RU2015105915A - Способ получения алкенилгалогенсиланов и пригодный для его осуществления реактор - Google Patents
Способ получения алкенилгалогенсиланов и пригодный для его осуществления реактор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015105915A RU2015105915A RU2015105915A RU2015105915A RU2015105915A RU 2015105915 A RU2015105915 A RU 2015105915A RU 2015105915 A RU2015105915 A RU 2015105915A RU 2015105915 A RU2015105915 A RU 2015105915A RU 2015105915 A RU2015105915 A RU 2015105915A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- halide
- gas
- reaction tube
- reactor
- trichlorosilane
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- -1 alkenyl halide Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 18
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 claims abstract 12
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- SXZSFWHOSHAKMN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4',5-Pentachlorobiphenyl Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl SXZSFWHOSHAKMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N bromoethene Chemical compound BrC=C INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/121—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20
- C07F7/122—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-C linkages
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00121—Controlling the temperature by direct heating or cooling
- B01J2219/00123—Controlling the temperature by direct heating or cooling adding a temperature modifying medium to the reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00162—Controlling or regulating processes controlling the pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00164—Controlling or regulating processes controlling the flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00164—Controlling or regulating processes controlling the flow
- B01J2219/00166—Controlling or regulating processes controlling the flow controlling the residence time inside the reactor vessel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00245—Avoiding undesirable reactions or side-effects
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения алкенилгалогенсиланов путем превращения алкенилгалогенида, выбранного из группы, включающей винилгалогенид, винилиденгалогенид или аллилгалогенид с галогенсиланом, выбранным из группы, включающей моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан, в газовой фазе в реакторе, представляющем собой реакционную трубу (1) с входным отверстием (2) на одном конце и выходным отверстием (3) на другом конце, а также снабженном газоподводящим устройством (4), которое имеет несколько мест ввода газа (5), упорядоченных вдоль продольной оси реакционной трубы (1) на определенном расстоянии друг от друга и выходящих внутрь реакционной трубы (1), причем подаваемый в реакционную трубу (1) через входное отверстие (2) моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан образует перемещающийся через реакционную трубу (1) в направлении к выходному отверстию (3) газовый поток, в который через места ввода газа (5) осуществляют дробную подачу винилгалогенида, винилиденгалогенида или аллилгалогенида.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве алкенилгалогенида используют винилхлорид, винилбромид, винилиденхлорид, винилиденбромид, аллилхлорид или аллилбромид, особенно винилхлорид или аллилхлорид, а в качестве галогенсилана -дихлорсилан, или трихлорсилан, или дибромсилан, или трибромсилан, предпочтительно дихлорсилан или трихлорсилан.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве алкенилгалогенида используют винилхлорид или аллилхлорид, а в качестве галогенсилана трихлорсилан.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что через входное отверстие (2) подают только моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан, в то время как алкенилгалогенид
Claims (19)
1. Способ получения алкенилгалогенсиланов путем превращения алкенилгалогенида, выбранного из группы, включающей винилгалогенид, винилиденгалогенид или аллилгалогенид с галогенсиланом, выбранным из группы, включающей моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан, в газовой фазе в реакторе, представляющем собой реакционную трубу (1) с входным отверстием (2) на одном конце и выходным отверстием (3) на другом конце, а также снабженном газоподводящим устройством (4), которое имеет несколько мест ввода газа (5), упорядоченных вдоль продольной оси реакционной трубы (1) на определенном расстоянии друг от друга и выходящих внутрь реакционной трубы (1), причем подаваемый в реакционную трубу (1) через входное отверстие (2) моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан образует перемещающийся через реакционную трубу (1) в направлении к выходному отверстию (3) газовый поток, в который через места ввода газа (5) осуществляют дробную подачу винилгалогенида, винилиденгалогенида или аллилгалогенида.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве алкенилгалогенида используют винилхлорид, винилбромид, винилиденхлорид, винилиденбромид, аллилхлорид или аллилбромид, особенно винилхлорид или аллилхлорид, а в качестве галогенсилана -дихлорсилан, или трихлорсилан, или дибромсилан, или трибромсилан, предпочтительно дихлорсилан или трихлорсилан.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве алкенилгалогенида используют винилхлорид или аллилхлорид, а в качестве галогенсилана трихлорсилан.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что через входное отверстие (2) подают только моногалогенсилан, дигалогенсилан или тригалогенсилан, в то время как алкенилгалогенид подают в перемещающуюся внутри реакционной трубы (1) газовую смесь в нескольких распределенных вдоль реакционной трубы (1) местах, причем направление подачи алкенилгалогенида, в частности, совпадает с направлением основного потока.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что алкенилгалогенид подают в центр трубчатого реактора посредством газоподводящего устройства (4) через места ввода газа (5), число которых составляет от двух до десяти, предпочтительно от трех до шести, причем расстояние между первым местом ввода газа (5) и входным отверстием (2) составляет от 20 до 1000 мм.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что расстояние между двумя соседними местами ввода газа (5) составляет от 100 до 2000 мм, причем места ввода газа (5) предпочтительно упорядочены на одинаковом расстоянии друг от друга.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что газоподводящее устройство (4) снабжено средствами, позволяющими варьировать расход алкенилгалогенида в местах ввода газа (5).
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что поток алкенилгалогенида равномерно распределяют между разными местами ввода газа (5) или возможно любое распределение потока исходного алкенилгалогенида между разными местами ввода газа (5), причем расход алкенилгалогенида для одного места ввода газа (5) выбирают таким образом, чтобы соответствующее минимальное значение было равно частному от деления общего расхода алкенилгалогенида на произведение (n·5), а соответствующее максимальное значение частному от деления общего расхода алкенилгалогенида на произведение (n·½), причем n означает общее число мест ввода газа (5) в реактор, и причем n≥2.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходное мольное отношение моногалогенсилана, дигалогенсилана или тригалогенсилана к алкенилгалогениду составляет между 1,0 и 10, предпочтительно между 2,0 и 4,0.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что горячую реакционную смесь на выходе из реакционной трубы (1) резко охлаждают жидким сырым целевым продуктом.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температура внутри реакционной трубы (1) составляет от 400 до 700°C, предпочтительно от 500 до 650°C.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что абсолютное давление внутри реакционной трубы (1) составляет от 1,0 до 2,0 бар, предпочтительно от 1,0 до 1,5 бар.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дробным расходом алкенилгалогенида в местах его ввода управляют посредством соответствующих контуров автоматического регулирования температуры.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что время пребывания реакционной смеси в промежутке между первым местом ввода газа (5) и выходным отверстием (3) реактора составляет от 0,5 до 10 с, предпочтительно от 1,5 до 4 с.
15. Реактор для газофазных реакций, который включает по меньшей мере следующие элементы:
A) реакционную трубу (1),
B) входное отверстие (2) на одном конце реакционной трубы,
C) выходное отверстие (3) на другом конце реакционной трубы,
D) газоподводящее устройство (4), которое имеет несколько мест ввода газа (5), упорядоченных вдоль продольной оси реакционной трубы (1) на определенном расстоянии друг от друга и выходящих внутрь реакционной трубы (1).
16. Реактор по п. 15, отличающийся тем, что газоподводящее устройство (4) снабжено средствами, с помощью которых можно варьировать расход газа в местах его ввода (5).
17. Реактор по п. 15, отличающийся тем, что после входного отверстия (2) находится зона предварительного нагревания (6), в которой реагент (7) нагревают до необходимой температуры реакции.
18. Реактор по п. 15, отличающийся тем, что выходное отверстие (3) выведено в накопительный резервуар (8) для охлажденного продукта (9).
19. Реактор по п. 18, отличающийся тем, что он снабжен трубопроводом (10), по которому часть продукта (9) возвращают в место вблизи от выходного отверстия (3) и впрыскивают в находящуюся в этом месте реакционную смесь, благодаря чему она мгновенно остывает и образуется охлажденный продукт (9).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102012212915.4 | 2012-07-24 | ||
| DE102012212915.4A DE102012212915A1 (de) | 2012-07-24 | 2012-07-24 | Verfahren zur Herstellung von Alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter Reaktor |
| PCT/EP2013/060910 WO2014016014A1 (de) | 2012-07-24 | 2013-05-28 | Verfahren zur herstellung von alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter reaktor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015105915A true RU2015105915A (ru) | 2016-09-10 |
| RU2605553C2 RU2605553C2 (ru) | 2016-12-20 |
Family
ID=48534389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015105915/04A RU2605553C2 (ru) | 2012-07-24 | 2013-05-28 | Способ получения алкенилгалогенсиланов и пригодный для его осуществления реактор |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9272258B2 (ru) |
| EP (1) | EP2877475B1 (ru) |
| JP (1) | JP6042540B2 (ru) |
| KR (1) | KR101792923B1 (ru) |
| BR (1) | BR112015001368A2 (ru) |
| DE (1) | DE102012212915A1 (ru) |
| RU (1) | RU2605553C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014016014A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012212913A1 (de) | 2012-07-24 | 2014-05-15 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter Reaktor |
| JP7237988B2 (ja) * | 2018-05-01 | 2023-03-13 | ミリケン・アンド・カンパニー | ハロシラン化合物を生成するための方法 |
| USD959424S1 (en) | 2020-02-26 | 2022-08-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Mobile telephone |
| CN114797739B (zh) * | 2022-05-27 | 2023-10-13 | 浙江海蓝化工集团有限公司 | 一种管道反应器及其合成物料的方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE530407A (ru) | 1953-07-17 | |||
| SU123959A1 (ru) * | 1959-04-02 | 1959-11-30 | Г.В. Одабашян | Способ получени винил- и фенилдихлорсиланов |
| FR2608455B1 (fr) * | 1986-12-23 | 1989-04-28 | Inst Francais Du Petrole | Dispositif d'introduction de gaz comprenant des tubes comportant des zones retreintes |
| DE4001820A1 (de) | 1990-01-23 | 1991-07-25 | Huels Chemische Werke Ag | Reaktor zur herstellung von vinylchlorsilanen durch umsetzung von vinylchlorid mit chlorsilanen bei erhoehter temperatur |
| DE4016021A1 (de) | 1990-05-18 | 1991-11-21 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von vinyltrichlorsilan |
| DE19727576A1 (de) * | 1996-11-06 | 1998-05-07 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan |
| EP0841342B1 (de) * | 1996-11-06 | 2001-11-28 | Degussa AG | Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan |
| DE19918115C2 (de) * | 1999-04-22 | 2002-01-03 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorsilanen |
| DE19918114C2 (de) * | 1999-04-22 | 2002-01-03 | Degussa | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Vinylchlorsilanen |
| DE50013193D1 (de) * | 2000-08-18 | 2006-08-31 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Allyltrichlorsilan |
| JP2002303495A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-18 | Sumika Plastech Co Ltd | 蓄熱装置 |
| US7741515B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
| DE102012212913A1 (de) | 2012-07-24 | 2014-05-15 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkenylhalogensilanen und dafür geeigneter Reaktor |
-
2012
- 2012-07-24 DE DE102012212915.4A patent/DE102012212915A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-05-28 RU RU2015105915/04A patent/RU2605553C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-05-28 KR KR1020157003947A patent/KR101792923B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-28 BR BR112015001368A patent/BR112015001368A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-28 JP JP2015523457A patent/JP6042540B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-28 EP EP13725367.0A patent/EP2877475B1/de not_active Not-in-force
- 2013-05-28 WO PCT/EP2013/060910 patent/WO2014016014A1/de active Application Filing
- 2013-05-28 US US14/416,989 patent/US9272258B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9272258B2 (en) | 2016-03-01 |
| DE102012212915A1 (de) | 2014-05-15 |
| JP6042540B2 (ja) | 2016-12-14 |
| JP2015530365A (ja) | 2015-10-15 |
| EP2877475B1 (de) | 2016-11-23 |
| US20150202590A1 (en) | 2015-07-23 |
| CN104520306A (zh) | 2015-04-15 |
| EP2877475A1 (de) | 2015-06-03 |
| BR112015001368A2 (pt) | 2017-07-04 |
| KR101792923B1 (ko) | 2017-11-02 |
| KR20150038083A (ko) | 2015-04-08 |
| RU2605553C2 (ru) | 2016-12-20 |
| WO2014016014A9 (de) | 2015-01-15 |
| WO2014016014A1 (de) | 2014-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015105915A (ru) | Способ получения алкенилгалогенсиланов и пригодный для его осуществления реактор | |
| MX2021012426A (es) | Reactor quimico multi-tubular con encendedor para iniciacion de reacciones exotermicas de fase gaseosa. | |
| SA518391225B1 (ar) | بلمرة باستخدام مبادل حراري حلزوني | |
| TW200833639A (en) | Process for preparing isoolefins | |
| EA201792299A1 (ru) | Способ | |
| MY180614A (en) | Apparatus and method for conversion of silicon tetrachloride to trichlorosilane | |
| MY174282A (en) | Process and apparatus for conversion of silicon tetrachloride to trichlorosilane | |
| WO2013184034A2 (ru) | Газожидкостный реактор | |
| RU2015105914A (ru) | Способ получения алкенилгалогенсиланов и пригодный для его осуществления реактор | |
| JP2015530365A5 (ru) | ||
| JP2015102324A5 (ru) | ||
| JP7311414B2 (ja) | ペンタクロロプロパンの製造及び転化方法 | |
| RU2013126501A (ru) | Способ и устройство для получения ацетилена и синтез-газа | |
| CN104058407B (zh) | 纯化四氯化硅的系统 | |
| CN112074588A (zh) | 用于对流进料加热器的方法和设备 | |
| PL402054A1 (pl) | Sposób fosgenowania toluilenodiaminy (TDA) w fazie gazowej w specjalnej konstrukcji reaktorze | |
| KR101647237B1 (ko) | 탄화수소 스트림 가열장치 | |
| MY185113A (en) | Production method of ?-olefin oligomer | |
| WO2015052212A3 (de) | Apparatur und verfahren zur untersuchung von diskontinuierlichen produktfluidströmen bei der umsetzung von eduktfluidströmen an feststoffkatalysatoren | |
| TR201908179T4 (tr) | Piroliz ile organik malzemeden karbon ve hidrokarbonun geri dönüşümü için düzenleme ve işlem. | |
| RU2016107000A (ru) | Способы и системы для разделения потоков в целях получения подаваемого потока трансалкилирования в комплексе по переработке ароматических соединений | |
| CN203874494U (zh) | 丙烯腈产物塔液位控制 | |
| EA201991238A1 (ru) | Способ получения подаваемого потока для установки для парового риформинга | |
| CN104107670B (zh) | 甲醇制丙烯的反应装置及其用途 | |
| RU152509U1 (ru) | Трубчатая печь пиролиза |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170330 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180529 |