RU2015104071A - Пестицидные композиции и способы, связанные с ними - Google Patents

Пестицидные композиции и способы, связанные с ними Download PDF

Info

Publication number
RU2015104071A
RU2015104071A RU2015104071A RU2015104071A RU2015104071A RU 2015104071 A RU2015104071 A RU 2015104071A RU 2015104071 A RU2015104071 A RU 2015104071A RU 2015104071 A RU2015104071 A RU 2015104071A RU 2015104071 A RU2015104071 A RU 2015104071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
alkenyl
substituted
haloalkyl
Prior art date
Application number
RU2015104071A
Other languages
English (en)
Inventor
Гари Д. КРАУЗ
Дэвид А. ДЕМЕТЕР
Томас К. СПАРКС
Ник Х. ВАН
Уилльям Хантер ДЭНТ
Карл ДЕАМИКИС
Ноормохамед М. НИЯЗ
Эрих В. БАУМ
Линдси Г. ФИШЕР
Натали К. ДЖАМПЬЕТРО
Аманда И. ФРИТЦ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2015104071A publication Critical patent/RU2015104071A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая соединение, имеющее следующую формулугде (A) Arвыбран из(1) фуранила, фенила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, тиенила или(2) замещенного фуранила, замещенного фенила, замещенного пиридазинила, замещенного пиридила, замещенного пиримидинила или замещенного тиенила,где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкила), S(=O)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкила), C(=O)O(C-Cалкила), C(=O)(C-Cгалогеналкила), C(=O)O(C-Cгалогеналкила), C(=O)(C-Cциклоалкила), C(=O)O(C-Cциклоалкила), C(=O)(C-Cалкенила), C(=O)O(C-Cалкенила), (C-Cалкил)O(C-Cалкила), (C-Cалкил)S(C-Cалкила), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=O)(C-Cалкила), S(=O)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=O)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=O)(C-Cалкила), C(=O)O(C-Cалкила), C(=O)(C-Cгалогеналкила), C(=O)O(C-Cгалогеналкила), C(=O)(C-Cциклоалкила), C(=O)O(C-Cциклоалкила), C(=O)(C-Cалкенила), C(=O)O(C-Cалкенила), (C-Cалкил)O(C-Cалкила), (C-Cалкил)S(C-Cалкила), C(=O)(C-Cалкил)C(=O)O(C-Cалкил)фенила и фенокси;(B) Het обозначает 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Arи Arне находятся в ортоположении относительно друг к другу (но могут

Claims (10)

1. Композиция, содержащая соединение, имеющее следующую формулу
Figure 00000001
где (A) Ar1 выбран из
(1) фуранила, фенила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, тиенила или
(2) замещенного фуранила, замещенного фенила, замещенного пиридазинила, замещенного пиридила, замещенного пиримидинила или замещенного тиенила,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-
C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил)фенила и фенокси;
(B) Het обозначает 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в ортоположении относительно друг к другу (но могут находиться в мета- или параположениях, как, например, для пятичленного кольца они представляют собой 1,3, а для 6-членного кольца они представляют собой или 1,3 или 1,4), и где указанное гетероциклическое кольцо может быть также замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(С1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), С(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), фенила и фенокси;
(C) Ar2 выбран из
(1) фуранила, фенила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила, тиенила или
(2) замещенного фуранила, замещенного фенила, замещенного пиридазинила, замещенного пиридила, замещенного пиримидинила или замещенного тиенила,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила и фенокси);
(D) R1 выбран из H, C1-C6алкила, C3-C6циклоалкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)OC(=O)(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)OC(=O)O(C1-C6алкила),
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил и алкинил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(С1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила и фенокси;
(E) R2 выбран из (K), H, C1-C6алкила, C3-C6циклоалкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C(=O)(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C1-C6алкилфенила, C1-C6алкил-O-фенила, C(=O)(Het-1), (Het-1), (C1-C6алкил)-(Het-1), C1-C6алкил-O-C(=O)C1-C6алкила, C1-C6алкил-O-C(=O)(C1-C6алкила), C1-C6алкил-O-C(=O)ОC1-C6алкила, C1-C6алкил-O-C(=O)N(RxRy), C1-C6алкилС(=O)N(Rx)C1-C6алкил-(Het-1), C1-C6алкилС(=O)(Het-1),C1-C6алкилС(=O)N(Rx)C1-C6алкил(N(Rx)(Ry))(C(=O)OH), C1-C6алкилС(=O)N(Rx)C1-C6алкилN(Rx)(Ry), C1-C6алкилС(=O)N(Rx)C1-C6алкилN(Rx)C(=O)-O-C1-C6алкил, C1-C6алкилС(=O)N(Rx)C1-6алкил(N(Rx)C(=O)-O-C1-C6алкил)(C(=O)OH), C1-C6алкилС(=O)(Het-1)C(=O)-O-C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C(=O)-O-C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C(=O)-O-C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C(=O)C3-C6циклоалкил, C1-C6алкил-O-C(=O)(Het-1), C1-C6алкил-O-C(=O)C1-C6алкил-N(Rx)C(=O)-O-C1-C6алкил, C1-C6алкил-NRxRy, (C1-C6алкил)S-(Het-1) или C1-C6алкил-O-(Het-1),
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C3-C6циклоалкенила, C2-C6алкинила, C3-C6циклоалкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси, Si(C1-C6алкил)3, S(=O)nNRxRy или (Het-1);
(F) R3 выбран из фенила, C1-C6алкилфенила, C1-C6алкил-O-фенила, C2-C6алкенил-O-фенила, (Het-1), C1-C6алкил(Het-1) или C1-C6алкил-O-(Het-1),
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из
(a) F, Cl, Br, I, CN, NO2, NRxRy, C1-C6алкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C3-C6циклоалкенила, C2-C6алкинила, C3-C6циклоалкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), O(C1-C6алкила), S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси и (Het-1),
(b) C1-C6галогеналкил;
(G) R4 выбран из (K), H или C1-C6алкила;
(H) M обозначает N или C-R5,
где R5 выбран из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6 галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила) или фенила;
(I) (1) Q1 выбран из O или S,
(2) Q2 выбран из O или S;
(J) Rx и Ry независимо выбраны из H, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3- C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила) и фенила,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C3-C6циклоалкенила, C2-C6алкинила, C3-C6циклоалкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)О(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, галогенфенила, фенокси и (Het-1),
или Rx и Ry вместе могут необязательно образовывать 5-7-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, и где указанная циклическая группа может быть замещена F, Cl, Br, I, CN, оксо, тиоксо, C1-C6алкилом, C1-C6галогеналкилом, C3-C6циклоалкилом, C3-C6галогенциклоалкилом, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилом, C3-C6циклоалкенилом, C2-C6алкинилом, C3-C6циклоалкинилом, S(=O)n(C1-C6алкилом), S(=O)n(C1-C6галогеналкилом), OSO2(C1-C6алкилом), OSO2(C1-C6галогеналкилом), C(=O)(C1-C6алкилом), C(=O)O(C1-C6алкилом), C(=O)(C1-C6галогеналкилом), C(=O)O(C1-C6галогеналкилом), C(=O)(C3-C6циклоалкилом), C(=O)O(C3-C6циклоалкилом), C(=O)(C2-C6алкенилом), C(=O)O(C2-C6алкенилом), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкилом), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкилом), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкилом), фенилом, замещенным фенилом, фенокси и (Het-1);
(K) R2 и R4 вместе с CX(Q2)(NX) образуют от 4- до 7-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную циклическую группу, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода,
причем указанная гидрокарбильная циклическая группа может необязательно быть замещена
(a) 1 или 2 из R6 и R7, или
(b) 3, 4, 5, 6, 7 или 8, R6 и R7,
причем каждый R6 и R7 независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, C1-C6алкила, оксо, тиоксо, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C3-C6циклоалкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила),
C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, замещенного фенила, фенокси или (Het-1);
(L) (Het-1) обозначает 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, сера или кислорода, причем указанное гетероциклическое кольцо может также быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
причем такой замещенный фенил и замещенный фенокси имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)H, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), фенила и фенокси; и
(M) каждая n отдельно равна 0, 1 или 2;
при условиях, что
(x) R3 выбран из фенила, C1-C6алкилфенила, C1-C6алкил-O-фенила, C2-C6алкенил-O-фенила, (Het-1), C1-C6алкил(Het-1) или C1-C6алкил-O-(Het-1),
причем каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и (Het-1) замещен одним или несколькими C1-C6галогеналкилами, или
(y) R2 и R4 вместе с CX(Q2)(NX) образуют от 4- до 7-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную циклическую группу, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода,
причем указанная гидрокарбильная циклическая группа замещена 3, 4, 5, 6, 7 или 8, R6 и R7,
причем каждый R6 и R7 независимо выбран из H, F, Cl, Br, I, CN, C1-C6алкила, оксо, тиоксо, C1-C6галогеналкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C3-C6циклоалкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкила), S(=O)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C1-C6алкила), C(=O)O(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6галогеналкила), C(=O)O(C1-C6галогеналкила), C(=O)(C3-C6циклоалкила), C(=O)O(C3-C6циклоалкила), C(=O)(C2-C6алкенила), C(=O)O(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкила), фенила, замещенного фенила, фенокси или (Het-1).
2. Композиция по п. 1, где Ar1 обозначает замещенный фенил.
3. Композиция по п. 1, где Ar1 обозначает замещенный фенил, который имеет один или несколько заместителей, выбранных из C1-C6галогеналкила и C1-C6галогеналкокси.
4. Композиция по п. 1, где Ar1 обозначает замещенный фенил, который имеет один или несколько заместителей, выбранных из CF3, OCF3 и OC2F5.
5. Композиция по п. 1, где Het обозначает 1,2,4-триазолил.
6. Композиция по п. 1, где Ar2 обозначает фенил.
7. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет собой соединение #A126.
8. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет собой соединение #A127.
9. Композиция по п. 1, где указанное соединение представляет
собой соединение #A128.
10. Способ для борьбы с вредителем, включающий нанесение композиции по п. 1 на площадь в количестве, достаточном для борьбы с таким вредителем.
RU2015104071A 2012-07-09 2013-07-01 Пестицидные композиции и способы, связанные с ними RU2015104071A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261669158P 2012-07-09 2012-07-09
US61/669,158 2012-07-09
PCT/US2013/048878 WO2014011429A1 (en) 2012-07-09 2013-07-01 Pesticidal compositions and processes related thereto

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015104071A true RU2015104071A (ru) 2016-08-27

Family

ID=49916477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015104071A RU2015104071A (ru) 2012-07-09 2013-07-01 Пестицидные композиции и способы, связанные с ними

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20150196033A1 (ru)
JP (1) JP2015525758A (ru)
KR (1) KR20150036374A (ru)
CN (1) CN104602524A (ru)
AP (1) AP2015008212A0 (ru)
AR (1) AR091710A1 (ru)
AU (1) AU2013288998A1 (ru)
BR (1) BR112014033104A2 (ru)
CA (1) CA2878274A1 (ru)
CL (1) CL2015000048A1 (ru)
CO (1) CO7160052A2 (ru)
IL (1) IL236600A0 (ru)
MA (1) MA37754B1 (ru)
PH (1) PH12015500028A1 (ru)
RU (1) RU2015104071A (ru)
TW (1) TW201406287A (ru)
WO (1) WO2014011429A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596946C2 (ru) * 2011-07-12 2016-09-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции и способы, относящиеся к ним
TW201603707A (zh) * 2014-06-24 2016-02-01 陶氏農業科學公司 具有特定殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物和製程
TW201625564A (zh) * 2014-07-23 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（二）
MX2017006136A (es) 2014-12-15 2017-07-19 Dow Agrosciences Llc Moleculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procedimientos relacionados con las mismas.
EP3247702B1 (en) 2015-01-23 2020-04-22 Syngenta Participations AG Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives
CN107667090B (zh) 2015-06-05 2020-10-09 先正达参股股份有限公司 杀有害生物活性肟和腙衍生物
CN108135174B (zh) * 2015-09-04 2021-05-04 美国陶氏益农公司 具有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法
EP3344600B1 (en) * 2015-09-04 2021-02-24 Dow Agrosciences LLC Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
AU2016317836B2 (en) * 2015-09-04 2018-09-13 Corteva Agriscience Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
ES2858557T3 (es) 2015-09-04 2021-09-30 Dow Agrosciences Llc Moléculas con utilidad plaguicida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con las mismas
WO2017132015A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Dow Agrosciences Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
CN109476629B (zh) * 2016-07-22 2022-04-15 先正达参股股份有限公司 脲和硫脲取代的双环衍生物作为杀有害生物剂
TWI739888B (zh) * 2016-10-07 2021-09-21 美商陶氏農業科學公司 農藥組合物及方法
BR112019005258A2 (pt) * 2016-11-09 2019-06-04 Dow Agrosciences Llc moléculas tendo determinadas utilidades pesticidas, e intermediários, composições, e processos relacionados com as mesmas
BR112019005145B1 (pt) * 2016-12-21 2023-10-24 Dow Agrosciences Llc Moléculas com utilidade pesticida e seus intermediários
JP7163357B2 (ja) * 2017-06-28 2022-10-31 コルテバ アグリサイエンス エルエルシー 農薬的効用性を有する分子並びにそれに関連する中間体、組成物及びプロセス
EP3887357A1 (en) 2018-11-28 2021-10-06 Basf Se Pesticidal compounds
US11034669B2 (en) 2018-11-30 2021-06-15 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
WO2020229398A1 (de) * 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2021219513A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) * 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
CN112293432B (zh) * 2020-11-27 2021-09-14 中国热带农业科学院椰子研究所 一种蚂蚁阻隔剂
CN112920088A (zh) * 2021-02-01 2021-06-08 京博农化科技有限公司 一种用于定量定性分析的除虫脲杂质的合成方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1562895A1 (en) * 2002-11-19 2005-08-17 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
BRPI0907155B8 (pt) * 2008-02-12 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Compostos pesticidas, e processos para controlar pestes
UA108619C2 (xx) * 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції
JP5771207B2 (ja) * 2009-08-07 2015-08-26 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 有害生物防除組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CL2015000048A1 (es) 2015-07-10
BR112014033104A2 (pt) 2017-06-27
KR20150036374A (ko) 2015-04-07
AR091710A1 (es) 2015-02-25
AP2015008212A0 (en) 2015-01-31
TW201406287A (zh) 2014-02-16
IL236600A0 (en) 2015-02-26
PH12015500028A1 (en) 2015-02-23
WO2014011429A1 (en) 2014-01-16
AU2013288998A1 (en) 2015-01-22
CN104602524A (zh) 2015-05-06
JP2015525758A (ja) 2015-09-07
CA2878274A1 (en) 2014-01-16
MA37754B1 (fr) 2016-05-31
US20150196033A1 (en) 2015-07-16
CO7160052A2 (es) 2015-01-15
MA20150374A1 (fr) 2015-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104071A (ru) Пестицидные композиции и способы, связанные с ними
MX2022006866A (es) Pirrolidinonas como herbicidas.
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n&#39;-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
MX2022008434A (es) Herbicidas de piridazinona.
RU2014143025A (ru) Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов
PH12016501829A1 (en) Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
MX2021011972A (es) Derivados de 2-(feniloxi o feniltio)pirimidina como herbicidas.
JP2016536364A5 (ru)
AR068967A1 (es) Compuestos de ciclohexandiona, proceso para la preparacion de los mismos, compuestos intermediarios, metodo de control de hierbas y malezas, y composicion herbicida
MX353957B (es) Carboxamidas heterociclicas fungicidas.
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
EA201400231A1 (ru) Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4-(4-галогенфенокси)фенил]-2-алкокси-2-алкинил/алкенилэтил}-1н-[1,2,4]триазольные соединения
MY172725A (en) Halogen-substituted pyrazol derivatives as pest-control agents
JP2016530310A5 (ru)
UA115904C2 (uk) Заміщені піримідинієві сполуки і похідні для боротьби з тваринами-шкідниками
AR094840A1 (es) Pirazoles fungicidas
RU2017123114A (ru) 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
EA201400137A1 (ru) Фунгицидные алкилзамещенные 2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
EA201400234A1 (ru) Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4(4-галогенфенокси)фенил]-2-алкинилоксиэтил}-1н-[1,2,4]триазолные соединения
AR077818A1 (es) Composiciones pesticidas
MX2016005335A (es) Composiciones pesticidas y metodos relacionados.
PH12016500249B1 (en) Diazacarbazole derivatives as tau-pet-ligands
IN2013CH04757A (ru)
MX2015014406A (es) Carboxamidas fungicidas.

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160704