RU2014142801A - Композиция для предупреждения вазоактивности при лечении кровопотери и анемии - Google Patents

Композиция для предупреждения вазоактивности при лечении кровопотери и анемии Download PDF

Info

Publication number
RU2014142801A
RU2014142801A RU2014142801A RU2014142801A RU2014142801A RU 2014142801 A RU2014142801 A RU 2014142801A RU 2014142801 A RU2014142801 A RU 2014142801A RU 2014142801 A RU2014142801 A RU 2014142801A RU 2014142801 A RU2014142801 A RU 2014142801A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vasoactivity
calcium channel
reducing
group
diltiazem
Prior art date
Application number
RU2014142801A
Other languages
English (en)
Inventor
Ян БЛУМЕНШТАЙН
Original Assignee
Ян БЛУМЕНШТАЙН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ян БЛУМЕНШТАЙН filed Critical Ян БЛУМЕНШТАЙН
Publication of RU2014142801A publication Critical patent/RU2014142801A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ снижения или предупреждения вазоактивности, вызванной введением композиции, содержащей носитель кислорода на основе гемоглобина (HBOC), свободного гемоглобина (Hb), хранящихся продуктов крови, характеризующихся вызывающими вазоактивность концентрациями свободного тетрамерного гемоглобина, и их комбинаций, включающийобъединение по меньшей мере одного ингибитора фосфодиэстеразы (PDE) с дополнительным средством, выбранным из группы, состоящей по меньшей мере из одного блокатора кальциевого канала, по меньшей мере из одного альфа-антагониста и их комбинаций, с материалом, содержащим HBOC или Hb, в количестве, эффективном для снижения или предупреждения указанной вазоактивности.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные ингибиторы фосфодиэстеразы выбраны из группы, состоящей из 5-(2-пропоксифенил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-7(4H)-она, 2-о-пропоксифенил-8-азапурин-6-она,1-циклопентил-3-метил-6-(4-пиридил)пиразоло[3, 4-d]пиримидин-4-(5H)-она, SCH 48936((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,11а-октагидро-2,5-диметил-3H-пента лен(6a,1,4,5)имидазо[2,1-b]пурин-4(5H)-она,2-фенил-8-этоксициклогептимидазола,1-[6-хлор-4-(3,4-метилендиоксибензил)-аминохиназолин-2-ил]пиперидин-4-карбоксилат-сесквигидрата натрия, силденафила, тадалафила, варденафила, аванафила, лоденафила, мироденафила, уденафила, запринаста, ксантина, кофеина, теофиллина, теобромина, аминофиллина, окстрифиллина, дифиллина, пентоксифиллина, изобутилметилксантина, дипиридамола, папаверина и их смесей.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные блокаторы кальциевых каналов выбраны из группы, состоящей из амлодипина, дилтиазема, фелодипина, израдипина, нифедипина, никардипина, нимодипина, нисолдипина, верапамила и их смесей.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные альфа-агонисты выб

Claims (30)

1. Способ снижения или предупреждения вазоактивности, вызванной введением композиции, содержащей носитель кислорода на основе гемоглобина (HBOC), свободного гемоглобина (Hb), хранящихся продуктов крови, характеризующихся вызывающими вазоактивность концентрациями свободного тетрамерного гемоглобина, и их комбинаций, включающий
объединение по меньшей мере одного ингибитора фосфодиэстеразы (PDE) с дополнительным средством, выбранным из группы, состоящей по меньшей мере из одного блокатора кальциевого канала, по меньшей мере из одного альфа-антагониста и их комбинаций, с материалом, содержащим HBOC или Hb, в количестве, эффективном для снижения или предупреждения указанной вазоактивности.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные ингибиторы фосфодиэстеразы выбраны из группы, состоящей из 5-(2-пропоксифенил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-7(4H)-она, 2-о-пропоксифенил-8-азапурин-6-она,
1-циклопентил-3-метил-6-(4-пиридил)пиразоло[3, 4-d]пиримидин-4-(5H)-она, SCH 48936
((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,11а-октагидро-2,5-диметил-3H-пента лен(6a,1,4,5)имидазо[2,1-b]пурин-4(5H)-она,
2-фенил-8-этоксициклогептимидазола,
1-[6-хлор-4-(3,4-метилендиоксибензил)-аминохиназолин-2-ил]пиперидин-4-карбоксилат-сесквигидрата натрия, силденафила, тадалафила, варденафила, аванафила, лоденафила, мироденафила, уденафила, запринаста, ксантина, кофеина, теофиллина, теобромина, аминофиллина, окстрифиллина, дифиллина, пентоксифиллина, изобутилметилксантина, дипиридамола, папаверина и их смесей.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные блокаторы кальциевых каналов выбраны из группы, состоящей из амлодипина, дилтиазема, фелодипина, израдипина, нифедипина, никардипина, нимодипина, нисолдипина, верапамила и их смесей.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные альфа-агонисты выбраны из группы, состоящей из празозина, теразозина, урапидила, лабеталола, йохимбина, феноксибензамина, фентоламина, толазолина, ацебутолола, атенолола и их смесей.
5. Способ снижения или предупреждения вазоактивности, вызванной введением пациенту, нуждающемуся в этом, композиции, содержащей носитель кислорода на основе гемоглобина (HBOC), свободного гемоглобина (Hb), хранящихся продуктов крови, характеризующихся вызывающими вазоактивность концентрациями свободного тетрамерного гемоглобина, и их комбинаций, включающий
объединение по меньшей мере одного ингибитора фосфодиэстеразы (PDE) с дополнительным средством, выбранным из группы, состоящей по меньшей мере из одного блокатора кальциевого канала, по меньшей мере из одного альфа-антагониста и их комбинаций, с материалом, содержащим HBOC или Hb, в количестве, эффективном для снижения или предупреждения указанной вазоактивности.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанные ингибиторы фосфодиэстеразы выбраны из группы, состоящей из 5-(2-пропоксифенил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-7(4H)-она, 2-о-пропоксифенил-8-азапурин-6-она, 1-циклопентил-3-метил-6-(4-пиридил)пиразоло[3,4-d]пиримид ин-4-(5H)-она, SCH 48936
((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,11a-октагидро-2,5-диметил-3H-пента лен(6a,1,4,5)имидазо[2,1-b]пурин-4(5H)-она,
2-фенил-8-этоксициклогептимидазола,
1-[6-хлор-4-(3,4-метилендиоксибензил)-аминохиназолин-2-ил]пиперидин-4-карбоксилат-сесквигидрата натрия, силденафила, тадалафила, варденафила, аванафила, лоденафила, мироденафила, уденафила, запринаста, ксантина, кофеина, теофиллина, теобромина, аминофиллина, окстрифиллина, дифиллина, пентоксифиллина, изобутилметилксантина, дипиридамола, папаверина и их смесей.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанные блокаторы кальциевых каналов выбраны из группы, состоящей из амлодипина, дилтиазема, фелодипина, израдипина, нифедипина, никардипина, нимодипина, нисолдипина, верапамила и их смесей.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанные альфа-агонисты выбраны из группы, состоящей из празозина, теразозина, урапидила, лабеталола, йохимбина, феноксибензамина, фентоламина, толазолина, ацебутолола, атенолола и их смесей.
9. Снижающая вазоактивность композиция, применяемая для снижения или предупреждения вазоактивности, вызванной введением композиции, содержащей носитель кислорода на основе гемоглобина (HBOC), свободного гемоглобина (Hb), хранящихся продуктов крови, характеризующихся вызывающими вазоактивность концентрациями свободного тетрамерного гемоглобина, и их комбинаций, причем снижающая вазоактивность композиция содержит
снижающее вазоактивность количество по меньшей мере одного ингибитора фосфодиэстеразы (PDE) в комбинации со снижающими вазоактивность количествами дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного блокатора кальциевого канала, по меньшей мере одного альфа-антагониста и их комбинаций.
10. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные ингибиторы фосфодиэстеразы выбраны из группы, состоящей из
5-(2-пропоксифенил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-7(4H)-она, 2-о-пропоксифенил-8-азапурин-6-она,
1-циклопентил-3-метил-6-(4-пиридил)пиразоло[3,4-d]пиримид ин-4-(5H)-она, SCH 48936
((+)-6a,7,8,9,9a,10,11,11a-октагидро-2,5-диметил-3H-пента лен(6a,1,4,5)имидазо[2,1-b]пурин-4(5H)-она,
2-фенил-8-этоксициклогептимидазола,
1-[6-хлор-4-(3,4-метилендиоксибензил)-аминохиназолин-2-ил]пиперидин-4-карбоксилат-сесквигидрата натрия, силденафила, тадалафила, варденафила, аванафила, лоденафила, мироденафила, уденафила, запринаста, ксантина, кофеина, теофиллина, теобромина, аминофиллина, окстрифиллина, дифиллина, пентоксифиллина, изобутилметилксантина, дипиридамола, папаверина и их смесей.
11. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные блокаторы кальциевых каналов выбраны из группы, состоящей из амлодипина, дилтиазема, фелодипина, израдипина, нифедипина, никардипина, нимодипина, нисолдипина, верапамила и их смесей.
12. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные альфа-агонисты выбраны из группы, состоящей из празозина, теразозина, урапидила, лабеталола, йохимбина, феноксибензамина, фентоламина, толазолина, ацебутолола, атенолола и их смесей.
13. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат.
14. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является варденафил.
15. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанным блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
16. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанным альфа-агонистом является теразозин.
17. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, а блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
18. Снижающая вазоактивность композиция по п. 9, отличающаяся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, блокатором кальциевого канала является дилтиазем, а альфа-агонистом является теразозин.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является варденафил.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанным блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанным альфа-агонистом является теразозин.
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, а блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, блокатором кальциевого канала является дилтиазем, а альфа-агонистом является теразозин.
25. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат.
26. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанным ингибитором фосфодиэстеразы является варденафил.
27. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанным блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
28. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанным альфа-агонистом является теразозин.
29. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, а блокатором кальциевого канала является дилтиазем.
30. Способ по п. 5, отличающийся тем, что ингибитором фосфодиэстеразы является силденафила цитрат, блокатором кальциевого канала является дилтиазем, а альфа-агонистом является теразозин.
RU2014142801A 2012-04-11 2013-04-05 Композиция для предупреждения вазоактивности при лечении кровопотери и анемии RU2014142801A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261622612P 2012-04-11 2012-04-11
US201261622615P 2012-04-11 2012-04-11
US61/622,615 2012-04-11
US61/622,612 2012-04-11
US13/796,110 2013-03-12
US13/796,110 US20130274245A1 (en) 2012-04-11 2013-03-12 Composition For Prevention of Vasoactivity in the Treatment of Blood Loss and Anemia
PCT/CA2013/050278 WO2013152441A1 (en) 2012-04-11 2013-04-05 Composition for prevention of vasoactivity in the treatment of blood loss and anemia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014142801A true RU2014142801A (ru) 2016-05-27

Family

ID=49325633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142801A RU2014142801A (ru) 2012-04-11 2013-04-05 Композиция для предупреждения вазоактивности при лечении кровопотери и анемии

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20130274245A1 (ru)
EP (1) EP2836215A4 (ru)
JP (1) JP2015512917A (ru)
KR (1) KR20150003797A (ru)
CN (1) CN104349778A (ru)
AU (1) AU2013247357A1 (ru)
CA (1) CA2869315A1 (ru)
HK (1) HK1207289A1 (ru)
IL (1) IL235035A0 (ru)
IN (1) IN2014DN08295A (ru)
RU (1) RU2014142801A (ru)
WO (1) WO2013152441A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10872307B2 (en) * 2013-12-27 2020-12-22 Fenwal, Inc. System and method for blood component supply chain management
EP4058026A4 (en) * 2019-11-12 2023-12-06 American Regent, Inc. TYPE V PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
CN116042763A (zh) * 2023-03-07 2023-05-02 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种放大血管活性的方法、产品及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA878182B (en) * 1986-11-05 1988-05-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Enhancement of prazosin
US20030040514A1 (en) * 1999-11-12 2003-02-27 Wyllie Michael G. Combination effective for the treatment of impotence
US6894150B1 (en) * 1999-10-01 2005-05-17 Ross Walden Tye Non-pyrogenic, endotoxin-free, stroma-free tetrameric hemoglobin
WO2008019106A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-14 Artesian Therapeutics, Inc. Methods and compositions for the treatment of pulmonary hypertension using a combination of a calcium channel blocker and a phosphodiesterase inhibitor
US7504377B2 (en) * 2006-10-23 2009-03-17 Ikor, Inc. Nitric oxide-blocked cross-linked tetrameric hemoglobin
US8887721B2 (en) * 2006-11-07 2014-11-18 The General Hospital Corporation Attenuation of vasoactive oxygen carrier-induced vasoconstriction

Also Published As

Publication number Publication date
US20150290213A1 (en) 2015-10-15
EP2836215A4 (en) 2016-06-08
CN104349778A (zh) 2015-02-11
HK1207289A1 (en) 2016-01-29
KR20150003797A (ko) 2015-01-09
JP2015512917A (ja) 2015-04-30
WO2013152441A1 (en) 2013-10-17
IL235035A0 (en) 2014-12-31
US20160206623A9 (en) 2016-07-21
CA2869315A1 (en) 2013-10-17
EP2836215A1 (en) 2015-02-18
IN2014DN08295A (ru) 2015-05-15
US20130274245A1 (en) 2013-10-17
AU2013247357A1 (en) 2014-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014142801A (ru) Композиция для предупреждения вазоактивности при лечении кровопотери и анемии
PE20110235A1 (es) Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
JP2013526598A5 (ru)
RS51466B (en) DPP IV INHIBITOR FORMULATIONS
US20090053168A1 (en) Treatments of b-cell proliferative disorders
US20090047243A1 (en) Combinations for the treatment of b-cell proliferative disorders
AR073061A1 (es) Compuestos organicos para la cicatrizacion de heridas
SI3083625T1 (en) Pyrimidopyrimidinones, useful as Wee-1 kinase inhibitors
JP2006528229A5 (ru)
RU2012136907A (ru) Модуляторы гамма-секретазы
JP2007526285A5 (ru)
RU2009127842A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[1.5-а]ПИРАЗИНА
US20130040972A1 (en) USE OF c-Src INHIBITORS IN COMBINATION WITH A PYRIMIDYLAMINOBENZAMIDE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF LEUKEMIA
RU2011140333A (ru) Хиноксалиновое соединение
JP2015516392A5 (ru)
EP4237086A1 (en) Heterocyclic spiro compounds and methods of use
JP2017516853A5 (ru)
RU2008118995A (ru) Антагонист аденозинового рецептора а2а для изготовления лекарственного средства для лечения фибрилляции предсердий
CA2529007A1 (en) Composition comprising a pulmonary surfactant and a pde5 inhibitor for the treatment of lung diseases
ZA200208776B (en) Daily treatment for erectile dysfunction using a PDE5 innhibitor.
RU2004133973A (ru) Новая комбинация
RU2004136276A (ru) Комбинация ингибиторов фдэ5 с антагонистами рецепторов ангиотензина 11
AU2006271650B2 (en) Combination of a pyrimidylaminobenzamide and an MTOR kinase inhibitor
KR20010099756A (ko) 혈액투석 동안에 혈압을 안정화시키는 방법
RU2023123745A (ru) Соединение 4-аминохиназолина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160406