RU2014131068A - Новые производные имидазопиридина в качестве ингибиторов тирозинкиназы - Google Patents

Новые производные имидазопиридина в качестве ингибиторов тирозинкиназы Download PDF

Info

Publication number
RU2014131068A
RU2014131068A RU2014131068A RU2014131068A RU2014131068A RU 2014131068 A RU2014131068 A RU 2014131068A RU 2014131068 A RU2014131068 A RU 2014131068A RU 2014131068 A RU2014131068 A RU 2014131068A RU 2014131068 A RU2014131068 A RU 2014131068A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
pyridin
imidazo
chloro
yloxy
Prior art date
Application number
RU2014131068A
Other languages
English (en)
Inventor
Киунг Ик ЛИ
Дзае И СИМ
Хо Сеок КИМ
Тае Хее Ха
Кви Хиун Сух
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Publication of RU2014131068A publication Critical patent/RU2014131068A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойR1 представляет собой водород, галоген или CN;Х представляет собой О, NH, CH, S, SO или SО;Y представляет собой фенил или пиридил;Z представляет собойn равно целому числу в диапазоне от 0 до 4;R2, каждый независимо, представляет собой водород, Cалкокси или ди(Салкил)аминометил иW представляет собой фенил или пиридил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, нитро, Cалкокси, Салкоксикарбонила, амино, Cалкиламино, Cалкилгетероцикламино, карбамоила, Cалкилкарбамоила, ди(Cалкил)карбамоила, Cалкилгетероциклкарбамоила, CалкилгетероциклСалкила, сульфамоила, Cалкилсульфанила, Cалкилсульфонила, Cалкилсульфинила, CалкоксиCалкила, СалкоксиCалкокси, ди(Салкил)амино, ди(Салкил)аминоCалкила, ди(Cалкил)аминоCалкокси, карбоксила, гетероцикла, Cалкилгетероцикла, гидроксигетероцикла, гидроксиCалкилгетероцикла, CалкоксиCалкилгетероцикла, гетероциклокси, гетероциклCалкила, гетероцикламиноCалкила, гетероциклкарбонила и гетероцикл-Cалкилкарбонила, где гетероцикл независимо представляет собой насыщенное 3-8-членное моноциклическое гетерокольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S.2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где W может быть выбран из группы, состоящей из групп формул3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей изN-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фен

Claims (10)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
в которой
R1 представляет собой водород, галоген или CN;
Х представляет собой О, NH, CH2, S, SO или SО2;
Y представляет собой фенил или пиридил;
Z представляет собой
Figure 00000002
n равно целому числу в диапазоне от 0 до 4;
R2, каждый независимо, представляет собой водород, C1-6алкокси или ди(С1-6алкил)аминометил и
W представляет собой фенил или пиридил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, нитро, C1-6алкокси, С1-6алкоксикарбонила, амино, C1-6алкиламино, C1-6алкилгетероцикламино, карбамоила, C1-6алкилкарбамоила, ди(C1-6алкил)карбамоила, C1-6алкилгетероциклкарбамоила, C1-6алкилгетероциклС1-6алкила, сульфамоила, C1-6алкилсульфанила, C1-6алкилсульфонила, C1-6алкилсульфинила, C1-6алкоксиC1-6алкила, С1-6алкоксиC1-6алкокси, ди(С1-6алкил)амино, ди(С1-6алкил)аминоC1-6алкила, ди(C1-6алкил)аминоC1-6алкокси, карбоксила, гетероцикла, C1-6алкилгетероцикла, гидроксигетероцикла, гидроксиC1-6алкилгетероцикла, C1-6алкоксиC1-6алкилгетероцикла, гетероциклокси, гетероциклC1-6алкила, гетероцикламиноC1-6алкила, гетероциклкарбонила и гетероцикл-C1-6алкилкарбонила, где гетероцикл независимо представляет собой насыщенное 3-8-членное моноциклическое гетерокольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S.
2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где W может быть выбран из группы, состоящей из групп формул
Figure 00000003
3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из
N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фенил)-3H-
имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(морфолин-4-карбонил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(1-метилпиперидин-4-иламино)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(диметиламино)фенил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(метилсульфинил)фенил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
4-(7-(3-акриламидофенокси)-6-хлор-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)-N,N-диметилбензамида;
4-(7-(3-акриламидофенокси)-6-хлор-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензойной кислоты;
4-(7-(3-акриламидофенокси)-6-хлор-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)бензамида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-((диметиламино)метил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-((диэтиламино)метил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-((этил(метил)амино)метил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(пирролидин-1-илметил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(пиперидин-1-илметил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-(морфолинометил)фенил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(4-метоксифенил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида;
N-(3-(6-хлор-2-(пиридин-4-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида и
N-(3-(2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-7-илокси)фенил)акриламида.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п. 1 в качестве активного ингредиента, применяемая для предупреждения или лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний или гиперпролиферативных заболеваний, иммунологически опосредованных заболеваний, раковых заболеваний или опухолей.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, пролиферативные заболевания или гиперпролиферативные заболевания, иммунологически опосредованные заболевания, раковые заболевания и опухоли опосредуются одной или несколькими киназами, выбранными из группы, состоящей из киназы Janus 3 (JAK3), тирозинкиназы Bruton (BТК), IL-2 индуцирующей киназы Т-клеток (ITK), киназы покоящихся лимфоцитов (RLК) и тирозинкиназы костного мозга (BMX).
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, где воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, пролиферативные заболевания или гиперпролиферативные заболевания, иммунологически опосредованные заболевания, раковые заболевания или опухоли опосредуются аберрантно-активированными Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами или обоими лимфоцитами.
7. Фармацевтическая композиция по п. 4, где воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, пролиферативные заболевания или гиперпролиферативные заболевания или иммунологически опосредованное заболевание выбрано из группы, состоящей из артрита, ревматоидного артрита, спондилоартропатии, подагрического артрита, остеоартрита, ювенильного артрита, других артритных состояний, волчанки, системной красной волчанки (SLE), кожных заболеваний, псориаза, экземы, дерматита, атопического дерматита, боли, легочного нарушения, воспаления легких, респираторного дистресс-синдрома взрослых (ARDS), легочного саркоидоза, хронического воспалительного заболевания легких, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), сердечно-сосудистого заболевания, атеросклероза, инфаркта миокарда, застойной сердечной недостаточности, сердечного повреждения при реперфузии, воспалительного заболевания кишечника, болезни Крона, язвенного колита, синдрома раздраженного кишечника, астмы, синдрома Шегрена, аутоиммунного заболевания щитовидной железы, крапивницы, рассеянного склероза, склеродермии, отторжения аллотрансплантата, ксенотрансплантации, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ITP), болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, заболевания, связанного с диабетом, воспаления, воспалительного заболевания органов таза, аллергического ринита, аллергического бронхита, аллергического синусита, лейкоза, лимфомы, В-клеточной лимфомы, Т-клеточной лимфомы, миеломы, острого лимфолейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), острого миелоидного лейкоза (АМL), хронического миелоидного лейкоза (СМL), гистиолимфоцитоза Бернарда, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, множественной миеломы, синдрома миелодисплазии (МDS), миелопролиферативных новообразований (MPN), диффузной крупноклеточной лимфомы В-клеток и фолликулярной лимфомы.
8. Фармацевтическая композиция по п. 4, которая дополнительно содержит любые противораковые средства, выбранные из группы, состоящей из ингибиторов передачи сигналов клеток, митотических ингибиторов, алкилирующих агентов, антиметаболитов, интеркалирующих агентов, ингибиторов топоизомеразы, иммунотерапевтических агентов, антигормональных агентов и их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по п. 4, которая, кроме того, дополнительно содержит дополнительные лекарственные средства, выбранные из группы, состоящей из стероидов, метотрексата, лефлуономида, анти-TNF-α-агентов, ингибиторов кальциневрина, антигистаминов и их смесей.
10. Способ предотвращения или лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний или гиперпролиферативных заболеваний, иммунологически опосредуемых заболеваний, раковых заболеваний или опухолей у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему эффективного количества соединения формулы (I) по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2014131068A 2011-12-28 2012-12-27 Новые производные имидазопиридина в качестве ингибиторов тирозинкиназы RU2014131068A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0144450 2011-12-28
KR1020110144450A KR20130076046A (ko) 2011-12-28 2011-12-28 타이로신 카이네이즈 억제 활성을 갖는 신규 이미다조피리딘 유도체
PCT/KR2012/011570 WO2013100631A1 (en) 2011-12-28 2012-12-27 Novel imidazopyridine derivatives as a tyrosine kinase inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014131068A true RU2014131068A (ru) 2016-02-20

Family

ID=48697977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131068A RU2014131068A (ru) 2011-12-28 2012-12-27 Новые производные имидазопиридина в качестве ингибиторов тирозинкиназы

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20150299185A1 (ru)
EP (1) EP2797909A4 (ru)
JP (1) JP2015503552A (ru)
KR (1) KR20130076046A (ru)
CN (1) CN104024243A (ru)
AU (1) AU2012363557A1 (ru)
BR (1) BR112014016146A8 (ru)
CA (1) CA2859664A1 (ru)
HK (1) HK1200811A1 (ru)
IL (1) IL233415A0 (ru)
MX (1) MX2014007976A (ru)
RU (1) RU2014131068A (ru)
WO (1) WO2013100631A1 (ru)
ZA (1) ZA201405505B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105837572B (zh) * 2015-02-02 2019-04-19 四川大学 N-取代苯基酰胺衍生物及其制备方法和用途
JP6891262B2 (ja) * 2016-07-11 2021-06-18 カンセラ・アーベー 哺乳動物のチロシンキナーゼｒｏｒ１活性の阻害剤として有用な２−フェニルイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−７−アミン誘導体
CN110545826A (zh) 2016-12-03 2019-12-06 朱诺治疗学股份有限公司 用于与激酶抑制剂组合使用治疗性t细胞的方法和组合物
AU2020284742A1 (en) * 2019-05-28 2022-02-03 Mankind Pharma Ltd. Novel compounds for inhibition of Janus Kinase 1
WO2022140246A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 Hangzhou Jijing Pharmaceutical Technology Limited Methods and compounds for targeted autophagy

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE70593B1 (en) * 1989-09-29 1996-12-11 Eisai Co Ltd Biphenylmethane derivative the use of it and pharmacological compositions containing same
US6162804A (en) * 1997-09-26 2000-12-19 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
EP1017682A4 (en) * 1997-09-26 2000-11-08 Merck & Co Inc NEW ANGIOGENESIS INHIBITORS
CA2637392A1 (en) * 2006-01-23 2007-07-26 Crystalgenomics, Inc. Imidazopyridine derivatives inhibiting protein kinase activity, method for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing same
BRPI0707245A2 (pt) * 2006-01-23 2011-04-26 Crystalgenomics Inc derivados de imidazopiridina que inibem a atividade de proteìna quinase, método para a preparação destes e composição farmacêutica contendo os mesmos
MX2009010284A (es) * 2007-03-28 2010-01-29 Pharmacyclics Inc Inhibidores de la tirosina-cinasa de bruton.
US20100113520A1 (en) * 2008-11-05 2010-05-06 Principia Biopharma, Inc. Kinase knockdown via electrophilically enhanced inhibitors
WO2010129053A2 (en) * 2009-05-05 2010-11-11 Dana Farber Cancer Institute Egfr inhibitors and methods of treating disorders
KR101483215B1 (ko) * 2010-01-29 2015-01-16 한미약품 주식회사 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 비시클릭 헤테로아릴 유도체
LT2975042T (lt) * 2010-06-23 2019-01-25 Hanmi Science Co., Ltd. Naujieji kondensuoti pirimidino dariniai, skirti tirozino kinazės aktyvumo slopinimui
CN102827186A (zh) * 2011-06-16 2012-12-19 中国科学院上海药物研究所 一类吡啶并五元杂环衍生物及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2797909A1 (en) 2014-11-05
CA2859664A1 (en) 2013-07-04
IL233415A0 (en) 2014-08-31
WO2013100631A1 (en) 2013-07-04
BR112014016146A8 (pt) 2017-07-04
US20150299185A1 (en) 2015-10-22
JP2015503552A (ja) 2015-02-02
KR20130076046A (ko) 2013-07-08
HK1200811A1 (en) 2015-08-14
AU2012363557A1 (en) 2014-07-17
EP2797909A4 (en) 2015-06-10
ZA201405505B (en) 2015-10-28
MX2014007976A (es) 2014-08-21
CN104024243A (zh) 2014-09-03
BR112014016146A2 (pt) 2017-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014147193A (ru) Новые конденсированные пиримидиновые производные для ингибирования тирозинкиназной активности
RU2345996C1 (ru) Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения
RU2014131068A (ru) Новые производные имидазопиридина в качестве ингибиторов тирозинкиназы
RU2009123930A (ru) Химические соединения 637: пиридопиримидиндионы в качестве ингибиторов pde4
RU2013139353A (ru) Трициклические пирролопроизводные, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов киназы
RU2020112759A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов PAD
KR20170103838A (ko) 염증 및 암의 치료를 위한 헤테로시클릭 itk 저해제
RU2016110096A (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
JP2017528524A5 (ru)
RU2014141579A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз
ES2710190T3 (es) Derivados de 4-azaindol
JP2017504627A (ja) 新規複素環式化合物
NZ613235A (en) Substituted n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type iii receptor tyrosine kinase inhibitors
NZ600229A (en) Triazolopyridines
RU2014105624A (ru) Соединения индазола, способ их применения и фармацевтическая композиция
RU2015148189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1
JP2011507854A5 (ru)
RU2014152790A (ru) Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы
AR087336A1 (es) Compuestos de 2-(2,4,5-anilino sustituido)pirimidina
JP2003500404A5 (ru)
AR069510A1 (es) Arilo y heteroarilo imidazo[1,5-a]pirazinas fusionadas como inhibidores de la fosfodiesterasa 10
JP2012520861A5 (ru)
RU2009115782A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие нилотиниб или его соль
PE20141351A1 (es) Triazolopiridinas
PE20130611A1 (es) Triazolopiridinas sustituidas

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170419