RU2014101690A - Составы для доставки лекарственных средств - Google Patents

Составы для доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2014101690A
RU2014101690A RU2014101690/15A RU2014101690A RU2014101690A RU 2014101690 A RU2014101690 A RU 2014101690A RU 2014101690/15 A RU2014101690/15 A RU 2014101690/15A RU 2014101690 A RU2014101690 A RU 2014101690A RU 2014101690 A RU2014101690 A RU 2014101690A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
salt
thermogenic
solution
alk
Prior art date
Application number
RU2014101690/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэниел Гай ВУД
Стюарт Аллен Джонс
Марк Барри Браун
Original Assignee
Кинг'З Колледж Лондон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кинг'З Колледж Лондон filed Critical Кинг'З Колледж Лондон
Publication of RU2014101690A publication Critical patent/RU2014101690A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F7/03—Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0225—Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof
    • A61F2007/0226—Compresses or poultices for effecting heating or cooling connected to the body or a part thereof adhesive, self-sticking
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0261—Compresses or poultices for effecting heating or cooling medicated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0268—Compresses or poultices for effecting heating or cooling having a plurality of compartments being filled with a heat carrier
    • A61F2007/0276—Compresses or poultices for effecting heating or cooling having a plurality of compartments being filled with a heat carrier with separate compartments connectable by rupturing a wall or membrane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02—Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F2007/0292—Compresses or poultices for effecting heating or cooling using latent heat produced or absorbed during phase change of materials, e.g. of super-cooled solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Термогенный состав для применения в трансдермальном введении лекарственного средства, где указанное лекарственное средство присутствует в указанном составе или во втором составе, один или несколько усилителей проникающей способности, присутствующие в одном или обоих составах, и где по меньшей мере один усилитель проникающей способности является C-соединением, содержащим по меньшей мере одну группу -Alk-O-, в которой Alk является C-алкиленом и, если присутствует только одна группа -Alk-O-, то Alk также может представлять собой C-алкильную группу.2. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав содержит переохлажденный солевой раствор.3. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав получают in situ или непосредственно перед использованием посредством комбинирования растворителя, предпочтительно воды, по меньшей мере с одной безводной солью, способной выделять тепло при гидратации, соли предпочтительно выбраны из безводных форм солей хлорида кальция (CaCl) и сульфата магния (MgSO).4. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав содержит мономеры, способные выделять тепло при полимеризации после добавления подходящего катализатора, мономеры предпочтительно являются бисфенолом-А (ВРА) и эпихлоргидрином (ЕСН).5. Состав по п. 1, где термогенный состав способен достигать температуры по меньшей мере 40°С и предпочтительно не более 50°С.6. Состав по п. 5, где термогенный состав адаптирован для достижения температуры от 42°С до 45°С включительно.7. Состав по п. 5 или 6, где термогенный состав адаптирован для сохранения температуры выше 32°С в течение по меньшей мере 5 минут, предпочтительно по меньшей мере 10 минут и предпочтительно в теч�

Claims (57)

1. Термогенный состав для применения в трансдермальном введении лекарственного средства, где указанное лекарственное средство присутствует в указанном составе или во втором составе, один или несколько усилителей проникающей способности, присутствующие в одном или обоих составах, и где по меньшей мере один усилитель проникающей способности является C1-12-соединением, содержащим по меньшей мере одну группу -Alk-O-, в которой Alk является C1-6-алкиленом и, если присутствует только одна группа -Alk-O-, то Alk также может представлять собой C1-10-алкильную группу.
2. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав содержит переохлажденный солевой раствор.
3. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав получают in situ или непосредственно перед использованием посредством комбинирования растворителя, предпочтительно воды, по меньшей мере с одной безводной солью, способной выделять тепло при гидратации, соли предпочтительно выбраны из безводных форм солей хлорида кальция (CaCl2) и сульфата магния (MgSO4).
4. Состав по п. 1, где указанный термогенный состав содержит мономеры, способные выделять тепло при полимеризации после добавления подходящего катализатора, мономеры предпочтительно являются бисфенолом-А (ВРА) и эпихлоргидрином (ЕСН).
5. Состав по п. 1, где термогенный состав способен достигать температуры по меньшей мере 40°С и предпочтительно не более 50°С.
6. Состав по п. 5, где термогенный состав адаптирован для достижения температуры от 42°С до 45°С включительно.
7. Состав по п. 5 или 6, где термогенный состав адаптирован для сохранения температуры выше 32°С в течение по меньшей мере 5 минут, предпочтительно по меньшей мере 10 минут и предпочтительно в течение 15 минут или более.
8. Состав по п.1, где -Alk-O- является группой H-Alk-O-, такой как H-Alk-OH.
9. Состав по п. 1, где -Alk-O- является -Alk-O-Alk- или соответствующим олигомером, необязательно с одной или несколькими сомономерными звеньями.
10. Состав по п. 1, где усилителем проникающей способности является моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или диметилизосорбид.
11. Состав по п. 1, где усилитель проникающей способности является C1-10-алканолом.
12. Состав по п. 1, где усилитель проникающей способности является C1-6-алканолом.
13. Состав по п. 1, где термогенный состав дополнительно содержит усилитель проникающей способности.
14. Состав по п. 1, где усилитель проникающей способности является C1-3-алканолом, особенно метанолом, этанолом или IPA, наиболее предпочтительно этанолом.
15. Состав по п. 1, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и соль является гидратом тиосульфата натрия или предпочтительно ацетата натрия.
16. Состав по п. 1, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где в лекарственном составе присутствует затравка для кристаллизации.
17. Состав по п. 1, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли и дополнительно содержит бензиловый спирт.
18. Состав по п. 1 в форме трансдермального патча, содержащего клеящее вещество для нанесения на кожу и резервуар, содержащий раствор переохлажденной соли, лекарственное средство и усилитель, содержащийся в клеящем веществе, и непроницаемую мембрану, разделяющую солевой раствор и клеящее вещество.
19. Состав по п. 1, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где состав, содержащий соль, представлен в виде жидкости или геля, или смолы.
20. Состав по п. 19, где состав, содержащий соль, предоставляют в гибкой тубе, дозаторе жидкости или предпочтительно в аэрозольном дозаторе.
21. Состав, содержащий переохлажденный раствор соли, для применения в трансдермальном введении лекарственного средства, указанная соль, способная выделять тепло при кристаллизации, и где указанное лекарственное средство вводят как часть указанного состава или как второй состав, усилитель проникающей способности, присутствующий в одном или обоих составах, где указанный усилитель проникающей способности является C1-12-соединением, содержащим по меньшей мере одну группу -Alk-O-, в которой Alk является C1-6-алкиленом, и, если присутствует только одна группа -Alk-O-, то Alk также может представлять собой C1-10-алкильную группу.
22. Состав по п. 21, где -Alk-O- является группой H-Alk-O-, такой как H-Alk-OH.
23. Состав по п. 21, где -Alk-O- представляет собой -Alk-O-Alk- или соответствующий олигомер, необязательно с одной или несколькими различными сомономерными звеньями.
24. Состав по п. 21, где усилитель проникающей способности является моноэтиловым простым эфиром диэтиленгликоля или диметилизосорбидом.
25. Состав по п. 21, где усилитель проникающей способности является C1-10-алканолом.
26. Состав по п. 21, где усилитель проникающей способности является C1-6-алканолом.
27. Состав по п. 21, где термогенный состав дополнительно содержит усилитель проникающей способности.
28. Состав по п. 21, где усилитель проникающей способности является C1-3-алканолом, особенно метанолом, этанолом или IPA, наиболее предпочтительно этанолом.
29. Состав по п. 21, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и соль является гидратом тиосульфата натрия или предпочтительно ацетата натрия.
30. Состав по п. 21, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где в лекарственном составе присутствует затравка для кристаллизации.
31. Состав по п. 21, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли и дополнительно содержит бензиловый спирт.
32. Состав по п. 21 в форме трансдермального патча, содержащего клеящее вещество для нанесения на кожу и резервуар, содержащий раствор переохлажденной соли, лекарственное средство и усилитель, содержащийся в клеящем веществе, и непроницаемую мембрану, разделяющую солевой раствор и клеящее вещество.
33. Состав по п. 21, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где состав, содержащий соль, представлен в виде жидкости или геля, или смолы.
34. Состав по п. 33, где состав, содержащий соль, предоставляют в гибкой тубе, дозаторе жидкости или предпочтительно в аэрозольном дозаторе.
35. Лекарственное средство для трансдермального введения, указанное лекарственное средство, содержащее раздельно размещенные составы, первый состав, являющийся термогенным составом и предпочтительно содержащий переохлажденный раствор соли, и второй состав, содержащий лекарственное средство, подлежащее местному введению, где один или оба указанных состава содержат усилитель проникающей способности по любому из предшествующих пунктов, и где указанная соль, если присутствует, способна выделять тепло при кристаллизации.
36. Лекарственное средство по п. 35, где указанный первый состав содержит указанный усилитель проникающей способности.
37. Лекарственное средство по п. 35, где усилитель проникающей способности является C1-3-алканолом, особенно метанолом, этанолом или IPA, наиболее предпочтительно этанолом.
38. Лекарственное средство по п. 35, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и соль является гидратом тиосульфата натрия или предпочтительно ацетата натрия.
39. Лекарственное средство по п. 35, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где в лекарственном составе присутствует затравка для кристаллизации.
40. Лекарственное средство по п. 35, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли и дополнительно содержит бензиловый спирт.
41. Лекарственное средство по п. 35 в форме трансдермального патча, содержащего клеящее вещество для нанесения на кожу и резервуар, содержащий раствор переохлажденной соли, лекарственное средство и усилитель, содержащийся в клеящем веществе, и непроницаемую мембрану, разделяющую солевой раствор и клеящее вещество.
42. Лекарственное средство по п. 35, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где состав, содержащий соль, представлен в виде жидкости или геля, или смолы.
43. Лекарственное средство по п. 42, где состав, содержащий соль, предоставляют в гибкой тубе, дозаторе жидкости или предпочтительно в аэрозольном дозаторе.
44. Набор, содержащий лекарственное средство по п. 35 или 36, предпочтительно дополнительно содержащий переохлажденный солевой раствор и средства инициирования кристаллизации указанной соли.
45. Набор по п. 44, где усилитель проникающей способности является C1-3-алканолом, особенно метанолом, этанолом или IPA, наиболее предпочтительно этанолом.
46. Набор по п. 44, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и соль является гидратом тиосульфата натрия или предпочтительно ацетата натрия.
47. Набор по п. 44, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где в лекарственном составе присутствует затравка для кристаллизации.
48. Набор по п. 44, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли и дополнительно содержит бензиловый спирт.
49. Набор по п. 44 в форме трансдермального патча, содержащего клеящее вещество для нанесения на кожу и резервуар, содержащий раствор переохлажденной соли, лекарственное средство и усилитель, содержащийся в клеящем веществе, и непроницаемую мембрану, разделяющую солевой раствор и клеящее вещество.
50. Набор по п. 44, где термогенный состав является раствором переохлажденной соли, и где состав, содержащий соль, представлен в виде жидкости или геля, или смолы.
51. Набор по п. 50, где состав, содержащий соль, предоставляют в гибкой тубе, дозаторе жидкости или предпочтительно в аэрозольном дозаторе.
52. Физиологически приемлемый состав, содержащий C1-6-алканол и переохлажденный раствор соли по п. 1.
53. Физиологически приемлемый состав, содержащий C1-6-алканол и переохлажденный раствор соли по п. 21.
54. Физиологически приемлемый состав, содержащий C1-6-алканол и переохлажденный раствор соли по п. 37.
55. Физиологически приемлемый состав, содержащий C1-6-алканол и переохлажденный раствор соли по п. 44.
56. Способ трансдермального введения лекарственного средства, включающий местное введение первого лекарственного состава и последующее нанесение второго термогенного состава, предпочтительно содержащего переохлажденный раствор соли, способной выделять тепло при кристаллизации и, соответственно, кристаллизоваться in situ, непосредственно на указанный первый состав, один или оба из указанных составов, содержащих C1-16-алканол.
57. Способ улучшения трансдермального введения лекарственного средства, включающий локальное нагревание области кожи, на которую желательно наносить лекарственное средство, нагревание указанной области до температуры от 40°С до 50°С включительно, предпочтительно от 42°С до 45°С включительно, в течение периода от 1 минуты до 60 минут, и нанесение состава на указанную область при нагревании или непосредственно после него, указанный состав, содержащий указанное лекарственное средство и по меньшей мере один усилитель проникающей способности по п. 1.
RU2014101690/15A 2011-06-22 2012-06-22 Составы для доставки лекарственных средств RU2014101690A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1110632.5A GB201110632D0 (en) 2011-06-22 2011-06-22 Drug delivery formulations
GB1110632.5 2011-06-22
PCT/GB2012/051473 WO2012175996A2 (en) 2011-06-22 2012-06-22 Drug delivery formulations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014101690A true RU2014101690A (ru) 2015-07-27

Family

ID=44454526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101690/15A RU2014101690A (ru) 2011-06-22 2012-06-22 Составы для доставки лекарственных средств

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150037394A1 (ru)
EP (1) EP2723318A2 (ru)
JP (1) JP2014517061A (ru)
KR (1) KR20140045981A (ru)
CN (1) CN103930093A (ru)
AU (1) AU2012273673A1 (ru)
BR (1) BR112013033052A2 (ru)
CA (1) CA2840142A1 (ru)
GB (1) GB201110632D0 (ru)
MX (1) MX2013015381A (ru)
RU (1) RU2014101690A (ru)
WO (1) WO2012175996A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104644785B (zh) * 2015-02-03 2018-07-06 广东省中医院 一种亲水性高分子凝胶层及其制得的川红通络贴
US11007170B2 (en) * 2017-02-02 2021-05-18 Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd. Composition for buccal or sublingual administration of cannabis extract and methods for making same
BR112021003623A2 (pt) * 2018-08-31 2021-05-18 Arctic Therapeutics, Llc composição preparada para administração tópica para distribuir donepezila de forma intradérmica, e, métodos para tratamento de psoríase em placa, de dermatite atópica e de acne.
CN112209837B (zh) * 2019-07-09 2023-03-24 鲁南制药集团股份有限公司 一种盐酸布替萘酚的合成方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077390A (en) 1976-08-02 1978-03-07 Marc F. Fiedler Reusable heat pack containing supercooled solution and means for activating same
US4230105A (en) 1978-11-13 1980-10-28 Merck & Co., Inc. Transdermal delivery of drugs
DE3064730D1 (en) 1979-04-03 1983-10-13 Teijin Ltd Solid heat-generating compositions comprising calcium oxide, method of generating heat using such compositions, and use of such compositions in the generation of heat
US4879119A (en) * 1984-02-21 1989-11-07 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Patch
US5059426A (en) * 1989-03-22 1991-10-22 Cygnus Therapeutic Systems Skin permeation enhancer compositions, and methods and transdermal systems associated therewith
US6756053B2 (en) * 1995-07-28 2004-06-29 Zars, Inc. Controlled heat induced rapid delivery of pharmaceuticals from skin depot
US6245347B1 (en) 1995-07-28 2001-06-12 Zars, Inc. Methods and apparatus for improved administration of pharmaceutically active compounds
US6261595B1 (en) 2000-02-29 2001-07-17 Zars, Inc. Transdermal drug patch with attached pocket for controlled heating device
US6765001B2 (en) * 2001-12-21 2004-07-20 Medicis Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for enhancing corticosteroid delivery

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013015381A (es) 2014-05-22
CA2840142A1 (en) 2012-12-27
EP2723318A2 (en) 2014-04-30
AU2012273673A1 (en) 2014-01-16
GB201110632D0 (en) 2011-08-03
US20150037394A1 (en) 2015-02-05
WO2012175996A3 (en) 2013-07-18
KR20140045981A (ko) 2014-04-17
BR112013033052A2 (pt) 2017-07-04
WO2012175996A2 (en) 2012-12-27
CN103930093A (zh) 2014-07-16
JP2014517061A (ja) 2014-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2776146T3 (es) Método para producir un parche adhesivo y parche adhesivo
CN102573843B (zh) 含有多奈哌齐的经皮吸收型制剂
ES2288222T3 (es) Parche terapeutico con matriz de polisiloxano que comprende capsaicina.
ES2632946T3 (es) Parche
RU2014101690A (ru) Составы для доставки лекарственных средств
US9168235B2 (en) Aqueous patches containing diclofenac sodium
CN102946873A (zh) 经皮吸收制剂
CN105287361B (zh) 含有非甾体抗炎药微乳的皮肤外用制剂
CA2600023A1 (en) Solvent system for enhancing the solubility of pharmaceutical agents
US10588973B2 (en) Percutaneous absorption composition
CN103919846A (zh) 水凝胶组合物及其制剂
KR20190067830A (ko) 수성 첩부제
US20150110852A1 (en) Sheet and liquid combination systems for dermal delivery of lidocaine, diclofenac, and other drugs
ES2864017T3 (es) Composición de absorción transdérmica
CN101991585B (zh) 治疗类风湿性关节炎的透皮吸收涂膜剂及其制备方法
CN102834092A (zh) 抗痴呆药物的经皮吸收制剂
US10898448B2 (en) Patch
CN108210484B (zh) 他莫昔芬凝胶贴膏及其制备方法
CN102085199B (zh) 治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂及其制备方法
NZ537435A (en) Transdermal aerosol compositions
CN101627979B (zh) 雌二醇透皮缓释贴片
CN101254306A (zh) 含有药物的粘性制备物
US20160193178A1 (en) Beraprost-containing patch
ES2783861T3 (es) Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM
JP2009209046A (ja) 経皮吸収用医薬組成物、その製造方法、及び、医薬組成物の経皮吸収促進方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161020