RU2014101261A - Системы, способы и составы для лечения рака - Google Patents
Системы, способы и составы для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014101261A RU2014101261A RU2014101261/15A RU2014101261A RU2014101261A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A RU 2014101261/15 A RU2014101261/15 A RU 2014101261/15A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A RU 2014101261 A RU2014101261 A RU 2014101261A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- fbn
- epigenetic modifiers
- quercetin
- composition according
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 38
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 33
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract 32
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract 32
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 claims abstract 30
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract 30
- VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M sodium phenylbutyrate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCC1=CC=CC=C1 VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 21
- 229960002232 sodium phenylbutyrate Drugs 0.000 claims abstract 19
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract 18
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract 18
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 15
- RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N Hidralazin Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=CC2=C1 RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims abstract 10
- PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N diallyl disulfide Chemical compound C=CCSSCC=C PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N sulforaphane Chemical compound CS(=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims abstract 9
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims abstract 9
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 9
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate Natural products C[S@](=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 5
- JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N Allicin Natural products C=CCS[S@](=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 5
- 235000010081 allicin Nutrition 0.000 claims abstract 5
- JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N allicin Chemical compound C=CCSS(=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229940098166 bactrim Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims abstract 5
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012649 demethylating agent Substances 0.000 claims abstract 5
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960002474 hydralazine Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229960005559 sulforaphane Drugs 0.000 claims abstract 5
- 235000015487 sulforaphane Nutrition 0.000 claims abstract 5
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims abstract 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 claims 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N (3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N 0.000 claims 6
- PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N alpha-D-ara-dHexp Natural products OCC1OC(O)CC(O)C1O PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 claims 4
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims 3
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims 3
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 claims 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims 1
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 abstract 1
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyric acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 abstract 1
- 229950009215 phenylbutanoic acid Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический состав для профилактики или лечения рака, содержащий два или более эпигенетических модификаторов.2. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов представляют собой ингибиторы деацетилаз гистонов или деметилирующие агенты.3. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.4. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий фенилбутират натрия (ФБН) и кверцетин.5. Фармацевтический состав по п. 4, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН) и от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина.6. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).7. Фармацевтический состав по п. 6, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина и от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК).8. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).9. Фармацевтический состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК) и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата на
Claims (59)
1. Фармацевтический состав для профилактики или лечения рака, содержащий два или более эпигенетических модификаторов.
2. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов представляют собой ингибиторы деацетилаз гистонов или деметилирующие агенты.
3. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
4. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий фенилбутират натрия (ФБН) и кверцетин.
5. Фармацевтический состав по п. 4, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН) и от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина.
6. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).
7. Фармацевтический состав по п. 6, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г кверцетина и от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК).
8. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).
9. Фармацевтический состав по п. 8, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 200 мг до примерно 1000 мг липоевой кислоты (ЛК) и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН).
10. Фармацевтический состав по п. 3, содержащий экстракт зеленого чая и фенилбутират натрия (ФБН).
11. Фармацевтический состав по п. 10, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представлен в виде дозированной формы, содержащей от примерно 100 мг до примерно 1,5 г экстракта зеленого чая и от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г фенилбутирата натрия (ФБН).
12. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более окислителей или антиоксидантов.
13. Фармацевтический состав по п. 12, отличающийся тем, что указанные один или более окислителей или антиоксидантов выбраны из группы, включающей витамин C, германий, L-карнитин, таурин, глутатион, лизин, пролин, перекись водорода (H2O2) и диметилсульфоксид (ДМСО).
14. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, растворителей или носителей.
15. Фармацевтический состав по п. 14, дополнительно содержащий по меньшей мере один из нормального солевого раствора и D5-солевого раствора.
16. Фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав пригоден для внутривенного введения человеку.
17. Фармацевтический состав по п. 1, дополнительно содержащий один или более ингибиторов гликолиза.
18. Фармацевтический состав по п. 17, отличающийся тем, что указанные один или более ингибиторов гликолиза выбраны из группы, включающей дихлоруксусную кислоту, октреотид и 2-дезоксиглюкозу (2ДГ).
19. Дозированная форма фармацевтического состава для лечения рака, содержащая два или более эпигенетических модификаторов в комбинированной форме, причем указанные эпигенетические модификаторы присутствуют в дозе, достаточной, чтобы вызвать ответ опухоли у человека, измеряемый с помощью лабораторных и/или радиологических исследований, после введения от примерно 1 до примерно 60 дозированных форм.
20. Дозированная форма фармацевтического состава для лечения рака, содержащая два или более эпигенетических модификаторов в комбинированной форме, причем указанные эпигенетические модификаторы представлены в дозировке, достаточной чтобы вызвать усиление деятельности иммунной системы, измеряемое по увеличению количества лейкоцитов крови (WBC) и/или активности натуральных киллеров (NK) у человека после введения от примерно 1 дозированной формы до примерно 60 дозированных форм.
21. Набор, содержащий:
дозированную форму фармацевтического состава для лечения рака, содержащую два или более эпигенетических модификаторов;
емкость, в которой указанная дозированная форма содержится по меньшей мере частично.
22. Набор по п. 21, отличающийся тем, что указанные два или более эпигенетических модификаторов содержат деметилирующие агенты или ингибиторы деацетилаз гистонов (HDACI).
23. Набор по п. 21, отличающийся тем, что эпигенетические модификаторы выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
24. Набор по п. 21, дополнительно содержащий первую вложенную емкость, содержащую первый эпигенетический модификатор, и вторую вложенную емкость, содержащую второй эпигенетический модификатор.
25. Набор по п. 21, дополнительно содержащий вложенную емкость, содержащую первый эпигенетический модификатор и второй эпигенетический модификатор в комбинированной форме.
26. Набор по п. 21, дополнительно содержащий памятку по применению дозированной формы.
27. Способ лечения, включающий:
введение одного или более эпигенетических модификаторов млекопитающему; и
воздействие на млекопитающее гипербарической кислородной среды.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что гипербарическая кислородная среда содержит более примерно 95% O2.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие гипербарической кислородной среды осуществляют в течение примерно двадцати четырех часов после введения.
30. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие осуществляют между примерно пятью (5) минутами и примерно девяноста (90) минутами до или после введения.
31. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное воздействие осуществляют между примерно тридцатью (30) минутами и примерно тремя (3) часами до или после введения.
32. Способ по п. 27, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат один или более деметилирующих агентов или ингибиторов деацетилаз гистонов (HDACI).
33. Способ по п. 27, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат фенилбутират натрия (ФБН).
35. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат липоевую кислоту (ЛК).
36. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат кверцетин.
37. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат кверцетин и фенилбутират натрия (ФБН).
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что введение включает:
введение кверцетина внутривенно в дозе от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г в нормальном солевом растворе; и
введение фенилбутирата натрия (ФБН) внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальном солевом растворе.
39. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов включают кверцетин и липоевую кислоту (ЛК).
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что введение включает:
введение кверцетина внутривенно в дозе от примерно 0,5 г до примерно 1,5 г в нормальном солевом растворе; и
введение липоевой кислоты (ЛК) внутривенно в дозе от примерно 200 мг до примерно 1000 мг в нормальном солевом растворе.
41. Способ по п. 33, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат липоевую кислоту (ЛК) и фенилбутират натрия (ФБН).
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что введение включает:
введение липоевой кислоты (ЛК) внутривенно в дозе от примерно 200 мг до примерно 1000 мг в нормальном солевом растворе; и
введение фенилбутирата натрия (ФБН) внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальном солевом растворе.
43. Способ по п. 33, отличающийся тем, что эпигенетические модификаторы содержат экстракт зеленого чая и фенилбутират натрия (ФБН).
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что введение включает:
введение экстракта зеленого чая внутривенно в дозе от примерно 100 мг до примерно 1,5 г в нормальной солевой среде; и
введение фенилбутирата натрия внутривенно в дозе от примерно 1,0 г до примерно 10,0 г в нормальной солевой среде.
45. Способ по п. 33, дополнительно включающий введение млекопитающему одного или более ингибиторов гликолиза.
46. Способ по п. 33, дополнительно включающий введение млекопитающему одного или более окислителей или антиоксидантов.
47. Способ лечения, включающий:
введение одного или более ингибиторов гликолиза млекопитающему; и
воздействие на указанное млекопитающее гипербарической кислородной среды.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что гипербарическая кислородная среда содержит более 95% O2.
49. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит в течение примерно 24 часов после введения.
50. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит между примерно пятью (5) минутами и примерно девяноста (90) минутами до или после введения.
51. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанное воздействие происходит между примерно тридцатью (30) минутами и примерно тремя (3) часами до или после введения.
52. Способ по п. 47, отличающийся тем, что один или более ингибиторов гликолиза содержат по меньшей мере одно из дихлоруксусной кислоты, октреотида и 2-дезоксиглюкозы (2ДГ).
53. Способ по п. 47, дополнительно включающий введение пациенту одного или более HDACI.
54. Способ по п. 47, дополнительно включающий введение пациенту одного или более окислителей или антиоксидантов.
55. Способ лечения, включающий:
введение одного или более ингибиторов гликолиза млекопитающему; и
введение указанному млекопитающему одного или более эпигенетических модификаторов.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более ингибиторов гликолиза включают по меньшей мере одно из дихлоруксусной кислоты, октреотида и 2-дезоксиглюкозы (2ДГ).
57. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов содержат деметилирующие агенты и ингибиторы деацетилаз гистонов (HDACI).
58. Способ по п. 55, отличающийся тем, что один или более эпигенетических модификаторов выбраны из группы, включающей фенилбутират натрия (ФБН), липоевую кислоту (ЛК), кверцетин, вальпроевую кислоту, гидралазин, бактрим, экстракт зеленого чая, галлат эпигаллокатехина, куркумин, сульфорафан и аллицин/диаллил дисульфид.
59. Способ по п. 55, дополнительно включающий введение пациенту одного или более окислителей или антиоксидантов.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161505393P | 2011-07-07 | 2011-07-07 | |
US61/505,393 | 2011-07-07 | ||
US201161507950P | 2011-07-14 | 2011-07-14 | |
US61/507,950 | 2011-07-14 | ||
PCT/US2012/045821 WO2013006821A1 (en) | 2011-07-07 | 2012-07-06 | Systems, methods, and formulations for treating cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014101261A true RU2014101261A (ru) | 2015-08-20 |
RU2644635C2 RU2644635C2 (ru) | 2018-02-13 |
Family
ID=47437478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014101261A RU2644635C2 (ru) | 2011-07-07 | 2012-07-06 | Системы, способы и составы для лечения рака |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130011488A1 (ru) |
EP (2) | EP2729008B1 (ru) |
JP (3) | JP6082737B2 (ru) |
KR (2) | KR102020939B1 (ru) |
CN (2) | CN103796514A (ru) |
AU (2) | AU2012278813B2 (ru) |
CA (1) | CA2839727C (ru) |
ES (1) | ES2630306T3 (ru) |
IN (1) | IN2014DN00195A (ru) |
MX (1) | MX354383B (ru) |
PL (1) | PL2729008T3 (ru) |
RU (1) | RU2644635C2 (ru) |
WO (1) | WO2013006821A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8933078B2 (en) | 2011-07-14 | 2015-01-13 | Research Cancer Institute Of America | Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances |
AU2013209770A1 (en) * | 2012-01-18 | 2014-09-04 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated alpha-lipoic acid |
CN103877066B (zh) * | 2014-02-21 | 2016-08-24 | 中国人民解放军第二军医大学 | 载多西他赛和莱菔硫烷的自组装纳米粒的制备方法与应用 |
WO2018157081A1 (en) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Research Cancer Institute Of America | Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms |
US11369585B2 (en) * | 2017-03-17 | 2022-06-28 | Research Cancer Institute Of America | Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms |
WO2019071229A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Research Cancer Institute Of America | COMPOSITIONS, METHODS, SYSTEMS AND / OR KITS FOR PREVENTING AND / OR TREATING NEOPLASMS |
WO2020061254A1 (en) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Brca1 modulating compounds, formulations thereof, and uses thereof |
WO2021119298A1 (en) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Combination therapies for the treatment of cancer |
CN112336716A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-02-09 | 四川大学华西医院 | 维生素c和双硫仑在制备抗肿瘤联合用药物中的用途 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4569836A (en) * | 1981-08-27 | 1986-02-11 | Gordon Robert T | Cancer treatment by intracellular hyperthermia |
JP2514500B2 (ja) * | 1991-09-14 | 1996-07-10 | 呉羽化学工業株式会社 | 多剤耐性抑制剤及び発現阻害剤 |
CA2249439C (en) * | 1996-06-11 | 2009-09-08 | Novartis Ag | Combination of a somatostatin analogue and a rapamycin |
US5865722A (en) | 1997-04-04 | 1999-02-02 | Numotech, Incorporated | Shape-adaptable topical hyperbaric oxygen chamber |
US6299925B1 (en) * | 1999-06-29 | 2001-10-09 | Xel Herbaceuticals, Inc. | Effervescent green tea extract formulation |
US6376525B1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-04-23 | Qingzhong Kong | Method and composition for treating cancer using cellular organelle crystallizing agents |
DK1355566T3 (da) * | 2000-12-18 | 2013-03-04 | Univ Texas | Lokal regional kemoterapi og radioterapi ved anvendelse af hydrogel in situ |
WO2003012085A1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-02-13 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Antigen presenting cells, method for their preparation and their use for cancer vaccines |
US7435725B2 (en) * | 2001-11-06 | 2008-10-14 | The Quigly Corporation | Oral compositions and methods for prevention, reduction and treatment of radiation injury |
US20030105104A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Burzynski Stanislaw R. | Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy |
US6572897B1 (en) * | 2002-07-03 | 2003-06-03 | Vitacost.Com, Inc. | Insulin sensitivity maintenance and blood sugar level maintenance formulation for the prevention and treatment of diabetes |
EP2226072A1 (en) * | 2003-08-29 | 2010-09-08 | Aton Pharma, Inc. | Combinations of suberoylanilide hydroxamic acid and antimetbolic agents for treating cancer |
EP1571225A1 (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-07 | PrimaGen Holding B.V. | Diagnosis of a disease and monitoring of therapy using the AC133 gene |
CA2582255A1 (en) * | 2004-08-30 | 2006-08-08 | Lunamed, Inc. | 4-phenylbutyric acid controlled-release formulations for therapeutic use |
JP2006298781A (ja) * | 2005-04-15 | 2006-11-02 | Geno Membrane:Kk | エストロン3硫酸トランスポーター活性阻害剤 |
EP2007370B1 (en) * | 2006-03-31 | 2013-12-18 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Novel composition for tumor growth control |
EP1847274A1 (en) * | 2006-04-21 | 2007-10-24 | CIPROSA LLC - Corporate Creations Network, Inc. | Association of phenylbutyrate, ATRA and cytidine and its use in anti-tumour therapy |
EP2040708B1 (en) * | 2006-07-17 | 2018-03-14 | Thomas Christian Lines | Quercetin-containing compositions |
CN101674820B (zh) * | 2006-12-26 | 2013-09-25 | 药品循环公司 | 在联合治疗中应用组蛋白脱乙酰酶抑制剂并监测生物标志物的方法 |
US20080305096A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Unicity International, Inc. | Method and composition for providing controlled delivery of biologically active substances |
WO2009046377A2 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Medistem Laboratories, Inc. | Compositions and methods of stem cell therapy for autism |
WO2009105230A2 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | The Regents Of The University Of Colorado | Methods for treating cancer using combination therapy |
MX2011000719A (es) * | 2008-07-18 | 2011-03-01 | Novartis Ag | Uso de inhibidores de desacetilasa de histona (hdac) para el tratamiento de enfermedad de hodgkin. |
US20100316733A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Locklear Kenneth R | Hyperbaric Oxygen Therapy and Treatment Method |
-
2012
- 2012-07-06 JP JP2014519082A patent/JP6082737B2/ja active Active
- 2012-07-06 WO PCT/US2012/045821 patent/WO2013006821A1/en active Application Filing
- 2012-07-06 KR KR1020147003161A patent/KR102020939B1/ko active IP Right Grant
- 2012-07-06 KR KR1020197026111A patent/KR20190107166A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-07-06 EP EP12806902.8A patent/EP2729008B1/en active Active
- 2012-07-06 AU AU2012278813A patent/AU2012278813B2/en active Active
- 2012-07-06 PL PL12806902T patent/PL2729008T3/pl unknown
- 2012-07-06 MX MX2014000150A patent/MX354383B/es active IP Right Grant
- 2012-07-06 ES ES12806902.8T patent/ES2630306T3/es active Active
- 2012-07-06 CA CA2839727A patent/CA2839727C/en active Active
- 2012-07-06 RU RU2014101261A patent/RU2644635C2/ru active
- 2012-07-06 EP EP17163492.6A patent/EP3326625A1/en not_active Withdrawn
- 2012-07-06 CN CN201280033815.9A patent/CN103796514A/zh active Pending
- 2012-07-06 CN CN201910036937.7A patent/CN109675041A/zh active Pending
- 2012-07-06 US US13/543,563 patent/US20130011488A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-01-09 IN IN195DEN2014 patent/IN2014DN00195A/en unknown
-
2016
- 2016-03-21 US US15/076,371 patent/US20170014376A1/en not_active Abandoned
- 2016-12-08 AU AU2016269491A patent/AU2016269491B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-23 JP JP2017009055A patent/JP6401317B2/ja active Active
-
2018
- 2018-09-06 JP JP2018166950A patent/JP2018203767A/ja active Pending
-
2019
- 2019-02-05 US US16/268,279 patent/US20200206183A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2839727A1 (en) | 2013-01-10 |
US20200206183A1 (en) | 2020-07-02 |
EP3326625A1 (en) | 2018-05-30 |
AU2012278813A1 (en) | 2014-01-30 |
JP2014518274A (ja) | 2014-07-28 |
KR102020939B1 (ko) | 2019-09-11 |
EP2729008B1 (en) | 2017-04-05 |
CN103796514A (zh) | 2014-05-14 |
RU2644635C2 (ru) | 2018-02-13 |
EP2729008A1 (en) | 2014-05-14 |
CN109675041A (zh) | 2019-04-26 |
AU2016269491B2 (en) | 2018-08-30 |
EP2729008A4 (en) | 2014-10-29 |
KR20140076546A (ko) | 2014-06-20 |
JP2018203767A (ja) | 2018-12-27 |
JP6082737B2 (ja) | 2017-02-15 |
ES2630306T3 (es) | 2017-08-21 |
AU2016269491A1 (en) | 2017-01-05 |
WO2013006821A1 (en) | 2013-01-10 |
JP6401317B2 (ja) | 2018-10-10 |
IN2014DN00195A (ru) | 2015-06-05 |
MX354383B (es) | 2018-03-02 |
AU2012278813B2 (en) | 2016-09-08 |
KR20190107166A (ko) | 2019-09-18 |
US20130011488A1 (en) | 2013-01-10 |
MX2014000150A (es) | 2014-05-14 |
CA2839727C (en) | 2023-10-17 |
JP2017105797A (ja) | 2017-06-15 |
PL2729008T3 (pl) | 2017-10-31 |
US20170014376A1 (en) | 2017-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014101261A (ru) | Системы, способы и составы для лечения рака | |
Che et al. | Mitochondrial dysfunction in the pathophysiology of renal diseases | |
Ali et al. | Experimental gentamicin nephrotoxicity and agents that modify it: a mini‐review of recent research | |
Kuntić et al. | Radioprotectors–the evergreen topic | |
El-Lakkany et al. | Anti-inflammatory/anti-fibrotic effects of the hepatoprotective silymarin and the schistosomicide praziquantel against Schistosoma mansoni-induced liver fibrosis | |
CN103327986B (zh) | 包含使用磁偶极子稳定化溶液的治疗或改善疾病并增强表现的方法 | |
Rabchevsky et al. | Mitochondria focused neurotherapeutics for spinal cord injury | |
JP2014518274A5 (ru) | ||
Sun et al. | Effects of cysteamine on MPTP-induced dopaminergic neurodegeneration in mice | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
Chen et al. | The orally combined neuroprotective effects of sodium ferulate and borneol against transient global ischaemia in C57 BL/6J mice | |
RU2012100709A (ru) | Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин | |
Wrotek et al. | Antipyretic activity of N-acetylcysteine | |
JP2014510104A5 (ru) | ||
CA2769819C (en) | Nutritional supplements | |
Wu et al. | Computational and biological investigation of the soybean lecithin–gallic acid complex for ameliorating alcoholic liver disease in mice with iron overload | |
Uzun et al. | The effect of garlic derivatives (S-allylmercaptocysteine, diallyl disulfide, and S-allylcysteine) on gentamicin induced ototoxicity: An experimental study | |
JP5920955B2 (ja) | 遊離基による損害を減少するための医薬組成物 | |
Banerjee et al. | Contributions and limitations of mitochondria-targeted and non-targeted antioxidants in the treatment of parkinsonism: an updated review | |
Beagloo et al. | The antioxidant and hepatoprotective effect of alcoholic extract of ginger against the cisplatin-induced oxidative stress in rats | |
Hidayat et al. | Effect of melatonin on serum glucose and body weights in streptozotocin induced diabetes in albino rats | |
TWI472519B (zh) | 含正-亞丁基苯酞之醫藥組成物用於治療肝損傷及改善肝功能 | |
Yimam et al. | UP3005, a Botanical Composition Containing Two Standardized Extracts of Uncaria gambir and Morus alba, Improves Pain Sensitivity and Cartilage Degradations in Monosodium Iodoacetate‐Induced Rat OA Disease Model | |
Mohamed et al. | Biochemical, histological, and immunohistochemical changes associated with alcl3-induced hepatic injury in rats: protective effects of L-carnitine | |
Aydoğan et al. | Is there any effect of coenzyme Q10 on prevention of myringosclerosis?: Experimental study with rats |