RU2013889C1 - Материал для электронагревателей и способ его изготовления - Google Patents

Материал для электронагревателей и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2013889C1
RU2013889C1 SU5027158A RU2013889C1 RU 2013889 C1 RU2013889 C1 RU 2013889C1 SU 5027158 A SU5027158 A SU 5027158A RU 2013889 C1 RU2013889 C1 RU 2013889C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon oxide
graphite
mass
components
manufacturing
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Е.Н. Подденежный
И.М. Мельниченко
О.И. Тюленкова
Original Assignee
Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины filed Critical Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины
Priority to SU5027158 priority Critical patent/RU2013889C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2013889C1 publication Critical patent/RU2013889C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Область использования: изготовление электронагревателей. Сущность изобретения: материал для электронагревателей содержит оксид кремния в виде силикатной матрицы аморфного оксида и частицы графита, распределенные в ней равномерно. Компоненты взяты, мас. % : частицы графита 5 - 30, силикатная матрица аморфного оксида кремния 70 - 95. При изготовлении этого материала смешивают компоненты, формируют заготовку и спекают при 1200 - 1250С. При этом приготавливают золь гидролизом алкилсиликата в присутствии кислого катализатора. Смешивают золь с порошками оксида кремния и графита. Переводят все эти компоненты в гель. Эту массу сушат, а затем спекают до стеклообразного состояния. Изобретение позволяет улучшить технологические и эксплуатационные свойства нагревателей. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству электронагревательных элементов резистивного нагрева, а конкретно к получению материала для изготовления электронагревателей на основе оксида кремния и графита, и может быть использовано для изготовления заготовок электронагревателей, эксплуатирующихся в условиях вакуума или диэлектрической жидкой среды.
Известен материал для изготовления электрообогревателей, включающий графит и оксид кремния [1] . Основу материала составляет связующее вещество с высокой теплотворной способностью, содержащее 50-55% жидкого силиката калия плотностью 1,382-1,409 г/см3, 2-3% оксида кремния, 6-40% графита. Данное вещество при самостоятельном затвердевании обладает большой хрупкостью, низкой прочностью на изгиб и низкой термостойкостью. Это является препятствием для изготовления из него высокотемпературных электронагревательных элементов.
Известен способ получения материала для изготовления электронагревателя [1] . Который включает смешение компонентов, в том числе порошков графита и оксида кремния, отверждение смеси, ее сушку.
Ввиду недостаточной прочности связующее вещество смешивают с наполнителями, что делает материал еще более многокомпонентным. Таким образом, известные способы получения материала и изготовления из него электрообогревателя не могут обеспечить получение конструкционного материала, состоящего из оксида кремния и графита, для изготовления электронагревателя.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является материал для изготовления электронагревателя, включающий частицы графита и окись кремния [2] . Данный материал используется для формирования зоны нагрева электронагревателя и представляет собой механическую смесь порошков графита и оксида кремния.
Сыпучесть материала, его низкая механическая прочность не позволяют использовать его в качестве конструкционного материала, поэтому изготовление нагревателя предполагает использование специальной трубки из боросиликатного стекла, в которую помещают материал.
Способ изготовления материала включает смешение порошков графита и оксида кремния до получения однородной массы, наполнение смесью части трубки и ее уплотнение.
Изготовление нагревательного элемента из указанного материала предполагает также формирование зон для подвода электротока к материалу и подсоединение электрических выводов. Зоны формируют засыпкой в трубку и уплотнением порошка графита. Указанные операции, также как и нагрев материала электротоком при эксплуатации не позволяют получить из него конструкционный материал для электронагревателей.
Известен способ получения материала для изготовления нагревательного элемента, включающий смешивание компонентов и спекание массы до получения материала [3] .
Способ применяют для изготовления нагревательного элемента на основе окислов титана, свинца, бария с добавлением марганца, он включает также смешивание прокаленной смеси с органическим связующим, формование заготовок и спекание их при 1250-1300oC.
Однако известный способ непригоден для получения материала из оксида кремния и графита, поскольку происходит окисление и выгорание порошка графита, аналогично органическому связующему в известном способе. Полученный непрочный и хрупкий материал не является электропроводным.
Заявляемое техническое решение решает задачу низкотемпературного получения электропроводного композиционного конструкционного материала из оксида кремния с добавкой графита, пригодного для изготовления электронагревателей. Кроме того, оно решает задачу получения заготовок электронагревательных элементов из указанного материала.
Технический результат заявленных материала и способа заключается в улучшении технологических и эксплуатационных свойств электронагревателей, что выражается в обеспечении сочетания высоких механической прочности, термостойкости, электропроводности и теплотворной способности нагревательных элементов, совмещением технологий получения материала и формообразования нагревательного элемента, а также в хорошей механической обрабатываемости резанием заявляемого материала и высоком выходе годных заготовок.
Достижение технического результата и решение поставленной задачи обеспечиваются тем, что материал для изготовления электронагревателей, содержащий оксид кремния и частицы графита, состоит из силикатной матрицы аморфного оксида кремния, в которой равномерно распределены частицы графита, причем общая масса частиц графита составляет 5-30 мас. % , а масса силикатной матрицы 70-95% от массы материала.
Достижение технического результата обеспечивается также тем, что в способе получения вышеназванного материала, включающем смешение компонентов и спекание массы, получают золь гидролизом алкилсиликата в присутствии кислого катализатора, смешивают золь с тонкодисперсными порошками оксида кремния и графита до получения однородной смеси, переводят смесь в гель, сушат гельную массу, после чего осуществляют спекание гельной массы в вакууме, инертной или в восстановительной атмосфере до достижения стеклообразного состояния.
При гелеобразовании происходит формирование пространственного каркаса из молекул и частиц оксида кремния, сохраняется равномерность распределения частиц графита по объему материала.
При сушке гельной массы происходит удаление влаги и остатков спирта и жидкого катализатора из гельной массы и образование пористой массы.
При сушке, нагреве пористой сухой гельной массы и ее спекании наблюдается сильная усадка гелей, однако равномерность распределения частиц графита при этом сохраняется.
Нагрев и спекание в восстановительной атмосфере или в вакууме препятствуют окислению частиц графита, что приводит к их сохранению и сохранению их средних размеров в полученном материале.
При спекании частицы графита сближаются до контакта, а каркас из силикагеля трансформируется в аморфную фазу из оксида кремния, которая окружает частицы графита и, соединяясь между собой, образует новый каркас - cиликатную аморфную матрицу.
Спекание гельной массы в вакууме способствует удалению газов из массы, уменьшает их содержание в материале и до минимума пористость материала.
Пластичность частиц графита, по-видимому, способствует релаксации напряжений, возникающих при усадке, а также сближению частиц за счет деформирования при сохранении их средних размеров.
Увеличение концентрации массы графита в материале более 30 мас. % приводит к ослаблению прочности силикатной матрицы вследствие нарушения ее структуры, увеличения напряжений и слияния частиц графита, что приводит к уменьшению прочности материала. Размер частиц графита, вводимых в золь, при этом не оказывает существенного влияния.
При массе графита к материале 30% и меньше существенного увеличения размеров частиц графита по сравнению с их содержанием в порошке и золе не наблюдается, сохраняется высокая механическая прочность материала. При уменьшении массы частиц графита свыше 5% происходит резкое возрастание электросопротивления материала, что связано с уменьшением контактирования и прерыванием контакта зерен графита в материале. Таким образом, полученный материал может быть идентифицирован по структуре силикатной матрицы и массе фаз.
Изготовление электронагревательных элементов из полученного материала, как правило, не требует сложной дополнительной обработки, поскольку залитая в форму смесь золя, порошков и гелеобразователя при переходе в гель, а затем - в заготовку материала при последующих операциях сохраняет подобие формы. Улучшение размерных показателей заготовки (если это необходимо) может быть достигнуто путем механической обработки резанием, поскольку материал легко обрабатывается таким образом. Контакт с токоподводами электронагревательного элемента может осуществляться механическим прижимом, либо путем электрохимического осаждения токопроводящего материала на участки, предназначенные для токоподвода, либо другим известным методом.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. К алкилсиликату добавляют воду и катализатор - соляную кислоту, перемешивают до образования золя. В золь добавляют мелкодисперсный порошок графита (например, с дисперсностью частиц 1-4 мкм) и тонкодисперсный порошок аэросила и перемешивают до образования однородной смеси. К смеси добавляют слабое основание типа аммиачной воды, доводя тем самым рН среды до 5-6, а затем заливают полученную смесь в формы заданных размеров, которые герметично закрывают и выдерживают заданное время до завершения гелеобразования и созревания геля. Гели извлекают из форм и сушат на воздухе при комнатной температуре, либо в контейнере с пористой на 6-10% крышкой при температуре 60oС до постоянной массы. Затем заготовки сухой гельной массы помещают в вакуумную электропечь, спекают при температуре 1200-1250oC в течение 2 час. Нагрев заготовок до спекания осуществляют со средней скоростью 200 град/час. Спекание при меньших температурах не приводит к получению стеклообразного состояния материала, а спекание при 1200-1250o более 2 час не приводит к изменению свойств материала.
Предлагаемый материал и способ его получения были реализованы экспериментально. Для получения материала использовали коллоидный химически чистый графит марок СО и СI, аэросил марки А-175.
П р и м е р 1 (реализации заявляемого способа и материала). К 350 мл тетраэтоксисилана добавляли 400 мл 0,01 N раствора соляной кислоты в (дистиллированной) воде, смесь перемешивали до прекращения гидролиза и образования золя. Вводили в золь 100 г аэросила и 60 г порошка графита марки Сl с дисперсностью частиц 1-4 мкм и перемешивали до образования однородной смеси. Добавляли в смесь 0,1 N раствор аммиачной воды и доводили рН среды до 6, снова добивались перемешиванием однородности смеси. Заливали смесь во фторопластовые формы, герметично закрывали их, выдерживали не менее 30 мин до завершения гелеобразования и старения гелей.
Полученные заготовки геля сушили на воздухе в пористом контейнере с площадью пор крышки 8% при температуре 60oC до постоянной массы ( ≈ 3 сут). Помещали заготовки из сухой гельной массы в герметичный кварцевый сосуд, соединяли последний с форвакуумным насосом и после откачивания воздуха помещали сосуд в электропечь. Нагрев осуществляли со средней скоростью 200 град/час. Спекание заготовок проводили при 1200oC в течение 2 час. В процессе нагрева и спекания вакуум поддерживали на уровне 10-3 мм рт. ст. Получили заготовки с размерами 50х50х10 мм3 в форме пластины, из которых механической обработкой изготавливали образцы для испытаний. Полученный материал подвергался оптическим, рентгенографическим, спектроскопическим, теплофизическим и механическим исследованиям и испытаниям. Состав и структуру материала определяли методами электронографии, рентгенографии и химическим анализом; электропроводность измеряли с помощью вольтметра универсального В7-16А; выход годных заготовок оценивали по наличию разрушения образца и по прочности на изгиб по отношению к партии из 10 влажных гелей.
Состав полученного материала и его свойства приведены в таблице. Ошибка в определении массы графита и силикатной матрицы не превышала 0,5% . Дополнительно материал имел следующие свойства: средняя плотность 1,9 г/см3; температурный коэффициент линейного расширения (ТКЛР) - 5.10-6 К-1; термостойкость в вакууме 1250oC.
П р и м е р 2. Способ осуществляли также как в примере 1. Отличие состояло в том, что использовали фторопластовые формы цилиндрической формы. Это позволило получить заготовки материала в виде стержней. Отличие от примера 1 состояло также в том, что вместо форвакуумного насоса сосуд с сухими гелями к баллону с осушенным аргоном, который прокачивали через сосуд со скоростью 5 л/мин при давлении 1 атм, контролируя температуру в сосуде. Параметры нагрева и спекания поддерживали аналогично примеру 1. Состав и свойства материала приведены в таблице.
П р и м е р ы 3-4. Способ осуществляли также как в примере 1. Отличие состояло в том, что в золь добавляли не 60 г порошка графита, а соответственно 120 и 16 г. Составы полученного материала и его свойства приведены в таблице.
П р и м е р 5. К 350 мл метилсиликата добавляли 400 мл 0,01 N раствора соляной кислоты в дистиллированной воде, перемешивая, получали золь, в который добавляли 100 г аэросила и 60 г порошка графита марки СО. Далее осуществляли способ аналогично примеру 1. Отличие от примера 1 состояло также в том, что использовали фторопластовые формы в виде дисков, а спекание осуществляли при 1250oC в течение 2 час. В результате были получены электронагревательные элементы в виде пластин с размерами: D = 50 мм, h = 10 мм. Состав материала и его свойства приведены в таблице.
П р и м е р 6. 46 г порошка графита марки С1 с дисперсностью частиц 1-4 мкм перемешивали до образования однородной смеси с 255 г аэросила, прессовали на связке раствора поливинилового спирта из полученной смеси таблетки с размерами диаметром 20х10 мм2 при давлении 1000 МПа и при температуре 500oC в течение 4-х часов. После этого осуществляли нагрев и спекание таблеток аналогично примеру 1.
П р и м е р 7. Осуществляли реализацию способа аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что нагрев и спекание осуществляли на воздухе в электропечи при температуре 1200oC. Состав и свойства материала, полученного по примерам 6-7, представлены в таблице.
Таким образом, изобретение позволяет получить конструкционный композиционный материал на основе оксида кремния, состоящий из оксида кремния и графита и пригодный для изготовления электронагревательных элементов.

Claims (1)

1. Материал для электронагревателей, содержащий оксид кремния и частицы графита, отличающийся тем, что он выполнен из силикатной матрицы аморфного оксида кремния, а частицы графита распределены в ней равномерно, при этом компоненты взяты, мас. % :
Частицы графита 5 - 30
Силикатная матрица аморфного оксида кремния 70 - 95
2. Способ изготовления материала для электронагревателей, при котором смешивают компоненты, формируют из них заготовку и спекают при 1200 - 1250oС, отличающийся тем, что приготавливают гидролизом алкилсиликата в присутствии кислого катализатора золь, затем смешивают его с тонкодисперстными порошками оксида кремния и графита до получения однородной смеси компонентов, переводят смешенные компоненты в гель, полученную гельную массу сушат и спекают до стеклообразного состояния.
SU5027158 1992-02-10 1992-02-10 Материал для электронагревателей и способ его изготовления RU2013889C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5027158 RU2013889C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Материал для электронагревателей и способ его изготовления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5027158 RU2013889C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Материал для электронагревателей и способ его изготовления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013889C1 true RU2013889C1 (ru) 1994-05-30

Family

ID=21596816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5027158 RU2013889C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Материал для электронагревателей и способ его изготовления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2013889C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3943558A1 (de) * 2020-07-20 2022-01-26 TIC Technology Innovation Competence GmbH Leitfähige beschichtungszusammensetzung und heizungssystem

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3943558A1 (de) * 2020-07-20 2022-01-26 TIC Technology Innovation Competence GmbH Leitfähige beschichtungszusammensetzung und heizungssystem
WO2022017985A1 (de) * 2020-07-20 2022-01-27 Tic Technology Innovation Competence Gmbh Leitfähige beschichtungszusammensetzung und heizungssystem

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6012304A (en) Sintered quartz glass products and methods for making same
Yoldas Alumina gels that form porous transparent Al 2 O 3
US20070015652A1 (en) Sintered materials
Rabinovich et al. Preparation of High‐Silica Glasses from Colloidal Gels: I, Preparation for Sintering and Properties of Sintered Glasses
JPS5826048A (ja) 高純度シリカガラスの製造法
Clasen Preparation and sintering of high-density green bodies to high-purity silica glasses
JPS62270457A (ja) 金属、セラミック粉末等の成形方法及びそのための組成物
EP0293064B1 (en) Sol-gel method for making ultra-low expansion glass
EP0479553B1 (en) Production of porous ceramics
KR100501759B1 (ko) 3차원 무수 겔을 제조하기 위한 졸-겔 방법 및 이로부터 제조된 실리카 무수 겔 및 실리카 유리 제품
Nogami et al. Preparation of cordierite glass by the sol-gel process
US20040216486A1 (en) Method for the production of a shaped silica glass body
JP2004508267A (ja) 電気泳動により後緻密化したSiO2成形体、その製造方法およびその使用
JP3747498B2 (ja) 多孔質蒸着材料及びその製造方法
RU2013889C1 (ru) Материал для электронагревателей и способ его изготовления
JPH01317155A (ja) セラミック成形体の製造法
JP2007504073A (ja) SiO2成形体、その製造法および該成形体の使用
JPH05345685A (ja) シリカ質多孔体の製造方法
JPH10203839A (ja) 微細気泡含有不透明石英ガラス及びその製造方法
JPH01183421A (ja) 石英ガラスの製造方法
CN117902916B (zh) 一种多孔TaC陶瓷材料及其制备方法
WO2001068544A1 (en) Erbium-doped multicomponent glasses manufactured by the sol-gel method
JP4027625B2 (ja) 低い熱膨張率を有するSiO2−TiO2ガラスの製造方法およびそのガラス
SU996389A1 (ru) Способ получени керамики
JPH02133330A (ja) 多孔質シリカガラス体の製造方法