RU2013157010A - Способы и применение систем культуры ткани ex vivo - Google Patents

Способы и применение систем культуры ткани ex vivo Download PDF

Info

Publication number
RU2013157010A
RU2013157010A RU2013157010/10A RU2013157010A RU2013157010A RU 2013157010 A RU2013157010 A RU 2013157010A RU 2013157010/10 A RU2013157010/10 A RU 2013157010/10A RU 2013157010 A RU2013157010 A RU 2013157010A RU 2013157010 A RU2013157010 A RU 2013157010A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
tissue
implantable device
paragraphs
subject
Prior art date
Application number
RU2013157010/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2631807C2 (ru
Inventor
Дональд ИНГБЕР
Юсуке ТОРИСАВА
Джералдин ХАМИЛЬТОН
Акико МАММОТО
Таданори МАММОТО
Кэтрин СПИНА
Original Assignee
Президент Энд Феллоуз Ов Харвард Колледж
Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Президент Энд Феллоуз Ов Харвард Колледж, Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн filed Critical Президент Энд Феллоуз Ов Харвард Колледж
Publication of RU2013157010A publication Critical patent/RU2013157010A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2631807C2 publication Critical patent/RU2631807C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/16—Microfluidic devices; Capillary tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0236—Mechanical aspects
    • A01N1/0242—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components
    • A01N1/0247—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components for perfusion, i.e. for circulating fluid through organs, blood vessels or other living parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0669—Bone marrow stromal cells; Whole bone marrow
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/70—Undefined extracts
    • C12N2500/80—Undefined extracts from animals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/447—Systems using electrophoresis
    • G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
    • G01N27/44791—Microapparatus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)

Abstract

1. Способ поддержания ткани ex vivo, включающий:имплантацию имплантируемого устройства субъекту, в результате чего имплантируемое устройство заселяется, по меньшей мере, одними из стволовых клеток, дифференцированных клеток и пораженных клеток;извлечение имплантируемого устройства и ткани, содержащейся в имплантированном устройстве у субъекта;обеспечение перфузии жидкости к ткани.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию извлечения ткани из имплантируемого устройства до обеспечения перфузии жидкости.3. Способ по п. 2, дополнительно включающий стадию помещения ткани в микрофлюидной системе до обеспечения перфузии жидкости.4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что имплантируемое устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающие прохождение к камере роста клеток для обеспечения возможности клеткам входить в камеру роста клеток для заселения клетками.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что имплантируемое устройство представляет собой микрофлюидное устройство.6. Способ по п. 5, дополнительно включающий присоединение микрофлюидного устройства к микрофлюидной системе.7. Способ по любому из пп. 5 и 6, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающие прохождение к камере роста клеток для обеспечения возможности клеткам входить в камеру роста клеток для заселения клетками.8. Способ по любому из пп. 5 и 6, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, один канал для жидкости, отделенный от, по меньшей мере, одной

Claims (51)

1. Способ поддержания ткани ex vivo, включающий:
имплантацию имплантируемого устройства субъекту, в результате чего имплантируемое устройство заселяется, по меньшей мере, одними из стволовых клеток, дифференцированных клеток и пораженных клеток;
извлечение имплантируемого устройства и ткани, содержащейся в имплантированном устройстве у субъекта;
обеспечение перфузии жидкости к ткани.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию извлечения ткани из имплантируемого устройства до обеспечения перфузии жидкости.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий стадию помещения ткани в микрофлюидной системе до обеспечения перфузии жидкости.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что имплантируемое устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающие прохождение к камере роста клеток для обеспечения возможности клеткам входить в камеру роста клеток для заселения клетками.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что имплантируемое устройство представляет собой микрофлюидное устройство.
6. Способ по п. 5, дополнительно включающий присоединение микрофлюидного устройства к микрофлюидной системе.
7. Способ по любому из пп. 5 и 6, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающие прохождение к камере роста клеток для обеспечения возможности клеткам входить в камеру роста клеток для заселения клетками.
8. Способ по любому из пп. 5 и 6, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, один канал для жидкости, отделенный от, по меньшей мере, одной камерой роста клеток пористым разделительным компонентом.
9. Способ по любому из пп. 5 и 6, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, впускной порт и, по меньшей мере, один выход, соединенный, по меньшей мере, одним флюидным каналом с микрофлюидной системой и обеспечивающий перфузию жидкости в, по меньшей мере, одну камеру роста клеток посредством пористого разделительного компонента.
10. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, отличающийся тем, что имплантируемое устройство имплантируется таким образом, что, по меньшей мере, один порт обращен к мышечной ткани субъекта.
11. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, отличающийся тем, что ткань представляет собой ткань костного мозга.
12. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, отличающийся тем, что ткань костного мозга, поддерживаемая ex vivo, используют для получения гемопоэтических клеток или костно-мозговых производных факторов.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что гемопоэтические клетки выбраны из группы, состоящей из эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемопоэтических стволовых клеток, лимфоцитов, эозинофилов, нейтрофилов, моноцитов, гемопоэтических клеток-предшественников, стромальных клеток и смесь двух или более этих типов клеток.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что костно-мозговые производные факторы выбраны из группы, состоящей из пептидов, белков, малых молекул, нуклеотидов, липидов, углеводов, цитокинов и факторов роста.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что гемопоэтические клетки и/или костномозговые производные факторы вводят субъекту.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что субъект находится в состоянии, выбранном из группы, состоящей из иммунодефицита, злокачественной опухоли, аутоиммунного заболевания, радиационной токсичности и гемопоэтического заболевания.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, лимфомы Ходжкина, миелопролиферативного заболевания, лангергансоклеточного гистиоцитоза, миеломы и миелодиспластического синдрома.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что гемопоэтическое заболевание выбрано из группы, состоящей из талассемии, дефицита фактора IX, гемофилии, серповидно-клеточной анемии, амилоидоза, агранулоцитоза, анемии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении, панцитопении, тромбастении Гланцманна, уремии, заболевание пула тромбоцитов, болезни Виллебранда и афибриногенемии.
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что субъект подвергался химиотерапии и/или радиационной терапии.
20. Способ по п. 12, отличающийся тем, что гемопоэтические клетки и/или костно-мозговые производные факторы используются для поддержания другого типа ткани in vitro.
21. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, отличающийся тем, что ткань, поддерживаемая ex vivo, используется для изучения влияния соединений или взаимодействий соединений с тканью, где соединение выбрано из группы, состоящей из химиотерапевтических веществ, радиотерапии, модификаторов дифференциации, функции или ремоделирования, гормонов, нуклеиновых кислот, пептидов, белков, антител, малых молекул, препаратов-прототипов, ферментов, клеток, вирусов, бактерий, паразитов, нуклеотидов, красителей, визуализирующих веществ, ферментов, наночастиц и молекул, подавляющих транскрипцию гена.
22. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, отличающийся тем, что ткань, поддерживаемая ex vivo, находится на любой стадии развития.
23. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, 13-20, отличающийся тем, что имплантируемое устройство имплантировано субъекту, не относящемуся к человеку.
24. Способ по любому из пп. 1-3, 5 и 6, 13-20, отличающийся тем, что имплантируемое устройство имплантируют в субъект, не относящийся к человеку, имеющий человеческие или гуманизированные гемопоэтические клетки.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что субъект, не относящийся к человеку, имеет человеческие гемопоэтические клетки, полученные из злокачественной опухоли или человека, имеющего гемопоэтическое заболевание.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, лимфомы Ходжкина, миелопролиферативного заболевания, лангергансоклеточного гистиоцитоза, миеломы и миелодиспластического синдрома.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что гемопоэтическое заболевание выбрано из группы, состоящей из талассемии, дефицита фактора IX, гемофилии, серповидно-клеточной анемии, амилоидоза, агранулоцитоза, анемии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении, панцитопении, тромбастении Гланцманна, уремии, заболевание пула тромбоцитов, болезни Виллебранда и афибриногенемии.
28. Способ получения ткани или клеток для имплантации субъекту, включающий: имплантацию имплантируемого устройства в первый субъект, в результате чего имплантируемое устройство заселяется тканью или клетками;
извлечение имплантируемого устройства и ткани, содержащейся в имплантируемом устройстве, из первого субъекта;
трансплантация имплантируемого устройства или, по меньшей мере, ткани или клеток, содержащихся в имплантируемом устройстве, во второй субъект, тем самым обеспечивая ткань или клетки во втором субъекте;
тем самым, имплантированная ткань или клетки показывает рост и функцию клеток во втором субъекте.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что имплантируемое устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающий прохождение к камере роста клеток для возможности клеткам войти в камеру роста клеток для заселения клетками.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что имплантируемое устройство представляет собой микрофлюидное устройство.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающий прохождение к камере роста клеток для возможности клеткам войти в камеру роста клеток для заселения клетками.
32. Способ по любому из пп. 30 и 31, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, одни флюидный канал, отделенный от, по меньшей мере, камеры роста клеток, с помощью пористого разделительного компонента.
33. Способ по любому из пп. 30 и 31, отличающийся тем, что микрофлюидное устройство включает, по меньшей мере, один входной порт и, по меньшей мере, один выход, соединенный, по меньшей мере, одним флюидным каналом с микрофлюидной системой и обеспечивающий перфузию жидкости в, по меньшей мере, одну камеру роста клеток посредством пористого разделительного компонента.
34. Способ по любому из пп. 28-31, отличающийся тем, что имплантируемое устройство имплантировано так, что, по меньшей мере, один порт обращен к мышечной ткани субъекта.
35. Способ по любому из пп. 28-31, отличающийся тем, что ткань или клетки включают ткань костного мозга или гемопоэтические клетки.
36. Способ по любому из пп. 28-31, отличающийся тем, что второй субъект, получающий трансплантат, имеет диагноз с состояние, выбранным из группы, состоящей из иммунодефицита, злокачественной опухоли, аутоиммунного заболевания и гемопоэтического заболевания.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из лейкоза, лимфома, лимфома Ходжкина, миелопролиферативных нарушений, лангергансоклеточного гистиоцитоза, миеломы и миелодиспластических синдромов.
38. Способ по п. 36, отличающийся тем, что гемопоэтическое заболевание выбрано из группы, состоящей из талассемии, дефицита фактора IX, гемофилии, серповидно-клеточной анемии, амилоидоза, агранулоцитоза, анемии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении,панцитопении, тромбастении Гланцманна, уремии, заболевание пула тромбоцитов, болезни Виллебранда и афибриногенемии.
39. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что второй субъект подвергался химиотерапии и/или радиотерапии.
40. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что имплантируемое устройство имплантировано в первый субъект, не относящемуся к человеку, имеющему человеческие или гуманизированные гемопоэтические клетки.
41. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что первый и второй субъекты один и тот же индивид и способ включает дополнительную стадию поддержания либо имплантируемого устройства, содержащего ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки или ткань костного мозга или гемопоэтические клетки после извлечения из имплантируемого устройства между извлечением из места имплантации и трансплантации в субъект.
42. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что включает дополнительную стадию поддержания либо имплантируемого устройства, содержащего ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки или ткань костного мозга или гемопоэтические клетки после извлечения из имплантируемого устройства между извлечением из места имплантации до трансплантации во второй субъект.
43. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что поддержание имплантируемого устройства, содержащего ткань костного мозга или гемопоэтические клетки, ex vivo включает замораживание или охлаждение либо имплантируемого устройства, содержащего ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки или ткань костного мозга или гемопоэтические клетки после извлечения из имплантируемого устройства.
44. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что поддержание имплантируемого устройства, содержащего ткань костного мозга или гемопоэтические клетки, ex vivo включает:
соединение имплантируемого устройства с микрофлюидными системами;
обеспечение перфузии жидкости к имплантируемому устройству.
45. Способ по любому из пп. 28-31, 37 и 38, отличающийся тем, что ткань или клетки, содержащиеся в имплантируемом устройстве, являются генетически модифицированными до имплантации во второй субъект.
46. Фармацевтическая композиция, содержащая ткань костного мозга, гемопоэтические клетки или дифференцированные клетки крови, полученные из ткани костного мозга, поддерживаемой ex vivo в соответствии со способом по п. 1.
47. Композиция по п. 46, отличающаяся тем, что ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки содержатся в имплантируемом устройстве.
48. Фармацевтическая композиция, содержащая ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки, полученные из ткани костного мозга, поддерживаемой ех vivo в соответствии со способом по п. 28.
49. Композиция по п. 48, отличающаяся тем, что ткань костного мозга и/или гемопоэтические клетки содержатся в имплантируемом устройстве.
50. Способ получения или производства гемопоэтических клеток, включающий имплантацию имплантируемого устройства в субъект, тем самым имплантируемое устройство заселяется стволовыми клетками, сосудистыми клетками, иммунными клетками или дифференцированными клетками;
извлечение имплантируемого устройства и ткани, содержащейся в имплантируемом устройстве, из субъекта;
обеспечение перфузии жидкости к ткани;
отличающийся тем, что имплантируемое устройство включает в себя, по меньшей мере, одну камеру роста клеток и, по меньшей мере, один открытый порт, обеспечивающийся прохождение к камере роста клеток для возможности клеткам входить в камеру роста клеток для заселения клетками;
отличающийся тем, что ткань представляет собой ткань костного мозга;
и отличающийся тем, что ткань костного мозга, поддерживаемая ex vivo, используется для получения гемопоэтических клеток.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что гемопоэтические клетки выбраны из группы, состоящей из эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемопоэтических стволовых клеток, лимфоцитов, эозинофилов, нейтрофилов, моноцитов, гемопоэтических клеток-предшественников, стромальных клеток и смесь двух или более этих типов клеток.
RU2013157010A 2011-06-02 2012-05-31 Способы и применение систем культуры ткани ex vivo RU2631807C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161492609P 2011-06-02 2011-06-02
US61/492,609 2011-06-02
US201261601745P 2012-02-22 2012-02-22
US61/601,745 2012-02-22
PCT/US2012/040188 WO2012166903A1 (en) 2011-06-02 2012-05-31 Methods and uses for ex vivo tissue culture systems

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013157010A true RU2013157010A (ru) 2015-07-20
RU2631807C2 RU2631807C2 (ru) 2017-09-26

Family

ID=47259847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013157010A RU2631807C2 (ru) 2011-06-02 2012-05-31 Способы и применение систем культуры ткани ex vivo

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9951313B2 (ru)
EP (2) EP3354343B1 (ru)
JP (2) JP6662566B2 (ru)
KR (2) KR101970634B1 (ru)
AU (3) AU2012262139B2 (ru)
CA (1) CA2837654C (ru)
RU (1) RU2631807C2 (ru)
SG (2) SG10201805199RA (ru)
WO (1) WO2012166903A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9719068B2 (en) 2010-05-06 2017-08-01 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into intestinal tissues through directed differentiation
JP6122388B2 (ja) 2011-02-28 2017-04-26 プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ 細胞培養システム
JP2015536322A (ja) * 2012-10-15 2015-12-21 フリングス ピッテンゲル マーク 肺又は他の臓器の体外細胞療法用装置
AU2014287013B2 (en) 2013-07-12 2020-01-23 President And Fellows Of Harvard College Systems and methods for cell culture device interconnection and fluidic device interconnection
EP3024582A4 (en) 2013-07-22 2017-03-08 President and Fellows of Harvard College Microfluidic cartridge assembly
GB2545287A (en) 2013-12-20 2017-06-14 Harvard College Organomimetic devices and methods of use and manufacturing thereof
CN106459898A (zh) 2013-12-20 2017-02-22 哈佛大学校长及研究员协会 低剪切微流控装置及其使用方法和制造方法
EP3712254A1 (en) 2014-05-28 2020-09-23 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation
JP6815985B2 (ja) 2014-07-14 2021-01-20 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 流体システムおよびマイクロ流体システムの改善された性能のためのシステムおよび方法
EP3207123A1 (en) 2014-10-17 2017-08-23 Children's Hospital Center D/b/a Cincinnati Children's Hospital Medical Center In vivo model of human small intestine using pluripotent stem cells and methods of making and using same
CA2978457A1 (en) 2015-03-03 2016-09-09 Regents Of The University Of Minnesota Etv2 and uses thereof
EP3316899A4 (en) 2015-06-30 2019-04-03 Regents of the University of Minnesota HUMANIZED CARDIAC MUSCLE
CN108135943A (zh) * 2015-06-30 2018-06-08 明尼苏达大学校董会 人源化的骨骼肌
US10202569B2 (en) 2015-07-24 2019-02-12 President And Fellows Of Harvard College Radial microfluidic devices and methods of use
US10317395B1 (en) 2015-08-31 2019-06-11 Cornell University Ex vivo engineered immune organoids for controlled germinal center reactions
AU2016321116B2 (en) * 2015-09-08 2023-05-18 Brigham And Women's Hospital, Inc. System and method for producing blood platelets
AU2016364932B2 (en) * 2015-12-04 2021-11-04 President And Fellows Of Harvard College Open-top microfluidic devices and methods for simulating a function of a tissue
CA3016641A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Children's Hospital Medical Center Methods for the in vitro manufacture of gastric fundus tissue and compositions related to same
US10989721B2 (en) * 2016-07-12 2021-04-27 EMULATE, Inc. Additive channels
EP3484491B1 (en) * 2016-07-18 2022-09-07 President and Fellows of Harvard College Human lymphoid tissue-on-chip
WO2018052953A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 President And Fellows Of Harvard College Methods relating to intestinal organ-on-a-chip
FR3058892B1 (fr) * 2016-11-23 2021-04-09 Univ Bordeaux Unite de tissu neural et utilisation d'une telle unite pour l'implantation dans le systeme nerveux d'un mammifere
WO2018106628A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Children's Hospital Medical Center Colonic organoids and methods of making and using same
EP3600627A4 (en) * 2017-03-24 2021-08-04 President and Fellows of Harvard College BONE MARROW MICROFLUIDIC DEVICES AND METHODS FOR PREPARATION AND USE
EP3797151A4 (en) * 2018-05-22 2022-04-20 Morphocell Technologies Inc. PERFUSION BIOREACTOR, PERFUSION DEVICE, ARTIFICIAL LIVER SYSTEM AND RELATED PROCEDURES
US11090412B2 (en) 2018-12-21 2021-08-17 Zavation Medical Products Llc Bone repair composition and kit
CN110771600B (zh) * 2019-11-25 2021-06-08 深圳科学之门生物工程有限公司 一种用于干细胞冻存的转移架
CN112980690B (zh) * 2019-12-17 2022-10-21 华东数字医学工程研究院 Pdx模型孵育装置和抗肿瘤药物筛选方法
CN116075311A (zh) * 2020-07-01 2023-05-05 次世代医疗株式会社 人长期造血干细胞标志物
US20220259534A1 (en) * 2021-02-12 2022-08-18 The Regents Of The University Of California Multilayered organ-on-a-chip systems and methods of use thereof
CN113549672A (zh) * 2021-05-28 2021-10-26 江苏百世诺医疗科技有限公司 防冻型病毒采样保存液及采样管

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1570610C3 (de) 1965-10-01 1974-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Poly-N-oxyden
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4534899A (en) 1981-07-20 1985-08-13 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
US4426330A (en) 1981-07-20 1984-01-17 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
EP0309456B1 (en) * 1986-04-18 1995-09-13 ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. (a Delaware Corporation) Stromal tissue
US4837028A (en) 1986-12-24 1989-06-06 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US4920016A (en) 1986-12-24 1990-04-24 Linear Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US4965343A (en) 1988-01-28 1990-10-23 Hoffmann-La Roche Inc. Method of peptide synthesis
GB8824593D0 (en) 1988-10-20 1988-11-23 Royal Free Hosp School Med Liposomes
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5356633A (en) 1989-10-20 1994-10-18 Liposome Technology, Inc. Method of treatment of inflamed tissues
US5665710A (en) 1990-04-30 1997-09-09 Georgetown University Method of making liposomal oligodeoxynucleotide compositions
JP3220180B2 (ja) 1991-05-23 2001-10-22 三菱化学株式会社 薬剤含有タンパク質結合リポソーム
JP3351476B2 (ja) 1993-01-22 2002-11-25 三菱化学株式会社 リン脂質誘導体及びそれを含有するリポソーム
US5514378A (en) 1993-02-01 1996-05-07 Massachusetts Institute Of Technology Biocompatible polymer membranes and methods of preparation of three dimensional membrane structures
US5395619A (en) 1993-03-03 1995-03-07 Liposome Technology, Inc. Lipid-polymer conjugates and liposomes
US6191105B1 (en) 1993-05-10 2001-02-20 Protein Delivery, Inc. Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin
US5540935A (en) 1993-12-06 1996-07-30 Nof Corporation Reactive vesicle and functional substance-fixed vesicle
US5543152A (en) 1994-06-20 1996-08-06 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
US5820873A (en) 1994-09-30 1998-10-13 The University Of British Columbia Polyethylene glycol modified ceramide lipids and liposome uses thereof
US5756122A (en) 1995-06-07 1998-05-26 Georgetown University Liposomally encapsulated nucleic acids having high entrapment efficiencies, method of manufacturer and use thereof for transfection of targeted cells
US5539878A (en) 1995-06-16 1996-07-23 Elonex Technologies, Inc. Parallel testing of CPU cache and instruction units
US5858397A (en) 1995-10-11 1999-01-12 University Of British Columbia Liposomal formulations of mitoxantrone
US5849954A (en) 1996-01-18 1998-12-15 Research Corporation Technologies, Inc. Method of peptide synthesis
US5858401A (en) 1996-01-22 1999-01-12 Sidmak Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition for cyclosporines
US6887906B1 (en) 1997-07-01 2005-05-03 Isispharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the delivery of oligonucleotides via the alimentary canal
WO2000050050A1 (en) 1999-02-23 2000-08-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Multiparticulate formulation
IT1318539B1 (it) 2000-05-26 2003-08-27 Italfarmaco Spa Composizioni farmaceutiche a rilascio prolungato per lasomministrazione parenterale di sostanze idrofile biologicamente
US7063860B2 (en) 2001-08-13 2006-06-20 University Of Pittsburgh Application of lipid vehicles and use for drug delivery
TWI313609B (en) 2001-08-21 2009-08-21 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Pharmaceutical composition for inhibiting the metastasis or preventing the recurrence of malignant tumor
JP2005506084A (ja) * 2001-10-23 2005-03-03 イッサム・リサーチ・ディベロップメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシティ・オブ・エルサレム インビトロにおけるマイクロ器官、およびそれに関する用途
AU2003262906A1 (en) 2002-08-27 2004-03-19 Vanderbilt University Bioreactors with multiple chambers
JP2007501633A (ja) * 2003-05-06 2007-02-01 ベル ブルック ラブズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 微小規模の流体ハンドリングシステムにおける三次元細胞培養
AU2004319758A1 (en) 2004-04-14 2005-11-24 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
RU2301677C1 (ru) 2005-12-09 2007-06-27 ЗАО "РеМеТэкс" Биотрансплантат для лечения дегенеративных и травматических заболеваний хрящевой ткани и способ его получения
WO2009042671A1 (en) 2007-09-24 2009-04-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Three-dimensional microfabricated bioreactors with embedded capillary network
EP2284255B1 (en) 2008-04-30 2017-10-18 Genomix Co., Ltd. Method for collecting functional cells in vivo with high efficiency
SG193829A1 (en) * 2008-06-04 2013-10-30 Tissuse Gmbh Organ-on-a-chip-device
US8647861B2 (en) 2008-07-16 2014-02-11 Children's Medical Center Corporation Organ mimic device with microchannels and methods of use and manufacturing thereof
WO2010144745A2 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Cynvenio Biosystems, Inc. Sheath flow devices and methods
US8481303B2 (en) 2009-10-12 2013-07-09 Corning Incorporated Microfluidic device for cell culture
JP5706081B2 (ja) 2009-10-28 2015-04-22 株式会社ジェノミックス 埋め込み式生体内物質採取デバイス
KR100995133B1 (ko) * 2010-02-10 2010-11-18 허쉬바이오주식회사 지방조직 유래 줄기세포 및 단핵구로부터 세포성장인자의 생산방법 및 그 이용

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019229467A1 (en) 2019-10-03
KR101970634B1 (ko) 2019-04-19
SG195252A1 (en) 2013-12-30
CA2837654C (en) 2021-05-04
SG10201805199RA (en) 2018-07-30
JP2014519328A (ja) 2014-08-14
EP3354343A1 (en) 2018-08-01
AU2012262139A1 (en) 2013-12-12
US20180216074A1 (en) 2018-08-02
CA2837654A1 (en) 2012-12-06
AU2019229467B2 (en) 2021-05-13
JP6662566B2 (ja) 2020-03-11
RU2631807C2 (ru) 2017-09-26
AU2012262139B2 (en) 2017-02-23
WO2012166903A1 (en) 2012-12-06
EP2714892B1 (en) 2018-02-21
AU2017203220B2 (en) 2019-07-25
US20140186414A1 (en) 2014-07-03
JP2019146584A (ja) 2019-09-05
EP2714892A4 (en) 2014-12-17
AU2017203220A1 (en) 2017-06-01
KR20140067984A (ko) 2014-06-05
EP2714892A1 (en) 2014-04-09
EP3354343B1 (en) 2023-09-06
KR20190042747A (ko) 2019-04-24
US9951313B2 (en) 2018-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013157010A (ru) Способы и применение систем культуры ткани ex vivo
ES2652666T3 (es) Procedimiento de producción de linfocitos citolíticos naturales, linfocitos citolíticos naturales producidos de este modo y composición para el tratamiento de cánceres y enfermedades infecciosas que contienen los mismos
CN111757745B (zh) 产生天然杀伤细胞的方法和用于治疗癌症的组合物
JP2022023148A (ja) ナチュラルキラー細胞およびｉｌｃ３細胞ならびにそれらの使用
US11566227B2 (en) Kit containing medium for culturing natural killer cells and method of effectively culturing natural killer cells using the same
CN104789527A (zh) 一种自体自然杀伤细胞鸡尾酒式培养的制备方法及其试剂盒产品
US20210332328A1 (en) Human Vgamma9Vdelta2T Cell Proliferation Culture Method and Culture Medium
WO2019152663A1 (en) Method of producing natural killer cells and composition for treating cancer
US10125351B2 (en) Industrial preparations of natural killer (NK) cells and injections containing NK cells
Tian et al. Non-invasive T cells adoptive immunotherapy for solid tumor with gel anti-tumor T-cell injections
CN107119015B (zh) 外泌体、其制备方法及其在制备治疗肺癌的药物中的应用
Maklakova et al. Effects of combined transplantation of multipotent mesenchymal stromal and hemopoietic stem cells on regeneration of the hemopoietic tissue
Li et al. Phenotypic and functional characterization of human bone marrow stromal cells in hollow‐fibre bioreactors
US10577584B2 (en) Photodynamic process and product obtained therefrom
US20180264084A1 (en) Methods for autologous stem cell transplantation
CN105861484A (zh) 一种含有白藜芦醇和蚕丝丝胶蛋白的细胞培养基组合物
Eisenberger et al. Pretransplant DSA But Not Complement Fixing HLA Antibodies Are Associated with Increased Risk for Antibody Mediated Rejection in Kidney Transplantation.: Abstract# C3043
Zhang et al. Prolong Allograft Survival by Silencing mTOR Gene Using Mannose Liposome in Heart Transplantation.: Abstract# C3044
Zhao et al. Role of JNK Signal-Transduction Pathway in the Differentiation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells into Hepatocytes In Vitro.: Abstract# C3042
KR20190093500A (ko) Cd56+ 자연살해세포를 포함하는 항암용 조성물
CN117617221A (zh) 一种细胞冻存液及其用途
CN102671186A (zh) 促造血的药物组合物及其应用