RU2013151867A - Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот для лечения боли - Google Patents
Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот для лечения боли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013151867A RU2013151867A RU2013151867/04A RU2013151867A RU2013151867A RU 2013151867 A RU2013151867 A RU 2013151867A RU 2013151867/04 A RU2013151867/04 A RU 2013151867/04A RU 2013151867 A RU2013151867 A RU 2013151867A RU 2013151867 A RU2013151867 A RU 2013151867A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- hydrocarbon radical
- formula
- dialkylamino
- heteroaryl
- Prior art date
Links
- 0 Cc1ccc(CCC(NS(C(*)(*)*)(=O)=O)=O)c(CN(CCC2)[C@@]2c2nc(C(N*)=O)c[o]2)c1 Chemical compound Cc1ccc(CCC(NS(C(*)(*)*)(=O)=O)=O)c(CN(CCC2)[C@@]2c2nc(C(N*)=O)c[o]2)c1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Соединение, имеющее формулу:где пунктирная линия указывает наличие или отсутствие связи;Rпредставляет собой ацилсульфонамидный фрагмент или COH;Rи Rнезависимо представляют собой H, алкил, галоген или алкилокси;Rпредставляет собой H или алкил; иY представляет собой CO или (CH), при этом n равен 1, 2 или 3.2. Соединение по п.1, имеющее также формулу:.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что Rпредставляет собой CON(R)SOR, при том, что Rпредставляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что Rпредставляет собой CON(H)SOR.5. Соединение по п.1, имеющее также формулу:где Rпредставляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.6. Соединение по п.1, имеющее также формулу:где Rпредставляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.7. Соединение по п.3, отличающееся тем, что Rпредставляет собой алкил, диалкиламино, гетероарил или галоалкил.8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что Rпредставляет собой метил, этил, изопропил, фторпропил, трифторметил, хлортиенил или диметиламино.9. Соединение по п.1, имеющее также формулу:.10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что Rпредставляет собой F, Cl, OCH, или R…Rпредставляет собой O(CH)O.11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что Rпредставляет собой OCH.12. Терапевтически активное соединение, то есть N-алкил-2-(1-(-2-(3-оксо-3-(углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал-сульфонамидо)пропил)бензил)пирролидин-2-ил)оксазол-4-карбоксамид.13. Терапевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное колич
Claims (14)
1. Соединение, имеющее формулу:
где пунктирная линия указывает наличие или отсутствие связи;
R1 представляет собой ацилсульфонамидный фрагмент или CO2H;
R2 и R4 независимо представляют собой H, алкил, галоген или алкилокси;
R3 представляет собой H или алкил; и
Y представляет собой CO или (CH2)n, при этом n равен 1, 2 или 3.
2. Соединение по п.1, имеющее также формулу:
3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R1 представляет собой CON(R7)SO2R7, при том, что R7 представляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что R1 представляет собой CON(H)SO2R7.
5. Соединение по п.1, имеющее также формулу:
где R7 представляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.
6. Соединение по п.1, имеющее также формулу:
где R7 представляет собой H, гетероарил, диалкиламино, углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал.
7. Соединение по п.3, отличающееся тем, что R7 представляет собой алкил, диалкиламино, гетероарил или галоалкил.
8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что R7 представляет собой метил, этил, изопропил, фторпропил, трифторметил, хлортиенил или диметиламино.
9. Соединение по п.1, имеющее также формулу:
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой F, Cl, OCH3, или R2…R4 представляет собой O(CH2)O.
11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что R2 представляет собой OCH3.
12. Терапевтически активное соединение, то есть N-алкил-2-(1-(-2-(3-оксо-3-(углеводородный радикал или замещенный углеводородный радикал-сульфонамидо)пропил)бензил)пирролидин-2-ил)оксазол-4-карбоксамид.
13. Терапевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из предшествующих пунктов.
14. Лекарственная форма, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-12.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161478225P | 2011-04-22 | 2011-04-22 | |
| US61/478,225 | 2011-04-22 | ||
| PCT/US2012/034626 WO2012145737A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-04-23 | Fatty acid amide hydrolase inhibitors for treating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013151867A true RU2013151867A (ru) | 2015-05-27 |
Family
ID=46018129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013151867/04A RU2013151867A (ru) | 2011-04-22 | 2012-04-23 | Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот для лечения боли |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120270915A1 (ru) |
| EP (1) | EP2699565A1 (ru) |
| JP (1) | JP2014512392A (ru) |
| KR (1) | KR20140028016A (ru) |
| CN (1) | CN103619837A (ru) |
| AU (1) | AU2012245196A1 (ru) |
| CA (1) | CA2833961A1 (ru) |
| IL (1) | IL229020A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013012330A (ru) |
| RU (1) | RU2013151867A (ru) |
| WO (1) | WO2012145737A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3022202T3 (pl) | 2013-07-18 | 2019-10-31 | Novartis Ag | Inhibitory autotaksyny zawierające heteroaromatyczny rdzeń pierścienia benzylowego - cyklicznego amidu |
| MY177958A (en) | 2013-10-31 | 2020-09-28 | Allergan Inc | Prostamide-containing intraocular implants and methods of use thereof |
| CN104592141A (zh) * | 2015-01-04 | 2015-05-06 | 成都克莱蒙医药科技有限公司 | 帕瑞昔布钠的合成方法 |
| EP3354645A1 (en) * | 2017-01-26 | 2018-08-01 | Patheon Austria GmbH & Co KG | Process for preparing urolithins |
| EP3759087A1 (en) | 2018-02-27 | 2021-01-06 | Amazentis SA | Process-scale synthesis of urolithin a |
| CN108912112A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-11-30 | 李敬敬 | 一种化合物、制备方法以及其在治疗疼痛中的应用 |
| CN108912107A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-11-30 | 李敬敬 | 对人脂肪酰胺水解酶具有选择性抑制活性的化合物及其治疗疼痛的用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5280034A (en) * | 1991-08-23 | 1994-01-18 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Bis-heterocyclic prostaglandin analogs |
| US8673941B2 (en) * | 2008-08-04 | 2014-03-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxazole derivatives useful as inhibitors of FAAH |
| US8653118B2 (en) * | 2010-08-20 | 2014-02-18 | Allergan, Inc. | Compounds act at multiple prostaglandin receptors giving a general anti-inflammatory response |
-
2012
- 2012-04-23 EP EP12717567.7A patent/EP2699565A1/en not_active Withdrawn
- 2012-04-23 CN CN201280030568.7A patent/CN103619837A/zh active Pending
- 2012-04-23 RU RU2013151867/04A patent/RU2013151867A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-23 JP JP2014506614A patent/JP2014512392A/ja active Pending
- 2012-04-23 KR KR1020137030888A patent/KR20140028016A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-23 AU AU2012245196A patent/AU2012245196A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-23 US US13/453,068 patent/US20120270915A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-23 MX MX2013012330A patent/MX2013012330A/es unknown
- 2012-04-23 WO PCT/US2012/034626 patent/WO2012145737A1/en active Application Filing
- 2012-04-23 CA CA2833961A patent/CA2833961A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-22 IL IL229020A patent/IL229020A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103619837A (zh) | 2014-03-05 |
| IL229020A0 (en) | 2013-12-31 |
| JP2014512392A (ja) | 2014-05-22 |
| CA2833961A1 (en) | 2012-10-26 |
| MX2013012330A (es) | 2014-01-31 |
| AU2012245196A1 (en) | 2013-11-14 |
| WO2012145737A1 (en) | 2012-10-26 |
| KR20140028016A (ko) | 2014-03-07 |
| US20120270915A1 (en) | 2012-10-25 |
| EP2699565A1 (en) | 2014-02-26 |
| WO2012145737A8 (en) | 2014-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013151867A (ru) | Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот для лечения боли | |
| EA200601620A1 (ru) | 5,6-диалкил-7-аминотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства | |
| RU2009135621A (ru) | Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний | |
| JP2015510886A5 (ru) | ||
| EA201490696A1 (ru) | 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантной idh | |
| EA201200939A1 (ru) | Липиды, липидные композиции и способы их применения | |
| UA111770C2 (uk) | Інгібітори бромдомену | |
| RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
| EA201000113A1 (ru) | Пиразольные соединения | |
| EA200970486A1 (ru) | Соединения для ингибирования митоза | |
| EA201790417A3 (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения в качестве модуляторов ионных каналов | |
| RU2015105825A (ru) | Композиция для борьбы с болезнями растений и ее применение | |
| EA200700099A1 (ru) | Производные пиридина | |
| EA200700192A1 (ru) | Производные фталазина в качестве ингибиторов parp | |
| EA201391532A1 (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения в качестве модуляторов ионных каналов | |
| MA37519B1 (fr) | Composés et compositions pour inhiber l'activité d'abl1, abl2 et bcr-abl1 | |
| EA200970296A1 (ru) | Содержащие диариловый эфир соединения мочевины | |
| MA34342B1 (fr) | Dérivés de la pipéridinone en tant qu'inhibiteurs de mdm2 pour le traitement du cancer | |
| IN2012DN01325A (ru) | ||
| EA201290183A1 (ru) | Бензодиазепиновый ингибитор бромодомена | |
| EA201201159A1 (ru) | Дейтерированные соединения пирролопиримидина в качестве ингибиторов cdk4/6 | |
| EA026385B9 (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения в качестве модуляторов ионных каналов | |
| EA201001414A1 (ru) | Производные азетидина и их применение | |
| EA201171333A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| RU2012120785A (ru) | Фармацевтические композиции |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150424 |