RU2013142806A - Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта - Google Patents
Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013142806A RU2013142806A RU2013142806/04A RU2013142806A RU2013142806A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A RU 2013142806/04 A RU2013142806/04 A RU 2013142806/04A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxide
- polymer according
- base
- component
- polymerization
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Полимер, получаемый путем полимеризации:а) по меньшей мере одного алкиленоксида или циклического карбоната формулы (I):в которойn означает число от 1 до 10,m означает число от 0 до 3 иRозначает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил или аралкил,b) глицеринкарбоната иc) по меньшей мере одного спирта в присутствии основания.2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что используемым в качестве компонента а) мономером является алкиленоксид, выбранный из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, 1-бутеноксид, 2-бутеноксид, 1-пентеноксид, оксид стирола, эпихлоргидрин, глицидол, эпоксипропионовую кислоту и ее соли, сложные алкиловые эфиры эпоксипропионовой кислоты, 1-гексеноксид, 1-гептеноксид, 1-октеноксид, 1-ноненоксид, 1-деценоксид, 1-ундеценоксид и 1-додецен-оксид, и/или циклический карбонат формулы (I), выбранный из группы, включающей этиленкарбонат и пропиленкарбонат.3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом с) является спирт, выбранный из группы, включающей аллиловый спирт, изопренол, гидроксибутилвиниловый эфир, 2-этилгексанол, 2-пропилгепта-нол, неразветвленные или разветвленные оксоспирты с 8-15 атомами углерода в углеродной цепи и смеси жирных спиртов с 8-18 атомами углерода в углеродной цепи.4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом а) является по меньшей мере один алкиленоксид, предпочтительно этиленоксид и/или пропиленоксид.5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или при полимеризации используют основание, выбранное из группы, включающей KOH, KOCH, KO(трет-бутил), KH, NaOH, NaO(трет-бутил), NaOCH, NaH, натрий, калий, трим
Claims (12)
1. Полимер, получаемый путем полимеризации:
а) по меньшей мере одного алкиленоксида или циклического карбоната формулы (I):
в которой
n означает число от 1 до 10,
m означает число от 0 до 3 и
R1 означает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил или аралкил,
b) глицеринкарбоната и
c) по меньшей мере одного спирта в присутствии основания.
2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что используемым в качестве компонента а) мономером является алкиленоксид, выбранный из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, 1-бутеноксид, 2-бутеноксид, 1-пентеноксид, оксид стирола, эпихлоргидрин, глицидол, эпоксипропионовую кислоту и ее соли, сложные алкиловые эфиры эпоксипропионовой кислоты, 1-гексеноксид, 1-гептеноксид, 1-октеноксид, 1-ноненоксид, 1-деценоксид, 1-ундеценоксид и 1-додецен-оксид, и/или циклический карбонат формулы (I), выбранный из группы, включающей этиленкарбонат и пропиленкарбонат.
3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом с) является спирт, выбранный из группы, включающей аллиловый спирт, изопренол, гидроксибутилвиниловый эфир, 2-этилгексанол, 2-пропилгепта-нол, неразветвленные или разветвленные оксоспирты с 8-15 атомами углерода в углеродной цепи и смеси жирных спиртов с 8-18 атомами углерода в углеродной цепи.
4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом а) является по меньшей мере один алкиленоксид, предпочтительно этиленоксид и/или пропиленоксид.
5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или при полимеризации используют основание, выбранное из группы, включающей KOH, KOCH3, KO(трет-бутил), KH, NaOH, NaO(трет-бутил), NaOCH3, NaH, натрий, калий, триметиламин, N,N-диметилэтаноламин, N,N-диметилциклогексиламин и более высокомолекулярные N,N-диметилалкиламины, N,N-диметиланилин, N,N-диметилбензиламин, N,N,N′N′-тетраметилендиамин, N,N,N′,N′′,N′′-пентаметилдиэтилентриамин, имидазол, N-метилимидазол, 2-метилимидазол, 2,2-диметил-имидазол, 4-метилимидазол, 2,4,5-триметилимидазол и 2-этил-4-метил имидазол.
6. Полимер по п.5, отличающийся тем, что основание используют в количестве от 0,05 до 20% мас. в пересчете на количество полимера.
7. Полимер по п.1, отличающийся тем, что он является статистическим сополимером, блоксополимером, гребневидным полимером, полиблоксополимером или градиентным сополимером.
8. Полимер по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что он содержит один или несколько фрагментов формул (II)-(VI):
причем A, B и C независимо друг от друга образуются из компонента а),
Gly образуется из компонента b),
R2 образуется из используемого в качестве компонента с) спирта,
n и m в формуле (II) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000 и p означает число от 0 до 1000,
n, m, p и q в формуле (III) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000,
n, m и p в формуле (IV) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000,
n, m, p, v и y в формуле (V) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000, и q, s, t, u, w и x независимо друг от друга означают число от 0 до 1000,
m и n в формуле (VI) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000.
9. Способ получения полимера по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что компоненты а), b) и c) подвергают полимеризации.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или с высвобождением диоксида углерода.
11. Способ по п.9 или 10, который включает следующие стадии:
a) предварительное депротонирование спирта (компонента с)) основанием,
b) при необходимости обезвоживание и/или отгонку спирта из алкоголята после депротонирования основанием,
c) дозирование остальных мономеров (компонентов а) и b)),
d) перемешивание компонентов реакционной смеси в атмосфере инертного газа до постоянного давления и
e) нейтрализацию продукта полимеризации, выполняемую по ее завершении путем обработки кислым ионообменным веществом или кислотой, предпочтительно фосфорной кислотой.
12. Применение полимеров по одному из пп.1-8 в качестве пеногасителей; в качестве регуляторов пенообразования; в качестве усилителей пенообразования; в качестве диспергаторов; в качестве эмульгаторов, в частности, при эмульсионной полимеризации; в качестве смачивающих агентов, в частности, для твердых поверхностей; в качестве смазочных средств; для диспергирования твердых веществ, в частности, цемента для пластификации бетона; для загущения водных растворов; в качестве материала основы или наполнителя для фармацевтических препаратов; в качестве поверхностно-активного вещества для моющих или чистящих целей; в качестве поверхностно-активного вещества для очистки твердых поверхностей; в качестве регулятора влажности; в косметических препаратах, фармацевтических препаратах и препаратах для защиты растении; в качестве адъюванта или солюбилизатора для действующих веществ; в лаках; в красках; в препаратах пигментов; в средствах покрытия; в клеях; в средствах для обезжиривания кожи; в препаратах для текстильной промышленности, обработки волокон, обработки воды или получения питьевой воды; в пищевой промышленности; в бумажной промышленности; в качестве строительной добавки; в качестве охлаждающих и смазочных средств; для ферментации; при переработке минералов или металлов, в частности, для отделки металлов или в гальванотехнике.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11155373.1 | 2011-02-22 | ||
EP11155373 | 2011-02-22 | ||
PCT/EP2012/051609 WO2012113618A1 (de) | 2011-02-22 | 2012-01-31 | Polymere basierend auf glycerincarbonat und einem alkohol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013142806A true RU2013142806A (ru) | 2015-03-27 |
Family
ID=45554684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013142806/04A RU2013142806A (ru) | 2011-02-22 | 2012-01-31 | Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2678372B1 (ru) |
JP (1) | JP5906260B2 (ru) |
KR (1) | KR101884165B1 (ru) |
CN (1) | CN103384690B (ru) |
AU (1) | AU2012219869A1 (ru) |
BR (1) | BR112013021062A2 (ru) |
ES (1) | ES2529649T3 (ru) |
MX (1) | MX348472B (ru) |
MY (1) | MY161354A (ru) |
RU (1) | RU2013142806A (ru) |
SG (1) | SG192849A1 (ru) |
WO (1) | WO2012113618A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201307059B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014206574A1 (de) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zwei-Komponenten-Bindemittel mit Cyclocarbonat- und Epoxidgruppen |
US10669380B2 (en) | 2014-07-30 | 2020-06-02 | Basf Se | Amphiphilic star-like polyether |
ES2661384T3 (es) * | 2014-09-09 | 2018-03-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Alquenil éter polioles |
EP3168254B1 (de) * | 2015-11-11 | 2018-06-27 | Henkel AG & Co. KGaA | Verfahren zur herstellung oder härtung von polymeren mittels thiol-en polyadditionsreaktionen |
EP3170848A1 (de) * | 2015-11-23 | 2017-05-24 | Henkel AG & Co. KGaA | Kationische phototransferpolymerisation |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6143628A (ja) * | 1984-08-07 | 1986-03-03 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 水溶性高分子量ポリアルキレンエ−テルポリオ−ルの製造方法 |
DE3842692A1 (de) | 1988-12-19 | 1990-06-21 | Solvay Werke Gmbh | Verfahren zur herstellung von polyglycerinen |
JP3351623B2 (ja) * | 1994-05-27 | 2002-12-03 | 住友精化株式会社 | コーティング組成物 |
JPH11335313A (ja) * | 1998-05-18 | 1999-12-07 | Lion Corp | グリセリルエーテルの製造方法及び該化合物を含有する洗浄剤組成物 |
GB0709460D0 (en) * | 2007-05-17 | 2007-06-27 | Croda Int Plc | Method of making polyglycerol esters |
JP2009155407A (ja) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Konishi Co Ltd | 硬化性樹脂組成物及び接着剤組成物 |
DE102008032066A1 (de) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE102008032064A1 (de) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane zur Erhöhung der Oberflächenenergie von Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellug und ihre Verwendung |
US8415448B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-04-09 | Total Petrochemicals Research Feluy | Catalytic process for polymerising cyclic carbonates issued from renewable resources |
CN102597329B (zh) * | 2009-07-30 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含抑制剂的无空隙亚微米结构填充用金属电镀组合物 |
DE102009059104A1 (de) * | 2009-12-18 | 2011-06-22 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, 55122 | Funktionelle verzweigte Polyether Copolymere sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
CN101775129B (zh) * | 2010-02-04 | 2012-06-27 | 东南大学 | 一种制备聚醚碳酸酯多元醇的方法 |
AU2012219866B2 (en) * | 2011-02-22 | 2015-08-20 | Basf Se | Polymers based on glyceryl carbonate |
BR112013021061A2 (pt) * | 2011-02-22 | 2020-10-27 | Basf Se | polímero, e, processo para a preparação e uso do mesmo |
-
2012
- 2012-01-31 JP JP2013553863A patent/JP5906260B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-31 RU RU2013142806/04A patent/RU2013142806A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-01-31 WO PCT/EP2012/051609 patent/WO2012113618A1/de active Application Filing
- 2012-01-31 SG SG2013062906A patent/SG192849A1/en unknown
- 2012-01-31 MY MYPI2013003085A patent/MY161354A/en unknown
- 2012-01-31 EP EP12701527.9A patent/EP2678372B1/de not_active Not-in-force
- 2012-01-31 BR BR112013021062A patent/BR112013021062A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-01-31 ES ES12701527.9T patent/ES2529649T3/es active Active
- 2012-01-31 AU AU2012219869A patent/AU2012219869A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-31 KR KR1020137022020A patent/KR101884165B1/ko active IP Right Grant
- 2012-01-31 MX MX2013009637A patent/MX348472B/es active IP Right Grant
- 2012-01-31 CN CN201280009442.1A patent/CN103384690B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-09-19 ZA ZA2013/07059A patent/ZA201307059B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5906260B2 (ja) | 2016-04-20 |
EP2678372A1 (de) | 2014-01-01 |
EP2678372B1 (de) | 2014-11-26 |
KR20140005263A (ko) | 2014-01-14 |
MY161354A (en) | 2017-04-14 |
WO2012113618A1 (de) | 2012-08-30 |
MX2013009637A (es) | 2013-09-26 |
MX348472B (es) | 2017-06-14 |
SG192849A1 (en) | 2013-09-30 |
ES2529649T3 (es) | 2015-02-24 |
CN103384690B (zh) | 2016-11-23 |
JP2014510805A (ja) | 2014-05-01 |
BR112013021062A2 (pt) | 2019-09-24 |
KR101884165B1 (ko) | 2018-08-30 |
ZA201307059B (en) | 2014-11-26 |
AU2012219869A1 (en) | 2013-09-12 |
CN103384690A (zh) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013142806A (ru) | Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта | |
RU2013142808A (ru) | Полимеры на основе глицеринкарбоната и амина | |
RU2014123617A (ru) | Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер | |
US8575372B2 (en) | Isosorbide derivatives | |
EP3205694B1 (en) | Carboxyl-group-containing polymer composition | |
RU2012153689A (ru) | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ | |
RU2014123620A (ru) | Самоэмульгируемые полиолефиновые композиции | |
RU2017106261A (ru) | Фтортензиды | |
RU2013142809A (ru) | Полимеры на основе глицеринкарбоната | |
US8142681B2 (en) | Aqueous surfactant compositions with a low pour point | |
MX2016017333A (es) | Detergente. | |
US9994674B2 (en) | Polymers based on glycerol carbonate | |
RU2014123618A (ru) | Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер, получаемый путем инверсионной эмульсионной полимеризации | |
EP2989190B1 (de) | Benzylalkoholalkoxylate als lösevermittler für wässrige tensidlösungen | |
US20120215032A1 (en) | Polymers based on glycerol carbonate and an alcohol | |
KR20200049836A (ko) | 옥사미도에스테르-관능화 오르가노폴리실록산의 수성 에멀젼 | |
KR101644395B1 (ko) | 유기성 폐기물을 이용하는 생분해성이 우수한 친환경 계면활성제 | |
MX2014004996A (es) | RESINAS DE ETERES DE ß-HIDROXI PROPIL GAMMA-POLIOXIALQUILENO Y POLIMEROS DE LOS MISMOS. | |
WO2023249012A1 (ja) | ビニルアルコール系重合体を含む組成物、その製造方法、ビニルアルコール系重合体および樹脂材料 | |
JP2024014979A (ja) | ポリアルキレンオキシド及び液体洗剤用組成物 | |
JP2003221593A (ja) | 界面活性剤組成物および洗浄剤組成物 | |
CN105566526A (zh) | 显著提高合成率的聚乙烯醇合成工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160610 |