RU2013142806A - Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта - Google Patents

Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта Download PDF

Info

Publication number
RU2013142806A
RU2013142806A RU2013142806/04A RU2013142806A RU2013142806A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A RU 2013142806/04 A RU2013142806/04 A RU 2013142806/04A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A RU 2013142806 A RU2013142806 A RU 2013142806A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
polymer according
base
component
polymerization
Prior art date
Application number
RU2013142806/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Бенедикт РЭТЕР
Зофи МЕТРО-ФОГЕЛЬ
Вольфганг Шпиглер
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013142806A publication Critical patent/RU2013142806A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20General preparatory processes
    • C08G64/30General preparatory processes using carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Полимер, получаемый путем полимеризации:а) по меньшей мере одного алкиленоксида или циклического карбоната формулы (I):в которойn означает число от 1 до 10,m означает число от 0 до 3 иRозначает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил или аралкил,b) глицеринкарбоната иc) по меньшей мере одного спирта в присутствии основания.2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что используемым в качестве компонента а) мономером является алкиленоксид, выбранный из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, 1-бутеноксид, 2-бутеноксид, 1-пентеноксид, оксид стирола, эпихлоргидрин, глицидол, эпоксипропионовую кислоту и ее соли, сложные алкиловые эфиры эпоксипропионовой кислоты, 1-гексеноксид, 1-гептеноксид, 1-октеноксид, 1-ноненоксид, 1-деценоксид, 1-ундеценоксид и 1-додецен-оксид, и/или циклический карбонат формулы (I), выбранный из группы, включающей этиленкарбонат и пропиленкарбонат.3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом с) является спирт, выбранный из группы, включающей аллиловый спирт, изопренол, гидроксибутилвиниловый эфир, 2-этилгексанол, 2-пропилгепта-нол, неразветвленные или разветвленные оксоспирты с 8-15 атомами углерода в углеродной цепи и смеси жирных спиртов с 8-18 атомами углерода в углеродной цепи.4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом а) является по меньшей мере один алкиленоксид, предпочтительно этиленоксид и/или пропиленоксид.5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или при полимеризации используют основание, выбранное из группы, включающей KOH, KOCH, KO(трет-бутил), KH, NaOH, NaO(трет-бутил), NaOCH, NaH, натрий, калий, трим

Claims (12)

1. Полимер, получаемый путем полимеризации:
а) по меньшей мере одного алкиленоксида или циклического карбоната формулы (I):
Figure 00000001
в которой
n означает число от 1 до 10,
m означает число от 0 до 3 и
R1 означает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил или аралкил,
b) глицеринкарбоната и
c) по меньшей мере одного спирта в присутствии основания.
2. Полимер по п.1, отличающийся тем, что используемым в качестве компонента а) мономером является алкиленоксид, выбранный из группы, включающей этиленоксид, пропиленоксид, 1-бутеноксид, 2-бутеноксид, 1-пентеноксид, оксид стирола, эпихлоргидрин, глицидол, эпоксипропионовую кислоту и ее соли, сложные алкиловые эфиры эпоксипропионовой кислоты, 1-гексеноксид, 1-гептеноксид, 1-октеноксид, 1-ноненоксид, 1-деценоксид, 1-ундеценоксид и 1-додецен-оксид, и/или циклический карбонат формулы (I), выбранный из группы, включающей этиленкарбонат и пропиленкарбонат.
3. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом с) является спирт, выбранный из группы, включающей аллиловый спирт, изопренол, гидроксибутилвиниловый эфир, 2-этилгексанол, 2-пропилгепта-нол, неразветвленные или разветвленные оксоспирты с 8-15 атомами углерода в углеродной цепи и смеси жирных спиртов с 8-18 атомами углерода в углеродной цепи.
4. Полимер по п.1, отличающийся тем, что компонентом а) является по меньшей мере один алкиленоксид, предпочтительно этиленоксид и/или пропиленоксид.
5. Полимер по п.1, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или при полимеризации используют основание, выбранное из группы, включающей KOH, KOCH3, KO(трет-бутил), KH, NaOH, NaO(трет-бутил), NaOCH3, NaH, натрий, калий, триметиламин, N,N-диметилэтаноламин, N,N-диметилциклогексиламин и более высокомолекулярные N,N-диметилалкиламины, N,N-диметиланилин, N,N-диметилбензиламин, N,N,N′N′-тетраметилендиамин, N,N,N′,N′′,N′′-пентаметилдиэтилентриамин, имидазол, N-метилимидазол, 2-метилимидазол, 2,2-диметил-имидазол, 4-метилимидазол, 2,4,5-триметилимидазол и 2-этил-4-метил имидазол.
6. Полимер по п.5, отличающийся тем, что основание используют в количестве от 0,05 до 20% мас. в пересчете на количество полимера.
7. Полимер по п.1, отличающийся тем, что он является статистическим сополимером, блоксополимером, гребневидным полимером, полиблоксополимером или градиентным сополимером.
8. Полимер по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что он содержит один или несколько фрагментов формул (II)-(VI):
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
причем A, B и C независимо друг от друга образуются из компонента а),
Gly образуется из компонента b),
R2 образуется из используемого в качестве компонента с) спирта,
n и m в формуле (II) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000 и p означает число от 0 до 1000,
n, m, p и q в формуле (III) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000,
n, m и p в формуле (IV) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000,
n, m, p, v и y в формуле (V) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000, и q, s, t, u, w и x независимо друг от друга означают число от 0 до 1000,
m и n в формуле (VI) независимо друг от друга означают число от 1 до 1000.
9. Способ получения полимера по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что компоненты а), b) и c) подвергают полимеризации.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что полимеризацию осуществляют в виде инициируемого основанием полиприсоединения и/или с высвобождением диоксида углерода.
11. Способ по п.9 или 10, который включает следующие стадии:
a) предварительное депротонирование спирта (компонента с)) основанием,
b) при необходимости обезвоживание и/или отгонку спирта из алкоголята после депротонирования основанием,
c) дозирование остальных мономеров (компонентов а) и b)),
d) перемешивание компонентов реакционной смеси в атмосфере инертного газа до постоянного давления и
e) нейтрализацию продукта полимеризации, выполняемую по ее завершении путем обработки кислым ионообменным веществом или кислотой, предпочтительно фосфорной кислотой.
12. Применение полимеров по одному из пп.1-8 в качестве пеногасителей; в качестве регуляторов пенообразования; в качестве усилителей пенообразования; в качестве диспергаторов; в качестве эмульгаторов, в частности, при эмульсионной полимеризации; в качестве смачивающих агентов, в частности, для твердых поверхностей; в качестве смазочных средств; для диспергирования твердых веществ, в частности, цемента для пластификации бетона; для загущения водных растворов; в качестве материала основы или наполнителя для фармацевтических препаратов; в качестве поверхностно-активного вещества для моющих или чистящих целей; в качестве поверхностно-активного вещества для очистки твердых поверхностей; в качестве регулятора влажности; в косметических препаратах, фармацевтических препаратах и препаратах для защиты растении; в качестве адъюванта или солюбилизатора для действующих веществ; в лаках; в красках; в препаратах пигментов; в средствах покрытия; в клеях; в средствах для обезжиривания кожи; в препаратах для текстильной промышленности, обработки волокон, обработки воды или получения питьевой воды; в пищевой промышленности; в бумажной промышленности; в качестве строительной добавки; в качестве охлаждающих и смазочных средств; для ферментации; при переработке минералов или металлов, в частности, для отделки металлов или в гальванотехнике.
RU2013142806/04A 2011-02-22 2012-01-31 Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта RU2013142806A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11155373.1 2011-02-22
EP11155373 2011-02-22
PCT/EP2012/051609 WO2012113618A1 (de) 2011-02-22 2012-01-31 Polymere basierend auf glycerincarbonat und einem alkohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013142806A true RU2013142806A (ru) 2015-03-27

Family

ID=45554684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013142806/04A RU2013142806A (ru) 2011-02-22 2012-01-31 Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP2678372B1 (ru)
JP (1) JP5906260B2 (ru)
KR (1) KR101884165B1 (ru)
CN (1) CN103384690B (ru)
AU (1) AU2012219869A1 (ru)
BR (1) BR112013021062A2 (ru)
ES (1) ES2529649T3 (ru)
MX (1) MX348472B (ru)
MY (1) MY161354A (ru)
RU (1) RU2013142806A (ru)
SG (1) SG192849A1 (ru)
WO (1) WO2012113618A1 (ru)
ZA (1) ZA201307059B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014206574A1 (de) 2014-04-04 2015-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Zwei-Komponenten-Bindemittel mit Cyclocarbonat- und Epoxidgruppen
US10669380B2 (en) 2014-07-30 2020-06-02 Basf Se Amphiphilic star-like polyether
ES2661384T3 (es) * 2014-09-09 2018-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Alquenil éter polioles
EP3168254B1 (de) * 2015-11-11 2018-06-27 Henkel AG & Co. KGaA Verfahren zur herstellung oder härtung von polymeren mittels thiol-en polyadditionsreaktionen
EP3170848A1 (de) * 2015-11-23 2017-05-24 Henkel AG & Co. KGaA Kationische phototransferpolymerisation

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6143628A (ja) * 1984-08-07 1986-03-03 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 水溶性高分子量ポリアルキレンエ−テルポリオ−ルの製造方法
DE3842692A1 (de) 1988-12-19 1990-06-21 Solvay Werke Gmbh Verfahren zur herstellung von polyglycerinen
JP3351623B2 (ja) * 1994-05-27 2002-12-03 住友精化株式会社 コーティング組成物
JPH11335313A (ja) * 1998-05-18 1999-12-07 Lion Corp グリセリルエーテルの製造方法及び該化合物を含有する洗浄剤組成物
GB0709460D0 (en) * 2007-05-17 2007-06-27 Croda Int Plc Method of making polyglycerol esters
JP2009155407A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Konishi Co Ltd 硬化性樹脂組成物及び接着剤組成物
DE102008032066A1 (de) * 2008-07-08 2010-01-14 Byk-Chemie Gmbh Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102008032064A1 (de) * 2008-07-08 2010-01-14 Byk-Chemie Gmbh Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane zur Erhöhung der Oberflächenenergie von Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellug und ihre Verwendung
US8415448B2 (en) 2008-07-31 2013-04-09 Total Petrochemicals Research Feluy Catalytic process for polymerising cyclic carbonates issued from renewable resources
CN102597329B (zh) * 2009-07-30 2015-12-16 巴斯夫欧洲公司 包含抑制剂的无空隙亚微米结构填充用金属电镀组合物
DE102009059104A1 (de) * 2009-12-18 2011-06-22 Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, 55122 Funktionelle verzweigte Polyether Copolymere sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
CN101775129B (zh) * 2010-02-04 2012-06-27 东南大学 一种制备聚醚碳酸酯多元醇的方法
AU2012219866B2 (en) * 2011-02-22 2015-08-20 Basf Se Polymers based on glyceryl carbonate
BR112013021061A2 (pt) * 2011-02-22 2020-10-27 Basf Se polímero, e, processo para a preparação e uso do mesmo

Also Published As

Publication number Publication date
JP5906260B2 (ja) 2016-04-20
EP2678372A1 (de) 2014-01-01
EP2678372B1 (de) 2014-11-26
KR20140005263A (ko) 2014-01-14
MY161354A (en) 2017-04-14
WO2012113618A1 (de) 2012-08-30
MX2013009637A (es) 2013-09-26
MX348472B (es) 2017-06-14
SG192849A1 (en) 2013-09-30
ES2529649T3 (es) 2015-02-24
CN103384690B (zh) 2016-11-23
JP2014510805A (ja) 2014-05-01
BR112013021062A2 (pt) 2019-09-24
KR101884165B1 (ko) 2018-08-30
ZA201307059B (en) 2014-11-26
AU2012219869A1 (en) 2013-09-12
CN103384690A (zh) 2013-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013142806A (ru) Полимеры на основе глицеринкарбоната и спирта
RU2013142808A (ru) Полимеры на основе глицеринкарбоната и амина
RU2014123617A (ru) Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер
US8575372B2 (en) Isosorbide derivatives
EP3205694B1 (en) Carboxyl-group-containing polymer composition
RU2012153689A (ru) Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ
RU2014123620A (ru) Самоэмульгируемые полиолефиновые композиции
RU2017106261A (ru) Фтортензиды
RU2013142809A (ru) Полимеры на основе глицеринкарбоната
US8142681B2 (en) Aqueous surfactant compositions with a low pour point
MX2016017333A (es) Detergente.
US9994674B2 (en) Polymers based on glycerol carbonate
RU2014123618A (ru) Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер, получаемый путем инверсионной эмульсионной полимеризации
EP2989190B1 (de) Benzylalkoholalkoxylate als lösevermittler für wässrige tensidlösungen
US20120215032A1 (en) Polymers based on glycerol carbonate and an alcohol
KR20200049836A (ko) 옥사미도에스테르-관능화 오르가노폴리실록산의 수성 에멀젼
KR101644395B1 (ko) 유기성 폐기물을 이용하는 생분해성이 우수한 친환경 계면활성제
MX2014004996A (es) RESINAS DE ETERES DE ß-HIDROXI PROPIL GAMMA-POLIOXIALQUILENO Y POLIMEROS DE LOS MISMOS.
WO2023249012A1 (ja) ビニルアルコール系重合体を含む組成物、その製造方法、ビニルアルコール系重合体および樹脂材料
JP2024014979A (ja) ポリアルキレンオキシド及び液体洗剤用組成物
JP2003221593A (ja) 界面活性剤組成物および洗浄剤組成物
CN105566526A (zh) 显著提高合成率的聚乙烯醇合成工艺

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160610