RU2013140417A - Жидкости для обработки нефтяных месторождений - Google Patents
Жидкости для обработки нефтяных месторождений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013140417A RU2013140417A RU2013140417/03A RU2013140417A RU2013140417A RU 2013140417 A RU2013140417 A RU 2013140417A RU 2013140417/03 A RU2013140417/03 A RU 2013140417/03A RU 2013140417 A RU2013140417 A RU 2013140417A RU 2013140417 A RU2013140417 A RU 2013140417A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer
- alcohols
- alkyl
- alkylphosphonates
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 34
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims 9
- -1 dialkyl ammonium alkyl styrene alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical group C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethenylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]1=CC=CC=C1C=C DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1-sulfonic acid ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCCS(O)(=O)=O BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N dimethyl(3-sulfopropyl)azanium 2-methyl-N-propylprop-2-enimidate Chemical group CCCN=C([O-])C(C)=C.C[NH+](C)CCCS(O)(=O)=O MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/80—Compositions for reinforcing fractures, e.g. compositions of proppants used to keep the fractures open
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/882—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/38—Esters containing sulfur
- C08F220/387—Esters containing sulfur and containing nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
- C08F220/606—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen and containing other heteroatoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Способ обслуживания скважины, включающий:смешивание ингредиентов для образования жидкости для обслуживания скважины, где ингредиенты включают (i) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из спиртовых этоксилатов, С-Спервичных спиртов и этоксилированных пропоксилированных спиртов, (ii) цвиттерионный полимер, полученный посредством обратной эмульсионной полимеризации по меньшей мере одного мономера A, содержащего бетаиновую группу, и необязательно одного или нескольких неионогенных мономеров B, и (iii) солевой раствор на водной основе; ивведение жидкости для обслуживания скважины в углеводородную скважину.2. Способ по п. 1, в котором поверхностно-активное вещество включает спиртовые этоксилаты, С-Спервичные спирты и этоксилированные пропоксилированные спирты.3. Способ по п. 2, в котором спиртовые этоксилаты представляют собой соединения общей формулы R(OCH)OH, где R представляет собой алкильную группу и значение n находится в интервале от примерно 1 до примерно 10.4. Способ по п. 2, в котором первичные спирты включают линейный Сспирт.5. Способ по п. 2, в котором этоксилированные пропоксилированные спирты представляют собой линейные этоксилированные пропоксилированные С-Сспирты.6. Способ по п. 2, в котором поверхностно-активное вещество смешиваются для получения предварительно полученной смеси до смешивания ингредиентов для получения жидкости для обслуживания скважин.7. Способ по п. 1, в котором ингредиенты дополнительно включают хлорид железа.8. Способ по п. 1, в котором характеристическая вязкость цвиттерионных полимеров составляет примерно 320 мл/г или более в 20% по массе водном растворе NaCl.9. Спосо
Claims (32)
1. Способ обслуживания скважины, включающий:
смешивание ингредиентов для образования жидкости для обслуживания скважины, где ингредиенты включают (i) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из спиртовых этоксилатов, С4-С12 первичных спиртов и этоксилированных пропоксилированных спиртов, (ii) цвиттерионный полимер, полученный посредством обратной эмульсионной полимеризации по меньшей мере одного мономера Ab, содержащего бетаиновую группу, и необязательно одного или нескольких неионогенных мономеров Ba, и (iii) солевой раствор на водной основе; и
введение жидкости для обслуживания скважины в углеводородную скважину.
2. Способ по п. 1, в котором поверхностно-активное вещество включает спиртовые этоксилаты, С4-С12 первичные спирты и этоксилированные пропоксилированные спирты.
3. Способ по п. 2, в котором спиртовые этоксилаты представляют собой соединения общей формулы R(OC2H4)nOH, где R представляет собой алкильную группу и значение n находится в интервале от примерно 1 до примерно 10.
4. Способ по п. 2, в котором первичные спирты включают линейный С6 спирт.
5. Способ по п. 2, в котором этоксилированные пропоксилированные спирты представляют собой линейные этоксилированные пропоксилированные С8-С10 спирты.
6. Способ по п. 2, в котором поверхностно-активное вещество смешиваются для получения предварительно полученной смеси до смешивания ингредиентов для получения жидкости для обслуживания скважин.
7. Способ по п. 1, в котором ингредиенты дополнительно включают хлорид железа.
8. Способ по п. 1, в котором характеристическая вязкость цвиттерионных полимеров составляет примерно 320 мл/г или более в 20% по массе водном растворе NaCl.
9. Способ по п. 1, в котором характеристическая вязкость цвиттерионных полимеров составляет примерно 600 мл/г или более в 20% по массе водном растворе NaCl.
10. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один мономер Ab выбран из сульфобетаинов и фосфобетаинов.
11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один мономер Ab представляет собой замещенное или незамещенное соединение, выбранное из алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилметакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилметакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилметакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилакриламидов, алкилсульфонатов диалкиаммонийалкилметакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакрилотов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакрилатов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакриламидов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакрилатов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилакриламидов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкоксиалкилметакриламидов, гетероциклических бетаиновых мономеров, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилалликов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилаллиликов, алкилфосфонатов диалкиламмонийалкилстиролов, алкилсульфонатов диалкиламмонийалкилстиролов, бетаинов, полученных из этиленненасыщенных ангидридов и диенов.
12. Способ по п. 11, в котором по меньшей мере один мономер Ab представляет собой гетероциклический бетаин, выбранный из сульфобетаинов, полученных из пиперазина, сульфобетаинов, полученных из винилзамещенных пиридинов, и сульфобетаинов, полученных из имидазолов.
14. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один мономер Ab выбран из замещенных или незамещенных соединений формул 24 и 25:
где
R1 представляет собой атом водорода или метил;
R2 и R3, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или алкилы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода;
Y1 представляет собой -O- или NR2,
Z- представляет собой SO3 -,
m равно 2 или 3, и
n равно 1-6.
15. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один мономер Ab выбран из: сульфопропилдиметиламмонийэтилметакрилата, сульфоэтилдиметиламмонийэтилметакрилата, сульфобутилдиметиламмонийэтилметакрилата, сульфогидроксипропилдиметиламмонийэтилметакрилата, сульфопропилдиметиламмонийпропилакриламида, сульфопропилдиметиламмонийпропилметакриламида, сульфогидроксипропилдиметиламмонийпропилметакриламида, сульфопропилдиэтиламмонийэтоксиэтилметакрилата, 2-винил-1-(3-сульфопропил)пиридинийбетаина, 4-винил-1-(3-сульфопропил)пиридинийбетаина, сульфопропилдиметиламмонийэтилакрилата, 1-винил-3-(3-сульфопропил)имидазолийбетаина и сульфопропилметилдиаллиламмонийбетаина.
17. Способ по п. 1, в котором в процессе полимеризации мономер Ва представляет собой гидрофильный мономер.
18. Способ по п. 1, в котором цвиттерионный полимер получен обратной эмульсионной полимеризацией по меньшей мере одного мономера Ab и одного или нескольких неионогенных мономеров Ва, где один или несколько неионогенных мономеров Ва выбраны из гидроксиэтилакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, глицеринмонометакрилата, акриламида, метакриламида, N-метилолакриламида, диметилакриламида, диметилметакриламида, полиэтиленоксида, полипропиленоксида, сополимеров полиэтилена и полипропиленоксида, α-метакрилатов, винилового спирта и винилпирролидона.
19. Способ по п. 18, в котором по меньшей мере один мономер Ab выбран из сульфопропилдиметиламмонийэтилметакрилата и сульфопропилдиметиламмонийпропилметакриламида и по меньшей мере один неионогенный мономер Ва представляет собой акриламид.
20. Способ по п. 1, в котором обратная эмульсионная полимеризация включает:
получение обратной эмульсии, включающей мономер Ab и мономер Ва в водной фазе, диспергированной в форме капель в гидрофобной непрерывной фазе обратной эмульсии; и
после получения обратной эмульсии получение цвиттерионного полимера посредством полимеризации по меньшей мере одного мономера Ab и одного или нескольких неионогенных мономеров Ва.
21. Способ по п. 20, в котором получение обратной эмульсии включает смешивание по меньшей мере одного эмульгатора, мономера Ab, мономера Ва, водной фазы и гидрофобной непрерывной фазы.
22. Способ по п. 1, в котором полимер представлен в форме водной композиции, включающей обратную эмульсию с водной фазой, содержащий полимер и диспергированной в форме капель в гидрофобной непрерывной фазе, и другие ингредиенты, выбранные из поверхностно-активного вещества, органической соли, неорганической соли, детергента и загустителя.
23. Способ по п. 22, в котором водная композиция представляет собой композицию солевого раствора с плотностью по меньшей мере 10,5 ppg (1258,11 кг/м3).
24. Способ по п. 1, в котором жидкость применяется для разрыва ствола скважины.
25. Способ по п. 1, в котором жидкость применяется одновременно с бурением ствола скважины.
26. Способ по п. 1, в котором жидкость дополнительно содержит гравий, причем жидкость вызывает набивку гравия в ствол скважины.
27. Предварительно полученная поверхностно-активная смесь, содержащая:
первое поверхностно-активное вещество, выбранное из спиртовых этоксилатов;
второе поверхностно-активное вещество, выбранное из С4-С12 первичных спиртов; и
третье поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных пропоксилированных спиртов.
28. Предварительно полученная смесь по п. 27, в которой спиртовые этоксилаты представляют собой соединения общей формулы R(OC2H4)nOH, где R представляет собой алкильную группу, и n представляет собой целое число в интервале от 1 до 10.
29. Предварительно полученная смесь по п. 27, в которой первичные спирты включают линейный С6 спирт.
30. Предварительно полученная смесь по п. 27, в которой этоксилированные пропоксилированные спирты представляют собой линейные этоксилированные пропоксилированные С8-С10 спирты.
31. Предварительно полученная смесь по п. 27, дополнительно содержащая воду.
32. Предварительно полученная смесь 27, дополнительно содержащая хлорид железа.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/019,375 US9650558B2 (en) | 2011-02-02 | 2011-02-02 | Oil field treatment fluids |
US13/019,375 | 2011-02-02 | ||
PCT/US2012/023323 WO2012106336A2 (en) | 2011-02-02 | 2012-01-31 | Oil field treatment fluids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013140417A true RU2013140417A (ru) | 2015-03-10 |
RU2620672C2 RU2620672C2 (ru) | 2017-05-29 |
Family
ID=45689005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013140417A RU2620672C2 (ru) | 2011-02-02 | 2012-01-31 | Жидкости для обработки нефтяных месторождений |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9650558B2 (ru) |
EP (1) | EP2670814A2 (ru) |
CN (1) | CN103732717B (ru) |
AU (1) | AU2012212316B2 (ru) |
BR (1) | BR112013019778A2 (ru) |
CA (1) | CA2825034A1 (ru) |
CO (1) | CO6771425A2 (ru) |
MX (1) | MX351412B (ru) |
RU (1) | RU2620672C2 (ru) |
WO (1) | WO2012106336A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102863948B (zh) * | 2012-10-14 | 2014-08-13 | 东北石油大学 | 一种驱油用羟磺基甜菜碱两性表面活性剂及其制备方法 |
AU2013338136B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-07-13 | Sasol Performance Chemicals Gmbh | Activators for the viscosification of non-aqueous fluids |
US9963629B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-05-08 | Stepan Company | Foamers for unloading high-condensate gas wells |
US10550313B2 (en) | 2013-10-16 | 2020-02-04 | Rhodia Operations | Viscosifier agent for oilfield fluids in hard conditions |
NZ728999A (en) | 2014-08-13 | 2017-08-25 | Albemarle Corp | High density aqueous well fluids |
EA039138B1 (ru) * | 2015-06-26 | 2021-12-09 | Альбемарл Корпорейшн | Водные скважинные флюиды высокой плотности |
AR106581A1 (es) * | 2015-11-04 | 2018-01-31 | Ecolab Usa Inc | Composiciones reductoras de fricción formuladas con salmuera de alta concentración |
MY188299A (en) | 2016-11-17 | 2021-11-25 | Albemarle Corp | High density aqueous well fluids |
US10266745B2 (en) * | 2017-02-03 | 2019-04-23 | Saudi Arabian Oil Company | Anti-bit balling drilling fluids, and methods of making and use thereof |
US10563119B2 (en) * | 2017-07-27 | 2020-02-18 | Saudi Arabian Oil Company | Methods for producing seawater based, high temperature viscoelastic surfactant fluids with low scaling tendency |
WO2019036290A1 (en) * | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Saudi Arabian Oil Company | THERMALLY STABLE SURFACTANTS FOR OIL BASED DRILLING FLUIDS |
US20190218443A1 (en) * | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Cnpc Usa Corporation | Lubricant for water based mud (wbm) with high salt tolerance for high temperature and high pressure formation |
WO2019195259A1 (en) * | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Lanxess Solutions Us Inc. | Crystallization suppressant combinations for high density clear brine fluids |
RU2685516C1 (ru) * | 2018-07-20 | 2019-04-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Состав для повышения нефтеотдачи пластов (варианты) |
RU2715407C1 (ru) * | 2019-04-29 | 2020-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Состав для интенсификации разработки низкопродуктивных залежей высоковязкой нефти с карбонатным коллектором |
RU2733350C1 (ru) * | 2019-07-25 | 2020-10-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Состав для увеличения нефтеотдачи пластов |
CN112048295A (zh) * | 2020-09-03 | 2020-12-08 | 中国石油大学(北京) | 一种复合压裂前置液及其在致密储层水力压裂中的应用 |
US11643590B1 (en) | 2021-11-12 | 2023-05-09 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and compositions of using viscoelastic surfactants as diversion agents |
US11746279B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-09-05 | Saudi Arabian Oil Company | Fracturing fluids based on viscoelastic surfactants |
US11713412B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-08-01 | Saudi Arabian Oil Company | Piperazine-based viscoelastic surfactants for hydraulic fracturing applications |
US11739255B2 (en) | 2021-11-12 | 2023-08-29 | Saudi Arabian Oil Company | Methods and compositions of piperazine-based viscoelastic surfactants as diversion agents |
CN113956863B (zh) * | 2021-12-07 | 2022-12-27 | 山东德仕化工有限公司 | 一种压裂用粘弹性表面活性剂及其制备方法与应用 |
CN114835852A (zh) * | 2022-04-24 | 2022-08-02 | 华南农业大学 | 具有无规结构的聚丙烯酰胺季铵盐及其制备方法和应用 |
CN116813849B (zh) * | 2023-08-29 | 2023-11-28 | 成都与盛能源科技股份有限公司 | 一种低分子量高弹性的嵌段共聚物、压裂液及制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4293428A (en) * | 1978-01-18 | 1981-10-06 | Exxon Production Research Company | Propoxylated ethoxylated surfactants and method of recovering oil therewith |
DE3005515A1 (de) * | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von butoxylierten ethylenoxidaddukten an hoehere alkohole als schaumarme tenside in spuel- und reinigungsmitteln |
US4612991A (en) * | 1985-03-18 | 1986-09-23 | Phillips Petroleum Co. | Oil recovery process |
US4828725A (en) * | 1986-10-01 | 1989-05-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Completion fluids containing high molecular weight poly(vinylamines) |
GB8926885D0 (en) | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Albright & Wilson | Drilling fluids |
EP0810239B1 (en) | 1991-07-05 | 2000-09-20 | Biocompatibles Limited | Polymeric surface coatings |
DE4237178A1 (de) * | 1992-11-04 | 1994-05-05 | Henkel Kgaa | Wäßriges Tensidkonzentrat |
US5480863A (en) | 1993-02-16 | 1996-01-02 | Phillips Petroleum Company | Brine viscosification |
ATE263230T1 (de) * | 1996-06-28 | 2004-04-15 | Procter & Gamble | Bleichmittelvorläuferzusammensetzungen |
US7157409B2 (en) * | 2002-09-25 | 2007-01-02 | M-I Llc | Surfactant-polymer compositions for enhancing the stability of viscoelastic-surfactant based fluid |
US7202202B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid |
FR2863617B1 (fr) * | 2003-12-15 | 2006-01-21 | Rhodia Chimie Sa | Polymeres zwitterioniques comprenant des unites de type betaine et utilisation de polymeres zwitterioniques dans des fluides de forage. |
US7165617B2 (en) | 2004-07-27 | 2007-01-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscosified treatment fluids and associated methods of use |
ATE469197T1 (de) * | 2005-12-08 | 2010-06-15 | Hercules Inc | Lösungsmittelfreie verflüssigte polymer- suspensionen für ölfeld-wartungsflüssigkeiten |
CA2656462C (en) * | 2006-07-24 | 2013-10-29 | Basf Se | Mixture for improved foaming in the extraction of petroleum or natural gas |
US7517836B2 (en) * | 2007-03-07 | 2009-04-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Defoaming methods and compositions |
FR2914647B1 (fr) | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
CN101918471B (zh) * | 2008-01-11 | 2012-11-28 | 陶氏环球技术公司 | 可用作表面活性剂的环氧烷封端的仲醇烷氧基化物 |
US7956012B2 (en) | 2009-02-04 | 2011-06-07 | Bj Services Company Llc | Oil field treatment fluids with viscosified brines |
CA2751361C (en) * | 2009-02-04 | 2016-07-19 | Rhodia Operations | Method for modifying the properties of an aqueous suspension |
-
2011
- 2011-02-02 US US13/019,375 patent/US9650558B2/en active Active
-
2012
- 2012-01-31 CN CN201280007666.9A patent/CN103732717B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-31 AU AU2012212316A patent/AU2012212316B2/en not_active Ceased
- 2012-01-31 CA CA2825034A patent/CA2825034A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-31 WO PCT/US2012/023323 patent/WO2012106336A2/en active Application Filing
- 2012-01-31 EP EP12704979.9A patent/EP2670814A2/en not_active Withdrawn
- 2012-01-31 BR BR112013019778A patent/BR112013019778A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-01-31 RU RU2013140417A patent/RU2620672C2/ru active
- 2012-01-31 MX MX2013008972A patent/MX351412B/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-07-22 CO CO13172857A patent/CO6771425A2/es unknown
-
2017
- 2017-04-17 US US15/489,601 patent/US10392551B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170218252A1 (en) | 2017-08-03 |
MX2013008972A (es) | 2013-11-01 |
WO2012106336A3 (en) | 2015-11-26 |
US20120196776A1 (en) | 2012-08-02 |
EP2670814A2 (en) | 2013-12-11 |
WO2012106336A2 (en) | 2012-08-09 |
RU2620672C2 (ru) | 2017-05-29 |
AU2012212316B2 (en) | 2016-03-31 |
CO6771425A2 (es) | 2013-10-15 |
AU2012212316A1 (en) | 2013-08-01 |
MX351412B (es) | 2017-10-13 |
CN103732717A (zh) | 2014-04-16 |
US9650558B2 (en) | 2017-05-16 |
CN103732717B (zh) | 2017-05-31 |
CA2825034A1 (en) | 2012-08-09 |
BR112013019778A2 (pt) | 2019-09-24 |
US10392551B2 (en) | 2019-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013140417A (ru) | Жидкости для обработки нефтяных месторождений | |
RU2013127675A (ru) | Текучие среды для обслуживания нефтяных месторождений | |
AU2011258300B2 (en) | Surfactant-less alkaline-polymer formulations for recovering reactive crude oil | |
CN103189468B (zh) | 烷氧基羧酸盐表面活性剂 | |
US8783356B2 (en) | Hydrophobically associating copolymers | |
CN103965856A (zh) | 用于驱油的聚表二元体系及驱油方法 | |
CN102952531B (zh) | 一种海上油田驱油用表面活性剂及其制备方法 | |
US10941333B2 (en) | Heavy oil activator and preparation method and use thereof | |
CN102504797B (zh) | 一种多功能清洁压裂液 | |
JP2013501112A5 (ja) | 疎水会合性の水溶性コポリマー | |
US7820752B2 (en) | Use of charged amphiphilic statistic polymers for thickening phase comprising giant micelles of surfactants and aqueous composition comprising same | |
CN104968760B (zh) | 使含烃地层与氟化离子聚合物接触的方法 | |
WO2013013357A1 (zh) | 两亲高分子及其用途 | |
EA023599B1 (ru) | Способ увеличения вязкости водной среды | |
CN106479464A (zh) | 一种适用于低渗透油藏的暂堵型高温压井液及制备方法 | |
JPS59223710A (ja) | 原油増産用添加剤 | |
WO2013013355A1 (zh) | 两亲高分子和用途 | |
CN106459740A (zh) | 聚丙烯酰胺乳液配制剂的稳定化 | |
US20180362837A1 (en) | Terpolymer compositions | |
CN108147730A (zh) | 一种砂岩油藏大孔道封堵复合堵水剂及其制备方法 | |
CA2842705A1 (en) | Amphiphilic macromolecule and use | |
Abo-Riya et al. | Novel cationic copolymeric surfactants bearing imidazole moiety as petro-dispersing/petro-collecting agents: Synthesis, surface activity and characterization | |
CN108316901A (zh) | 高效强化采油的方法 | |
Wang et al. | Properties and Aggregation Behavior of Gemini Surfactants for Heavy Oil Recovery in High Temperature and Salinity Conditions | |
CN109207134A (zh) | 高效驱油用表面活性剂组合物及其制备方法 |