RU2013135374A - Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот - Google Patents

Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2013135374A
RU2013135374A RU2013135374/04A RU2013135374A RU2013135374A RU 2013135374 A RU2013135374 A RU 2013135374A RU 2013135374/04 A RU2013135374/04 A RU 2013135374/04A RU 2013135374 A RU2013135374 A RU 2013135374A RU 2013135374 A RU2013135374 A RU 2013135374A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aminobutyric acid
isopropanol
medium
calcium salt
acid
Prior art date
Application number
RU2013135374/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2544503C2 (ru
Inventor
Максим Сергеевич Розанов
Сергей Александрович Розанов
Original Assignee
Максим Сергеевич Розанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Максим Сергеевич Розанов filed Critical Максим Сергеевич Розанов
Priority to RU2013135374/04A priority Critical patent/RU2544503C2/ru
Publication of RU2013135374A publication Critical patent/RU2013135374A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2544503C2 publication Critical patent/RU2544503C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения кальциевой соли оптически активной D-гомопантотеновой кислоты обработкой γ-аминомасляной кислоты соединениями кальция в среде растворителя с последующей конденсацией кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с пантолактоном, отличающийся тем, что обработку γ-аминомасляной кислоты ведут металлическим кальцием в среде абсолютированного изопропанола, конденсацию кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с D-(-)-пантолактоном сначала проводят в среде абсолютированного изопропанола при одновременной его отгонке, а затем после полной его отгонки - в расплаве при температуре 103-105°C в течение двух часов, к расплаву добавляют водный изопропанол и перемешивают массу, целевой продукт выделяют из водного изопропанола фильтрацией и сушат при температуре 80-90°C.2. Способ получения кальциевой соли рацемической D,L-гомопантотеновой кислоты обработкой γ-аминомасляной кислоты соединениями кальция в среде растворителя с последующей конденсацией кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с пантолактоном, отличающийся тем, что обработку γ-аминомасляной кислоты ведут металлическим кальцием в среде абсолютированного изопропанола, конденсацию кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с D,L-пантолактоном сначала проводят в среде абсолютированного изопропанола при одновременной его отгонке, а затем после полной его отгонки- в расплаве при температуре 103-105°C в течение двух часов, к расплаву добавляют водный изопропанол и перемешивают массу, целевой продукт выделяют из водного изопропанола фильтрацией и сушат при температуре 80-90°C.

Claims (2)

1. Способ получения кальциевой соли оптически активной D-гомопантотеновой кислоты обработкой γ-аминомасляной кислоты соединениями кальция в среде растворителя с последующей конденсацией кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с пантолактоном, отличающийся тем, что обработку γ-аминомасляной кислоты ведут металлическим кальцием в среде абсолютированного изопропанола, конденсацию кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с D-(-)-пантолактоном сначала проводят в среде абсолютированного изопропанола при одновременной его отгонке, а затем после полной его отгонки - в расплаве при температуре 103-105°C в течение двух часов, к расплаву добавляют водный изопропанол и перемешивают массу, целевой продукт выделяют из водного изопропанола фильтрацией и сушат при температуре 80-90°C.
2. Способ получения кальциевой соли рацемической D,L-гомопантотеновой кислоты обработкой γ-аминомасляной кислоты соединениями кальция в среде растворителя с последующей конденсацией кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с пантолактоном, отличающийся тем, что обработку γ-аминомасляной кислоты ведут металлическим кальцием в среде абсолютированного изопропанола, конденсацию кальциевой соли γ-аминомасляной кислоты с D,L-пантолактоном сначала проводят в среде абсолютированного изопропанола при одновременной его отгонке, а затем после полной его отгонки- в расплаве при температуре 103-105°C в течение двух часов, к расплаву добавляют водный изопропанол и перемешивают массу, целевой продукт выделяют из водного изопропанола фильтрацией и сушат при температуре 80-90°C.
RU2013135374/04A 2013-07-29 2013-07-29 Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот RU2544503C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013135374/04A RU2544503C2 (ru) 2013-07-29 2013-07-29 Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013135374/04A RU2544503C2 (ru) 2013-07-29 2013-07-29 Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013135374A true RU2013135374A (ru) 2015-02-10
RU2544503C2 RU2544503C2 (ru) 2015-03-20

Family

ID=53281452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013135374/04A RU2544503C2 (ru) 2013-07-29 2013-07-29 Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544503C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117865828A (zh) * 2024-01-02 2024-04-12 长沙兴嘉生物工程股份有限公司 一种γ-氨基丁酸金属络合物及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2242458C1 (ru) * 2003-04-29 2004-12-20 Насыбуллин Радик Равильевич Способ получения кальциевой соли d-гомопантотеновой кислоты

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117865828A (zh) * 2024-01-02 2024-04-12 长沙兴嘉生物工程股份有限公司 一种γ-氨基丁酸金属络合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2544503C2 (ru) 2015-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201591635A1 (ru) Обработка биомассы для получения гидроксикарбоновых кислот
EA201591846A1 (ru) Обработка биомассы
EA201591851A1 (ru) Обработка биомассы
JP2010043124A5 (ru)
EA201490616A1 (ru) Использование ацилсульфонамидов для улучшения урожайности растений
EA201490361A1 (ru) Способ получения пав на основе жирных ациламидокарбоновых кислот
EA201200777A1 (ru) Регуляция роста растений
MX2018014164A (es) Intermedios para la sintesis de derivados de acido biliar, en particular, de acido obeticolico.
RU2015136585A (ru) Способ выделения органического амина
EA201690755A1 (ru) Солевые и кристаллические формы ингибитора plk-4
EA201491189A1 (ru) Способ получения левулиновой кислоты
EA201491984A1 (ru) Способ получения метакриловой кислоты и ее производных, а также полученных из них полимеров
EA201990502A1 (ru) Способ получения олигоманнуроновых дикислот
RU2013135374A (ru) Способ получения кальциевых солей оптически активной [d] или рацемической [d, l] гомопантотеновой кислот
EA201690467A1 (ru) Промышленный способ синтеза улипристала ацетата и его 4'-ацетильного аналога
HUP0300761A2 (hu) Eljárás amorf atorvasztatin-kalcium előállítására
EA201790522A1 (ru) Соль производного цефалоспорина, ее кристаллическое твердое вещество и способ ее получения
DE602006008335D1 (de) Neuartiges verfahren zur herstellung von quaternärer säure und ammoniumsalzen
WO2015084693A3 (en) New process for preparing loratadine from a ketone intermediate
EA201590481A1 (ru) Применение замещенных 2,3-дигидро-1-бензофуран-4-карбоновых кислот или их солей в качестве биологически активных веществ против абиотического стресса растений
AR107402A1 (es) Proceso para la síntesis de intermedios de nebivolol
RU2013136950A (ru) Способ получения 2',4,4'-тринитробензанилида из 2,4-динитроанилина и 4-нитробензоил-хлорида
EA202090197A1 (ru) Способ получения тапентадола и его промежуточных соединений
EA201692057A1 (ru) Композиции и способы повышения производства
TH1701003364A (th) กรด 3-(6-แอลคอกซี-5-คลอโรเบนโซ[d]ไอซอกซาโซล-3-อิล) โพรพาโนอิกที่มีประโยชน์ในฐานะสารยับยั้งไคนูเรนีนโมโนออกซีจีเนส

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160730

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170523