RU2013131444A - Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 - Google Patents
Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013131444A RU2013131444A RU2013131444/15A RU2013131444A RU2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444/15 A RU2013131444/15 A RU 2013131444/15A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- antibody
- carbonyl
- dihydro
- phenyl
- Prior art date
Links
- 229940083338 MDM2 inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract 9
- 239000012819 MDM2-Inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 9
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 title claims abstract 8
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 title claims abstract 8
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 18
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 8
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract 6
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract 6
- NKTMORNPEVWQBE-MPQUPPDSSA-N 2-[1-[(4s,5r)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxypyridin-3-yl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylimidazole-1-carbonyl]piperidin-4-yl]acetamide Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=NC=C1C(N([C@]1(C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCC(CC(N)=O)CC2)=N[C@@]1(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NKTMORNPEVWQBE-MPQUPPDSSA-N 0.000 claims abstract 5
- ROCISSGBFAOTNF-WVILEFPPSA-N 2-[4-[(4s,5r)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxypyridin-3-yl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylimidazole-1-carbonyl]piperazin-1-yl]-n,n-bis(2-methoxyethyl)acetamide Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=NC=C1C(N([C@]1(C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N2CCN(CC(=O)N(CCOC)CCOC)CC2)=N[C@@]1(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 ROCISSGBFAOTNF-WVILEFPPSA-N 0.000 claims abstract 5
- BDUHCSBCVGXTJM-UHFFFAOYSA-N 4-[[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxy-2-propan-2-yloxyphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-oxomethyl]-2-piperazinone Chemical compound CC(C)OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)N1C(=O)N1CC(=O)NCC1 BDUHCSBCVGXTJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims abstract 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 5
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims abstract 4
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собойа) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; илиг) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (саха
Claims (19)
1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров), и ингибитор MDM2, выбранный из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
8. Способ лечения пациента, страдающего раком, путем введения афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) в сочетании с ингибитором MDM2 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный ингибитор MDM2 выбран из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
13. Способ по любому из пп. 8-12, отличающийся тем, что осуществляют введение одного или более других цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
14. Применение афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для изготовления лекарственного средства для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
16. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
17. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20, представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
18. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
19. Применение по любому из пп. 14-18, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего излучения, усиливающих действие этих агентов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10195475 | 2010-12-16 | ||
EP10195475.8 | 2010-12-16 | ||
PCT/EP2011/072883 WO2012080389A1 (en) | 2010-12-16 | 2011-12-15 | Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a mdm2 inhibitor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013131444A true RU2013131444A (ru) | 2015-01-27 |
Family
ID=43799589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013131444/15A RU2013131444A (ru) | 2010-12-16 | 2011-12-15 | Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140140988A1 (ru) |
EP (1) | EP2651976A1 (ru) |
JP (1) | JP2014507384A (ru) |
KR (1) | KR20130088170A (ru) |
CN (1) | CN103261229A (ru) |
BR (1) | BR112013014522A2 (ru) |
CA (1) | CA2819436A1 (ru) |
MX (1) | MX2013006739A (ru) |
RU (1) | RU2013131444A (ru) |
WO (1) | WO2012080389A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2727196C2 (ru) * | 2015-05-26 | 2020-07-21 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5649825B2 (ja) | 2007-01-31 | 2015-01-07 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | 安定化させたp53ペプチドおよびその使用法 |
ES2430067T3 (es) | 2007-03-28 | 2013-11-18 | President And Fellows Of Harvard College | Polipéptidos cosidos |
KR20170058446A (ko) | 2010-08-13 | 2017-05-26 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티도미메틱 거대고리 |
RU2639523C2 (ru) | 2011-10-18 | 2017-12-21 | Эйлерон Терапьютикс, Инк. | Пептидомиметические макроциклы и их применение |
CA2862038C (en) | 2012-02-15 | 2021-05-25 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
CA2864120A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
JP6526563B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-06-05 | エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド | 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法 |
RU2690663C2 (ru) | 2012-12-20 | 2019-06-05 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Замещенные имидазопиридины в качестве ингибиторов hdm2 |
TW201613576A (en) * | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
CA2961029A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof |
MX2017003797A (es) | 2014-09-24 | 2017-06-15 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
CN107987160A (zh) | 2016-10-26 | 2018-05-04 | 无锡科捷诺生物科技有限责任公司 | 一种无岩藻糖基化的单克隆抗体 |
WO2020023502A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
CN113413465B (zh) * | 2021-06-15 | 2022-06-03 | 北京大学 | 岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
US5202238A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-13 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US6750334B1 (en) | 1996-02-02 | 2004-06-15 | Repligen Corporation | CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor |
ATE458007T1 (de) | 1998-04-20 | 2010-03-15 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
CN1314917A (zh) | 1998-05-15 | 2001-09-26 | 伊姆克罗尼系统公司 | 用辐射和生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗人肿瘤 |
CA2704600C (en) | 1999-04-09 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | A method for producing antibodies with increased adcc activity |
FR2807767B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-01-14 | Lab Francais Du Fractionnement | Anticorps monoclonaux anti-d |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
HUP0600342A3 (en) | 2001-10-25 | 2011-03-28 | Genentech Inc | Glycoprotein compositions |
RU2305095C2 (ru) | 2001-12-18 | 2007-08-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и фармацевтическая композиция на их основе |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
EP3284753B1 (en) | 2002-10-17 | 2019-06-05 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies against cd20 for use in the treatment of multiple sclerosis |
TWI335821B (en) | 2002-12-16 | 2011-01-11 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and uses thereof |
AU2004205802B2 (en) | 2003-01-22 | 2009-11-05 | Roche Glycart Ag | Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function |
US20050054048A1 (en) | 2003-07-29 | 2005-03-10 | Luigi Grasso | Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with enhanced effector function |
CN1871259A (zh) | 2003-08-22 | 2006-11-29 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 具有改变的效应物功能的经改进的抗体和制备它的方法 |
US20050152894A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-07-14 | Genentech, Inc. | Antibodies with altered effector functions |
WO2005044859A2 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-19 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
WO2005103081A2 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies against cd20 |
AU2005335714B2 (en) | 2004-11-10 | 2012-07-26 | Macrogenics, Inc. | Engineering Fc antibody regions to confer effector function |
WO2006114700A2 (en) | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Bioren, Inc. | Method of producing human igg antibodies with enhanced effector functions |
JP5255435B2 (ja) | 2005-04-26 | 2013-08-07 | メディミューン,エルエルシー | ヒンジドメイン操作による抗体エフェクター機能の調節 |
BRPI0615397B1 (pt) | 2005-08-26 | 2023-10-03 | Roche Glycart Ag | Anticorpo anti-cd20, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo |
BRPI0619236A2 (pt) | 2005-12-01 | 2011-09-20 | Hoffmann La Roche | derivados de 2,4,5-trifenil imidazolina, composição farmacêutica que os compreende, uso e processo para a sìntese dos mesmos |
CA2656398A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Schering Corporation | Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
US20110243931A1 (en) * | 2007-09-02 | 2011-10-06 | Thomas Friess | Combination therapy with type i and type ii anti-cd20 antibodies |
EP2325180A1 (en) | 2007-10-09 | 2011-05-25 | F. Hoffmann-La Roche AG | Chiral CIS-imidazolines |
US20090098118A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-16 | Thomas Friess | Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent |
US20090110688A1 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Georg Fertig | Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor |
MX2010009647A (es) * | 2008-03-25 | 2010-09-28 | Roche Glycart Ag | Uso de un anticuerpo anti-cd20 de tipo ii con citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo aumentada en combinacion con ciclofosfamida, vincristina y doxorubicina para el tratamiento de linfoma no hodgkiniano. |
US20100247484A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-09-30 | Heinrich Barchet | Combination therapy of an afucosylated antibody and one or more of the cytokines gm csf, m csf and/or il3 |
-
2011
- 2011-12-15 BR BR112013014522A patent/BR112013014522A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-15 MX MX2013006739A patent/MX2013006739A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-15 CA CA2819436A patent/CA2819436A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-15 KR KR1020137015365A patent/KR20130088170A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-15 EP EP11799415.2A patent/EP2651976A1/en not_active Withdrawn
- 2011-12-15 WO PCT/EP2011/072883 patent/WO2012080389A1/en active Application Filing
- 2011-12-15 CN CN2011800606139A patent/CN103261229A/zh active Pending
- 2011-12-15 RU RU2013131444/15A patent/RU2013131444A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-12-15 JP JP2013543780A patent/JP2014507384A/ja active Pending
-
2013
- 2013-06-13 US US13/917,327 patent/US20140140988A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2727196C2 (ru) * | 2015-05-26 | 2020-07-21 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2651976A1 (en) | 2013-10-23 |
CN103261229A (zh) | 2013-08-21 |
CA2819436A1 (en) | 2012-06-21 |
JP2014507384A (ja) | 2014-03-27 |
MX2013006739A (es) | 2013-07-17 |
KR20130088170A (ko) | 2013-08-07 |
US20140140988A1 (en) | 2014-05-22 |
BR112013014522A2 (pt) | 2017-09-26 |
WO2012080389A1 (en) | 2012-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013131444A (ru) | Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 | |
RU2016122232A (ru) | Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 и ингибитора втк | |
RU2017145649A (ru) | КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛА К CD20 В СОЧЕТАНИИ С ИНГИБИТОРОМ BeI-2 И ИНГИБИТОРОМ MDM2 | |
UA112434C2 (uk) | Антигензв'язувальний білок, який специфічно зв'язується з всма | |
RU2017116197A (ru) | 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера | |
RU2010112940A (ru) | Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii | |
NZ626985A (en) | Combination therapy (vemurafenib and a mdm2 inhibitor) for the treatment proliferative disorders | |
JP2017048208A5 (ru) | ||
RU2010143454A (ru) | Применение антитела к cd20 типа ii, обладающего повышенной антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичностью (adcc), в сочетании с циклофосфамидом, винкристином и доксорубицином для лечения не-ходжкинских лимфом | |
RU2014123781A (ru) | Комбинированная терапия с применением антитела к cd20 и человеческого il-15 | |
NZ597379A (en) | Therapeutic compounds and compositions | |
RU2012109451A (ru) | Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с флударабином и/или митоксантроном | |
MX2007009649A (es) | Derivados de meleimida, composiciones farmaceuticas y metodos para el tratamiento del cancer. | |
MX2014015986A (es) | Metodo para tratar linfoma utilizando compuestos de tienotriazolodiazepina. | |
NZ594163A (en) | Pyranose derivatives of pestcidal 1,2,4-triazoles | |
RU2017120217A (ru) | 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1 | |
AR062471A1 (es) | SESQUIHIDRATO CRISTALINO DEL TARTRATO DE 1-[2-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETIL)-3-(3-{[4-METIL-5-(4-METIL-1, 3-OXAZOL-5-IL)-4H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-IL]TIO}PROPIL)-3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO (1S, 5R) o (2R, 3R), SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODU | |
CL2012002739A1 (es) | Compuesto (r)-n-(3-(7-metil-1h-indazol-5-il)-1-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piperazin-1-il)-1-oxopropan-2-il)-4-(2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-il)piperidina-1-carboxamida; composicion farmaceutica que lo comprende; uso del compuesto para el tratamiento de migraña, dolor neuropático, cancer de mama y glioma. | |
RU2013109172A (ru) | Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 с антителом к vegf | |
PE20110433A1 (es) | Antagonistas de la via hedgehog de ftalazina disustituida | |
CL2007002296A1 (es) | Compuestos derivados de imidazolina-2,4-dionas sustituidas con arilaminoalquilo; composicion farmaceutica; y uso del compuesto en el tratamiento del sindrome metabolico, diabetes, obesidad, dependencia de la nicotina, dependencia del alcohol, trastor | |
PE20210641A1 (es) | COMPUESTOS DIOLICOS DE AMINOPIRAZINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-y | |
MA38287A1 (fr) | Nouveaux dérivés aminopyrazine pour le traitement ou la prévention du cancer | |
JPWO2020175629A5 (ru) | ||
AR105656A1 (es) | Tratamiento de combinación que comprende la administración de 2-amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahidropiridinas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160520 |