RU2013113168A - Пестицидные композиции - Google Patents

Пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2013113168A
RU2013113168A RU2013113168/13A RU2013113168A RU2013113168A RU 2013113168 A RU2013113168 A RU 2013113168A RU 2013113168/13 A RU2013113168/13 A RU 2013113168/13A RU 2013113168 A RU2013113168 A RU 2013113168A RU 2013113168 A RU2013113168 A RU 2013113168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
substituted
cycloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2013113168/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2566189C2 (ru
Inventor
Лоуренс К. КРИМЕР
Гари Д. КРАУЗ
Томас К. СПАРКС
КаСандра Ли МАКЛЕОД
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013113168A publication Critical patent/RU2013113168A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2566189C2 publication Critical patent/RU2566189C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D315/00—Heterocyclic compounds containing rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom according to more than one of groups C07D303/00 - C07D313/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой 1:где(а) Arпредставляет собой(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cгидроксиалкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cгидроксициклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cгидроксициклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=О)(C-Cалкила), S(=О)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=О)(C-Cалкила), C(=О)О(C-Cалкила), C(=О)(C-Cгалогеналкила), C(=О)О(C-Cгалогеналкила), C(=О)(C-Cциклоалкила), C(=О)О(C-Cциклоалкила), C(=О)(C-Cалкенила), C(=О)О(C-Cалкенила), (C-Cалкил)О(C-Cалкила), (C-Cалкил)S(C-Cалкила), C(=О)(C-Cалкил)C(=О)О(C-Cалкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO, C-Cалкила, C-Cгалогеналкила, C-Cгидроксиалкила, C-Cциклоалкила, C-Cгалогенциклоалкила, C-Cгидроксициклоалкила, C-Cциклоалкокси, C-Cгалогенциклоалкокси, C-Cгидроксициклоалкокси, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкенила, C-Cалкинила, S(=О)(C-Cалкила), S(=О)(C-Cгалогеналкила), OSO(C-Cалкила), OSO(C-Cгалогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRR, (C-Cалкил)NRR, C(=О)(C-Cалкила), C(=О)О(C-Cалкила), C(=О)(C-Cгалогеналкила), C(=О)О(C-Cгалогеналкила), C(=О)(C-Cциклоалкила), C(=О)О(C-Cциклоалкила), C(=О)(C-Cалкенила), C(=О)О(C-C�

Claims (11)

1. Соединение, представленное формулой 1:
Figure 00000001
где
(а) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанный замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C1-C6галогенциклоалкила, C1-C6гидроксициклоалкила, C1-C6циклоалкокси, C1-C6галогенциклоалкокси, C1-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси);
(b) Het представляет собой 5 или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Αr1 и Ar2 не находятся в ортоположении относительно друг друга (но могут быть в мета или параположении, например, для пятичленного кольца они представляют собой 1,3, и для 6-членного кольца они представляют собой либо 1,3, либо 1,4), и где указанное гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или более заместителями, независимо выбранными из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C1-C6циклоалкила, C1-C6галогенциклоалкила, C1-C6гидроксициклоалкила, C1-C6циклоалкокси, C1-C6галогенциклоалкокси, C1-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси);
(c) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил,
где указанные замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C1-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или более заместителей, независимо выбранных из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси);
(d) J представляет собой CRJ1RJ2;
(e) L представляет собой простую связь;
(f) K представляет собой NRK1;
(g) Q представляет собой О;
(h) R1 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкокси), OC(=О)(C1-C6алкил), OC(=О)(C3-C6циклоалкил), OC(=О)(C1-C6галогеналкил), OC(=О)(C2-C6алкенил) или NRxRy;
(i) R2 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C1-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкокси), ОC(=О)(C1-C6алкил), OC(=О)(C3-C6циклоалкил), ОC(=О)(C1-C6галогеналкил), OC(=О)(C2-C6алкенил) или NRxRy;
(j) R3 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)О(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкокси), OC(=О)(C1-C6алкил), OC(=О)(C3-C6циклоалкил), OC(=О)(C1-C6галогеналкил), OC(=О)(C2-C6алкенил) или NRxRy;
(k) R4 представляет собой H, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)О(C1-C6алкил); и
(l) Rj1, Rj2 и RK1 независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)O(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси,
где каждый алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, циклоалкил, галогенциклоалкил, гидроксициклоалкил, циклоалкокси, галогенциклоалкокси, гидроксициклоалкокси, алкокси, галогеналкокси, алкенил, алкинил, фенил и фенокси необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)O(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси;
(m) n равно 0, 1 или 2; и
(n) Rx и Ry независимо выбраны из H, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C1-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C1-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C1-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=О)n(C1-C6алкила), S(=О)n(C1-C6галогеналкила), OSO2(C1-C6алкила), OSO2(C1-C6галогеналкила), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)(C1-C6алкила), C(=О)О(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6галогеналкила), C(=О)О(C1-C6галогеналкила), C(=О)(C3-C6циклоалкила), C(=О)О(C3-C6циклоалкила), C(=О)(C2-C6алкенила), C(=О)О(C2-C6алкенила), (C1-C6алкил)О(C1-C6алкила), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкила), C(=О)(C1-C6алкил)C(=О)О(C1-C6алкила), фенила и фенокси.
2. Соединение по п.1, имеющее структуру, соответствующую соединениям 1-9.
3. Способ борьбы с вредителями, включающий нанесение соединения по п.1 на участок в количестве, достаточном для борьбы с такими вредителями.
4. Способ по п.3, где указанный участок представляет собой участок, где выращивают яблони, кукурузу, подсолнечник, хлопчатник, соевые бобы, канолу, пшеницу, рис, сорго, ячмень, овес, картофель, апельсины, люцерну, салат-латук, клубнику, помидоры, перец, крестоцветные, груши, табак, миндаль, сахарную свеклу или бобовые или где должны быть высажены семена таких растений.
5. Соединение, которое представляет собой пестицидно приемлемую кислотно-аддитивную соль, солевое производное, сольват или сложноэфирное производное соединения по п.1.
6. Соединение по п.1, где, по меньшей мере, один Н представляет собой 2Н, или, по меньшей мере, один C представляет собой 14C.
7. Композиция, содержащая соединение по п.1 и по меньшей мере одно другое соединение, выбранное из группы инсектицидов, группы акарицидов, группы нематоцидов, группы фунгицидов, группы гербицидов, AI группы или группы синергистов.
8. Композиция, содержащая соединение по п.1 и семя.
9. Композиция по п.8, где указанное семя было генетически модифицировано для экспрессии одной или нескольких специальных характеристик.
10. Способ, включающий нанесение соединения по п.1 на генетически модифицированное растение, которое было генетически модифицировано для экспрессии одной или нескольких специальных характеристик.
11. Способ, включающий пероральное введение или местное нанесение соединения по п.1 животному, отличному от человека, для борьбы с эндопаразитами, эктопаразитами или и теми и другими.
RU2013113168/13A 2010-08-26 2011-08-25 Пестицидные композиции RU2566189C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37711610P 2010-08-26 2010-08-26
US61/377,116 2010-08-26
PCT/US2011/049037 WO2012027521A1 (en) 2010-08-26 2011-08-25 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013113168A true RU2013113168A (ru) 2014-10-10
RU2566189C2 RU2566189C2 (ru) 2015-10-20

Family

ID=45698054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013113168/13A RU2566189C2 (ru) 2010-08-26 2011-08-25 Пестицидные композиции

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8551914B2 (ru)
EP (1) EP2608667A4 (ru)
JP (1) JP5767328B2 (ru)
KR (1) KR20130100997A (ru)
CN (1) CN103209589A (ru)
AP (1) AP2013006769A0 (ru)
AR (1) AR082638A1 (ru)
AU (1) AU2011293393B2 (ru)
BR (1) BR112013004341A2 (ru)
CA (1) CA2802870A1 (ru)
CL (1) CL2013000496A1 (ru)
CO (1) CO6680663A2 (ru)
IL (1) IL224834A (ru)
MA (1) MA34488B1 (ru)
MX (1) MX340831B (ru)
RU (1) RU2566189C2 (ru)
TW (1) TWI495431B (ru)
UA (1) UA110035C2 (ru)
WO (1) WO2012027521A1 (ru)
ZA (1) ZA201209431B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104356177A (zh) * 2008-02-12 2015-02-18 陶氏益农公司 杀虫组合物
ES2571327T3 (es) 2009-08-07 2016-05-24 Dow Agrosciences Llc Composiciones plaguicidas
BR112013004341A2 (pt) 2010-08-26 2016-05-31 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas
AU2012282693B2 (en) 2011-07-12 2015-11-05 Corteva Agriscience Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
US9376401B2 (en) 2013-03-13 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles and intermediates therefrom
US20140275564A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
WO2014158648A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles
US20140275504A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US20140275505A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US9212150B2 (en) 2013-03-13 2015-12-15 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl pesticide intermediates
US9108932B2 (en) 2013-03-13 2015-08-18 Dow Agrosciences Llc Preparation of haloalkoxyarylhydrazines and intermediates therefrom
WO2014158649A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles
AU2014244197B2 (en) * 2013-03-14 2017-01-19 Corteva Agriscience Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
US10246452B2 (en) 2013-03-14 2019-04-02 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
BR112016000869B1 (pt) 2013-07-15 2021-07-06 Basf Se composto, composição agrícola, composição veterinária e usos de um composto
MX2016004945A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
MX2018002331A (es) * 2015-09-04 2018-07-06 Dow Agrosciences Llc Moleculas que tienen utilidad plaguicida, e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
US9661853B2 (en) * 2015-09-04 2017-05-30 Dow Agrosciences Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
AU2016318336B2 (en) * 2015-09-10 2018-09-27 Corteva Agriscience Llc Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
WO2018089348A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-17 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
US10233155B2 (en) 2016-12-29 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticide compounds
EP3575286B1 (en) 2017-01-26 2022-05-11 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and bactericide for agricultural and horticultural use, which uses said compound as active ingredient
CA3059675A1 (en) 2017-04-10 2018-10-18 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients
WO2018190351A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
TWI771402B (zh) 2017-04-11 2022-07-21 日商三井化學Agro股份有限公司 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑
CA3104048A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
JP7560461B2 (ja) * 2018-12-26 2024-10-02 コルテバ アグリサイエンス エルエルシー 農薬組成物及び殺虫方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2259246A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 Dow Agrosciences Llc Pesticidal 3-(substituted phenyl)-5-(thienyl or furyl)-1,2,4-triazoles
EG23124A (en) * 2001-02-27 2004-04-28 Syngenta Participations Ag Avermectins substituted in the 4-position having pesticidal properties
GB0302309D0 (en) * 2003-01-31 2003-03-05 Syngenta Participations Ag Avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4 -position having pesticidal properties
JP2009523130A (ja) * 2006-01-10 2009-06-18 イノバフォーム テクノロジーズ エルエルシー 殺虫剤伝達システム
CN104356177A (zh) * 2008-02-12 2015-02-18 陶氏益农公司 杀虫组合物
UA107566C2 (ru) * 2009-02-11 2015-01-26 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидные композиции
NZ594163A (en) * 2009-02-11 2012-11-30 Dow Agrosciences Llc Pyranose derivatives of pestcidal 1,2,4-triazoles
BR112013004341A2 (pt) 2010-08-26 2016-05-31 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas

Also Published As

Publication number Publication date
CL2013000496A1 (es) 2014-03-28
AU2011293393A1 (en) 2013-01-10
AP2013006769A0 (en) 2013-03-31
AU2011293393B2 (en) 2014-03-06
CO6680663A2 (es) 2013-05-31
MX2013002264A (es) 2013-05-20
BR112013004341A2 (pt) 2016-05-31
RU2566189C2 (ru) 2015-10-20
ZA201209431B (en) 2014-02-26
WO2012027521A1 (en) 2012-03-01
MA34488B1 (fr) 2013-08-01
TW201212818A (en) 2012-04-01
JP2013536247A (ja) 2013-09-19
AR082638A1 (es) 2012-12-19
TWI495431B (zh) 2015-08-11
CA2802870A1 (en) 2012-03-01
EP2608667A1 (en) 2013-07-03
KR20130100997A (ko) 2013-09-12
EP2608667A4 (en) 2014-01-15
UA110035C2 (xx) 2015-11-10
MX340831B (es) 2016-07-27
IL224834A (en) 2016-07-31
CN103209589A (zh) 2013-07-17
US20120053216A1 (en) 2012-03-01
US8551914B2 (en) 2013-10-08
JP5767328B2 (ja) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013113168A (ru) Пестицидные композиции
RU2013141171A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
CA2862956C (en) Synergistic fungicidal active combinations comprising a carboxamide and an anilinopyrimidine
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
RU2014135519A (ru) Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
RU2013141202A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
RU2451681C2 (ru) Способ получения амидного соединения
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
RU2014135544A (ru) Пестицидные композиции и связанные с ними способы
RU2007107942A (ru) Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента
HU230472B1 (hu) Szubsztituált tién-3-il-szulfonilamino-(tio)karbonil-triazolin(ti)on-származékot és diflufenikant tartalmazó herbicid készítmények
BRPI0620513B1 (pt) Composto e seus processos de preparação, composição fungicida e método de controle de fungos fitopatogênicos de safras
BRPI0706884A2 (pt) método de inibição do crescimento de folhagem de planta de algodão, mistura para causar desfolhação prolongada de planta de algodão e composições agrìcolas
NZ602800A (en) 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative and herbicides
JPH07509491A (ja) Ｏ−ベンジルオキシムエーテル誘導体および有害生物防除剤としてのそれらの用途
BRPI0610817A2 (pt) derivados heterocìclicos e heteroarila com substituição benzilamino inseticidas
BRPI0612945A2 (pt) composto e método para o combate de fungo fitopatogênico
RU2011137406A (ru) Пестицидные композиции
AU2019264484A1 (en) Quinoline derivatives and preparation methods and uses thereof
AU2015300846B2 (en) 2-oxo-3,4-dihydroquinolin-6-yl sulphonamide CPDS and their use as plant growth regulators
EA024175B1 (ru) Соединения, регулирующие рост растений
EA024229B1 (ru) Соединения, регулирующие рост растений
JP2017160124A (ja) アリールオキシ化合物および有害生物防除剤
KR20180038463A (ko) 식물 생장 조절제 화합물
CA2466798A1 (en) Fungicidal composition based on at least one pyridylmethylbenzamide derivative and at least one dithiocarbamate derivative

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190826