RU2012295C1 - Method of treating optical nerve atrophy - Google Patents
Method of treating optical nerve atrophy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012295C1 RU2012295C1 SU4924545A RU2012295C1 RU 2012295 C1 RU2012295 C1 RU 2012295C1 SU 4924545 A SU4924545 A SU 4924545A RU 2012295 C1 RU2012295 C1 RU 2012295C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- days
- atrophy
- marcaine
- periarterial
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предлагается для лечения больных с атрофией зрительного нерва. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is proposed for the treatment of patients with optic atrophy.
Прототипом предлагаемого изобретения является "Эффективность местного применения компламина и АТФ при лечении больных с первичной и вторичной атрофией зрительного нерва. "Н. И, Шпак, Л. И. Федорова, В. В. Савко, Н. В. Коновалова. Офтальмологический журнал, N 3, 1985 г. При этом для достижения положительного лечебного эффекта используются компламин местно, под кожу висков по 0,1 мл и одновременно АТФ парабульбарно по 0,1 мл на фоне тканевой и витаминной терапии (по 10-12 инъекций для каждого глаза через день). The prototype of the invention is "The effectiveness of local use of compliance and ATP in the treatment of patients with primary and secondary atrophy of the optic nerve." N. And, Shpak, L.I. Fedorova, V.V. Savko, N.V. Konovalova. Ophthalmological Journal, N 3, 1985. In order to achieve a positive therapeutic effect, they use locally, under the skin of the temples 0.1 ml each and simultaneously ATP parabulbar 0.1 ml each on the background of tissue and vitamin therapy (10-12 injections for each eye every other day).
Недостатки известного способа заключаются в его невысокой эффективности, при исходных значениях остроты зрения ниже 0,1-0,2 лечебный эффект незначительный, кроме того, курс лечения продолжителен (3-4 недели ), длительное применение компламина, содержащего никотиновую кислоту, может привести к жировой дистрофии печени и вызвать парез кишечника. Помимо этого возможны проявления индивидуальной непереносимости. The disadvantages of this method are its low efficiency, with initial values of visual acuity below 0.1-0.2, the therapeutic effect is negligible, in addition, the course of treatment is long (3-4 weeks), prolonged use of compliant containing nicotinic acid can lead to fatty degeneration of the liver and cause intestinal paresis. In addition, manifestations of individual intolerance are possible.
Целью предлагаемого изобретения является улучшение зрительных функций и сокращение сроков лечения. The aim of the invention is to improve visual function and reduce treatment time.
Указанная цель достигается тем, что с целью улучшения зрительных функций и сокращения сроков лечения производят блокаду периартериальных сплетений вертебральных артерий инъекциями 2% -ным раствором маркаина в дозе 2-3 мг/кг в сочетании с кавинтоном (1 мг/кг), которые осуществляют ежедневно в течение 7-10 дней попеременно с правой и левой стороны. This goal is achieved by the fact that in order to improve visual function and reduce treatment time, the periarterial plexus of the vertebral arteries is blocked by injections with a 2% solution of marcaine at a dose of 2-3 mg / kg in combination with cavinton (1 mg / kg), which is carried out daily for 7-10 days alternately on the right and left side.
Предложенная совокупность отличительных признаков обуславливает появление у заявленного способа свойств, которые путем устранения патологической ирритации периартериального сплетения вертебральных артерий приводят к расширению сосудов в системе позвоночных артерий, существенно повышает линейную и объемную скорости кровотока в них, что в свою очередь через a. basilaris и систему соединительных артерий увеличивает кровоток в глазничной артерии, улучшая тем самым кровоснабжение зрительного нерва. The proposed set of distinctive features determines the appearance of the claimed method of properties that, by eliminating the pathological irritation of the periarterial plexus of the vertebral arteries, lead to vasodilation in the system of vertebral arteries, significantly increases the linear and volumetric blood flow velocity in them, which in turn through a. basilaris and the system of connective arteries increases blood flow in the orbital artery, thereby improving the blood supply to the optic nerve.
В патогенезе атрофий зрительного нерва основную роль играют нарушения микроциркуляции и метаболизма. In the pathogenesis of optic atrophy, the main role is played by disturbances in microcirculation and metabolism.
В основе способа - фармакологическая блокада, которая устраняет патологическую ирритацию периартериальных сплетений вертебральных артерий, вызывает расширение сосудов бассейна позвоночных артерий, существенно повышает скорость кровотока в них, а значит через систему базилярных артерий улучшает кровоснабжение зрительного нерва. Кавинтон - обладает избирательным мозговым сосудорасширяющим и антивазоконстрикторным действием, не влияя на общее кровообращение, способствует транспорту кислорода в мозговой ткани, увеличивает поглощение и утилизацию глюкозы и кислорода мозговой тканью, усиливает мозговой метаболизм. The method is based on a pharmacological blockade, which eliminates the pathological irritation of the periarterial plexus of the vertebral arteries, causes the vessels of the pool of vertebral arteries to expand, significantly increases the blood flow velocity in them, and therefore improves the blood supply to the optic nerve through the system of basilar arteries. Cavinton - has a selective cerebral vasodilator and antivasoconstrictor effect, without affecting the general blood circulation, promotes oxygen transport in the brain tissue, increases the absorption and utilization of glucose and oxygen by the brain tissue, and enhances brain metabolism.
Дозировка маркаина менее 2 мг/кг недостаточна, а более 3 мг/кг нежелательна, вследствие возможных токсических эффектов. При дозе кавинтона менее 1 мг/кг клинический эффект препарата слабо выражен, а доза свыше 1 мг/кг не рекомендуется. A dosage of markain less than 2 mg / kg is insufficient, and more than 3 mg / kg is undesirable, due to possible toxic effects. At a dose of cavinton less than 1 mg / kg, the clinical effect of the drug is poorly expressed, and a dose of more than 1 mg / kg is not recommended.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Положение больного на спине с небольшим валиком под лопатками голова отведена в противоположную пункции сторону. Измеряют артериальное давление (АД), частоту сердечных сокращений (ЧСС), частоту дыханий (ЧС) с помощью монитора "CARDIOCAP" (Финляндия). В шприц объемом 20 мл набирают 2% -ный раствор маркаина 2-3 мг/кг, кавинтон 1 мг/кг, разводят физиологическим раствором до 15 мл, соединяют со стандартной иглой длиной 5 см, и диаметром 0,6 мм. Кожу в месте пункции дважды обрабатывают спиртом. Через анестезированный участок кожи на 4 см выше ключицы, у заднего края грудино-ключично-сосцевидной мышцы, иглу вкалывают перпендикулярно и доводят ее до позвоночника. Вводят 2 мл раствора. Затем иглу подтягивают на несколько миллиметров и потянув на себя поршень шприца, и убедившись в отсутствии крови вводят оставшийся раствор. Иглу удаляют, асептическая наклейка. Измеряют АД, ЧСС, ЧД, ВГД, оценив клиническое состояние, больных оставляют в горизонтальном положении в течение часа. The proposed method is as follows. The patient’s position on the back with a small roller under the shoulder blades is the head allotted in the direction opposite to the puncture. Blood pressure (BP), heart rate (HR), respiratory rate (ES) are measured using a CARDIOCAP monitor (Finland). A 2% solution of marcaine 2-3 mg / kg, cavinton 1 mg / kg are collected in a 20 ml syringe, diluted with saline to 15 ml, combined with a standard needle 5 cm long and 0.6 mm in diameter. The skin at the puncture site is treated twice with alcohol. Through the anesthetized area of the skin 4 cm above the clavicle, at the posterior edge of the sternocleidomastoid muscle, the needle is pierced perpendicularly and brought to the spine. Enter 2 ml of solution. Then the needle is pulled a few millimeters and pulling on the piston of the syringe, and making sure that there is no blood, the remaining solution is injected. The needle is removed, an aseptic sticker. Blood pressure, heart rate, BH, IOP are measured, assessing the clinical condition, patients are left in a horizontal position for an hour.
Для подтверждения эффективности способа проведены клинические исследования у 18 больных с атрофией зрительного нерва. To confirm the effectiveness of the method, clinical studies were conducted in 18 patients with optic atrophy.
П р и м е р 1. Больной К. , 34 года. В течение 5 лет лечился консервативно, зрение прогрессивно ухудшалось. В 1989 году резко ухудшилось зрение на левом глазу. Проводилось хирургическое лечение: на правом глазу - ограничительная лазеркоагуляция. На левом - циркляж, выпускание субретинальной жидкости, криопексия. PRI me R 1. Patient K., 34 years. For 5 years, it was treated conservatively, eyesight progressively worsened. In 1989, vision on the left eye sharply worsened. Surgical treatment was carried out: restrictive laser coagulation on the right eye. On the left there is a circlet, release of subretinal fluid, cryopexy.
В МНТК "МГ" поступил с диагнозом: правый глаз - пигментная хориоретинальная дистрофия сетчатки. Левый глаз - атрофия зрительного нерва. Офтальмостатус: правый глаз - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, сосуды обычного калибра. Дистрофические изменения периферии сетчатки. Vis 0,8. Левый глаз - сетчатка прилежит, хориоретинальная дистрофия, атрофия зрительного нерва. Состояние после операции лазеркоагуляции. Vis 0,04. In MNTK "MG" was admitted with a diagnosis of: right eye - retinal pigmented chorioretinal dystrophy. The left eye is an atrophy of the optic nerve. Ophthalmostatus: the right eye - the optic disc is pale pink, the borders are clear, the vessels of ordinary caliber. Dystrophic changes in the periphery of the retina. Vis 0.8. The left eye - the retina is adjacent, chorioretinal dystrophy, atrophy of the optic nerve. Condition after laser coagulation surgery. Vis 0.04.
Периметрия: правый глаз - границы поля зрения в норме, единичная относительная скотома прилежащая к слепому пятну. Левый глаз - ограничение поля зрения до 20 градусов. Perimetry: the right eye - the boundaries of the visual field are normal, a single relative scotoma adjacent to the blind spot. The left eye is the limitation of the field of view to 20 degrees.
Начато лечение по предлагаемому способу. The treatment for the proposed method.
Положение больного на спине с небольшим валком под лопатками, голова отведена в противоположную пункции сторону, АД 130/80мм рт. ст. , ЧСС 80 в 1 мин, ЧД 17 в 1 мин. The position of the patient on the back with a small roll under the shoulder blades, the head is allotted in the direction opposite to the puncture, HELL 130 / 80mm RT. Art. , Heart rate of 80 in 1 min, BH of 17 in 1 min.
В шприц объемом 20 мл набирают 2% -ный раствор маркаина 2 мг/кг, кавинтон 1 мг/кг, разводят физиологическим раствором до 15 мл, соединяют со стандартной иглой длиной 5 см и диаметром 0,6 мм. Кожу в месте пункции дважды обрабатывают спиртом. Через анестезированный участок кожи на 4 см выше ключицы, у заднего края грудино-ключично-сосцевидной мышцы, иглу вкалывают перпендикулярно и доводят ее до позвоночника. Вводят 2 мл раствора. Затем иглу подтягиваем на несколько миллиметров и, потянув на себя поршень шприца и убедившись в отсутствии крови, вводят оставшийся раствор. Иглу удаляют, асептическая наклейка. A 2% solution of marcaine 2 mg / kg, cavinton 1 mg / kg are collected in a 20 ml syringe, diluted with saline to 15 ml, connected to a standard needle 5 cm long and 0.6 mm in diameter. The skin at the puncture site is treated twice with alcohol. Through the anesthetized area of the skin 4 cm above the clavicle, at the posterior edge of the sternocleidomastoid muscle, the needle is pierced perpendicularly and brought to the spine. Enter 2 ml of solution. Then we tighten the needle by a few millimeters and, pulling on the syringe plunger and making sure that there is no blood, inject the remaining solution. The needle is removed, an aseptic sticker.
Лечение проводили ежедневно попеременно с правой и левой стороны в течение 7 дней. The treatment was carried out daily alternately on the right and left side for 7 days.
После обследования: Vis OD -1,0; OS - 0,3. After examination: Vis OD -1.0; OS - 0.3.
Периметрия: OD - слепое пятно в норме, скотомы нет. Perimetry: OD - the blind spot is normal, there are no scotomas.
OS - ограничение поля зрения до 40 градусов. OS - limiting the field of view to 40 degrees.
П р и м е р 2. Больной А. , 65 лет, N а/к 67830. Болен в течение 7 лет, консервативное лечение в различных клиниках было малоэффективно. В МНТК "МГ" поступил с диагнозом: OD Макулодистрофия по типу Конт-Юниуса. Атрофия зрительного нерва. PRI me R 2. Patient A., 65 years old, N a / c 67830. Sick for 7 years, conservative treatment in various clinics was ineffective. In the ISTC "MG" was admitted with a diagnosis of OD Maculodystrophy of the type of Cont-Unius. Atrophy of the optic nerve.
OS Начальная макулодистрофия. OS Initial macular degeneration.
Офтальмостатус: Vis OD 0,01. Периметрия: OD ограничение поля зрения до 10 градусов. Ophthalmostatus: Vis OD 0.01. Perimetry: OD limits the field of view to 10 degrees.
OS 0,5
OS две относительных скотомы прилежащие к слепому пятну.OS 0.5
OS two relative scotomas adjacent to the blind spot.
А/Д 160/90 мм рт. ст. , ЧСС 82 в 1 мин, ЧД 17. A / D 160/90 mm RT. Art. , Heart rate 82 in 1 min, BH 17.
Способ осуществляют по предлагаемой методике согласно примеру 1: доза маркаина 3 мг/кг, доза кавинтона 1 мг/кг. Лечение проводилось ежедневно, попеременно с правой и левой стороны в течение 10 дней. The method is carried out according to the proposed method according to example 1: dose of marcaine 3 mg / kg, dose of cavinton 1 mg / kg The treatment was carried out daily, alternately from the right and left side for 10 days.
После обследования: Vis OD - 0,07. After examination: Vis OD - 0.07.
OS - 0,6. OS - 0.6.
Периметрия: OD - ограничение поля зрения до 30 градусов. Perimetry: OD - restriction of the field of view to 30 degrees.
OS - слепое пятно в норме, скотом нет. OS - a blind spot is normal, no cattle.
Способ показан при сосудистых нейропатиях зрительного нерва, пигментных хориоретинальных дистрофиях сетчатки, в конечном счете приводящих к атрофии зрительного нерва. The method is indicated for vascular neuropathies of the optic nerve, pigmented chorioretinal retinal dystrophies, ultimately leading to optic atrophy.
Способ не имеет абсолютных противопоказаний, относительные противопоказания у больных с анатомическими изменениями шеи. The method does not have absolute contraindications, relative contraindications in patients with anatomical changes in the neck.
Способ безопасен, легко осуществим, осложнений, связанных с применением, не наблюдалось. The method is safe, easy to implement, complications associated with the use were not observed.
Способ позволяет улучшить зрительные функции в зависимости от длительности заболевания на 20-40% и сократить сроки лечения на 10-20 дней. (56) Офтальмологический журнал, 1985. N 3. The method allows to improve visual function depending on the duration of the disease by 20-40% and reduce the treatment time by 10-20 days. (56) Ophthalmic Journal, 1985. N 3.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4924545 RU2012295C1 (en) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | Method of treating optical nerve atrophy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4924545 RU2012295C1 (en) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | Method of treating optical nerve atrophy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012295C1 true RU2012295C1 (en) | 1994-05-15 |
Family
ID=21568100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4924545 RU2012295C1 (en) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | Method of treating optical nerve atrophy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2012295C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452436C1 (en) * | 2011-01-31 | 2012-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating optic nerve atrophy of vascular genesis |
-
1991
- 1991-04-03 RU SU4924545 patent/RU2012295C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2452436C1 (en) * | 2011-01-31 | 2012-06-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating optic nerve atrophy of vascular genesis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Beiran et al. | Hyperbaric oxygenation combined with nifedipine treatment for recent-onset retinal artery occlusion | |
RU2447864C1 (en) | Method of treating visual nerve and retinal diseases | |
RU2300351C1 (en) | Method for treating patients for optic nerve and retina diseases | |
RU2012295C1 (en) | Method of treating optical nerve atrophy | |
RU2359648C2 (en) | Method of choroid melanome treatment | |
RU2320300C1 (en) | Complex therapy method for treating optical neuritis cases | |
RU2506973C2 (en) | Method for integrated treatment of age-related macular degeneration | |
RU2651767C1 (en) | Method for the treatment of trigeminal neuralgia | |
RU2414900C1 (en) | Method of optical neuritis treatment | |
RU2261714C1 (en) | Method for treatment of partial optic nerve atrophy in children | |
RU2025114C1 (en) | Method of treatment of optic channel disease by direct electrostimulation | |
RU2225233C2 (en) | Method for delivering photosensibilizer to tumor tissue in brain | |
RU2494775C1 (en) | Method of treating luetic optic neuropathy | |
RU2801496C1 (en) | Method of the treatment of glaucoma optic neuropathy | |
RU2284170C1 (en) | Method for complex therapy of acquired optic nerve atrophy in children | |
RU2610211C1 (en) | Method of retrosclerofilling of eyes with dispersed biomaterial "alloplant" | |
WO2002060451A1 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
RU2254112C2 (en) | Method for treating the cases of retina vein thromboses | |
RU2494708C1 (en) | Method of treating progressing myopia in children | |
RU2648824C1 (en) | Method of treating amblyopia in children | |
RU2236207C1 (en) | Method for treating the cases of central retinal dystrophy | |
RU2416357C2 (en) | Method of differential diagnostics of acute disturbances of blood circulation in arterial system of retina and optic nerve by data of uveal blood flow | |
RU2498826C1 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury | |
RU2120264C1 (en) | Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy | |
RU2275911C1 (en) | Method for treating the cases of refraction amblyopia |