RU2120264C1 - Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy - Google Patents

Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy Download PDF

Info

Publication number
RU2120264C1
RU2120264C1 RU96104214A RU96104214A RU2120264C1 RU 2120264 C1 RU2120264 C1 RU 2120264C1 RU 96104214 A RU96104214 A RU 96104214A RU 96104214 A RU96104214 A RU 96104214A RU 2120264 C1 RU2120264 C1 RU 2120264C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
forms
central
treating
eye
Prior art date
Application number
RU96104214A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU96104214A (en
Inventor
Иван Антонович Мазур
Борис Степанович Безуглый
Елена Вячеславовна Буянова
Людмила Эдуардовна Саржевская
Николай Анатольевич Волошин
Original Assignee
Иван Антонович Мазур
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иван Антонович Мазур filed Critical Иван Антонович Мазур
Priority to RU96104214A priority Critical patent/RU2120264C1/en
Publication of RU96104214A publication Critical patent/RU96104214A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2120264C1 publication Critical patent/RU2120264C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves injecting 1% thiotriazoline solution at a dose of 0.5 ml once a day in parabulbar administration mode during 10- 14 days. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment; accelerated treatment course. 2 cl, 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии и может быть использовано при лечении транссудативных форм центральной склеротической хориоретинальной дистрофии, миопической транссудальной дистрофии, центральной серозной хориопатии. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology and can be used in the treatment of transudative forms of central sclerotic chorioretinal dystrophy, myopic transudal dystrophy, central serous choriopathy.

Транссудативные формы центральных хориоретинальных дистрофий относятся в последнее время к числу основных причин значительного и стойкого снижения остроты зрения. Recently, transudative forms of central chorioretinal dystrophies are among the main causes of a significant and persistent decrease in visual acuity.

Известные средства и методы лечения указанной патологии недостаточно эффективны. Known means and methods of treating this pathology are not effective enough.

Кроме того, из-за отсутствия развитого производства этих средств на Украине их приобретение требует больших затрат. In addition, due to the lack of developed production of these funds in Ukraine, their acquisition is expensive.

Известен способ лечения перечисленных выше заболеваний, заключающийся в парабульбарном введении ретилина, однако его использование без дополнительного применения других препаратов мало эффективно, хотя и обеспечивает повышение остроты зрения в среднем на 20%, однако улучшения состояния глазного дна не наблюдается (Савко В.В. и др. Эффективность ретилина при лечении инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. Офтальмол. , журнал, 1992, N 5-6, с. 293-295). There is a method of treating the above diseases, which consists in the parabulbar administration of retiline, but its use without additional use of other drugs is not very effective, although it provides an increase in visual acuity by an average of 20%, but there is no improvement in the condition of the fundus (Savko V.V. and et al. The effectiveness of retilin in the treatment of involutional central chorioretinal dystrophy. Ophthalmol., Journal, 1992, N 5-6, S. 293-295).

Известен также способ лечения такой патологии при помощи лазера (Иванишко Ю.А., Бочкарева А.А. Эффективность лазерного и консервативного лечения "сухих" и дисциформных сенильных макулодистрофий. Результаты отдельного наблюдения. - Офтальмол., журнал, 1992, N 5-6, с. 286-289). There is also a method of treating such a pathology with a laser (Ivanishko Yu.A., Bochkareva A.A. Efficiency of laser and conservative treatment of "dry" and disciform senile macular degeneration. Results of a separate observation. - Ophthalmol., Journal, 1992, N 5-6 , p. 286-289).

Недостатком этого способа является то, что лазеркоагуляция опасна в лечении патологических очагов фовелярной локализации и сама может явиться причиной роста новообразованных сосудов, а также перехода "сухих" форм сенильной макулодистрофии в транссудативные. The disadvantage of this method is that laser coagulation is dangerous in the treatment of pathological foci of fovelar localization and it itself can cause the growth of newly formed vessels, as well as the transition of "dry" forms of senile macular degeneration into transudative ones.

Лазеркоагуляция не снижает риска потери центрального зрения при сенильной макулодистрофии, не предупреждает рецидивирования транссудативного процесса, хотя уменьшает частоту рецидивов. Laser coagulation does not reduce the risk of central vision loss during senile macular degeneration, does not prevent recurrence of the transudative process, although it reduces the frequency of relapses.

Известен способ снижения внутриглазного давления путем введения в глаз производного хиноксалина, в качестве которого используют соединение водорода, метила, брома, хлора (патент России N 1829937, кл. A 61 K 31/494). A known method of reducing intraocular pressure by introducing into the eye a quinoxaline derivative, which is used as a compound of hydrogen, methyl, bromine, chlorine (Russian patent N 1829937, CL A 61 K 31/494).

Недостатком такого способа является то, что он, снижая внутриглазное давление, не способствует повышению остроты зрения, не останавливает процессы развития различных форм дистрофии и повторения их рецидивов. The disadvantage of this method is that it, reducing intraocular pressure, does not contribute to increased visual acuity, does not stop the development of various forms of dystrophy and the recurrence of their relapses.

Известен способ лечения субатрофии глазного яблока, включающий введение в полость глаз раствора поливинилпирролидона с мол.м 350000 Да (патент России N 1827224, A 61 F 09/00). Этот способ обеспечивает стойкое повышение офтальмотонуса, не малоэффективен при лечении транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий (ТФШХД). A known method for the treatment of subatrophy of the eyeball, including the introduction into the eye cavity of a solution of polyvinylpyrrolidone with a mol.m of 350,000 Da (Russian patent N 1827224, A 61 F 09/00). This method provides a persistent increase in ophthalmotonus, is not ineffective in the treatment of transudative forms of central chorioretinal dystrophy (TFSHHD).

Известен способ лечения дистрофии сетчатки путем применения антиоксидантов, при котором определяют показатели физиологической оксидантной системы: перекисную резистентность эритроцитов, содержание молонового диальдегида, активность глутатионпероксидазы в эритроцитах и плазме крови больных и в зависимости от получения результатов назначают прямые антиоксиданты:
- токофенол ацетат и аскорутин, непрямые антиоксиданты: метилметионин, хлорид, ликохиевая кислота, глутаминовая кислота или в комплексе прямые и непрямые антиоксиданты /патент России NN 1833730, кл. 5 A 61 F 09/00.
There is a method of treating retinal dystrophy by using antioxidants, in which the physiological oxidative system parameters are determined: red blood cell peroxide resistance, molon dialdehyde content, glutathione peroxidase activity in red blood cells and blood plasma of patients and, depending on the results, direct antioxidants are prescribed:
- tocophenol acetate and ascorutin, indirect antioxidants: methylmethionine, chloride, lichenic acid, glutamic acid or in the complex direct and indirect antioxidants / Russian patent NN 1833730, class. 5 A 61 F 09/00.

Недостатком такого способа является сложность точного определения всех физиологических показателей оксидантной системы длительность лечения, большое количество используемых препаратов и отсутствие унификации лечения всех форм ТФШХД. The disadvantage of this method is the difficulty of accurately determining all physiological parameters of the oxidative system, the duration of treatment, the large number of drugs used and the lack of unification of treatment of all forms of TFSHKhD.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ лечения, заключающийся в комплексном применении нескольких лекарственных препаратов: улучшающих микроциркуляцию (трентал), нормализующих обменные и окислительно-восстановительные процессы /витамин B6, ФИБС, тоферол пармидин, противосклеротические /цинаризин // В.И. Морозов, А.А. Яковлев.Фармакология глазных болезней.- М.: Медицина, 1989, с. 156/. The closest in technical essence and the achieved effect is the treatment method, which consists in the complex use of several drugs: improving microcirculation (trental), normalizing metabolic and redox processes / vitamin B6, FIBS, toferol parmidin, anti-sclerotic / cinarizine // V.I. . Morozov, A.A. Yakovlev, Pharmacology of Eye Diseases, Moscow: Medicine, 1989, p. 156 /.

Недостатками этого способа являются: необоснованность назначения многочисленных лекарственных препаратов в гериатрическом аспекте (указанной патологией страдают в основном лица пожилого возраста), так как у пожилых больных чаще проявляется побочное действие препарата, имеет место замедленное их выведение из организма, непредсказуемость взаимодействия нескольких препаратов;
не учитываются патогенетические механизмы склеротической макулодистрофии, в частности нарушение проницаемости "базального комплекса сетчатки и сосудистой оболочки;
отсутствует дифференцированный подход к лечению "сухих" и транссудативных форм;
длительность лечения (курс лечения продолжается около месяца, а стабилизация зрительных функций наблюдается в течение 5-6 месяцев);
недостаточная эффективность.
The disadvantages of this method are: the unreasonableness of the appointment of numerous drugs in the geriatric aspect (the indicated pathology affects mainly elderly people), since elderly patients are more likely to experience side effects of the drug, their delayed elimination from the body, the unpredictability of the interaction of several drugs;
pathogenetic mechanisms of sclerotic macular degeneration are not taken into account, in particular, permeability disturbance of the “basal complex of the retina and choroid;
there is no differentiated approach to the treatment of "dry" and transudative forms;
duration of treatment (the course of treatment lasts about a month, and stabilization of visual functions is observed for 5-6 months);
lack of effectiveness.

В основу изобретения поставлена задача разработки способа лечения ТФЦХД, обеспечивающего универсальность лечения всех форм этой патологии, повышение эффективности лечения, исключение побочных явлений, уменьшение сроков лечения и затрат. The basis of the invention is the task of developing a method for the treatment of TFCC, ensuring the universality of treatment of all forms of this pathology, increasing the effectiveness of treatment, eliminating side effects, reducing treatment time and costs.

Эта задача достигается в способе лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий путем введения в глаз лекарственного средства, за счет того, что в качестве лекарственного средства используют 1% раствор тиотриазолина, вводимый в глаз парабульбарно по 0,3-0,6 мл 1 раз в день в течение 10-14 дней. This objective is achieved in a method of treating transudative forms of central chorioretinal dystrophies by introducing a drug into the eye, due to the fact that a 1% solution of thiotriazoline is administered as a drug, which is injected into the eye parabulbarly at 0.3-0.6 ml once a day within 10-14 days.

Исследование патентной и медицинской информации подтверждает новизну приведенной совокупности признаков, и следовательно, по новизне предлагаемой способ соответствует критерию изобретения. The study of patent and medical information confirms the novelty of the above set of features, and therefore, the novelty of the proposed method meets the criteria of the invention.

Сущность изобретения поясняется нижеприведенным описанием:тиотриазолин как синтетический гепатопротекторный, кардиопротекторный препарат, обладающий противоишемической, мембраностабилизирующей, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью зарегистрирован 31. 05.94 г. приказом Минздрава Украины N 85, регистрационный N 94/85/1 и разрешен к серийному производству и применению в клинической практике. The invention is illustrated by the following description: thiotriazolin as a synthetic hepatoprotective, cardioprotective drug with anti-ischemic, membrane-stabilizing, antioxidant and immunomodulatory activity was registered on 05/05/04 by order of the Ministry of Health of Ukraine N 85, registration N 94/85/1 and approved for serial production and clinical practice.

Тем же приказом зарегистрирован под N 94/85/3 1% раствор тиотриазолина для инъекций. By the same order registered under N 94/85/3 1% solution of thiotriazoline for injection.

Раствор тиотриазолина является антиоксидантом непрямого типа, действующим на начальных этапах перекисного окисления липидов и реактивирующим антиоксидантный комплекс. The solution of thiotriazoline is an indirect type of antioxidant, acting at the initial stages of lipid peroxidation and reactivating the antioxidant complex.

Способ в оптимальном варианте осуществляется путем парабульбарного введения 1% раствора тиотриазолина ежедневно по 0,5 мл на глаз 1 раз в день в течение 10-14 дней. The method is optimally carried out by parabulbar administration of a 1% solution of thiotriazoline daily at 0.5 ml per eye 1 time per day for 10-14 days.

Контроль лечения осуществляется с помощью исследования остроты зрения, поля зрения, исследования на сетке "Амслера", офтальмоскопии, флюоресцентной антиографии глазного дна. Treatment control is carried out using a study of visual acuity, visual field, research on the Amsler grid, ophthalmoscopy, and fluorescence fundus anti-imaging.

Примеры реализации способа. Examples of the method.

Пример 1. Example 1

Больной Н., 33 года, и.б. N 2617, Диагноз: центральная серозная хориопатия правого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,5 с коррекцией - 0,1 Д = 0,7, левого глаза 1,0. В поле зрения правого глаза - относительная центральная скотома, площадью 110o. Размеры динамической скотомы дезадаптации - 28 см2. Время восстановления остроты зрения /ВВОЗ/ после фотосресстеста - 90 с. Электрическая чувствительность /ЭЧ/ и лабильность по осфену: справа 60 мкА и 58,8 Гц соответственно, слева - 42 мкА и 52,3 Гц. При офтальмоскопии в центральных отделах глазного дна справа определяется участок отечной сетчатки размером в два диаметра диска зрительного нерва, макулярный и фовелярный рефлексы отсутствуют.Patient N., 33 years old, and.b. N 2617, Diagnosis: central serous choriopathy of the right eye. Upon receipt, the visual acuity of the right eye of 0.5 with a correction of 0.1 D = 0.7, the left eye of 1.0. In the field of view of the right eye is the relative central scotoma, an area of 110 o . The dimensions of the dynamic scotoma maladaptation - 28 cm 2 . The recovery time of visual acuity / import / after photosestest - 90 s. Electrical sensitivity / EC / and Ospen lability: 60 μA and 58.8 Hz on the right, respectively, 42 μA and 52.3 Hz on the left. With ophthalmoscopy in the central parts of the fundus of the eye, a portion of the edematous retina is determined on the right with a size of two diameters of the optic nerve disc, and there are no macular and fauvelar reflexes.

Проведено лечение: 1% раствор тиотриазолина парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, противоотечные средства с препаратами калия. Курс лечения составил 16 дней. The treatment was carried out: 1% solution of thiotriazoline parabulbarno 0.5 ml once a day, decongestants with potassium preparations. The course of treatment was 16 days.

При выписке острота зрения обоих глаз - 1,0. Динамическая скотома дезадаптации, а также дефекты поля зрения при периметрии не определяются. ВВОЗ по фотосресстесту - 52 сек. Данные ЭЧ и Л по Фосфену: справа - 45 мкА и 58,9 Гц слева - 44 мкА и 56,6 Гц. At discharge, the visual acuity of both eyes is 1.0. Dynamic scotoma maladaptation, as well as visual field defects during perimetry are not determined. Import by photo test - 52 sec. ESP and L data for Fosphen: on the right - 45 μA and 58.9 Hz on the left - 44 μA and 56.6 Hz.

При офтальмоскопии глазное дно справа - без признаков отечности, макулярный и фовелярный рефлексы восстановлены. На флюоресцентных ангиограммах при поступлении выявились две "точки просачивания" и транссудат под сетчаткой в центре, а при выписке "точки просачивания" отсутствовали, транссудация не проявилась. With ophthalmoscopy, the fundus on the right is without signs of swelling, the macular and fauvelar reflexes are restored. On admission, two “leakage points” and transudate under the retina in the center were revealed on fluorescence angiograms upon admission, but there were no “leakage points” on discharge, and no extravasation appeared.

Пример 2. Example 2

Больная К. , 65 лет, и.б. N 7516. Диагноз: центральная склеротическая транссудативная хориоретинальная дистрофия, незрелая возрастная катаракта обоих глаз. Острота зрения при поступлении: справа - 0,08 (не коррегирует), слева 0,2 с коррекцией 2,0 Д = 0,3. При периметрии выявляются абсолютные центральные скотомы размерами 158o справа и 60o слева.Patient K., 65 years old, and.b. N 7516. Diagnosis: central sclerotic transudative chorioretinal dystrophy, immature age-related cataract of both eyes. Visual acuity at admission: 0.08 on the right (does not correct), 0.2 on the left with a correction of 2.0 D = 0.3. When perimetric revealed absolute central scotomas measuring 158 o on the right and 60 o on the left.

Офтальмоскопически в макулярной области обоих глаз определяются "влажные" дистрофические очаги (справа - очаг дисковидный Кунт-Юниуса) перераспределение пигмента. Данные ЭЧ и Л по Фосфену: правого глаза - 120 мкА и 32,8 Гц, левого глаза - 85 мкА и 48,2 Гц. Проведено лечение: противоотечные средства с препаратами калия, витамины группы B, тканевые средства, 1% раствор тиотриазолина по 0,5 мл 1 раз в день парабульбарно и по 2,0 мл внутримышечно ежедневно, пирацетам (10% раствор по 0,5 мл субконьюнктивально, 20% раствор внутримышечно ежедневно). Курс лечения составил 21 день. Ophthalmoscopically in the macular region of both eyes, “wet” dystrophic foci are determined (on the right is the Kunt-Unius disk-shaped lesion) pigment redistribution. ESP and L data on Fosphen: the right eye - 120 μA and 32.8 Hz, the left eye - 85 μA and 48.2 Hz. The treatment was carried out: decongestants with potassium preparations, B vitamins, tissue preparations, 1% thiotriazoline solution of 0.5 ml once a day parabulbarno and 2.0 ml intramuscularly daily, piracetam (10% solution of 0.5 ml subconjunctival , 20% solution intramuscularly daily). The course of treatment was 21 days.

При выписке остроты зрения: составила 0,2 - правого глаза /не коррегирует/ 0,3 - 2,0 Д = 0,6 левого глаза. Отмечено сокращение площади центральных скотом: до 85o справа, до 20o слева. Улучшились электрофизиологические показатели (ЭЧ и Л по Фосфену), которые составили: 85 мкА и 48,4 Гц справа, 60 мкА и 54,6 Гц слева. На глазном дне при выписке уменьшение явлений транссудации. На флюоресцентных ангиограммах сокращение площади серозной отслойки сетчатки и "зон просачивания".When extracting visual acuity: amounted to 0.2 - of the right eye / does not correct / 0.3 - 2.0 D = 0.6 of the left eye. A decrease in the area of central cattle was noted: up to 85 o on the right, up to 20 o on the left. The electrophysiological indicators (EF and L according to Fosphen) improved, which were: 85 μA and 48.4 Hz on the right, 60 μA and 54.6 Hz on the left. On the fundus at discharge, a decrease in the phenomena of extravasation. On fluorescence angiograms, a decrease in the area of serous retinal detachment and “leakage zones”.

Предложенный способ лечения транссудативных форм центральной хориоретинальных дистрофий применен при лечении 86 больных. Результаты приведены в таблице. The proposed method for the treatment of transudative forms of central chorioretinal dystrophy was used in the treatment of 86 patients. The results are shown in the table.

Использование заявляемого способа позволяет улучшить функциональные результаты лечения, повысить остроту зрения, улучшить электрофизиологические показатели, нормализовать проницаемость структур, "базального" комплекса глазного дна, уменьшить транссудативные проявления на глазном дне, сократить сроки лечения, снизить количество рецидивов. Using the proposed method allows to improve the functional results of treatment, increase visual acuity, improve electrophysiological parameters, normalize the permeability of structures, the "basal" fundus of the fundus, reduce transudative manifestations in the fundus, reduce treatment time, reduce the number of relapses.

Кроме того, тиотриазолин не токсичен, не вызывает побочных явлений и пригоден для лечения больных всех возрастов. In addition, thiotriazolin is not toxic, does not cause side effects and is suitable for the treatment of patients of all ages.

Claims (2)

1. Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий посредством введения лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют раствор тиотриазолина, вводимый в глаз парабульбарно. 1. A method of treating transudative forms of central chorioretinal dystrophies by administering a medicament, characterized in that a thiotriazoline solution administered parabulbularly into the eye is used as a medicament. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют 1% раствор тиотриазолина по 0,5 мл 1 раз в день в течение 10-14 дней. 2. The method according to p. 1, characterized in that they use a 1% solution of thiotriazoline in 0.5 ml 1 time per day for 10-14 days.
RU96104214A 1996-03-04 1996-03-04 Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy RU2120264C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96104214A RU2120264C1 (en) 1996-03-04 1996-03-04 Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96104214A RU2120264C1 (en) 1996-03-04 1996-03-04 Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96104214A RU96104214A (en) 1998-06-10
RU2120264C1 true RU2120264C1 (en) 1998-10-20

Family

ID=20177668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96104214A RU2120264C1 (en) 1996-03-04 1996-03-04 Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2120264C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711543C1 (en) * 2019-02-20 2020-01-17 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" Method of treating experimental chemical burns and cataracts modeled on chinchillas rabbits

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Морозов В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней. - М.: Медицина, 1989, с.156. Мазур И.А. и др. Клиническое применение нового антиоксиданта тиотриазолина в ишемических офтальмопатиях. Экспериментальная клиническая фармакологи. - 1995, 58(3), 59 - 62, RU 94045832 (Мазур И.А.), 08,12,94б A 61 K 31/41. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.116, *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2711543C1 (en) * 2019-02-20 2020-01-17 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" Method of treating experimental chemical burns and cataracts modeled on chinchillas rabbits

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120136048A1 (en) Topical, periocular, or intraocular use of tocotrienols for the treatment of ophthalmic diseases
OA12720A (en) Methods for treating ocular neovascular diseases.
WO2012095877A1 (en) Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions
Wong et al. Suppression of metabolic activity caused by infantile strabismus and strabismic amblyopia in striate visual cortex of macaque monkeys
Gartaganis et al. Ocular abnormalities in patients with β thalassemia
RU2373904C1 (en) Method of treating diseases of optic nerve and retina
RU2120264C1 (en) Method for treating transsudative forms of central chorioretinal dystrophy
ES2324200T3 (en) RETINO-PROTECTIVE OPHTHALMOLOGICAL MEDICINES, INCLUDING RAMIPRIL OR RAMIPRILATO.
CN115531416A (en) Application of astrocyte exosome and melatonin pretreatment in optic nerve injury treatment
RU2393824C1 (en) Method of treating macular oedemas of various geneses
Textorius et al. Effects of intraocular perfusion with two alternating irrigation solutions on the simultaneously recorded electroretinogram of albino rabbits
RU2284812C1 (en) Method for treating proliferative vitreoretinopathy
RU2776877C1 (en) Method for treatment of late stage of non-exudative form of age-of-aged macular degeneration
RU2807392C1 (en) Method for treating anterior ischemic optic neuropathy with optic disc drusen
RU2290191C2 (en) Method for treatment of tuberculosis uveitis
US20060172977A1 (en) Method and composition for preventing, reducing and reversing ocular ischemic neuronal damage
RU2195297C2 (en) Method for treating dystrophic diseases of eyes
RU2389454C1 (en) Method of treating dystrophic ophthalmopathies
RU2124875C1 (en) Method of treating patients with partial atrophy of optic nerves
RU2095067C1 (en) Method of stimulation of repair and trophic processes in organism tissues
RU2122384C1 (en) Method of treating occluding injuries of corneal and optic-nerve vessels
RU2254112C2 (en) Method for treating the cases of retina vein thromboses
RU2012295C1 (en) Method of treating optical nerve atrophy
RU2157258C1 (en) Means and device for treating the cases of optic nerve neuritis having inflammatory, toxicoallergic or vascular etiology and optic nerve atrophy
RU2268689C9 (en) Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology