RU2012155739A - Способ и устройство для обнаружения и регулирования эндотелиального фактора роста сосудов путем создания петли гомеостаза с использованием биодатчика с полуантителами - Google Patents

Способ и устройство для обнаружения и регулирования эндотелиального фактора роста сосудов путем создания петли гомеостаза с использованием биодатчика с полуантителами Download PDF

Info

Publication number
RU2012155739A
RU2012155739A RU2012155739/15A RU2012155739A RU2012155739A RU 2012155739 A RU2012155739 A RU 2012155739A RU 2012155739/15 A RU2012155739/15 A RU 2012155739/15A RU 2012155739 A RU2012155739 A RU 2012155739A RU 2012155739 A RU2012155739 A RU 2012155739A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
mpat
binding
sensor
ccm
Prior art date
Application number
RU2012155739/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Йехошуа ШАЧАР
Томас ЧЕН
Уинстон ВУ
Брэтт ДЖОРДАН
Херуин ЧАН
Паладин ЛЮБОФФ
Кайл ЦИММЕРМАН
Original Assignee
Фармако-Кайнесис Корпорейшн
Йехошуа ШАЧАР
Томас ЧЕН
ВУ Винстон
ДЖОРДАН Бретт
Херуин ЧАН
Паладин ЛЮБОФФ
Кайл ЦИММЕРМАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармако-Кайнесис Корпорейшн, Йехошуа ШАЧАР, Томас ЧЕН, ВУ Винстон, ДЖОРДАН Бретт, Херуин ЧАН, Паладин ЛЮБОФФ, Кайл ЦИММЕРМАН filed Critical Фармако-Кайнесис Корпорейшн
Publication of RU2012155739A publication Critical patent/RU2012155739A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G01N33/5438—Electrodes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

1. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС моноклональным полуантителом (анти-ФРЭС мпАт) для детектирования наличия целевой молекулы ФРЭС в детекторе, включающий:- электрод в детекторе; и- анти-ФРЭС мпАт на электроде, способное связываться с индикаторным белком ФРЭС, и способное иммобилизовать индикаторный белок ФРЭС для обеспечения обнаружения целевой молекулы ФРЭС с помощью детектора.2. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий контур, соединенный с электродом, для избирательного разъединения связывания с белком ФРЭС за счет приложения электрического тока к электроду и для обеспечения, таким образом, повторного применения измерительного комплекса.3. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.4. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.2, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.5. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.4 в комбинации с источником жидкости, в котором струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, обеспеченного струйным контуром, содержит пьезоэлектрический насос, имеющий ввод, гид�

Claims (38)

1. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС моноклональным полуантителом (анти-ФРЭС мпАт) для детектирования наличия целевой молекулы ФРЭС в детекторе, включающий:
- электрод в детекторе; и
- анти-ФРЭС мпАт на электроде, способное связываться с индикаторным белком ФРЭС, и способное иммобилизовать индикаторный белок ФРЭС для обеспечения обнаружения целевой молекулы ФРЭС с помощью детектора.
2. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий контур, соединенный с электродом, для избирательного разъединения связывания с белком ФРЭС за счет приложения электрического тока к электроду и для обеспечения, таким образом, повторного применения измерительного комплекса.
3. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.
4. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.2, в котором анти-ФРЭС мпАт обеспечивает связывание с высокой специфичностью с белком ФРЭС, дополнительно содержащий струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.
5. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.4 в комбинации с источником жидкости, в котором струйный контур для избирательного разъединения связывания путем приложения потока жидкости, обеспеченного струйным контуром, содержит пьезоэлектрический насос, имеющий ввод, гидравлически связанный с источником жидкости, и вывод, гидравлически связанный с электродом, где пьезоэлектрический насос и электрод расположены и сконструированы для струйного промывания электрода потоком жидкости, генерируемым пьезоэлектрическим насосом.
6. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт состоит из химически расщепленного Авастина®.
7. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором анти-ФРЭС мпАт состоит из химически расщепленного гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС (ргМАт ФРЭС; бевацизумаба).
8. Измерительный комплекс с анти-ФРЭС мпАт по п.1, в котором детектор включает кремниевый субстрат и дополнительно содержит линкер, состоящий из анти-ФРЭС мпАт, прикрепленного к самособирающемуся монослою с малеимидными концевыми группами (м-ССМ), связанному с кремниевым субстратом за счет силанизации аминогруппой.
9. Сенсорная матрица, включающая:
- субстрат;
- множество изолированных конденсаторов микромашинного изготовления на по меньшей мере части которых расположен субстрат, где конденсаторы расположены встречно-стержневым образом;
- распознающую группу, прикрепленную к множеству конденсаторов, где распознающая группа специфически связывается с мишенью;
- детекторную схему для считывания множества конденсаторов; и
- средства для реконфигурации распознающей группы, для обеспечения повторного применения сенсорной матрицы.
10. Сенсорная матрица по п.9, в которой по меньшей мере один из множества конденсаторов имеет множество областей, где каждая из множества областей имеет распознающую группу, прикрепленную к области, и дополнительно включающая схему, соединенную с множеством областей для избирательного разъединения связывания с мишенью, путем приложения электрического тока к множеству конденсаторов, с обеспечением, таким образом, повторного применения сенсорной матрицы.
11. Сенсорная матрица по п.9, дополнительно содержащая струйный контур для избирательного разъединения связывания с распознающей группой путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.
12. Сенсорная матрица по п.11, дополнительно содержащая струйный контур для избирательного разъединения связывания с распознающей группой путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.
13. Сенсорная матрица по п.12 в комбинации с источником жидкости, где струйный контур применяется для избирательного разъединения связывания с распознающей группой путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром, включающим пьезоэлектрический насос, имеющий ввод, гидравлически соединенный с источником жидкости, и вывод, гидравлически соединенный с множеством конденсаторов, где пьезоэлектрический насос и множество конденсаторов расположены и сконструированы для обеспечения промывания электрода потоком жидкости, генерируемым пьезоэлектрическим насосом.
14. Сенсорная матрица по п.9, в которой распознающая группа состоит из химически расщепленного Авастина®.
15. Сенсорная матрица по п.9, в которой распознающая группа состоит из химически расщепленного гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС (ргМАт ФРЭС; бевацизумаба).
16. Сенсорная матрица по п.9, в которой распознающая группа содержит анти-ФРЭС мпАт, способное связываться с индикаторным белком ФРЭС, и способное иммобилизовать индикаторный белок ФРЭС на конденсаторах для обеспечения детектирования целевой молекулы ФРЭС детектором.
17. Сенсорная матрица по п.9, дополнительно содержащая микроконтроллер, соединенный с сенсорной матрицей, где по меньшей мере один из множества конденсаторов имеет распознающую группу, связывающуюся с мишенью, и детектор, выявляющий присутствие мишени по меньшей мере на одном из конденсаторов, и сообщающий информацию о присутствии мишени микроконтроллеру.
18. Сенсорная матрица по п.16, дополнительно содержащая линкер, расположенный по меньшей мере на части по меньшей мере одного конденсатора для иммобилизации анти-ФРЭС мпАт по меньшей мере на одном конденсаторе.
19. Сенсорная матрица по п.18, где линкер содержит сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат, и гибридизационное вещество (3-аминопропил-триметоксисилан).
20. Система детектирования мишени анти-ФРЭС мпАт в жидкости, включающая:
- датчик, содержащий:
- субстрат;
- изолированную ячеистую конденсаторную матрицу микромашинного изготовления, на по меньшей мере части которой расположен субстрат;
- распознающую группу, прикрепленную к субстрату, где распознающая группа избирательно связывается с мишенью анти-ФРЭС мпАт; и
- детектор для детектирования связывания мишени анти-ФРЭС мпАт распознающей группой;
- систему для доставки жидкости для анализа к датчику; и
- средства для реконфигурации распознающей группы для обеспечения избирательного высвобождения мишени для обеспечения повторного применения сенсорной матрицы.
21. Система по п.20, в которой доставляющая система содержит вводный порт, резервуар для жидкости, соединенный с вводным портом, и выводной порт, соединенный с резервуаром, где по меньшей мере часть субстрата экспонируется в жидкость в резервуаре.
22. Система по п.20, в которой конденсаторная матрица имеет предварительно заданное емкостное сопротивление, выбранное для обеспечения направленного связывания с максимальным количеством функционализованной поверхностной площади конденсаторной матрицы, и где система доставки по размеру и структурно расположена и сконструирована как функция предварительно заданного емкостного сопротивления для обеспечения неограниченного потока жидкости через датчик.
23. Система по п.20, в которой средства для реконфигурации распознающей группы для обеспечения избирательного высвобождения мишени, для обеспечения повторного применения сенсорной матрицы, содержат контур, связанный с множеством областей, для избирательного высвобождения связи с мишенью путем приложения электрического тока к конденсаторной матрице, и для обеспечения таким образом повторного применения сенсорной матрицы, или струйный контур для избирательного высвобождения связи с мишенью путем приложения потока жидкости, генерируемого струйным контуром.
24. Способ детектирования ФРЭС in vivo в режиме реального времени в жидкости пациента, включающий:
- химическое расщепление гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС (ргМАт ФРЭС; бевацизумаба);
- присоединение расщепленного гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС к поверхностям конденсаторов в датчике;
- экспонирование датчика в жидкость, содержащую анализируемый ФРЭС, с использованием расщепленного гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС;
- связывание ФРЭС с измерительными поверхностями датчика путем связывания ФРЭС с расщепленным гуманизированным моноклональным антителом к ФРЭС с формированием гибридизованной лигандом мишени ФРЭС в качестве анализируемой молекулы; и
- определение анализируемой молекулы для определения наличия гибридизованной мишени ФРЭС; и
- генерацию выходного сигнала от датчика, указывающего на наличие определенной гибридизованной мишени ФРЭС.
25. Способ по п.24, в котором химическое расщепление гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС (ргМАт ФРЭС; бевацизумаба) включает химическое расщепление Авастина®.
26. Способ по п.24, в котором определение анализируемой молекулы включает определение изменения значения емкостного сопротивления датчика посредством изменений амплитуды импеданса датчика или скорости изменений импеданса датчика.
27. Способ по п.24, в котором химическое расщепление гуманизированного моноклонального антитела к ФРЭС (ргМАт ФРЭС; бевацизумаба) включает расщепление анти-ФРЭС моноклонального антитела (анти-ФРЭС мАт) на два полуантитела с применением трис-(2-карбоксиэтил)-фосфина (ТКЭФ) в качестве восстанавливающего агента для избирательного расщепления дисульфидных связей, соединяющих две тяжелые цепи мАт для получения двух анти-ФРЭС полуантител (мпАт).
28. Способ по п.24, дополнительно включающий обеспечение направленного терапевтического вмешательства с по меньшей мере одним медикаментозным средством в зависимости от измерения ФРЭС in vivo в режиме реального времени в жидкости у пациента.
29. Способ модификации поверхности, включающий:
- гидратацию поверхности для формирования поверхности из гидроксидных групп;
- синтез ССМ с малеимидными концевыми группами на поверхности с применением раствора 3-аминопропилтриметоксисилана для получения ССМ с -NH2 концевыми группами; и
- инкубацию ССМ с -NH2 концевыми группами с раствором сукцинил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилата (СМЦК), и отмывание не прореагировавших компонентов для получения ССМ с функциональными поверхностными группами с малеимидными концевыми группами.
30. Способ по п.29, в котором гидратация поверхности до получения гидроксидной поверхности включает гидратацию поверхности для получения поверхности из гидроксида кремния (SiOH).
31. Способ по п.30, в котором синтез ССМ с малеимидными концевыми группами на поверхности с применением раствора 3-аминопропилтриметоксисилана для получения ССМ с -NH2 концевыми группами включает синтез ССМ с малеимидными концевыми группами на SiOH поверхности с применением раствора 3-аминопропилтриметоксисилана в этаноле для получения ССМ с -NH2 концевыми группами, способных обеспечивать быструю реакцию с активированной карбоновой кислотой для дальнейшей модификации поверхности.
32. Способ по п.30, в котором инкубация ССМ с -NH2 концевыми группами с раствором сукцинил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилата (СМЦК) и отмывание не прореагировавших соединений для получения ССМ с функциональными поверхностными группами с малеимидными концевыми группами включают инкубацию ССМ с -NH2 концевыми группами с раствором сукцинил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилата (СМЦК) в диметилсульфоксиде (ДМСО), и отмывание от не прореагировавших соединений дистиллированной водой для получения ССМ с функциональными поверхностными группами с малеимидными концевыми группами, где ССМ с малеимидными концевыми группами способны обеспечивать самопроизвольную реакцию с биомолекулами, имеющими одну или несколько свободных тиоловых функциональных групп, такими как белки, пептиды, полуантитела и другие фрагменты антител, и таким образом иммобилизовать биомолекулы на поверхности.
33. Способ по п.29, дополнительно включающий отмывание гидрированных ССМ дистиллированной водой, сушку отмытых ССМ в постоянном потоке азота и хранение высушенных ССМ при примерно -20°C.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий очистку хранящихся ССМ МеОН/HCl (1/1) при комнатной температуре, промывание очищенных ССМ ультрачистой водой, сушку промытых ССМ аргоном, модификацию ССМ NH2 группами путем силанизации 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС) в газовой или в жидкой фазе.
35. Способ по п.29, в котором гидратация поверхности до получения поверхности из гидроксида кремния (SiOH) включает:
- обработку поверхности раствором «пираньи» (H2SO4:H2O2=3:1 (v/v));
- промывку обработанной поверхности дистиллированной водой для очистки поверхности;
- выдерживание поверхности в растворе 50% этанола (EtOH:H2O=50:50 (v/v)) для гидратации поверхности;
- обработку поверхности раствором «пираньи» в течение дополнительного периода времени; и
- промывку обработанной поверхности дистиллированной водой.
36. Способ по п.29, в котором синтез ССМ с малеимидными концевыми группами на SiOH поверхности включает обработку SiOH поверхности раствором 3-аминопропилтриметоксисилана в этаноле методом погружения.
37. Способ, включающий иммобилизацию полуантитела на поверхности субстрата, улавливание антигенов на поверхности субстрата, и электрохимическую детекцию уловленных антигенов.
38. Способ, включающий изготовление самособирающегося монослоя из иммобилизованного полуантитела на субстрате и электрохимическую детекцию антигена в жидкости, расположенной на субстрате, содержащем самособирающийся монослой из полуантитела, иммобилизованного на нем.
RU2012155739/15A 2010-06-22 2011-06-22 Способ и устройство для обнаружения и регулирования эндотелиального фактора роста сосудов путем создания петли гомеостаза с использованием биодатчика с полуантителами RU2012155739A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/820,830 2010-06-22
US12/820,830 US8571805B2 (en) 2009-04-10 2010-06-22 Method and apparatus for detecting and regulating vascular endothelial growth factor (VEGF) by forming a homeostatic loop employing a half-antibody biosensor
PCT/US2011/041379 WO2011163320A2 (en) 2010-06-22 2011-06-22 Method and apparatus for detecting and regulating vascular endothelial growth factor (vegf) by forming a homeostatic loop employing a half-antibody biosensor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012155739A true RU2012155739A (ru) 2014-07-27

Family

ID=45372064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155739/15A RU2012155739A (ru) 2010-06-22 2011-06-22 Способ и устройство для обнаружения и регулирования эндотелиального фактора роста сосудов путем создания петли гомеостаза с использованием биодатчика с полуантителами

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8571805B2 (ru)
EP (1) EP2585818A4 (ru)
CN (1) CN103069270B (ru)
AU (1) AU2011271052B2 (ru)
CA (1) CA2805025C (ru)
RU (1) RU2012155739A (ru)
WO (1) WO2011163320A2 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9861814B2 (en) * 2010-12-23 2018-01-09 Medtronic, Inc. Medical electrical lead having biological surface and methods of making and using same
PL2707030T3 (pl) 2011-05-09 2020-08-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Metody leczenia raka
US10413606B2 (en) 2012-10-01 2019-09-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for treating cancer with nanoparticle complexes of albumin-bound paclitaxel and anti-VEGF antibodies
JP2015072153A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 神奈川県 バイオセンサ及びその製造方法
CN106604750B (zh) 2014-06-16 2021-05-07 梅约医学教育与研究基金会 治疗骨髓瘤
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
TWI588158B (zh) * 2015-04-22 2017-06-21 Nat Applied Res Laboratories Method of making protein wafer
CN104998704B (zh) * 2015-07-29 2016-11-30 西安交通大学 一种基于压电薄膜泵的集成液滴生成芯片及其制作方法
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
US11571469B2 (en) 2016-01-07 2023-02-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating cancer with interferon wherein the cancer cells are HLA negative or have reduced HLA expression
CA3014531A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Hematologic cancer treatments
AU2017238119A1 (en) 2016-03-21 2018-10-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
EP3432928A4 (en) 2016-03-21 2019-11-20 Mayo Foundation for Medical Education and Research PROCESS FOR IMPROVING THE THERAPEUTIC INDEX FOR CHEMOTHERAPEUTIC
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
CA3035378A1 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
JP2019526579A (ja) 2016-09-01 2019-09-19 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチＭａｙｏ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔ細胞癌を標的とする為の方法及び組成物
CA3035655A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating pd-l1 expressing cancer
KR102486055B1 (ko) 2016-09-06 2023-01-09 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 파클리탁셀-알부민-결합제 조성물 및 그의 사용 및 제조 방법
EP3509635A1 (en) 2016-09-06 2019-07-17 Vavotar Life Sciences LLC Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
CN108387610A (zh) * 2018-01-19 2018-08-10 上海交通大学 标志物检测装置及检测方法
KR102550375B1 (ko) * 2018-11-26 2023-07-04 주식회사 엘지화학 바이오 센서 및 그 제조 방법
US12021555B2 (en) * 2020-10-30 2024-06-25 Pacesetter, Inc. Implantable medical device and method for managing a physical layer utilized during a wireless connection
CN114260038A (zh) * 2022-01-27 2022-04-01 郭景桓 微阵列芯片、其制备方法及应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822566A (en) * 1985-11-19 1989-04-18 The Johns Hopkins University Optimized capacitive sensor for chemical analysis and measurement
EP0245477A4 (en) * 1985-11-19 1989-08-09 Univ Johns Hopkins CAPACITIVE SENSOR FOR CHEMICAL ANALYSIS AND MEASUREMENT.
US5721131A (en) * 1987-03-06 1998-02-24 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Surface modification of polymers with self-assembled monolayers that promote adhesion, outgrowth and differentiation of biological cells
CA2314398A1 (en) * 2000-08-10 2002-02-10 Edward Shipwash Microarrays and microsystems for amino acid analysis and protein sequencing
US20080156646A1 (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Nianqiang Wu Nanostructured electrochemical biosensor with aptamer as molecular recognition probe
US8940142B2 (en) * 2008-05-05 2015-01-27 The Regents Of The University Of California Functionalized nanopipette biosensor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011163320A9 (en) 2012-02-16
AU2011271052A1 (en) 2013-01-17
CN103069270A (zh) 2013-04-24
EP2585818A4 (en) 2014-03-26
WO2011163320A2 (en) 2011-12-29
AU2011271052B2 (en) 2014-09-18
CA2805025C (en) 2018-10-02
WO2011163320A3 (en) 2012-06-14
EP2585818A2 (en) 2013-05-01
US8571805B2 (en) 2013-10-29
CN103069270B (zh) 2016-11-02
US20100260679A1 (en) 2010-10-14
CA2805025A1 (en) 2011-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012155739A (ru) Способ и устройство для обнаружения и регулирования эндотелиального фактора роста сосудов путем создания петли гомеостаза с использованием биодатчика с полуантителами
Fang et al. Highly efficient exosome isolation and protein analysis by an integrated nanomaterial-based platform
Kalecki et al. Oriented immobilization of protein templates: a new trend in surface imprinting
De Crescenzo et al. Real-time monitoring of the interactions of two-stranded de novo designed coiled-coils: effect of chain length on the kinetic and thermodynamic constants of binding
Jain et al. High-capacity purification of his-tagged proteins by affinity membranes containing functionalized polymer brushes
Im et al. Nanohole-based surface plasmon resonance instruments with improved spectral resolution quantify a broad range of antibody-ligand binding kinetics
Lerner et al. Hybrids of a genetically engineered antibody and a carbon nanotube transistor for detection of prostate cancer biomarkers
Liu et al. Micropatterned aptasensors for continuous monitoring of cytokine release from human leukocytes
Toma et al. Polydopamine thin films as protein linker layer for sensitive detection of interleukin-6 by surface plasmon enhanced fluorescence spectroscopy
CN102159949B (zh) 多配位体捕获剂及相关组合物,方法和系统
Brambilla et al. EV separation: release of intact extracellular vesicles immunocaptured on magnetic particles
JP2016519932A5 (ru)
HK1108468A1 (en) Optoelectronic detection system
Juds et al. Combining phage display and next-generation sequencing for materials sciences: a case study on probing polypropylene surfaces
MX2009009127A (es) Unión de moléculas a nanopartículas.
KR102567902B1 (ko) 변형된 클리바아제, 이의 용도 및 관련 키트
Liu et al. Electrogenerated chemiluminescence bioassay of two protein kinases incorporating peptide phosphorylation and versatile probe
Lukaszuk et al. β-Homo-amino acid scan of angiotensin IV
CN103492879B (zh) 将抗体固定到自组装膜上的方法
WO2011089903A1 (en) A method for immobilizing protein a on a self-assembled monolayer
Estephan et al. Tailoring GaN semiconductor surfaces with biomolecules
JP2009092651A (ja) 担体およびその製造方法
AU2016222755A1 (en) Chemically encoded spatially addressed library screening platforms
Kozawa et al. A fiber optic interface coupled to nanosensors: applications to protein aggregation and organic molecule quantification
CN102918064B (zh) 在自组装单层上固定链霉亲和素的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150727