RU2012147551A - Способы диагностики глаукомы - Google Patents

Способы диагностики глаукомы Download PDF

Info

Publication number
RU2012147551A
RU2012147551A RU2012147551/15A RU2012147551A RU2012147551A RU 2012147551 A RU2012147551 A RU 2012147551A RU 2012147551/15 A RU2012147551/15 A RU 2012147551/15A RU 2012147551 A RU2012147551 A RU 2012147551A RU 2012147551 A RU2012147551 A RU 2012147551A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
eye
glaucoma
antigens
crystallin
Prior art date
Application number
RU2012147551/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2657515C2 (ru
Inventor
Франц ГРУС
Нильс БОЭМ
Норберт ПФАЙФФЕР
Катарина БЕЛЛЬ
Original Assignee
М-Лаб Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М-Лаб Аг filed Critical М-Лаб Аг
Publication of RU2012147551A publication Critical patent/RU2012147551A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2657515C2 publication Critical patent/RU2657515C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/16—Ophthalmology
    • G01N2800/168—Glaucoma

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ диагностики глаукомы, включающий следующие стадии:(а) взятие по меньшей мере одного образца, содержащего по меньшей мере один по меньшей мере частично очищенный глазной антиген,(б) осуществление реакции жидкости организма с по меньшей мере одним из образцов глазного антигена, взятых на стадии (а),(в) обнаружение и/или количественную оценку реакций на стадии (б) между аутоантителами в жидкости организма и по меньшей мере одним из образцов глазного антигена для определения величины аутоиммунной реактивности для по меньшей мере одного образца глазного антигена,(г) сравнение измеренных значений аутоиммунной реактивности со стандартными данными, полученными для пациентов, страдающих от глаукомы, и/или здоровых индивидов, для определения индекса глаукомы для по меньшей мере одного образца глазного антигена, и(д) возможно, определение диагностического результата путем оценки по меньшей мере одного индекса глаукомы.2. Способ по п.1, где на стадии (а) берут по меньшей мере два образца, содержащих по меньшей мере один частично очищенный глазной антиген, или по меньшей мере один образец, содержащий по меньшей мере два частично очищенных глазных антигена.3. Способ по п.2, где по меньшей мере на одной из стадий (а)-(д) назначают весовой коэффициент, модулирующий вклад аутоиммунной реактивности против по меньшей мере одного из образцов глазного антигена или против по меньшей мере одного глазного антигена в диагностический результат.4. Способ диагностики глаукомы по п.3, где по меньшей мере один весовой коэффициент назначают по меньшей мере одному из образцов глазного антигена при помощи алгоритма, применяемого во врем

Claims (46)

1. Способ диагностики глаукомы, включающий следующие стадии:
(а) взятие по меньшей мере одного образца, содержащего по меньшей мере один по меньшей мере частично очищенный глазной антиген,
(б) осуществление реакции жидкости организма с по меньшей мере одним из образцов глазного антигена, взятых на стадии (а),
(в) обнаружение и/или количественную оценку реакций на стадии (б) между аутоантителами в жидкости организма и по меньшей мере одним из образцов глазного антигена для определения величины аутоиммунной реактивности для по меньшей мере одного образца глазного антигена,
(г) сравнение измеренных значений аутоиммунной реактивности со стандартными данными, полученными для пациентов, страдающих от глаукомы, и/или здоровых индивидов, для определения индекса глаукомы для по меньшей мере одного образца глазного антигена, и
(д) возможно, определение диагностического результата путем оценки по меньшей мере одного индекса глаукомы.
2. Способ по п.1, где на стадии (а) берут по меньшей мере два образца, содержащих по меньшей мере один частично очищенный глазной антиген, или по меньшей мере один образец, содержащий по меньшей мере два частично очищенных глазных антигена.
3. Способ по п.2, где по меньшей мере на одной из стадий (а)-(д) назначают весовой коэффициент, модулирующий вклад аутоиммунной реактивности против по меньшей мере одного из образцов глазного антигена или против по меньшей мере одного глазного антигена в диагностический результат.
4. Способ диагностики глаукомы по п.3, где по меньшей мере один весовой коэффициент назначают по меньшей мере одному из образцов глазного антигена при помощи алгоритма, применяемого во время по меньшей мере одной из стадий (в), (г), (д).
5. Способ диагностики глаукомы по п.3 или 4, где по меньшей мере один весовой коэффициент вводят путем определения веса количеств индивидуальных глазных антигенов, взятых для реакции с жидкостью организма, или определяют вес количества жидкости организма, взятой для реакции.
6. Способ диагностики глаукомы по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один образец глазных антигенов содержит по меньшей мере два антигена следующей Группы 1 из следующих 48 по меньшей мере частично очищенных глазных антигенов: актина, альбумина, альфа-1-антитрипсина, аннексина I-IV, аннексина V, бета-2-адренергического рецептора, нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), кальретикулина, кардиолипина, альфа-А-кристаллина, альфа-В-кристаллина, бета-L-кристаллина, бета-Б-кристаллина, гамма-кристаллина, ДНК топоизомеразы 1, фибронектина, α-фодрина (=спектрин), глиофибриллярного кислого белка (GFAP), глутатион-S-трансферазы, белка теплового шока HSP10 (=шаперонин), HSP27, HSP60, HSP70, инсулина, jo-1, лизоцима, белка, связывающего миелин (МВР), миелин-олигодендроцитарного гликопротеина (MOG), миоглобина, нейронспецифической энолазы (NSE), нейротрофина 3, нейротрофина 4, нейротрофина 5, пероксиддисмутазы, 3-фосфосерина, преальбумина, ингибитора протеинкиназы С, протеинкиназы С, супероксиддисмутазы, альфа-синуклеина, гамма-синуклеина, тиреоглобулина, трансферрина, транстиретина, ингибитора топоизомеразы, убиквитина, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), виментина.
7. Способ диагностики глаукомы по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один образец глазных антигенов содержит по меньшей мере 2 антигена, выбранных из Группы А из 24 глазных антигенов: актина, альфа-1-антитрипсина, аннексина V, альфа-А-кристаллина, альфа-В-кристаллина, бета-L-кристаллина, бета-L-кристаллина, гамма-кристаллина, α-фодрина (=спектрин), глиофибриллярного кислого белка (GFAP), глутатион-S-трансферазы, HSP27, HSP60, HSP70, jo-1, белка, связывающего миелин (МВР), нейронспецифической энолазы (NSE), ингибитора протеинкиназы С, супероксиддисмутазы, трансферрины, транстиретина, убиквитина, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), виментина.
8. Способ диагностики глаукомы по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один образец глазных антигенов содержит по меньшей мере 2 антигена, выбранные из Группы А и/или из Группы В из следующих 9 глазных антигенов: аннексина I-IV, бета-2-адренергического рецептора, кальретикулина, белка теплового шока HSP10 (=шаперонин), инсулина, пероксиддисмутазы, протеинкиназы С, альфа-синуклеина, гамма-синуклеина.
9. Способ диагностики глаукомы по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один образец из по меньшей мере частично очищенных глазных антигенов содержит по меньшей мере 1 глазной антиген из Группы 2 из следующих 36 глазных антигенов: альбумина, альфа-1-антитрипсина, аннексина I-IV, аннексина V, бета-2-адренергического рецептора, нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), кальретикулина, кардиолипина, бета-L-кристаллина, бета-S-кристаллина, гамма-кристаллина, ДНК топоизомеразы 1, фибронектина, белка теплового шока HSP10 (=шаперонин), инсулина, jo-1, лизоцима, миелин-олигодендроцитарного гликопротеина (MOG), миоглобина, нейротрофина 3, нейротрофина 4, нейротрофина 5, пероксиддисмутазы, 3-фосфосерина, преальбумина, ингибитора протеинкиназы С, протеинкиназы С, супероксиддисмутазы, альфа-синуклеина, гамма-синуклеина, тиреоглобулина, трансферрина, транстиретина, ингибитора топоизомеразы, убиквитина, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).
10. Способ по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один образец глазного антигена содержит меньше чем 10 глазных антигенов.
11. Способ по любому из пп.1-4, где по меньшей мере один из образцов частично очищенного глазного антигена нанесен на элемент, несущий антиген, который представляет собой микроматричный чип, тестовую полоску с латеральным потоком или микрожидкостный чип.
12. Способ по любому из пп.1-4, где жидкость организма собирают, сушат и возможно хранят, и затем повторно растворяют для применения на стадии (б).
13. Способ по любому из пп.1-4, где жидкость организма представляет собой слезы.
14. Элемент, несущий антиген, для осуществления способа диагностики глаукомы по любому из пп.1-13, несущий по меньшей мере один образец по меньшей мере одного частично очищенного глазного антигена.
15. Элемент, несущий антиген, по п.14, где по меньшей мере один образец по меньшей мере одного частично очищенного глазного антигена содержит антигены, выбранные из Группы 1.
16. Элемент, несущий антиген, где по меньшей мере один образец по меньшей мере частично очищенных глазных антигенов содержит по меньшей мере один антиген, выбранный из Группы 2.
17. Элемент, несущий антиген, по п.14 или 15, где по меньшей мере один образец по меньшей мере частично очищенных антигенов содержит антигены, выбранные из Группы А или Групп А и В.
18. Элемент, несущий антиген, по любому из пп.14-16, где взвешенные количества индивидуальных антигенов представлены на элементе, несущем антиген.
19. Элемент, несущий антиген, по любому из пп.14-16, содержащий зону антигена и приемную зону для жидкости организма.
20. Элемент, несущий антиген, по п.19, где приемная зона содержит абсорбирующий материал для сбора слез или другой жидкости организма.
21. Элемент, несущий антиген, по п.19, где приемная зона сконструирована таким образом, чтобы непосредственно контактировать с пациентом.
22. Набор для диагностики глаукомы для способа диагностики по любому из пп.1-13 и/или содержащий элемент, несущий антиген, по любому из пп.14-21.
23. Набор для диагностики глаукомы по п.22, дополнительно содержащий вспомогательный материал для сбора жидкости организма, такой как впитывающая бумага для сбора слез, и/или компоненты программного обеспечения для расчета и/или представления диагностического результата, и/или реагенты для обработки образца жидкости организма, или добавляемые, когда аутоантитела в жидкости организма реагируют с выбранными антигенами, представленными на элементе, несущем антиген.
24. Способ диагностики глаукомы по любому из пп.1-4, где измеренную жидкость организма собирают в приемной зоне элемента, несущего антиген, причем указанную жидкость организма переносят для анализа ее аутоиммунной реактивности к антигенам несущей зоны на элементе, несущем антиген, или где указанная жидкость организма непосредственно течет или диффундирует из абсорбирующего материала к элементу, несущему антиген.
25. Способ сбора образца жидкости организма у живого индивида для применения в способе диагностики глаукомы по любому из пп.1-13 или 24 для нанесения жидкости организма на любой из элементов, несущих антиген, по пп.13-20 или для применения с набором по п.21 или 22.
26. Применение способа диагностики глаукомы по любому из пп.1-13 или 24, или применение элемента, несущего антиген, по любому из пп.14-21 или набора по п.22 или 23 для быстрого тестирования для обнаружения глаукомы на ранней стадии, для идентификации различных форм глаукомы или для контроля прогресса заболевания или эффекта медицинского лечения.
27. Применение любого из глазных антигенов или любой комбинации одного или более чем одного из следующих глазных антигенов из Группы 1 в способах диагностики глаукомы по любому из пп.1-13 или 24 или на субстрате, несущем антиген, по любому из пп.14-21 или в наборе по п.22 или 23 для мониторинга глаукомы.
28. Любой из глазных антигенов или любая комбинация одного или более чем одного из глазных антигенов Группы 2 или антител, которые являются специфическими к любому из глазных антигенов Группы 2, для применения в способах диагностики глаукомы, или элемент, несущий антиген, для применения в способах диагностики глаукомы.
29. Любой из глазных антигенов или любая комбинация одного или более чем одного из следующих глазных антигенов Группы 2 или антител, которые являются специфическими к любому из глазных антигенов Группы 2, для применения в терапевтическом лечении.
30. Любой из глазных антигенов или любая комбинация одного или более чем одного из следующих глазных антигенов Группы 2 или антител, которые является специфическими к любому из глазных антигенов Группы 2, для применения в терапевтическом лечении глаукомы.
31. Любой из глазных антигенов или любая комбинация одного или более чем одного из следующих глазных антигенов Группы 2 или антитела, которое является специфическим для любого из глазных антигенов Группы 2, для применения в композициях для медицинского лечения или для лечения глаукомы.
32. Способ диагностики глаукомы, включающий следующие стадии:
(а) взятие культуры клеток in vitro;
(б) обработка культуры клеток путем ее инкубации с жидкостью организма тестируемого индивида;
(в) анализ экспрессии белков в культуре клеток in vitro и/или анализ жизнеспособности клеток после обработки в соответствии со стадией (б); и
(г) сравнение результатов анализа со стадии (в) со стандартными данными для определения диагностического результата.
33. Способ по п.32, где клетки из культуры in vitro представляют собой иммортализованные или первичные ганглиозные клетки сетчатки или клетки-предшественники ганглиозных клеток сетчатки.
34. Способ по п.32 или 33, где жидкость организма для обработки на стадии (б) представляет собой сыворотку крови или слезы.
35. Способ по п.32 или 33, где жидкость организма для обработки на стадии (б) предварительно обработана или фракционирована.
36. Способ по п.35, где предварительно обработанная или фракционированная жидкость организма содержит аутоантитела или содержит набор аутоантител или не содержит специфический набор антител.
37. Способ по любому из п.32, 33 или 36, где анализ экспрессии белков в соответствии со стадией (в) включает лизис клеток, выделение клеточных белков, включая внутри- и/или внеклеточные белки, и возможно расщепление белков, и/или очистку белков, и/или фракционирование или разделение белков.
38. Способ по любому из п.32, 33 или 36, где анализ экспрессии белков в соответствии со стадией (в) включает анализ белков при помощи масс-спектрометрии или масс-спектрометрии MALDI-TOF (времяпролетная ионизация лазерной десорбцией с использованием матрицы) или масс-спектрометрии SELDI-TOF (времяпролетная масс-спектрометрия с усиленной поверхностью лазерной десорбцией/ионизацией) или ловушки типа орбитрэп или жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии.
39. Способ по любому из п.32, 33 или 36, где стадия (в) включает анализ, который специфически измеряет экспрессию по меньшей мере одного биомаркера, где, возможно, биомаркер известен как ассоциированный с глаукомой, или аутоиммунным заболеванием, или нейродегенеративным заболеванием, или апоптозом.
40. Способ по п.39, где анализ представляет собой иммуноанализ с по меньшей мере одним зондом на основе антитела, специфическим к по меньшей мере одному биомаркеру.
41. Способ по п.40, где по меньшей мере один зонд на основе антитела направлен против одного из следующих глазных антигенов: актина, альбумина, альфа-1-антитрипсина, аннексина I-IV, аннексина V, бета-2-адренергического рецептора, нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), кальретикулина, кардиолипина, альфа-А-кристаллина, альфа-В-кристаллина, бета-L-кристаллина, бета-S-кристаллина, гамма-кристаллина, ДНК топоизомеразы 1, фибронектина, α-фодрина (=спектрин), глиофибриллярного кислого белка (GFAP), глутатион-S-трансферазы, белка теплового шока HSP10 (=шаперонин), HSP27, HSP60, HSP70, инсулина, jo-1, лизоцима, белка, связывающего миелин (МВР), миелин-олигодендроцитарного гликопротеина (MOG), миоглобина, нейронспецифической энолазы (NSE), нейротрофина 3, нейротрофина 4, нейротрофина 5, пероксид дисмутазы, 3-фосфосерина, преальбумина, ингибитора протеинкиназы С, протеинкиназы С, супероксиддисмутазы, альфа-синуклеина, гамма-синуклеина, тиреоглобулина, трансферрина, транстиретина, ингибитора топоизомеразы, убиквитина, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), виментина.
42. Способ по любому из п.32, 33, 36, 40 или 41, где анализ экспрессии белков в соответствии со стадией (в) включает иммуноанализ, такой как вестерн-блоттинг, микрочипы, ИФА (иммуноферментный анализ), ELISPOT (иммуноферментный анализ пятен).
43. Способ по любому из пп.32, 33, 36, 40 или 41, где анализ экспрессии белков на стадии (в) осуществляют in situ на клетках культуры клеток in vitro.
44. Способ по любому из п.32, 33, 36, 40 или 41, где стадия (в) включает анализ жизнеспособности клеток, где указанный анализ включает проточную цитометрию и/или мечение клеток аннексином V и пропидием, и/или тест с водорастворимым тетразолием или окрашивание аламаровым синим.
45. Способ по любому из п.32, 33, 36, 40 или 41, где стадия (в) включает обработку данных результатов анализа экспрессии белков, и где эту обработку данных и сравнение результатов анализа экспрессии белков со стандартными данными на стадии (г) осуществляют в одном комбинированном процессе обработки данных.
46. Способ по любому из п.32, 33, 36, 40 или 41, где сравнивают результаты анализа экспрессии белков со стандартными данными для определения диагностического результата на стадии (г), где указанные стандартные данные получают в контрольных анализах, в которых жидкость организма со стадии (б) получают у пациента, страдающего от глаукомы, и здоровых индивидов.
RU2012147551A 2010-04-13 2011-04-13 Способы диагностики глаукомы RU2657515C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34236310P 2010-04-13 2010-04-13
US61/342,363 2010-04-13
PCT/CH2011/000077 WO2011127616A1 (en) 2010-04-13 2011-04-13 Diagnostic methods for glaucoma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012147551A true RU2012147551A (ru) 2014-05-20
RU2657515C2 RU2657515C2 (ru) 2018-06-14

Family

ID=43984128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147551A RU2657515C2 (ru) 2010-04-13 2011-04-13 Способы диагностики глаукомы

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10175251B2 (ru)
EP (1) EP2558862B1 (ru)
JP (2) JP2013529292A (ru)
KR (1) KR101903193B1 (ru)
CN (1) CN103003693B (ru)
AU (1) AU2011241402B2 (ru)
BR (1) BR112012026219B1 (ru)
CA (1) CA2795270C (ru)
DK (1) DK2558862T3 (ru)
ES (1) ES2712060T3 (ru)
HR (1) HRP20190278T1 (ru)
HU (1) HUE042703T2 (ru)
PL (1) PL2558862T3 (ru)
RU (1) RU2657515C2 (ru)
TR (1) TR201902542T4 (ru)
WO (1) WO2011127616A1 (ru)
ZA (1) ZA201207935B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012118863A1 (en) * 2011-02-28 2012-09-07 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Therapies that target autoimmunity for treating glaucoma and optic neuropathy
US20150019136A1 (en) * 2012-02-21 2015-01-15 The Regents Of The University Of California Systems and methods for determining retinal ganglion cell populations and associated treatments
EP2770326B1 (en) * 2013-02-26 2019-09-11 Instituto Oftalmologico Fernandez - Vega, S.L. Method for the diagnosis of glaucoma based on the determination of serum protein levels
WO2016060917A2 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Rapid Pathogen Screening, Inc. Formulations for histatin therapeutics
JP6499918B2 (ja) 2015-05-20 2019-04-10 株式会社トプコン 眼科検査支援システム及び眼科検査支援サーバ
RU2617066C1 (ru) * 2016-04-01 2017-04-19 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ определения показаний к интравитреальному введению цилиарного нейротрофического фактора при лечении заболеваний зрительно-нервного аппарата глаза
CN110213987A (zh) 2016-12-05 2019-09-06 杰克逊实验室 视网膜和视神经中的脂肪滴作为人类的神经变性和青光眼的诊断标志物
JP7202609B2 (ja) * 2017-12-13 2023-01-12 国立大学法人東北大学 視神経障害の診断用バイオマーカー
CN108229545B (zh) * 2017-12-22 2021-09-14 北京市商汤科技开发有限公司 青光眼诊断的方法、装置及电子设备
CN111856037B (zh) * 2020-07-31 2021-06-22 四川大学华西第二医院 Unc45a与hsp10的比值在pop早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品
KR102596340B1 (ko) 2020-08-25 2023-11-02 사회복지법인 삼성생명공익재단 안질환 시야 손상 예후 예측 시스템 및 방법과 이를 위한 컴퓨터 프로그램
CN113444789A (zh) * 2021-08-27 2021-09-28 中国医学科学院北京协和医院 青光眼相关生物标志物及其应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9419267D0 (en) 1994-09-23 1994-11-09 Unilever Plc Assay devices
RU2187983C2 (ru) 1998-11-10 2002-08-27 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Способ диагностики характера течения глаукомы
US20030149997A1 (en) 1999-02-19 2003-08-07 Hageman Gregory S. Diagnostics and therapeutics for arterial wall disruptive disorders
US20020015957A1 (en) 2000-04-29 2002-02-07 Hageman Gregory S. Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
US20020102581A1 (en) * 1999-02-19 2002-08-01 Hageman Gregory S. Diagnostics and therapeutics for ocular disorders
US7011952B2 (en) * 2000-02-22 2006-03-14 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
CN1393470A (zh) * 2001-06-29 2003-01-29 上海博德基因开发有限公司 一种多肽——beta转导素－45.65和编码这种多肽的多核苷酸
AU2002366641A1 (en) * 2001-12-11 2003-06-23 Fibrogen, Inc. Methods for inhibiting ocular processes
EP1551956A4 (en) * 2002-07-12 2006-12-27 Univ Washington METHOD AND SYSTEMS FOR THE EXTENDED IN VITRO CULTURE OF NEURONAL CELLS
WO2004036220A1 (en) * 2002-10-18 2004-04-29 Rescom Gmbh Diagnosis of glaucoma by complex autoantibody repertoires in body fluids
US7662389B2 (en) * 2003-12-17 2010-02-16 Alcon, Inc. Use of serum amyloid A gene in diagnosis and treatment of glaucoma and identification of anti-glaucoma agents
MY143799A (en) 2003-12-19 2011-07-15 Omega Bio Pharma Ip3 Ltd Compositions and methods for treating diabetes
AU2006272497B2 (en) * 2005-07-27 2012-07-19 University Of Florida Research Foundation, Inc. Small compounds that correct protein misfolding and uses thereof
EP1832600A1 (en) 2006-03-09 2007-09-12 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Peptides against autoantibodies associated with glaucoma and use of these peptides
RU2314535C1 (ru) 2006-07-05 2008-01-10 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Способ диагностики начальной стадии открытоугольной глаукомы
CN101490550A (zh) * 2006-07-08 2009-07-22 肯塔基大学研究基金会 肺癌诊断分析
EP1929937A1 (de) * 2006-12-07 2008-06-11 F. Hoffmann-Roche AG Vorrichtung und Verfahren zum Untersuchen von Körperflüssigkeiten
RU2371721C2 (ru) 2007-06-25 2009-10-27 Закрытое акционерное общество "Молекулярно-медицинские технологии" Устройство для диагностики с использованием биочипов
GB0724412D0 (en) * 2007-12-14 2008-02-06 Ucl Business Plc Marker
KR101188439B1 (ko) * 2008-04-02 2012-10-08 (주)루미아이제네틱스 녹내장 진단용 키트
EP2354792A1 (en) 2010-02-08 2011-08-10 Biomonitor A/S Method for detecting anti-drug antibodies
KR20100087275A (ko) 2010-07-21 2010-08-04 (주)루미아이제네틱스 녹내장 진단용 키트
KR20100087276A (ko) 2010-07-21 2010-08-04 (주)루미아이제네틱스 녹내장 진단용 키트

Also Published As

Publication number Publication date
PL2558862T3 (pl) 2019-07-31
CA2795270A1 (en) 2011-10-20
BR112012026219A2 (pt) 2016-07-12
KR101903193B1 (ko) 2018-10-01
HRP20190278T1 (hr) 2019-04-19
AU2011241402B2 (en) 2016-09-15
TR201902542T4 (tr) 2019-03-21
JP2016048265A (ja) 2016-04-07
EP2558862A1 (en) 2013-02-20
JP2013529292A (ja) 2013-07-18
BR112012026219B1 (pt) 2019-12-10
CA2795270C (en) 2021-06-08
AU2011241402A1 (en) 2012-11-15
JP6225157B2 (ja) 2017-11-01
ZA201207935B (en) 2019-07-31
KR20130122706A (ko) 2013-11-08
WO2011127616A1 (en) 2011-10-20
CN103003693A (zh) 2013-03-27
HUE042703T2 (hu) 2019-07-29
US10175251B2 (en) 2019-01-08
CN103003693B (zh) 2016-07-06
RU2657515C2 (ru) 2018-06-14
US20130172204A1 (en) 2013-07-04
EP2558862B1 (en) 2018-11-21
DK2558862T3 (en) 2019-03-18
ES2712060T3 (es) 2019-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012147551A (ru) Способы диагностики глаукомы
US9442121B2 (en) Biomarker of depression, method for measuring biomarker of depression, computer program, and recording medium
TWI708058B (zh) 阿茲海默症及其他神經退化性疾病之生物標記及診斷方法
US20170176460A1 (en) Neural specific s100-beta for biomarker assays and devices for detection of a neurological condition
US20050064516A1 (en) Biological markers for diagnosing multiple sclerosis
JP2013529292A5 (ru)
Agnifili et al. Molecular biomarkers in primary open-angle glaucoma: from noninvasive to invasive
RU2745602C2 (ru) Лактоферрин, используемый при диагностике или прогнозировании болезни Альцгеймера или диагностике болезни Паркинсона
JP2015508887A (ja) Ｃｎｓ損傷についてのバイオマーカーとしての自然免疫タンパク質
US9977036B2 (en) Diagnostic markers for multiple sclerosis
US20140018299A1 (en) Method and device to detect, monitor and promote neural regeneration and improvement of cognitive function in a subject suffering from neural injury
WO2015038069A1 (en) Identification of novel biomarkers of flares of systemic lupus erythematosus
Simonsen et al. Proteomic investigations of the ventriculo-lumbar gradient in human CSF
WO2021039941A1 (ja) アルツハイマー型認知症又は軽度認知症を判別する方法
CN110988351B (zh) 血管细胞黏附分子在制备抑郁症诊断治疗相关产品的用途
US20180299468A1 (en) Method for Diagnosing Lactation Sufficiency
CN114544826B (zh) 检测血浆中组氨酸的试剂在制备抑郁症检测试剂盒中的用途
CN110988369B (zh) 27-羟基胆固醇在制备抗抑郁药疗效相关产品的用途
Wen et al. P1‐074: Tracking progression from mild cognitive impairment to Alzheimer's disease using multivariate biomarkers and pattern classification

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant