RU2012146196A - Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент - Google Patents

Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент Download PDF

Info

Publication number
RU2012146196A
RU2012146196A RU2012146196/04A RU2012146196A RU2012146196A RU 2012146196 A RU2012146196 A RU 2012146196A RU 2012146196/04 A RU2012146196/04 A RU 2012146196/04A RU 2012146196 A RU2012146196 A RU 2012146196A RU 2012146196 A RU2012146196 A RU 2012146196A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diyl
substituted
phosphor
branched
series
Prior art date
Application number
RU2012146196/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2528052C2 (ru
Inventor
Сергей Анатольевич Пономаренко
Дмитрий Юрьевич Паращук
Олег Валентинович Борщев
Марина Сергеевна Мелешко
Василий Андреевич Труханов
Владимир Васильевич Бруевич
Николай Михайлович Сурин
Федор Валерьевич Дроздов
Марина Сергеевна Полинская
Яссар Абдеррахим
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН)
Лаборатория Физики поверхности и тонких пленок (ЛПИСМ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН), Лаборатория Физики поверхности и тонких пленок (ЛПИСМ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН)
Priority to RU2012146196/04A priority Critical patent/RU2528052C2/ru
Publication of RU2012146196A publication Critical patent/RU2012146196A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528052C2 publication Critical patent/RU2528052C2/ru

Links

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

1. Полимерный солнечный фотоэлемент, содержащий последовательно:несущую основу, выполненную в виде прозрачной полимерной фотолюминесцентной подложки;прозрачный слой анода;фотоэлектрически активный слой иметаллический слой катода,при этом полимерная фотолюминесцентная подложка состоит из оптически прозрачного полимера, содержащего люминофор, выбранный из ряда люминофоров общей формулы (I),где R означает заместитель из ряда: линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С2-С20 алкенильные группы; Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, замещенный флуорен-4,4'-диил, замещенный циклопентадитиофен-2,7-диил; Q означает радикал из вышеуказанного ряда для Ar; Х означает по крайней мере один радикал, выбранный из вышеуказанного ряда для Ar и/или радикал из ряда: 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, антрацен-9,10-диил, 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил, 1-фенил-2-пиразолин-3,5-диил, перилен-3,10-диил; L равно 1 или 3 или 7, предпочтительно 1 или 3; n означает целое число из ряда от 2 до 4; m означает целое число из ряда от 1 до 3; k означает целое число из ряда от 1 до 3.2. Солнечный фотоэлемент по п.1, отличающийся тем, что люминофором является люминофор общей формулы (I), где R означает гексил, Ar и

Claims (8)

1. Полимерный солнечный фотоэлемент, содержащий последовательно:
несущую основу, выполненную в виде прозрачной полимерной фотолюминесцентной подложки;
прозрачный слой анода;
фотоэлектрически активный слой и
металлический слой катода,
при этом полимерная фотолюминесцентная подложка состоит из оптически прозрачного полимера, содержащего люминофор, выбранный из ряда люминофоров общей формулы (I),
Figure 00000001
где R означает заместитель из ряда: линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С2-С20 алкенильные группы; Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, замещенный флуорен-4,4'-диил, замещенный циклопентадитиофен-2,7-диил; Q означает радикал из вышеуказанного ряда для Ar; Х означает по крайней мере один радикал, выбранный из вышеуказанного ряда для Ar и/или радикал из ряда: 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, антрацен-9,10-диил, 1,3,4-оксадиазол-2,5-диил, 1-фенил-2-пиразолин-3,5-диил, перилен-3,10-диил; L равно 1 или 3 или 7, предпочтительно 1 или 3; n означает целое число из ряда от 2 до 4; m означает целое число из ряда от 1 до 3; k означает целое число из ряда от 1 до 3.
2. Солнечный фотоэлемент по п.1, отличающийся тем, что люминофором является люминофор общей формулы (I), где R означает гексил, Ar и Q означает тиенил-2,5-диил, Х означает 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, L равно 1, n равно 3, k равно 1, m равно 1.
3. Солнечный фотоэлемент по п.1, отличающийся тем, что люминофором является люминофор общей формулы (I), где R означает гексил, Ar и Q означает тиенил-2,5-диил, Х означает 2,1,3-бензотиодиазол-4,7-диил, L равно 1, n равно 3, k равно 2, m равно 1.
4. Солнечный фотоэлемент по п.1, отличающийся тем, что оптически прозрачный полимер выбран из ряда полимеров, включающего по крайней мере: полистирол, поликарбонат, полиметилметакрилат, полиэтилентерефталат, полиэтиленнафталат, полисульфон, полиэфирсульфон.
5. Солнечный фотоэлемент по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что содержание люминофора в полимерной фотолюминесцентной подложке составляет от 0,01 до 3%.
6. Солнечный фотоэлемент по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что фотоэлектрически активный слой состоит из смеси полупроводникового полимера с малой шириной запрещенной зоны и растворимого производного фуллерена.
7. Солнечный фотоэлемент по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что слой анода выполнен из высокопроводящего комплекса полиэтилендиокситиофена с полистиролсульфокислотой.
8. Солнечный фотоэлемент по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что слой катода выполнен из металла выбранного из ряда металлов, включающего по крайней мере: Са, Al, Yb, Mg.
RU2012146196/04A 2012-10-30 2012-10-30 Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент RU2528052C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012146196/04A RU2528052C2 (ru) 2012-10-30 2012-10-30 Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012146196/04A RU2528052C2 (ru) 2012-10-30 2012-10-30 Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012146196A true RU2012146196A (ru) 2014-05-10
RU2528052C2 RU2528052C2 (ru) 2014-09-10

Family

ID=50629274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146196/04A RU2528052C2 (ru) 2012-10-30 2012-10-30 Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2528052C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771378C1 (ru) * 2020-12-30 2022-05-04 Общество с ограниченной ответственностью «Люминесцентные Инновационные Технологии» (ООО «ЛюмИнноТех») Полимерная люминесцентная композиция для коррекции света, излучаемого светодиодными источниками освещения

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6399221B1 (en) * 1996-06-25 2002-06-04 Northwestern University Organic light-emitting diodes and methods for assembly and emission control
KR100441282B1 (ko) * 2001-07-23 2004-07-22 일진다이아몬드(주) 시클로헥실 또는 페닐이 치환된 실릴기를 측쇄로 구비하는폴리(p-페닐렌비닐렌)유도체, 이를 포함한 전기발광소자및 동 유도체의 제조방법
RU2396290C1 (ru) * 2008-11-10 2010-08-10 Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) Разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения
US20110132455A1 (en) * 2009-12-03 2011-06-09 Du Pont Apollo Limited Solar cell with luminescent member
US20110253198A1 (en) * 2010-03-04 2011-10-20 Western Washington University Luminescent solar concentrator

Also Published As

Publication number Publication date
RU2528052C2 (ru) 2014-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Al-Busaidi et al. Phenothiazine-based derivatives for optoelectronic applications: A review
Liu et al. Spiro [fluorene-9, 9′-xanthene]-based hole transporting materials for efficient perovskite solar cells with enhanced stability
Zhu et al. A low-temperature, solution-processable organic electron-transporting layer based on planar coronene for high-performance conventional perovskite solar cells
US10686134B2 (en) Photoelectric conversion element
EP2562197B1 (en) Copolymer comprising anthracene and benzoselenadiazole, preparing method and uses thereof
KR20160060572A (ko) 유기 발광 화합물, 잉크 조성물, 유기 발광 소자 및 전자 기기
JP2012515730A5 (ru)
RU2007146793A (ru) Соединения для органических электронных устройств
Peng et al. Highly efficient single-layer blue polymer light-emitting diodes based on hole-transporting group substituted poly (fluorene-co-dibenzothiophene-S, S-dioxide)
Chang et al. Cyclopentadithiophene–benzothiadiazole copolymers with permutations of repeating unit length and ratios; synthesis, optical and electrochemical properties and photovoltaic characteristics
Zheng et al. Efficiency enhancement in an indacenodithiophene and thieno [3, 4-c] pyrrole-4, 6-dione backbone photovoltaic polymer with an extended thieno [3, 2-b] thiophene π-bridge
Gu et al. Dithieno [3, 2-b: 2′, 3′-d] silole-based low band gap polymers: the effect of fluorine and side chain substituents on photovoltaic performance
RU2012146196A (ru) Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент
KR20150027562A (ko) 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
JP2017139437A (ja) 光電変換素子
RU2641103C2 (ru) Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах
CN105254466B (zh) 芘类有机材料、制备方法、及其应用
EP2657226B1 (en) Organic semiconductor material, preparation methods and uses thereof
CN115626924B (zh) 胺类衍生物有机化合物及其应用、含有胺类衍生物的钙钛矿太阳能电池
Sathiyan et al. Design and chemical engineering of carbazole-based donor small molecules for organic solar cell applications
CN102311536A (zh) 含硅芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物、其制备方法和应用
Lee et al. New hole transport styrene polymers bearing highly π-extended conjugated side-chain moieties for high-performance solution-processable thermally activated delayed fluorescence OLEDs
JP2013095813A (ja) 高分子化合物及びそれを用いた光電変換素子
KR101400077B1 (ko) 신규한 중합체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 유기 광전자 소자
JP2016020423A (ja) 高分子化合物及びそれを用いた有機薄膜太陽電池材料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181031