RU2012133148A - Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства - Google Patents

Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства Download PDF

Info

Publication number
RU2012133148A
RU2012133148A RU2012133148/15A RU2012133148A RU2012133148A RU 2012133148 A RU2012133148 A RU 2012133148A RU 2012133148/15 A RU2012133148/15 A RU 2012133148/15A RU 2012133148 A RU2012133148 A RU 2012133148A RU 2012133148 A RU2012133148 A RU 2012133148A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
administered
inflammatory
dose
disorder
Prior art date
Application number
RU2012133148/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамар ТЕННЕНБАУМ
Лиора БРЕЙМАН-УИКСМАН
Ювал САГИВ
Марина ГАРТСБЕИН
Шломзион ШЕН
Эдди АЛЬТ
Тошио КУРОКИ
Санфорд САМПСОН
Ефраим БРЕНЕР
Моше БЕН-ХАМО
Лиат ХАММЕР
Original Assignee
Хилор Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хилор Лтд. filed Critical Хилор Лтд.
Publication of RU2012133148A publication Critical patent/RU2012133148A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/4866—Protein C (3.4.21.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/11—Protein-serine/threonine kinases (2.7.11)
    • C12Y207/11013—Protein kinase C (2.7.11.13)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)

Abstract

1. Способ лечения воспалительного заболевания или расстройства у субъекта, при котором субъекту вводят ингибитор РКС и, таким образом, лечат воспалительное заболевание или расстройство у субъекта.2. Способ по п.1, где ингибитор представляет собой полипептид.3. Способ по п.2, где полипептид содержит N-концевую модификацию, С-концевую модификацию или их комбинацию.4. Способ по п.2, где полипептид является N-ацилированным.5. Способ по п.2, где полипептид является N-миристоилированным или N-пальмитоилированным.6. Способ по п.2, где полипептид вводят парентерально.7. Способ по п.2, где полипептид вводят подкожно или внутривенно.8. Способ по п.2, где полипептид вводят местно, перорально, через слизистую, ректально, легочно, назально или через ухо.9. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 10000 мкг/кг.10. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 1000 мкг/кг.11. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 1,0 до приблизительно 50 мкг/кг.12. Способ по п.2, где полипептид вводят ежедневно, еженедельно, каждые две недели или ежемесячно.13. Способ по п.1, где воспалительное заболевание или расстройство выбрано из группы, включающей псориаз, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, остеоартрит, системную красную волчанку, тироидит Хашимото, миастению, диабет 1 и 2 типа, астму, воспалительное повреждение легких, воспалительное повреждение печени, воспалительное гломерулярное повреждение, атопический дерматит, аллергический контактный дерматит, контактный дерматит, себорейный дерматит, синдром Шегрена, кератоконъюнктивит, увеит, воспалительное заболевание к�

Claims (33)

1. Способ лечения воспалительного заболевания или расстройства у субъекта, при котором субъекту вводят ингибитор РКС и, таким образом, лечат воспалительное заболевание или расстройство у субъекта.
2. Способ по п.1, где ингибитор представляет собой полипептид.
3. Способ по п.2, где полипептид содержит N-концевую модификацию, С-концевую модификацию или их комбинацию.
4. Способ по п.2, где полипептид является N-ацилированным.
5. Способ по п.2, где полипептид является N-миристоилированным или N-пальмитоилированным.
6. Способ по п.2, где полипептид вводят парентерально.
7. Способ по п.2, где полипептид вводят подкожно или внутривенно.
8. Способ по п.2, где полипептид вводят местно, перорально, через слизистую, ректально, легочно, назально или через ухо.
9. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 10000 мкг/кг.
10. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 1000 мкг/кг.
11. Способ по п.2, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 1,0 до приблизительно 50 мкг/кг.
12. Способ по п.2, где полипептид вводят ежедневно, еженедельно, каждые две недели или ежемесячно.
13. Способ по п.1, где воспалительное заболевание или расстройство выбрано из группы, включающей псориаз, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, остеоартрит, системную красную волчанку, тироидит Хашимото, миастению, диабет 1 и 2 типа, астму, воспалительное повреждение легких, воспалительное повреждение печени, воспалительное гломерулярное повреждение, атопический дерматит, аллергический контактный дерматит, контактный дерматит, себорейный дерматит, синдром Шегрена, кератоконъюнктивит, увеит, воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, воспалительное заболевание суставов, кожи или мышцы, острый или хронический идиопатический воспалительный артрит, миозит, демиелинизирующее заболевание, хроническую обструктивную болезнь легких, интерстициальную болезнь легких, интерстициальный нефрит и хронический активный гепатит.
14. Набор для лечения воспалительного заболевания или расстройства у субъекта, содержащий:
а) ингибитор РКС; и
б) инструкции по введению ингибитора РКС субъекту.
15. Набор по п.14, где ингибитор является полипептидом.
16. Набор по п.15, где полипептид содержит N-концевую модификацию, С-концевую модификацию или их комбинацию.
17. Набор по п.15, где полипептид является N-ацилированным.
18. Набор по п.15, где полипептид является N-миристоилированным или N-пальмитоилированным.
19. Набор по п.15, где в инструкциях описано, что полипептид вводят парентерально, подкожно, внутривенно, местно, перорально, через слизистую, ректально, легочно, назально или через ухо.
20. Набор по п.15, где в инструкциях описано, что полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 10000 мкг/кг.
21. Набор по п.15, где в инструкциях описано, что полипептид вводят ежедневно, еженедельно, каждые две недели или ежемесячно.
22. Применение ингибитора РКС в изготовлении медикамента для лечения воспалительного заболевания или расстройства.
23. Применение по п.22, где ингибитор является полипептидом.
24. Применение по п.22, где полипептид содержит N-концевую модификацию, С-концевую модификацию или их комбинацию.
25. Применение по п.23, где полипептид является N-ацилированным.
26. Применение по п.23, где полипептид является N-миристоилированным или N-пальмитоилированным.
27. Применение по п.23, где полипептид вводят парентерально.
28. Применение по п.23, где полипептид вводят подкожно или внутривенно.
29. Применение по п.23, где полипептид вводят местно, перорально, через слизистую, ректально, легочно, назально, через ухо.
30. Применение по п.23, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 10000 мкг/кг.
31. Применение по п.23, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 0,1 до приблизительно 1000 мкг/кг.
32. Применение по п.23, где полипептид вводят в дозе от приблизительно 1,0 до приблизительно 50 мкг/кг.
33. Применение по п.23, где полипептид вводят ежедневно, еженедельно, каждые две недели или ежемесячно.
RU2012133148/15A 2010-01-11 2011-01-11 Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства RU2012133148A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29379410P 2010-01-11 2010-01-11
US61/293,794 2010-01-11
US40550910P 2010-10-21 2010-10-21
US61/405,509 2010-10-21
PCT/IL2011/000034 WO2011083483A2 (en) 2010-01-11 2011-01-11 Method for treatment of inflammatory disease and disorder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012133148A true RU2012133148A (ru) 2014-02-20

Family

ID=44305895

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133148/15A RU2012133148A (ru) 2010-01-11 2011-01-11 Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства
RU2012134041/15A RU2012134041A (ru) 2010-01-11 2011-01-11 Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134041/15A RU2012134041A (ru) 2010-01-11 2011-01-11 Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8349793B2 (ru)
EP (3) EP2523677A2 (ru)
JP (2) JP2013516500A (ru)
CN (2) CN102724994A (ru)
AU (1) AU2011204425A1 (ru)
CA (2) CA2786854A1 (ru)
RU (2) RU2012133148A (ru)
WO (3) WO2011083483A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1651161T3 (da) 2003-08-07 2012-01-30 Healor Ltd Farmaceutiske præparater og fremgangsmåder til at fremme sårheling
WO2007026356A2 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Healor Ltd. Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
AU2011327785A1 (en) * 2010-11-08 2013-03-07 Healor Ltd. Buffered ophthalmic compositions and methods of use thereof
WO2014041537A1 (en) * 2012-09-13 2014-03-20 Healor Ltd. Protein kinase c (pkc) alpha inhibitors for treatment and prevention of toxicities caused by radiation
EP2992086B1 (en) * 2013-04-30 2020-09-30 La Jolla Institute for Allergy and Immunology Modulation of regulatory t cell function via protein kinase c-eta
MX2016015893A (es) 2014-06-02 2017-03-20 Lab Francais Du Fractionnement Produccion de fragmentos de fragmento cristalizable (fc).
US10328114B2 (en) * 2014-10-28 2019-06-25 University Of Iowa Research Foundation Lung injury repair compositions and methods
WO2019116096A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Production of fc fragments

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3549747A (en) 1968-02-20 1970-12-22 Flow Pharma Inc Contact lens wetting solution and method of using same
US3856919A (en) 1970-06-08 1974-12-24 Burton Parsons Chemicals Inc Ophthalmic solution
US3947573A (en) 1969-12-01 1976-03-30 Burton, Parsons And Company, Inc. Opthalmic solution
US3767788A (en) 1970-06-08 1973-10-23 Burton Parsons Chemicals Inc Ophthalmic solution
US3767789A (en) 1971-06-21 1973-10-23 Burton Parsons & Co Inc Method of providing a synthetic mucus in vivo
US3907985A (en) 1973-07-27 1975-09-23 Burton Parsons And Company Inc Polystyrene sulfonate containing opthalmic solutions
US3987163A (en) 1973-07-27 1976-10-19 Burton, Parsons And Company, Inc. Polystyrene sulfonate containing opthalmic solutions
US4029817A (en) 1973-09-24 1977-06-14 Allergan Pharmaceuticals Soft contact lens preserving solutions
US3920810A (en) 1974-04-23 1975-11-18 Burton Parsons And Company Inc Polyacrylamide containing ophthalmic solutions
US4120949A (en) 1977-10-05 1978-10-17 Cooper Laboratories, Inc. Ophthalmic solution
US4131651A (en) 1977-10-25 1978-12-26 Barnes-Hind Pharmaceuticals, Inc. Treatment of dry eye
US4409205A (en) 1979-03-05 1983-10-11 Cooper Laboratories, Inc. Ophthalmic solution
US4558033A (en) 1983-06-06 1985-12-10 Amgen Potentiation of the effects of insulin by peptides
US4673649A (en) 1983-07-15 1987-06-16 University Patents, Inc. Process and defined medium for growth of human epidermal keratinocyte cells
AU4292585A (en) 1984-04-30 1985-11-28 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Topical treatment of diabetes with insulin and penetrant enhancer applied to the skin and covered by a patch
DE3674883D1 (de) 1985-11-25 1990-11-15 Wako Pure Chem Ind Ltd Farbentwicklungsmethode in klinischen untersuchungen.
US4833257A (en) 1986-07-28 1989-05-23 Arizona Board Of Regents Compositions of matter and methods of using same
IL80298A (en) 1986-10-14 1993-01-31 Res & Dev Co Ltd Eye drops
JPH0739508B2 (ja) 1986-11-11 1995-05-01 株式会社林原生物化学研究所 プルラン・ポリエチレングリコ−ル会合物とその製造方法並びに用途
US4885163A (en) 1987-02-24 1989-12-05 Eli Lilly And Company Topical use of IGF-II for wound healing
US4808402A (en) 1987-05-29 1989-02-28 Northwestern University Method and compositions for modulating neovascularization
JPS63303929A (ja) 1987-06-04 1988-12-12 Kanji Izumi 創傷治療剤
US5700450A (en) 1988-03-30 1997-12-23 The Trustees Of Boston University Methods for enhancing melanin synthesis in melanocytes using diacyglycerols and uses thereof
ZA892928B (en) 1988-04-25 1991-01-30 Pro Neuron Inc Pharmaceutical compositions containing deoxyribonucleosides for wound healing
US5137734A (en) 1989-03-22 1992-08-11 Dana Farber Cancer Institute Angiogenic monoglycerides
US5019400A (en) 1989-05-01 1991-05-28 Enzytech, Inc. Very low temperature casting of controlled release microspheres
US5158935A (en) 1989-05-12 1992-10-27 Chiron Corporation Human epidermal growth factor having substitution at position 11
US5723119A (en) 1989-07-28 1998-03-03 Schering Corporation Method for enhancing wound healing/repair with IL-4
US5145679A (en) 1989-10-05 1992-09-08 Hinson Joan B Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions
US5423778A (en) 1989-12-14 1995-06-13 Elof Eriksson System and method for transplantation of cells
US5981606A (en) 1991-03-01 1999-11-09 Warner-Lambert Company Therapeutic TGF-beta-wound healing compositions and methods for preparing and using same
HUT70187A (en) 1991-04-11 1995-09-28 Schering Corp Process for preparing oxadiazepine derivatives condensed with indole and pharmaceutical compositions of anti-tumor and anti-psoriatic activity containing said compounds
ES2136620T3 (es) 1991-04-19 1999-12-01 Lds Technologies Inc Formulaciones de microemulsiones convertibles.
JPH0543453A (ja) 1991-08-20 1993-02-23 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 創傷治癒促進用局所用徐放性製剤
US5591709A (en) 1991-08-30 1997-01-07 Life Medical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating wounds
HUT67319A (en) 1991-08-30 1995-03-28 Life Medical Sciences Inc Compositions for treating wounds
WO1993008825A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 Zymogenetics, Inc. Pdgf gel formulation
US6537973B1 (en) 1992-03-16 2003-03-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide inhibition of protein kinase C
US5948898A (en) * 1992-03-16 1999-09-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression
DE4208552A1 (de) 1992-03-17 1993-09-23 Liedtke Pharmed Gmbh Topische arzneiformen mit insulin
GB9210574D0 (en) 1992-05-18 1992-07-01 Ca Nat Research Council Biotherapeutic cell-coated microspheres for wound/burn and prothesis implant applications
CA2125060C (en) 1993-07-02 1999-03-30 Henry P. Dabrowski Ophthalmic solution for artificial tears
US6485721B1 (en) 1994-04-25 2002-11-26 Research Development Corporation Of Japan Biologically active substance-secreting hybrid gel
US6028118A (en) 1996-08-08 2000-02-22 Les Laboratoires Aeterna Inc. Methods of using extracts of shark cartilage
JP3414539B2 (ja) 1994-05-11 2003-06-09 有限会社ドット 経鼻吸収用組成物
RU2161489C2 (ru) 1994-05-24 2001-01-10 Еда Рисерч энд Дивелопмент Ко. Лтд. Усовершенствованный сополимер-1 в сополимерных композициях
JPH07316066A (ja) 1994-05-26 1995-12-05 Mochida Pharmaceut Co Ltd 創傷治癒剤
US5474978A (en) 1994-06-16 1995-12-12 Eli Lilly And Company Insulin analog formulations
US5631245A (en) 1995-06-06 1997-05-20 Biodynamics Pharmaceuticals, Inc. Method for medicating the inflammatory controlling system and adverse inflammatory reactions and for making compounds for treating the pathology of adverse inflammatory reactions
US6455247B1 (en) 1996-01-23 2002-09-24 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for screening for transdominant effector peptides and RNA molecules
HUP9901621A3 (en) * 1996-05-30 2002-01-28 Aventis Pharmaceuticals Inc Br Protein kinase c inhibitory activity alkyloxyamino substituted fluorenone derivatives, use thereof, intermediates and preparation of the latters, pharmaceutical compositions containing these compounds
US5869037A (en) 1996-06-26 1999-02-09 Cornell Research Foundation, Inc. Adenoviral-mediated gene transfer to adipocytes
JPH10158188A (ja) 1996-11-29 1998-06-16 Senju Pharmaceut Co Ltd 角膜治療用組成物
GB9702943D0 (en) 1997-02-13 1997-04-02 Univ Manchester Wound healing
JPH10265405A (ja) 1997-03-19 1998-10-06 Masaaki Nanbara インスリン含有の皮膚外用製剤
US6274712B1 (en) 1997-12-23 2001-08-14 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Analogs of human basic fibroblast growth factor mutated at one or more of the positions glutamute 89, aspartate 101 or leucine 137
FR2773075B1 (fr) 1997-12-31 2000-05-05 Cird Galderma Utilisation d'activateurs de ppar-gamma en dermatologie
DE69924232D1 (de) 1998-01-09 2005-04-21 Novo Nordisk As Stabilisierte insulin-zubereitungen
US6489306B2 (en) 1998-02-23 2002-12-03 University Of South Florida Method of intranasal gene transfer for protection against respiratory infection
US6335201B1 (en) 1998-03-06 2002-01-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting enzymatic activity using molecules that change electrophoretic mobility
US6376467B1 (en) 1998-10-09 2002-04-23 The Regents Of The University Of California Use of inhibitors of protein kinase C epsilon to treat pain
US6096288A (en) 1998-10-12 2000-08-01 Mobil Oil Corporation Synthesis of the cubic mesoporous molecular sieve MCM-48
AU1740900A (en) 1998-11-20 2000-06-13 Genentech Inc. Method of inhibiting angiogenesis
US7261881B1 (en) 1999-05-20 2007-08-28 Yale University Modulation of angiogenesis and wound healing
US6541447B1 (en) 1999-09-01 2003-04-01 B & M Healthcare Technologies, Inc. Wound healing composition and method for use thereof
US7074408B2 (en) 2000-02-25 2006-07-11 Immunex Corporation Use of integrin antagonists to inhibit angiogenesis
AU2001245945A1 (en) * 2000-03-23 2001-10-03 Pe Corporation (Ny) Detection kits, such as nucleic acid arrays, for detecting the expression of 10,000 or more drosophila genes and uses thereof
CA2402790A1 (en) 2000-04-06 2001-10-18 University Technology Corporation Compositions and methods for promoting wound healing
US20060258562A1 (en) * 2000-07-31 2006-11-16 Healor Ltd. Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US20100129332A1 (en) 2000-07-31 2010-05-27 Tamar Tennenbaum Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US20030148924A1 (en) 2002-07-09 2003-08-07 Tamar Tennenbaum Methods and pharmaceutical compositions of healing wounds
US20040037828A1 (en) 2002-07-09 2004-02-26 Bar-Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
AU2001284364B2 (en) 2000-07-31 2006-09-28 Bar Ilan University Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
US6673603B2 (en) 2000-09-01 2004-01-06 Modex Therapeutiques, S.A. Cell paste comprising keratinocytes and fibroblasts
GB2369572A (en) 2000-11-29 2002-06-05 Raft Trustees Ltd Wound treatment composition comprising insulin
JP2002198443A (ja) 2000-12-26 2002-07-12 Nec Corp 半導体装置及びその製造方法
US20020119914A1 (en) 2000-12-26 2002-08-29 Deguang Zhu New uses of insulin and pancreatin
GB0103877D0 (en) 2001-02-16 2001-04-04 King S College London Novel Drug Delivery system
DE10109280A1 (de) * 2001-02-26 2002-09-05 Peter Mayser Indolderivate mit inhibitorischer Wirkung auf Proteinkinasen
CA2437844C (en) 2001-03-08 2007-05-15 Elaine Jacobson Method for increasing leptin levels using nicotinic acid compounds
JP2002272831A (ja) 2001-03-14 2002-09-24 Fumio Kamiyama 創傷被覆用粘着性シート
US20040152746A1 (en) 2001-04-30 2004-08-05 Bardsley Hazel Judith Treatment of scarring and related conditions using ppar-gamma activators
AU2002319847A1 (en) 2001-05-23 2002-12-03 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) New nuclear receptor cofactors and related modulators
ES2184623B1 (es) 2001-06-29 2004-09-16 Centro De Investigaciones Energeticas, Medioambientales Y Tecnologicas (C.I.E.M.A.T.) Piel artificial autologa secretora de leptina y metodo de obtencion.
US20030124503A1 (en) 2001-12-28 2003-07-03 Olivencia-Yurvati Albert H. Pyruvate cardioplegia solutions for administration to the heart during cardiopulmonary surgery and methods of use thereof
US6967018B2 (en) 2002-01-11 2005-11-22 Applied Genetic Technologies Corporation Adiponectin gene therapy
RU2249467C2 (ru) 2002-11-25 2005-04-10 ООО Научно-производственное предприятие "ЭРЛОН", Лтд. Медицинский материал и изделия на его основе
US20040175384A1 (en) 2003-12-12 2004-09-09 Mohapatra Shyam S. Protein kinase C as a target for the treatment of respiratory syncytial virus
WO2005003319A2 (en) * 2003-07-02 2005-01-13 Diversa Corporation Glucanases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
EP1646383A4 (en) 2003-07-21 2009-03-25 Bethesda Pharmaceuticals Inc DESIGN AND SYNTHESIS OF LIGANDS OPTIMIZED FOR PPAR
DK1651161T3 (da) 2003-08-07 2012-01-30 Healor Ltd Farmaceutiske præparater og fremgangsmåder til at fremme sårheling
US8598146B2 (en) 2003-09-16 2013-12-03 Garvan Institute Of Medical Research Methods for identifying modulators of protein kinase C-epsilon (PKCε) and method of treatment of aberrant glucose metabolism associated therewith
TW200533357A (en) * 2004-01-08 2005-10-16 Millennium Pharm Inc 2-(amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
WO2006014579A2 (en) * 2004-07-08 2006-02-09 The Regents Of California Enhancing class i antigen presentation with synthetic sequences
WO2006086681A2 (en) * 2005-02-09 2006-08-17 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Methods of inhibiting smooth muscle cell migration and proliferation
US8158586B2 (en) * 2005-04-11 2012-04-17 Pharmagap Inc. Inhibitors of protein kinases and uses thereof
EP1922086A4 (en) * 2005-08-05 2011-08-03 Pharmagap Inc TARGETED PROTEIN KINASE C HEMMER AND ITS USES
WO2007026356A2 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Healor Ltd. Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
US20090306045A1 (en) 2005-12-22 2009-12-10 Ira Mellman Inhibition of Glycogen Synthase Kinase and Methods of Treating Autoimmune or Immune Inflammatory Disease
CN101573128A (zh) * 2006-06-20 2009-11-04 麦特普罗泰欧米克斯有限公司 基于四氢异α酸蛋白激酶调节的癌症治疗
RU2502520C2 (ru) 2007-07-30 2013-12-27 Хилор Лтд. Фармацевтическая композиция и относящиеся способы
US20110004955A1 (en) * 2008-01-30 2011-01-06 Monsanto Technology Llc Transgenic plants with enhanced agronomic traits
US8506944B2 (en) 2008-05-07 2013-08-13 The Regents Of The University Of California Replenishment and enrichment of ocular surface lubrication
KR101397912B1 (ko) 2009-02-24 2014-05-29 힐로 리미티드 여드름 및 기타 질환 치료용 비스파틴 치료제

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011083482A3 (en) 2012-03-08
WO2011083483A3 (en) 2011-11-17
JP2013516500A (ja) 2013-05-13
WO2011083481A3 (en) 2012-03-22
US20120190611A1 (en) 2012-07-26
EP2536421A2 (en) 2012-12-26
AU2011204425A1 (en) 2012-08-02
CN103083669A (zh) 2013-05-08
WO2011083482A2 (en) 2011-07-14
US8349793B2 (en) 2013-01-08
EP2523677A2 (en) 2012-11-21
EP2599494A1 (en) 2013-06-05
JP2013231052A (ja) 2013-11-14
CA2786854A1 (en) 2011-07-14
CA2789972A1 (en) 2011-07-14
RU2012134041A (ru) 2014-02-20
US20130274196A1 (en) 2013-10-17
EP2536421A4 (en) 2013-10-09
WO2011083481A2 (en) 2011-07-14
CN102724994A (zh) 2012-10-10
WO2011083483A2 (en) 2011-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012133148A (ru) Способ лечения воспалительного заболевания и расстройства
JP2014527040A5 (ru)
JP2015517489A5 (ru)
JP2018518537A5 (ru)
PH12019500074A1 (en) Novel fatty acid modified urocortin-2 analogs for the treatment of diabetes and chronic kidney disease
MX2009013211A (es) Polipeptidos, dominios variables de anticuerpos y antagonistas.
MA33826B1 (fr) Analogue du peptide d'oxyntomoduline
EA201270292A1 (ru) Терапия глатирамером ацетатом с низкой кратностью
RU2015101276A (ru) Способы лечения болезней и композиции для их осуществления
JP2013504318A5 (ru)
JP2008527049A5 (ru)
RU2014136394A (ru) Морфолиноалкилфумаратные соединения, фармацевтические композиции и способы применения
EA201290865A1 (ru) Применение леводопы, карбидопы и энтакапона для лечения болезни паркинсона
NZ598744A (en) (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluormethylphenyl)-amide tablet formulations with improved stability
PH12019501802A1 (en) Compound having somatostatin receptor agonistic activity and pharmaceutical use thereof
MX2010008371A (es) Inhibidores de catepsina b.
RU2011147186A (ru) 2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3
EA201391387A1 (ru) Нейропротекторные пептиды
EA201300826A1 (ru) Применение димирацетама для лечения остеоартрита и связанных с ним заболеваний
JP2016508121A5 (ru)
RU2016119998A (ru) Новые соединения
MA30590B1 (fr) Nouveaux analogues de peptide vasoactif intestinal
EA200901630A1 (ru) Способы введения доз для лечения аутоиммунных заболеваний при использовании taci-ig слитого белка, такого как атацицепт
ZA200704921B (en) Sulfonyl amino cyclic derivatives and use thereof
Qing et al. A review of inflammatory signaling pathway regulated by acupuncture