RU2012132464A - Производные дибензоилпероксидов, способ их получения и содержащие их косметические или дерматологические композиции - Google Patents
Производные дибензоилпероксидов, способ их получения и содержащие их косметические или дерматологические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012132464A RU2012132464A RU2012132464/04A RU2012132464A RU2012132464A RU 2012132464 A RU2012132464 A RU 2012132464A RU 2012132464/04 A RU2012132464/04 A RU 2012132464/04A RU 2012132464 A RU2012132464 A RU 2012132464A RU 2012132464 A RU2012132464 A RU 2012132464A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzoyl peroxide
- peroxide example
- octanoylbenzoyl
- octanoyl
- bis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C409/00—Peroxy compounds
- C07C409/32—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between two >C=O groups
- C07C409/34—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between two >C=O groups both belonging to carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
- C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
- C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
- C07C2603/74—Adamantanes
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединения следующей общей формулы (I)в которой:- Rобозначает низший алкил или высший алкил,- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомовилипричемесли X обозначает (a), Rобозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, низший алкокси, высший алкокси, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, арил или арилокси;если X обозначает (b), Rобозначает водород или низший алкил,- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:-Z обозначает водород или следующую последовательность атомов:2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что- Rобозначает линейную гептильную цепь,- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомов:илипричемесли X обозначает (a), Rобозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, низший алкокси, высший алкокси, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, арил или арилокси;если X обозначает (b), Rобозначает водород или метильную группу;- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:- Z обозначает водород или следующую последовательность атомов:3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что- Rобозначает линейную гептильную цепь,- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомов:илипричем,если X обозначает (a), Rобозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, низший алкокси, или высший алкокси;если X обозначает (b), Rобозначает водород или метильную группу;- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:- Z обозначает водород.4. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:Пример 1: (2-ацетокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксидПример 2: (2-этоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилп�
Claims (7)
1. Соединения следующей общей формулы (I)
в которой:
- R1 обозначает низший алкил или высший алкил,
- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомов
причем
если X обозначает (a), R2 обозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, низший алкокси, высший алкокси, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, арил или арилокси;
если X обозначает (b), R3 обозначает водород или низший алкил,
- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:
-Z обозначает водород или следующую последовательность атомов:
2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что
- R1 обозначает линейную гептильную цепь,
- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомов:
причем
если X обозначает (a), R2 обозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, низший алкокси, высший алкокси, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, арил или арилокси;
если X обозначает (b), R3 обозначает водород или метильную группу;
- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:
- Z обозначает водород или следующую последовательность атомов:
3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что
- R1 обозначает линейную гептильную цепь,
- X обозначает водород или одну из следующих последовательностей атомов:
причем,
если X обозначает (a), R2 обозначает низший алкил, высший алкил, циклоалкил, низший алкокси, или высший алкокси;
если X обозначает (b), R3 обозначает водород или метильную группу;
- Y обозначает водород или следующую последовательность атомов:
- Z обозначает водород.
4. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:
Пример 1: (2-ацетокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 2: (2-этоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 3: (2-пропионилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 4: (2-бутирилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 5: (2-изобутирилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 6: [2-(2,2-диметилпропионилокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 7: (2-пентаноилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 8: [2-(2-метилбутирилокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 9: [2-(3-метилбутирилокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 10: (2-гексаноилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 11: [2-(2-этилбутирилокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 12: [2-(3,3-диметилбутирилокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 13: (2-гептаноилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 14: (2-октаноилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 15: (2-нонаноилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 16: (2-циклопропанкарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 17: (2-циклобутанкарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 18: (2-циклопентанкарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 19: (2-циклогексанкарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 20: (2-бензоилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 21: [2-(адамантан-1-карбонилокси)-5-октаноилбензоил] бензоилпероксид
Пример 22: [2-(2-адамантан-1-илацетокси)-5-октаноилбензоил] бензоилпероксид
Пример 23: (2-метоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 24: (2-пропоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 25 (2-изопропоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 26: (2-трет-бутоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 27: (2-бутоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил) бензоилпероксид
Пример 28: (2-втор-бутоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 29: (2-изобутоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 30: (2-пентоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 31: [2-(1-этилпропоксикарбонилокси)-5-октаноилбензоил] бензоилпероксид
Пример 32: [2-(2,2-диметилпропоксикарбонилокси)-5-октаноилбензоил]бензоилпероксид
Пример 33: (2-гексилоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 34: (2-гептилоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 35: (2-октилоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 36: (2-циклопропоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 37: (2-циклобутоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 38: (2-циклопентоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 39: (2-циклогексилоксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 40: 2-феноксикарбонилокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 41: 2-ацетоксиметокси-5-октаноилбензоил)-бензоилпероксид
Пример 42: 2-(1-ацетоксиэтокси)-5-октаноилбензоил]-бензоилпероксид
Пример 43: бис(2-ацетокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 44: бис(2-пропионилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 45: бис(2-бутирилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 46: бис(2-изобутирилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 47: бис[2-(2,2-диметилпропионилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 48: бис(2-пентаноилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 49: бис[2-(2-метилбутирилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 50: бис[2-(3-метилбутирилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 51: бис(2-гексаноилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 52: бис[2-(2-этилбутирилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 53: бис[2-(3,3-диметилбутирилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 54: бис(2-гептаноилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 55: бис(2-октаноилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 56: бис(2-нонаноилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 57: бис(2-циклопропанкарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 58: бис(2-циклобутанкарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 59: бис(2-циклопентанкарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 60: бис(2-циклогексанкарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 61: бис(2-бензоилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 62: бис[2-(адамантан-1-карбонилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 63: бис[2-(2-адамантан-1-илацетокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 64: бис(2-метоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 65: бис(2-этоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 66: бис(2-пропоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 67: бис(2-изопропоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 68: бис(2-трет-бутоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 69: бис(2-бутоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 70: бис(2-втор-бутоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 71: бис(2-изобутоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 72: бис(2-пентоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 73: бис[2-(1-этилпропоксикарбонилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 74: бис[2-(2,2-диметилпропоксикарбонилокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
Пример 75: бис(2-гексилоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 76: бис(2-гептилоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 77: бис(2-октилоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 78: бис(2-циклопропоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 79: бис(2-циклобутоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 80: бис(2-циклопентоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 81: бис(2-циклогексилоксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 82: бис(2-феноксикарбонилокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 83: бис(2-ацетоксиметокси-5-октаноил)-бензоилпероксид
Пример 84: бис[2-(1-ацетоксиэтокси)-5-октаноил]-бензоилпероксид
5. Соединение по одному из п.п.1-4 в качестве лекарственного средства.
6. Соединение по одному из п.п.1-4 для лечения патологий или расстройств, связанных с присутствием Propionibacterium acnes.
7. Соединение по одному из п.п.1-4 для введения в косметическую композицию, отличающееся тем, что оно ингибирует размножение патогенных микробов, вовлеченных в появление кожных расстройств, связанных с угрями, в частности, P. acnes.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0959630 | 2009-12-29 | ||
| FR0959630A FR2954769B1 (fr) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | Derives de peroxydes de dibenzoyle, leur procede de preparation, les compositions cosmetiques ou dermatologiques les contenant |
| PCT/FR2010/052876 WO2011080469A1 (fr) | 2009-12-29 | 2010-12-22 | Dérivés de peroxydes de dibenzoyle, leur procédé de préparation, les compositions cosmétiques ou dermatologiques les contenant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012132464A true RU2012132464A (ru) | 2014-02-10 |
| RU2566825C2 RU2566825C2 (ru) | 2015-10-27 |
Family
ID=42359489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012132464/04A RU2566825C2 (ru) | 2009-12-29 | 2010-12-22 | Производные дибензоилпероксидов, способ их получения и содержащие их косметические или дерматологические композиции |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8901357B2 (ru) |
| EP (1) | EP2519218B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013515759A (ru) |
| KR (1) | KR20120099785A (ru) |
| CN (1) | CN102665660B (ru) |
| AU (1) | AU2010338057B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012015801B1 (ru) |
| CA (1) | CA2784842A1 (ru) |
| FR (1) | FR2954769B1 (ru) |
| MX (1) | MX2012007158A (ru) |
| RU (1) | RU2566825C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011080469A1 (ru) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4364940A (en) * | 1981-02-23 | 1982-12-21 | Usv Pharmaceutical Corporation | Compositions for treating acne |
| US4520133A (en) * | 1983-08-11 | 1985-05-28 | Richardson-Vicks Inc. | Monohydroxy-benzoyl peroxide and compositions for treating acne |
| FR2581542B1 (fr) * | 1985-05-07 | 1988-02-19 | Oreal | Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique |
-
2009
- 2009-12-29 FR FR0959630A patent/FR2954769B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-12-22 MX MX2012007158A patent/MX2012007158A/es active IP Right Grant
- 2010-12-22 BR BR112012015801-5A patent/BR112012015801B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-22 WO PCT/FR2010/052876 patent/WO2011080469A1/fr active Application Filing
- 2010-12-22 US US13/519,871 patent/US8901357B2/en active Active
- 2010-12-22 EP EP10808919.4A patent/EP2519218B1/fr active Active
- 2010-12-22 RU RU2012132464/04A patent/RU2566825C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-22 JP JP2012546488A patent/JP2013515759A/ja active Pending
- 2010-12-22 AU AU2010338057A patent/AU2010338057B2/en active Active
- 2010-12-22 CN CN201080060177.0A patent/CN102665660B/zh active Active
- 2010-12-22 CA CA2784842A patent/CA2784842A1/fr not_active Abandoned
- 2010-12-22 KR KR1020127019615A patent/KR20120099785A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8901357B2 (en) | 2014-12-02 |
| FR2954769B1 (fr) | 2012-01-13 |
| CN102665660B (zh) | 2014-11-26 |
| AU2010338057A1 (en) | 2012-08-09 |
| JP2013515759A (ja) | 2013-05-09 |
| CA2784842A1 (fr) | 2011-07-07 |
| RU2566825C2 (ru) | 2015-10-27 |
| EP2519218A1 (fr) | 2012-11-07 |
| CN102665660A (zh) | 2012-09-12 |
| BR112012015801B1 (pt) | 2018-10-23 |
| MX2012007158A (es) | 2012-07-03 |
| US20130079544A1 (en) | 2013-03-28 |
| WO2011080469A1 (fr) | 2011-07-07 |
| FR2954769A1 (fr) | 2011-07-01 |
| EP2519218B1 (fr) | 2015-05-27 |
| KR20120099785A (ko) | 2012-09-11 |
| AU2010338057B2 (en) | 2015-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2682382A3 (en) | Method for Producing Phenylacetamide Compound | |
| IN2014CN04665A (ru) | ||
| EP2444062A3 (en) | Cosmetic product containing film-forming polymer | |
| RU2013105786A (ru) | Молекулы, несущие способные к ассоциации группы | |
| EP4329431A3 (en) | Novel heteroleptic iridium complexes | |
| DOP2005000046A (es) | Compuestos de acido alfa arilo o heteroaril metil beta piperidino propanoico como antagonistas del receptor orl1 | |
| AR084153A1 (es) | Derivados de pirimidinona | |
| JP2010530373A5 (ru) | ||
| IL204621A (en) | Amino Acid Derivatives - γ - In bicycles preparations containing them and their uses | |
| EA200870321A1 (ru) | Способ получения 4-оксохинолинового соединения | |
| IN2014CN03976A (ru) | ||
| EA201390939A1 (ru) | Новое замещенное производное изохинолина | |
| NZ610705A (en) | Methods of treatment using lipid compounds | |
| IN2015DN00837A (ru) | ||
| PH12015502429A1 (en) | Dicarboxylic acid compound | |
| MY179437A (en) | Preventing or ameliorating agent for pigmentation | |
| RU2012132464A (ru) | Производные дибензоилпероксидов, способ их получения и содержащие их косметические или дерматологические композиции | |
| MX2017012641A (es) | Uso de compuestos tia oxo para disminuir apo c3. | |
| EA200601569A1 (ru) | 5,6-диалкил-7-амино-триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства | |
| TW201129575A (en) | Metal complex having pyridylphosphine compound, and method for producing alkyl methacrylate | |
| MY170616A (en) | Skin cleansing composition | |
| RU2014123690A (ru) | Терапевтическое средство при артрозе | |
| EA201390170A1 (ru) | Составы | |
| UA110037C2 (ru) | Производные 4-(метиламинофенокси)пиридин-3-иллбензамида для лечения рака | |
| MD4190C1 (ru) | Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе {бис[2-(3,5-дибром-2-гидроксифенил)-2-оксоэтил-пиперидин-1-карбодитиоато(1-)-O,O']меди} |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140616 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20150603 |