RU2012112539A - Применение катепсина н - Google Patents
Применение катепсина н Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012112539A RU2012112539A RU2012112539/15A RU2012112539A RU2012112539A RU 2012112539 A RU2012112539 A RU 2012112539A RU 2012112539/15 A RU2012112539/15 A RU 2012112539/15A RU 2012112539 A RU2012112539 A RU 2012112539A RU 2012112539 A RU2012112539 A RU 2012112539A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cathepsin
- neuropathic pain
- compounds
- functional fragment
- modulate
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 38
- 108090000619 Cathepsin H Proteins 0.000 claims abstract 28
- 102000004175 Cathepsin H Human genes 0.000 claims abstract 27
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims abstract 26
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims abstract 26
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract 8
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 claims abstract 6
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims abstract 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 claims 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/914—Hydrolases (3)
- G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
- G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
- G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
- G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
- G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
- G01N2333/96466—Cysteine endopeptidases (3.4.22)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2842—Pain, e.g. neuropathic pain, psychogenic pain
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
Abstract
1. Применение катепсина H для идентификации соединений, которые модулируют нейропатическую боль.2. Применение не являющегося человеком трансгенного животного, гетерологично экспрессирующего катепсин H, для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.3. Применение не являющегося человеком трансгенного животного, гетерологично экспрессирующего катепсин H, в качестве модельной системы с повышенной чувствительностью к нейропатической боли.4. Применение не являющегося человеком катепсин H-нокаутного животного для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.5. Применение не являющегося человеком катепсин H-нокаутного животного в качестве модельной системы с пониженной чувствительностью к нейропатической боли.6. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей катепсин H или его функциональный фрагмент, для идентификации соединений, которые модулируют нейропатическую боль.7. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей катепсин H или его функциональный фрагмент, в качестве модельной системы с повышенной чувствительностью к нейропатической боли.8. Применение катепсин-нокаутной клетки для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.9. Применение катепсин-нокаутной клетки в качестве модельной системы с пониженной чувствительностью к нейропатической боли.10. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей ген-репортер, связанный через экспрессию с промотором и/или энхансером катепсина H или его функционального фрагмента, для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическ�
Claims (17)
1. Применение катепсина H для идентификации соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
2. Применение не являющегося человеком трансгенного животного, гетерологично экспрессирующего катепсин H, для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
3. Применение не являющегося человеком трансгенного животного, гетерологично экспрессирующего катепсин H, в качестве модельной системы с повышенной чувствительностью к нейропатической боли.
4. Применение не являющегося человеком катепсин H-нокаутного животного для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
5. Применение не являющегося человеком катепсин H-нокаутного животного в качестве модельной системы с пониженной чувствительностью к нейропатической боли.
6. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей катепсин H или его функциональный фрагмент, для идентификации соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
7. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей катепсин H или его функциональный фрагмент, в качестве модельной системы с повышенной чувствительностью к нейропатической боли.
8. Применение катепсин-нокаутной клетки для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
9. Применение катепсин-нокаутной клетки в качестве модельной системы с пониженной чувствительностью к нейропатической боли.
10. Применение клетки, гетерологично экспрессирующей ген-репортер, связанный через экспрессию с промотором и/или энхансером катепсина H или его функционального фрагмента, для идентификации или анализа соединений, которые модулируют нейропатическую боль.
11. Способ идентификации или анализа соединений, модулирующих и/или предотвращающих нейропатическую боль, включающий стадии:
f. предоставление, по меньшей мере, двух образцов,
g. приведение одного образца, содержащего катепсин H или его функциональный фрагмент или производное, в контакт с соединением,
h. определение активности катепсина H в присутствии соединения,
i. определение активности катепсина H в отсутствие соединения и
j. сравнение активности катепсина H согласно c) с активностью согласно d).
12. Способ идентификации или анализа соединений, которые модулируют и/или предотвращают нейропатическую боль, включающий:
c. приведение белка катепсина H или его функционального фрагмента или производного в контакт с тестируемым соединением; и
d. определение того, модулирует ли тестируемое соединение активность белка катепсина H или его функционального фрагмента или производного.
13. Способ идентификации или анализа соединений, которые модулируют и/или предотвращают нейропатическую боль, включающий:
a. приведение клетки, которая обладает поддающимися детекции количеством или активностью катепсина H или его функционального фрагмента или производного, в контакт с тестируемым соединением;
b. определение того, способно ли тестируемое соединение модулировать количество или активность y катепсина H или его функционального фрагмента или производного, присутствующих в клетке.
14. Способ идентификации или анализа соединений, которые модулируют и/или предотвращают нейропатическую боль, включающий:
a. приведение нуклеиновой кислоты, кодирующей белок катепсина H или его функциональный фрагмент или производное, в контакт с тестируемым соединением в транскрипционно активной системе, и
b. определение количества мРНК, кодирующей белок катепсина H или его функциональный фрагмент или производное, присутствующие в указанной системе, в присутствии указанного соединения, и
c. определение того, способно ли соединение модулировать количество мРНК, кодирующей белок катепсина H или его функциональный фрагмент или производное, присутствующие в указанной системе.
15. Способ идентификации соединений или анализа соединений, которые модулируют и/или предотвращают нейропатическую боль, включающий:
a. предоставление клетки, трансфицированной вектором нуклеиновой кислоты, содержащим промотор гена катепсина H или его функционального фрагмента, функционально связанный с геном-репортером или его функциональным фрагментом,
b. предоставление клетки, трансфицированной контрольным вектором, который содержит ген-репортер или его функциональный фрагмент, не связанный функционально с функциональным промотором катепсина H,
c. определение активности гена-репортера клетки согласно a) и b) в присутствии тестируемого соединения,
d. определение активности гена-репортера клетки согласно a) и b) в отсутствие тестируемого соединения.
16. Способ идентификации или анализа соединения, которое модулирует нейропатическую боль, включающий:
c. отбор соединения, которое модулирует активность катепсина H, в качестве тестируемого соединения, и
d. введение указанного тестируемого соединения субъекту, ощущающему боль, для определения того, является ли боль модулированной.
17. Способ идентификации или анализа соединения, которое модулирует и/или предотвращает нейропатическую боль у субъекта, включающий:
a. проведение анализа биологической активности катепсина H или его функционального фрагмента или производного в присутствии одного или более тестируемых соединений для идентификации одного или более модулирующих соединений, которые модулируют биологическую активность катепсина H, и
b. тестирование одного или более модулирующих соединений в отношении их способности уменьшать боль, ощущение боли или болевую чувствительность у субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09290659.3 | 2009-08-31 | ||
| EP09290659A EP2293072A1 (en) | 2009-08-31 | 2009-08-31 | Use of cathepsin H |
| PCT/EP2010/062525 WO2011023786A1 (en) | 2009-08-31 | 2010-08-27 | Use of cathepsin h |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012112539A true RU2012112539A (ru) | 2013-10-10 |
| RU2574005C2 RU2574005C2 (ru) | 2016-01-27 |
Family
ID=42150608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112539/15A RU2574005C2 (ru) | 2009-08-31 | 2010-08-27 | Применение катепсина н |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120252878A1 (ru) |
| EP (2) | EP2293072A1 (ru) |
| JP (2) | JP5980116B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120073261A (ru) |
| CN (1) | CN102713631B (ru) |
| AR (1) | AR078002A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010288468B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012004450A2 (ru) |
| CA (1) | CA2772004A1 (ru) |
| IL (1) | IL218326A (ru) |
| MX (1) | MX346460B (ru) |
| MY (1) | MY179784A (ru) |
| RU (1) | RU2574005C2 (ru) |
| SG (2) | SG178929A1 (ru) |
| TW (1) | TW201113033A (ru) |
| WO (1) | WO2011023786A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2532755A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | Sanofi-Aventis | Methods and uses based on Slfn2 expression and relating to the identification and profiling of compounds for use in the treatment or prevention of pain |
| CN105969904B (zh) * | 2016-07-27 | 2019-10-11 | 北京泱深生物信息技术有限公司 | 多发性骨髓瘤生物标志物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DE3785186T2 (de) | 1986-09-02 | 1993-07-15 | Enzon Lab Inc | Bindungsmolekuele mit einzelpolypeptidkette. |
| ES2052027T5 (es) | 1988-11-11 | 2005-04-16 | Medical Research Council | Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina. |
| US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| AU665025B2 (en) | 1991-09-23 | 1995-12-14 | Cambridge Antibody Technology Limited | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| FR2739031B1 (fr) | 1995-09-27 | 1997-11-21 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Systeme matriciel transdermique d'administration d'un oestrogene et/ou d'un progestatif a base de copolymere styrene-isoprene-styrene, procede de preparation et utilisation en therapeutique |
| US5736154A (en) | 1996-03-11 | 1998-04-07 | Fuisz Technologies Ltd. | Transdermal delivery system |
| NZ332033A (en) | 1996-03-25 | 1999-09-29 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermal therapeutic system (tts) with small application-area thickness and great flexibility, and production process |
| AUPO379596A0 (en) | 1996-11-22 | 1996-12-19 | Soltec Research Pty Ltd | Percutaneous delivery system |
| US20040055022A1 (en) * | 2000-02-08 | 2004-03-18 | Nick Cheng | Compositions and methods for screening therapeutic agents |
| US20030138803A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-07-24 | Brooksbank Robert Alan | Identification and use of molecules implicated in pain |
| US20030148314A1 (en) * | 2001-08-01 | 2003-08-07 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of colon cancer |
| US20060241074A1 (en) * | 2001-08-14 | 2006-10-26 | The General Hospital Corporation | Methods for treatment of pain |
| US20030144234A1 (en) * | 2001-08-30 | 2003-07-31 | Buxton Francis Paul | Methods for the treatment of chronic pain and compositions therefor |
| US20030212003A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-11-13 | Hermann Lubbert | Cathepsin Y for the development of a medicament for the treatment of pain |
| US20070015271A1 (en) * | 2002-04-04 | 2007-01-18 | Rosen Craig A | Human secreted proteins |
| US6897240B2 (en) * | 2002-05-08 | 2005-05-24 | The Regents Of The University Of California | Thio semicarbazone and semicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of their use |
| US7261882B2 (en) * | 2003-06-23 | 2007-08-28 | Reagents Of The University Of Colorado | Methods for treating neuropathic pain by administering IL-10 polypeptides |
| AU2005245785B2 (en) * | 2004-04-15 | 2011-04-07 | Banyan Biomarkers Inc. | Proteolytic markers as diagnostic biomarkers for cancer, organ injury and muscle rehabilitation/exercise overtraining |
| EP2105742A1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Sanofi-Aventis | Use of cathepsin C |
-
2009
- 2009-08-31 EP EP09290659A patent/EP2293072A1/en active Pending
-
2010
- 2010-08-27 EP EP10749832A patent/EP2473855A1/en not_active Withdrawn
- 2010-08-27 BR BR112012004450A patent/BR112012004450A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-27 SG SG2012014395A patent/SG178929A1/en unknown
- 2010-08-27 SG SG10201507228XA patent/SG10201507228XA/en unknown
- 2010-08-27 MX MX2012002627A patent/MX346460B/es active IP Right Grant
- 2010-08-27 TW TW099128740A patent/TW201113033A/zh unknown
- 2010-08-27 RU RU2012112539/15A patent/RU2574005C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-08-27 CN CN201080049813.XA patent/CN102713631B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-27 US US13/391,673 patent/US20120252878A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-27 AU AU2010288468A patent/AU2010288468B2/en not_active Ceased
- 2010-08-27 KR KR1020127008365A patent/KR20120073261A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-08-27 JP JP2012526071A patent/JP5980116B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-27 CA CA2772004A patent/CA2772004A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-27 MY MYPI2012000781A patent/MY179784A/en unknown
- 2010-08-27 WO PCT/EP2010/062525 patent/WO2011023786A1/en active Application Filing
- 2010-08-31 AR ARP100103179A patent/AR078002A1/es unknown
-
2012
- 2012-02-26 IL IL218326A patent/IL218326A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-12-18 JP JP2015246965A patent/JP2016104013A/ja not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR078002A1 (es) | 2011-10-05 |
| MY179784A (en) | 2020-11-13 |
| AU2010288468B2 (en) | 2015-04-30 |
| MX2012002627A (es) | 2012-05-08 |
| MX346460B (es) | 2017-03-22 |
| TW201113033A (en) | 2011-04-16 |
| CN102713631B (zh) | 2015-12-09 |
| SG178929A1 (en) | 2012-04-27 |
| WO2011023786A1 (en) | 2011-03-03 |
| AU2010288468A1 (en) | 2012-03-15 |
| IL218326A (en) | 2015-10-29 |
| RU2574005C2 (ru) | 2016-01-27 |
| KR20120073261A (ko) | 2012-07-04 |
| CA2772004A1 (en) | 2011-03-03 |
| EP2473855A1 (en) | 2012-07-11 |
| CN102713631A (zh) | 2012-10-03 |
| JP2013502912A (ja) | 2013-01-31 |
| SG10201507228XA (en) | 2015-10-29 |
| EP2293072A1 (en) | 2011-03-09 |
| IL218326A0 (en) | 2012-04-30 |
| US20120252878A1 (en) | 2012-10-04 |
| JP2016104013A (ja) | 2016-06-09 |
| JP5980116B2 (ja) | 2016-08-31 |
| BR112012004450A2 (pt) | 2016-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Heyer et al. | Metaproteomics of complex microbial communities in biogas plants | |
| JP2016529515A5 (ru) | ||
| Parthasarathy et al. | Methods for field measurement of antibiotic concentrations: Limitations and outlook | |
| Borue et al. | Quantitative evaluation of serotonin release and clearance in Drosophila | |
| RU2015135359A (ru) | Быстрый способ детекции патогенов | |
| BRPI0410283A (pt) | métodos de análise de uma região de ácido nucleico marcadora, de detecção ou monitoração de uma população clonal de células em um mamìfero, de diagnóstico e/ou de monitoração de uma condição de doença de mamìfero e de enriquecimento de uma população de moléculas de ácido nucleico em uma amostra biológica | |
| WO2005029097A3 (en) | A method of analyzing the time-varying electrical response of a stimulated target substance | |
| DE69732662D1 (de) | Verwendung von antikörpern gegen embryonales hämoglobin zur identifizierung von fötalen zellen | |
| RU2011141497A (ru) | Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода | |
| Gündel et al. | Concentration–response concept in ecotoxicoproteomics: Effects of different phenanthrene concentrations to the zebrafish (Danio rerio) embryo proteome | |
| GB2464888A (en) | Compositions and methods for detecting and modulating cell death by a translation regulated gene expression system | |
| CA2396062A1 (en) | Methods and compositions relating to modulation of hepatocyte growth, plasma cell differentiation or t cell subset activity by modulation of xbp-1 activity | |
| Nagasawa et al. | Significant modulation of the hepatic proteome induced by exposure to low temperature in Xenopus laevis | |
| RU2012112539A (ru) | Применение катепсина н | |
| CN106987647A (zh) | 一种检测猪源性成分的rpa引物、试剂盒及检测方法 | |
| Barnett et al. | Genomic features predict bacterial life history strategies in soil, as identified by metagenomic stable isotope probing | |
| Sandberg et al. | Neurochemistry of addiction: monitoring essential neurotransmitters of addiction | |
| Wang et al. | Metabolic rewiring in keratinocytes by miR‐31‐5p identifies therapeutic intervention for psoriasis | |
| Konishi et al. | Characterization of vacuolar membrane proteins changed in rice root treated with gibberellin | |
| Chicooree et al. | Enhanced detection of ubiquitin isopeptides using reductive methylation | |
| ES2643417T3 (es) | Sensor y procedimiento para detectar androstenona o escatol en el olor a verraco | |
| Everley et al. | Genomics and proteomics in chemical warfare agent research: recent studies and future applications | |
| Gilkerson et al. | Cycloheximide assays to measure protein degradation in vivo in plants | |
| Fouché et al. | Pre-analytical stability of sorbitol dehydrogenase in equine heparinized plasma | |
| Jamnik et al. | Methods for monitoring oxidative stress response in yeasts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170828 |