RU2012111424A - Средства и способы производства искусственных капсульных полисахаридов neisseria meningitidis - Google Patents

Средства и способы производства искусственных капсульных полисахаридов neisseria meningitidis Download PDF

Info

Publication number
RU2012111424A
RU2012111424A RU2012111424/10A RU2012111424A RU2012111424A RU 2012111424 A RU2012111424 A RU 2012111424A RU 2012111424/10 A RU2012111424/10 A RU 2012111424/10A RU 2012111424 A RU2012111424 A RU 2012111424A RU 2012111424 A RU2012111424 A RU 2012111424A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid molecule
capsular
carbohydrate
seq
Prior art date
Application number
RU2012111424/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Рита ГЕРАРДИШАН
Мартина МЮЛЕНХОФФ
Андреа БЕТЕ
Катарина ШТУММЕЙЕР
Фридрих ФРАЙБЕРГЕР
Забастиан ДИМЕРОВ
Original Assignee
Медицинише Хохшуле Ханновер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медицинише Хохшуле Ханновер filed Critical Медицинише Хохшуле Ханновер
Publication of RU2012111424A publication Critical patent/RU2012111424A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1241—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/18—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a glycosyl transferase, e.g. alpha-, beta- or gamma-cyclodextrins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ in vitro получения капсульных полисахаридов (CPS) Neisseria meningitidis, где упомянутый способ включает стадии:(a) контактирования по меньшей мере одного донорного углевода по меньшей мере с одной капсульной полимеразой (СР);(b) инкубации упомянутого углевода с упомянутыми капсульными полимеразами, где указанный углевод является активированным или указанный углевод является активированным во время этого этапа; и(c) выделения образовавшегося в результате капсульного полисахарида,где полученные капсульные полисахариды являются синтетическими или искусственными капсульными полисахаридами Neisseria meningitidis серологической группы W-135, специфическими капсульными полисахаридами или где полученные капсульные полисахариды являются искусственными химерными капсульными полисахаридами, содержащими капсульные полисахариды или субъединицы капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis серологических групп Y/W-135, W-135/Y, B/W-135, C/W-135, B/Y/W-135, C/Y/W-135, B/W-135/Y, C/W-135/Y, Х/А или А/Х.2. Способ по п.1, где упомянутый химерный капсульный полисахарид содержит капсульные полисахариды или субъединицы капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis серологических групп W-135 и Y.3. Способ по п.1, где на стадии (а) упомянутый по меньшей мере один донорный углевод и упомянутая по меньшей мере одна капсульная полимераза дальше подвергаются контакту с акцепторным углеводом.4. Способ по п.1, где упомянутый по меньшей мере один донорный углевод является активированным путем связывания активирующего нуклеотида.5. Способ по п.4, где упомянутый активирующий нуклеотид выбран из группы, состоящей из: СМР, UDP, TDP и AMP.6. Способ по п.1, где упомянутая капсульная полимераза является(а) CP-W-135, как п�

Claims (26)

1. Способ in vitro получения капсульных полисахаридов (CPS) Neisseria meningitidis, где упомянутый способ включает стадии:
(a) контактирования по меньшей мере одного донорного углевода по меньшей мере с одной капсульной полимеразой (СР);
(b) инкубации упомянутого углевода с упомянутыми капсульными полимеразами, где указанный углевод является активированным или указанный углевод является активированным во время этого этапа; и
(c) выделения образовавшегося в результате капсульного полисахарида,
где полученные капсульные полисахариды являются синтетическими или искусственными капсульными полисахаридами Neisseria meningitidis серологической группы W-135, специфическими капсульными полисахаридами или где полученные капсульные полисахариды являются искусственными химерными капсульными полисахаридами, содержащими капсульные полисахариды или субъединицы капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis серологических групп Y/W-135, W-135/Y, B/W-135, C/W-135, B/Y/W-135, C/Y/W-135, B/W-135/Y, C/W-135/Y, Х/А или А/Х.
2. Способ по п.1, где упомянутый химерный капсульный полисахарид содержит капсульные полисахариды или субъединицы капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis серологических групп W-135 и Y.
3. Способ по п.1, где на стадии (а) упомянутый по меньшей мере один донорный углевод и упомянутая по меньшей мере одна капсульная полимераза дальше подвергаются контакту с акцепторным углеводом.
4. Способ по п.1, где упомянутый по меньшей мере один донорный углевод является активированным путем связывания активирующего нуклеотида.
5. Способ по п.4, где упомянутый активирующий нуклеотид выбран из группы, состоящей из: СМР, UDP, TDP и AMP.
6. Способ по п.1, где упомянутая капсульная полимераза является
(а) CP-W-135, как представлено в SEQ ID Nos:1 или 2; или
(б) функционально активным производным CP-W-135, степень идентичности которого с SEQ ID Nos:1 или 2 составляет по меньшей мере 80%, причем функционально активное производное CP-W-135 способно синтезировать капсульный полисахарид серогруппы W и серогруппы Y.
7. Способ по п.1, где по меньшей мере один донорный углевод является
(а) CMP-Neu5Ac и по меньшей мере один донорный углевод является UDP-Gal или UDP-Glc, или
(б) выбирается из группы, включающей Gal-1-P или сиаловую кислоту.
8. Способ по п.7, где упомянутая сиаловая кислота является Neu5Ac.
9. Способ по п.1, где по меньшей мере один донорный углевод является GlcNAc-1-P или ManNAc-1-P.
10. Способ по п.7, где по меньшей мере один донорный углевод подвергается контакту с активирующим ферментом во время стадии (а) согласно п.1 и активирован во время стадии (b) согласно п.1, причем Gal-1-P активирована с помощью USP-сахарно пирофосфорилазы и Nu5Ac активирована с помощью СМР-Nu5Ac синтетазы.
11. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая пирофосфорилазу или ее фрагмент, где упомянутая молекула нуклеиновой кислоты содержит молекулу нуклеиновой кислоты, выбранную из группы, которая состоит из:
(a) молекулы нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность согласно SEQ ID NO:9;
(b) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO:10;
(c) молекулы нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность согласно SEQ ID NO:9, где один или более нуклеотидов добавлены, удалены или заменены;
(d) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO:10, где один или более аминокислотных остатков добавлены, удалены или заменены;
(e) молекулы нуклеиновой кислоты, которая является по меньшей мере на 45% идентичной нуклеотидной последовательности согласно SEQ ID NO:9;
(f) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая является по меньшей мере на 45% идентичной к аминокислотной последовательности согласно SEQ ID NO:10;
(g) молекулы нуклеиновой кислоты, комплементарной к молекуле нуклеиновой кислоты согласно какой-либо одной из (а)-(f);
(h) молекулы нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется при жестких условиях с какой-либо из молекул нуклеиновой кислоты согласно (а)-(g);
(i) молекулы нуклеиновой кислоты, которая отличается от последовательности молекулы нуклеиновой кислоты согласно какой-либо одной из (а)-(h) вследствие вырожденности генетического кода; и
(j) функционального фрагмента молекулы нуклеиновой кислоты согласно (а)- (i).
12. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.11.
13. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.12.
14. Полипептид, закодированный молекулой нуклеиновой кислоты по п.11.
15. Способ по п.7, где Gal-1-P или Glc-1-P подвергается контакту с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей пирофосфорилазу, или с полипептидом, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты во время стадии (а) по п.1 и активирован во время стадии (b) по п.1, где указанная нуклеиновая кислота, кодирующая пирофосфорилазу, или ее фрагмент выбирается из группы, включающей:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:9;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10;
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:9, где один или более нуклеотидов добавлены, удалены или заменены;
(d) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10, где один или более аминокислотных остатков добавлен, изъят или замещен;
(e) молекулу нуклеиновой кислоты, которая по меньшей мере на 45% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:9;
(f) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 45% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10;
(g) молекулу нуклеиновой кислоты, комплементарную к молекулам нуклеиновой кислоты по любому из (a)-(f);
(h) молекулу нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется при строгих условиях с молекулой нуклеиновой кислоты по любому из (a)-(g);
(i) молекулу нуклеиновой кислоты, которая отличается от нуклеотидной последовательности по любому из (a)-(h) вследствие вырожденности генетического кода; и
(j) функциональный фрагмент молекулы нуклеиновой кислоты (a)-(i).
16. Способ по п.15, где на стадии (а) по меньшей мере один донорный углевод дальше подвергается контакту с PEP и/или по меньшей мере с одним нуклеотидом.
17. Способ по п.16, где упомянутый по меньшей мере один нуклеотид выбран из группы, состоящей из: СМР, CDP, CTP, UMP, UDP и UTP.
18. Способ по п.3, где упомянутый акцептор является олигомерным или полимерным W-135 капсульным полисахаридом, олигомерным или полимерным Y капсульным полисахаридом, олигомерной или полимерной α2,8-связанной сиаловой кислотой и/или олигомерной или полимерной α2,9-связанной сиаловой кислотой, или где указанный акцептор является капсульным полисахаридом Neissria meningitidis серогруппы А или Х или углеводом со структурой, содержащей терминальные GlcNAc остатки.
19. Способ по п.18, где акцептор несет одну или больше дополнительных функциональных групп в своем восстанавливающем конце.
20. Способ по п.18, где углеводная структура, содержащая терминальные GlcNAc-остатки, выбрана из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, гепарина сульфата, гепарана сульфата и протеинсвязанных олигосахаридов.
21. Способ по п.18, где упомянутый акцепторный капсульный полисахарид является очищенным и/или гидролизованным.
22. Химерный капсульный полисахарид Neisseria meningitidis, который может быть получен способом по п.1.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая химерный капсульный полисахарид по п.22 и приемлемый фармацевтический носитель.
24. Способ профилактики или лечения пациента, имеющего болезнь Neisseria meningitides, способ включает введение пациенту эффективного количества химерного капсульного полисахарида по п.22 или фармацевтической композиции, включающей химерный капсульный полисахарид и приемлемый фармацевтический носитель.
25. Способ по п.24, где субъектом является человек.
26. Способ по п.24, где болезнь Neisseria meningitidis вызвана Neisseria menmgitidis серологической группы А, В, С, W-135, Х или Y.
RU2012111424/10A 2009-08-26 2010-08-26 Средства и способы производства искусственных капсульных полисахаридов neisseria meningitidis RU2012111424A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09168765 2009-08-26
EP09168765.7 2009-08-26
PCT/EP2010/062481 WO2011023764A1 (en) 2009-08-26 2010-08-26 Means and methods for producing artificial capsular polysaccharides of neisseria meningitidis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012111424A true RU2012111424A (ru) 2013-10-10

Family

ID=43086450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111424/10A RU2012111424A (ru) 2009-08-26 2010-08-26 Средства и способы производства искусственных капсульных полисахаридов neisseria meningitidis

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20130012471A1 (ru)
EP (1) EP2470203A1 (ru)
CN (1) CN102596241A (ru)
BR (1) BR112012007877A2 (ru)
CA (1) CA2771672A1 (ru)
IN (1) IN2012DN01695A (ru)
RU (1) RU2012111424A (ru)
WO (1) WO2011023764A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015518845A (ja) * 2012-05-22 2015-07-06 ノバルティス アーゲー 髄膜炎菌血清群ｘコンジュゲート
WO2015158898A2 (en) 2014-04-17 2015-10-22 Medizinische Hochschule Hannover Means and methods for producing neisseria meningitidis capsular polysaccharides of low dispersity
US10307474B2 (en) 2014-08-08 2019-06-04 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Modified host cells and hybrid oligosaccharides for use in bioconjugate production
WO2016079157A1 (en) * 2014-11-18 2016-05-26 Institut Pasteur Polyclonal antibodies specific for serogroup x of n. meningitidis and uses thereof in diagnosis
BR112017028395A2 (pt) * 2015-07-01 2018-08-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa ?polissacarídeo capsular bacteriano, conjugado, e, composição farmacêutica?

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4711955A (en) 1981-04-17 1987-12-08 Yale University Modified nucleotides and methods of preparing and using same
CA1223831A (en) 1982-06-23 1987-07-07 Dean Engelhardt Modified nucleotides, methods of preparing and utilizing and compositions containing the same
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5792608A (en) 1991-12-12 1998-08-11 Gilead Sciences, Inc. Nuclease stable and binding competent oligomers and methods for their use
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
CN1401774A (zh) * 2002-07-19 2003-03-12 大连理工大学 一种尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因及其克隆

Also Published As

Publication number Publication date
IN2012DN01695A (ru) 2015-06-05
BR112012007877A2 (pt) 2019-09-24
EP2470203A1 (en) 2012-07-04
WO2011023764A1 (en) 2011-03-03
US20130012471A1 (en) 2013-01-10
CA2771672A1 (en) 2011-03-03
CN102596241A (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saxena et al. Multidomain architecture of beta-glycosyl transferases: implications for mechanism of action
DeAngelis Hyaluronan synthases: fascinating glycosyltransferases from vertebrates, bacterial pathogens, and algal viruses
US9938549B2 (en) Process for producing monosaccharides
DeAngelis et al. Identification and molecular cloning of a chondroitin synthase from Pasteurella multocida type F
Mühlenhoff et al. Polysialic acid: three-dimensional structure, biosynthesis and function
RU2012111424A (ru) Средства и способы производства искусственных капсульных полисахаридов neisseria meningitidis
Wang et al. The O-antigen gene cluster of Escherichia coli O55: H7 and identification of a new UDP-GlcNAc C4 epimerase gene
CN105452479B (zh) 可逆肝素分子
JP4731013B2 (ja) ヒアルロナンシンターゼ遺伝子およびその使用
Ferrero et al. Biosynthesis and production of polysialic acids in bacteria
PT1991690E (pt) Método para a produção de oligossacáridos sialilados
CN103228781B (zh) 软骨素的生物技术制备
Chavaroche et al. Production methods for heparosan, a precursor of heparin and heparan sulfate
CZ20003576A3 (cs) Nukleová kyselina kódující pro hyaluronan syntázu a způsoby jejího použití
Silva et al. Proteins encoded by Sphingomonas elodea ATCC 31461 rmlA and ugpG genes, involved in gellan gum biosynthesis, exhibit both dTDP-and UDP-glucose pyrophosphorylase activities
Itano et al. Hyaluronan Synthase New Directions for Hyaluronan Research
US10273517B2 (en) Methods of producing testosteronan polymers using testosteronan synthase
WO2015158898A2 (en) Means and methods for producing neisseria meningitidis capsular polysaccharides of low dispersity
Mathews et al. Polyanionic proteoglycans
CN101113436B (zh) 透明质酸合酶基因及其应用
CN113528482B (zh) 高活性肝素骨架合酶PmHS2突变体及其应用
Meliawati et al. Hyaluronic acid (hyaluronan)
Freiberger Structure-function relations and application of the neisserial polysialyltransferase of serogroup B
ITMI20101300A1 (it) Produzione biotecnologica di condroitina
ITMI20101264A1 (it) Produzione biotecnologica di condroitina

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150320