RU2012100111A - Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов - Google Patents

Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов Download PDF

Info

Publication number
RU2012100111A
RU2012100111A RU2012100111/04A RU2012100111A RU2012100111A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A RU 2012100111/04 A RU2012100111/04 A RU 2012100111/04A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ccl
aniline
producing
catalyst
substituted
Prior art date
Application number
RU2012100111/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2504540C2 (ru
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Равил Исмагилович Хуснутдинов
Альфия Руслановна Байгузина
Ришат Ишбирдович Аминов
Original Assignee
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority to RU2012100111/04A priority Critical patent/RU2504540C2/ru
Publication of RU2012100111A publication Critical patent/RU2012100111A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2504540C2 publication Critical patent/RU2504540C2/ru

Links

Landscapes

  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов формулыхарактеризующийся тем, что анилин подвергают взаимодействию со спиртами R'OH (где R'=СН, н-СН, н-СН), CClв присутствии катализатора FeCl·6HO, при температуре 140°С в течение 2-8 ч, путем 1-3-х этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl]:[R'OH]=1:100:100:200.

Claims (1)

  1. Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов формулы
    Figure 00000001
    характеризующийся тем, что анилин подвергают взаимодействию со спиртами R'OH (где R'=С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9), CCl4 в присутствии катализатора FeCl3·6H2O, при температуре 140°С в течение 2-8 ч, путем 1-3-х этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl4]:[R'OH]=1:100:100:200.
RU2012100111/04A 2012-01-10 2012-01-10 Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов RU2504540C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) 2012-01-10 2012-01-10 Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) 2012-01-10 2012-01-10 Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100111A true RU2012100111A (ru) 2013-07-20
RU2504540C2 RU2504540C2 (ru) 2014-01-20

Family

ID=48791406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) 2012-01-10 2012-01-10 Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2504540C2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565787C1 (ru) * 2014-07-22 2015-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Способ получения 2-фенил-3-алкилхинолинов
RU2687972C1 (ru) * 2018-11-30 2019-05-17 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Способ получения 2,3-диалкилхинолинов
RU2688197C1 (ru) * 2018-11-30 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Способ получения 2,3-диалкилхинолинов

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU435239A1 (ru) * 1972-10-20 1974-07-05 Н. С. Козлов, В. Д. Пак, Л. В. Чуклинов , И. Н. Левашов Пермский сельскохоз йственный институт СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.
SU1735287A1 (ru) * 1990-04-24 1992-05-23 Институт химии Башкирского научного центра Уральского отделения АН СССР Способ получени алкилпроизводных хинолина

Also Published As

Publication number Publication date
RU2504540C2 (ru) 2014-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012100111A (ru) Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов
RU2013148763A (ru) Способ получения 3-(1-адамантил)- и 3-[1-(1-адамантил)этил]-1,5,3-дитиазепинанов
RU2010150252A (ru) Способ получения азиридино[2',3':1,2]фуллерена[60]
RU2009139214A (ru) Производные 1-аллилимидазола
RU2010122542A (ru) Способ получения моно-(ди-, тетра-)метил-1,2-бис-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)этанов
RU2011124568A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ
RU2013152020A (ru) Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов
RU2011123582A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ
RU2012145638A (ru) Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов
RU2010104331A (ru) Способ получения бензилбутилового эфира
RU2012145705A (ru) Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазепинанов
RU2013152029A (ru) Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов
RU2012144046A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-{БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]}-АЛКАНОВ
RU2009124699A (ru) Способ получения 1-бромадамантана
RU2012145843A (ru) Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов
RU2012141439A (ru) Способ получения n,n'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины
RU2012145642A (ru) Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов
RU2013151207A (ru) Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,3-диолов и ccl4 под действием железосодержащих катализаторов
RU2010108948A (ru) Способ получения 1,7-бис[4(5)-метил-1,3-тиазол-2-ил] -3,5-дитиа-1,7-диазагептанов
RU2013103708A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов
RU2011121793A (ru) Способ получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов
RU2012147376A (ru) Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов
RU2012144636A (ru) Способ получения 4-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-бензойной и 5-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-2-гидроксибензойной кислот
RU2010126714A (ru) Способ получения 1,4-диазабицикло[2.1.1]гексана
RU2012126441A (ru) Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (кемантана)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140111