RU2012100111A - Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов - Google Patents
Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012100111A RU2012100111A RU2012100111/04A RU2012100111A RU2012100111A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A RU 2012100111/04 A RU2012100111/04 A RU 2012100111/04A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A RU 2012100111 A RU2012100111 A RU 2012100111A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ccl
- aniline
- producing
- catalyst
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Quinoline Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов формулыхарактеризующийся тем, что анилин подвергают взаимодействию со спиртами R'OH (где R'=СН, н-СН, н-СН), CClв присутствии катализатора FeCl·6HO, при температуре 140°С в течение 2-8 ч, путем 1-3-х этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl]:[R'OH]=1:100:100:200.
Claims (1)
- Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов формулыхарактеризующийся тем, что анилин подвергают взаимодействию со спиртами R'OH (где R'=С2Н5, н-С3Н7, н-С4Н9), CCl4 в присутствии катализатора FeCl3·6H2O, при температуре 140°С в течение 2-8 ч, путем 1-3-х этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl4]:[R'OH]=1:100:100:200.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012100111A true RU2012100111A (ru) | 2013-07-20 |
RU2504540C2 RU2504540C2 (ru) | 2014-01-20 |
Family
ID=48791406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012100111/04A RU2504540C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2504540C2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2565787C1 (ru) * | 2014-07-22 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук | Способ получения 2-фенил-3-алкилхинолинов |
RU2688197C1 (ru) * | 2018-11-30 | 2019-05-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
RU2687972C1 (ru) * | 2018-11-30 | 2019-05-17 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU435239A1 (ru) * | 1972-10-20 | 1974-07-05 | Н. С. Козлов, В. Д. Пак, Л. В. Чуклинов , И. Н. Левашов Пермский сельскохоз йственный институт | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. |
SU1735287A1 (ru) * | 1990-04-24 | 1992-05-23 | Институт химии Башкирского научного центра Уральского отделения АН СССР | Способ получени алкилпроизводных хинолина |
-
2012
- 2012-01-10 RU RU2012100111/04A patent/RU2504540C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2504540C2 (ru) | 2014-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
RU2009101579A (ru) | Мономер для поликонденсации | |
RU2012100111A (ru) | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов | |
RU2010108950A (ru) | Способ получения 3,7-диарил-1,3,5,7-дитиадиазаоктанов | |
MX2015013805A (es) | Proceso para preparar sulfiminas y su conversion in situ en n-(2-amino-benzoil)-sulfiminas. | |
RU2010150252A (ru) | Способ получения азиридино[2',3':1,2]фуллерена[60] | |
RU2009139214A (ru) | Производные 1-аллилимидазола | |
RU2010122542A (ru) | Способ получения моно-(ди-, тетра-)метил-1,2-бис-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)этанов | |
RU2011124568A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ | |
RU2013152020A (ru) | Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов | |
RU2011123582A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ | |
RU2012145638A (ru) | Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов | |
RU2010104331A (ru) | Способ получения бензилбутилового эфира | |
RU2012145705A (ru) | Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазепинанов | |
RU2013152029A (ru) | Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов | |
RU2012144046A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-{БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]}-АЛКАНОВ | |
RU2009124699A (ru) | Способ получения 1-бромадамантана | |
RU2012145843A (ru) | Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов | |
RU2012141439A (ru) | Способ получения n,n'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины | |
RU2012145642A (ru) | Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов | |
RU2013151207A (ru) | Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,3-диолов и ccl4 под действием железосодержащих катализаторов | |
RU2010108948A (ru) | Способ получения 1,7-бис[4(5)-метил-1,3-тиазол-2-ил] -3,5-дитиа-1,7-диазагептанов | |
RU2013103708A (ru) | Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов | |
RU2011121793A (ru) | Способ получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов | |
RU2012147376A (ru) | Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140111 |