RU2011140858A - Конъюгаты гаптен-носитель, содержащие в качестве носителя бактериальные токсины, обладающие сигнальным пептидом, и их применение в иммуногенных композициях - Google Patents

Конъюгаты гаптен-носитель, содержащие в качестве носителя бактериальные токсины, обладающие сигнальным пептидом, и их применение в иммуногенных композициях Download PDF

Info

Publication number
RU2011140858A
RU2011140858A RU2011140858/15A RU2011140858A RU2011140858A RU 2011140858 A RU2011140858 A RU 2011140858A RU 2011140858/15 A RU2011140858/15 A RU 2011140858/15A RU 2011140858 A RU2011140858 A RU 2011140858A RU 2011140858 A RU2011140858 A RU 2011140858A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunogenic composition
nicotine
gly
immune response
signal peptide
Prior art date
Application number
RU2011140858/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям ХЕНРИ
Original Assignee
Уилльям ХЕНРИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уилльям ХЕНРИ filed Critical Уилльям ХЕНРИ
Publication of RU2011140858A publication Critical patent/RU2011140858A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Иммуногенная композиция, содержащая (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) гаптен, где композиция способна индуцировать иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость.2. Иммуногенная композиция по п.1, где иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость, является более высоким, чем иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость, индуцированный иммуногенной композицией, идентичной композиции по п.1, но не содержащей указанный сигнальный пептид.3. Иммуногенная композиция по п.1, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой кокаин.4. Иммуногенная композиция по п.1, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой никотин.5. Иммуногенная композиция по любому из пп.1-4, где указанная иммуногенная композиция содержит адъювант.6. Иммуногенная композиция по п.5, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.7. Иммуногенная композиция, содержащая (i) CTB с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) никотин или его производное, где композиция способна индуцировать иммунный ответ на никотин.8. Иммуногенная композиция по п.7, где иммунный ответ на никотин является более высоким, чем иммунный ответ на никотин, индуцированный иммуногенной композицией, идентичной композиции по п.7, но не содержащей указанный сигнальный пептид.9. Иммуногенная композиция по п.7 или 8, где указанная иммуногенная композиция содержит адъювант.10. Иммуногенная композиция по п.9, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия

Claims (28)

1. Иммуногенная композиция, содержащая (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) гаптен, где композиция способна индуцировать иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость.
2. Иммуногенная композиция по п.1, где иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость, является более высоким, чем иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость, индуцированный иммуногенной композицией, идентичной композиции по п.1, но не содержащей указанный сигнальный пептид.
3. Иммуногенная композиция по п.1, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой кокаин.
4. Иммуногенная композиция по п.1, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой никотин.
5. Иммуногенная композиция по любому из пп.1-4, где указанная иммуногенная композиция содержит адъювант.
6. Иммуногенная композиция по п.5, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
7. Иммуногенная композиция, содержащая (i) CTB с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) никотин или его производное, где композиция способна индуцировать иммунный ответ на никотин.
8. Иммуногенная композиция по п.7, где иммунный ответ на никотин является более высоким, чем иммунный ответ на никотин, индуцированный иммуногенной композицией, идентичной композиции по п.7, но не содержащей указанный сигнальный пептид.
9. Иммуногенная композиция по п.7 или 8, где указанная иммуногенная композиция содержит адъювант.
10. Иммуногенная композиция по п.9, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
11. Способ индукции иммунного ответа против наркотика, вызывающего зависимость у индивида, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) гаптен, где композиция способна вызывать иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость.
12. Способ по п.11, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой никотин.
13. Способ по п.11, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой кокаин.
14. Способ индукции иммунного ответа против никотина у индивида, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) никотин или его производное, где композиция способна вызывать иммунный ответ на никотин.
15. Способ по любому из пп.11-14, где иммуногенную композицию вводят с адъювантом.
16. Способ по п.15, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
17. Способ вакцинации индивида против наркотика, вызывающего зависимость, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) гаптен, где композиция способна индуцировать иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость.
18. Способ по п.17, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой никотин.
19. Способ по п.17, где наркотик, вызывающий зависимость, представляет собой кокаин.
20. Способ вакцинации индивида против никотина, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) никотин или его производное, где композиция способна вызывать иммунный ответ на никотин.
21. Способ по любому из пп.17-20, где иммуногенную композицию вводят с адъювантом.
22. Способ по п.21, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
23. Способ лечения тяги к наркотикам или зависимости от наркотиков у нуждающегося в этом индивида, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) гаптен, где композиция способна вызывать иммунный ответ на наркотик, вызывающий зависимость.
24. Способ по п.23, где тяга к наркотикам или зависимость от них представляет собой тягу к никотину или зависимость от него.
25. Способ по п.23, где тяга к наркотикам или зависимость от них представляет собой тягу к кокаину или зависимость от него.
26. Способ лечения тяги к никотину или зависимости от него у нуждающегося в этом индивида, предусматривающий введение индивиду эффективного количества иммуногенной композиции, содержащей (i) холерный токсин B (CTB) с сигнальным пептидом, содержащим аминокислотную последовательность Ala-Pro-Gly-Tyr-Ala-His-Gly или ее С-концевой фрагмент; и (ii) никотин или его производное, где композиция способна вызывать иммунный ответ на никотин.
27. Способ по любому из пп.23-26, где иммуногенную композицию вводят с адъювантом.
28. Способ по п.27, где указанный адъювант представляет собой гидроксид алюминия.
RU2011140858/15A 2009-03-09 2010-03-09 Конъюгаты гаптен-носитель, содержащие в качестве носителя бактериальные токсины, обладающие сигнальным пептидом, и их применение в иммуногенных композициях RU2011140858A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20962909P 2009-03-09 2009-03-09
US61/209,629 2009-03-09
PCT/EP2010/052997 WO2010103017A2 (en) 2009-03-09 2010-03-09 Hapten-carrier conjugates with bacterial toxins having a signal peptide as carrier and their use in immunogenic compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011140858A true RU2011140858A (ru) 2013-04-20

Family

ID=42555592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140858/15A RU2011140858A (ru) 2009-03-09 2010-03-09 Конъюгаты гаптен-носитель, содержащие в качестве носителя бактериальные токсины, обладающие сигнальным пептидом, и их применение в иммуногенных композициях

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120100171A1 (ru)
EP (1) EP2405943A2 (ru)
JP (1) JP2012519724A (ru)
KR (1) KR20120022760A (ru)
CN (1) CN102427828A (ru)
CA (1) CA2754592A1 (ru)
MX (1) MX2011009359A (ru)
RU (1) RU2011140858A (ru)
WO (1) WO2010103017A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2730328C (en) * 2008-09-03 2015-03-31 Board Of Trustees Of Michigan State University Immunogenic escherichia coli heat stable enterotoxin
AU2010249330B2 (en) 2009-05-22 2015-11-05 Genocea Biosciences Inc. Vaccines against Herpes Simplex Virus type 2: compositions and methods for eliciting an immune response
US9125907B2 (en) * 2009-09-30 2015-09-08 Christopher Shaari Use of botulinum neurotoxin to treat substance addictions
WO2012074881A2 (en) 2010-11-24 2012-06-07 Genocea Biosciences, Inc. Vaccines against herpes simplex virus type 2: compositions and methods for eliciting an immune response
WO2012125720A2 (en) 2011-03-14 2012-09-20 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Polypeptides having immunoactivating activity and methods of producing the same
EP3313866A4 (en) 2015-06-29 2019-02-06 University Of Louisville Research Foundation, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER AND PROMOTING WOUND HEALING
EP3519427A4 (en) 2016-09-28 2020-03-11 Genocea Biosciences Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HERPES
WO2018060351A1 (en) * 2016-09-29 2018-04-05 Ipsen Biopharm Limited Hybrid neurotoxins
US20220196640A1 (en) * 2019-05-20 2022-06-23 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Methods for detecting aberrant results caused by incomplete delivery of a polyhapten reagent in immunoassays
JP2022538263A (ja) * 2019-07-03 2022-09-01 インターベット インターナショナル ベー． フェー． マイコトキシン症に対する防御のためのコンジュゲート化デオキシニバレノール

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171568A (en) 1984-04-06 1992-12-15 Chiron Corporation Recombinant herpes simplex gb-gd vaccine
US4883761A (en) 1986-03-25 1989-11-28 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pertussis toxin gene: cloning and expression of protective antigen
JP2661044B2 (ja) 1986-06-17 1997-10-08 カイロン コーポレイション 肝炎δの診断薬およびワクチン
CN1049686C (zh) 1987-11-18 2000-02-23 希龙股份有限公司 非ａ和非ｂ肝炎病毒的诊断及疫苗
HUT54896A (en) 1989-03-17 1991-04-29 Chiron Corp Process for producing aquous diagnosticum and vaccine of nanbv
DE69033891T2 (de) 1989-05-18 2002-08-29 Chiron Corp NANBV-Diagnostika: Polynukleotide, geeignet für Reihenuntersuchungen auf Hepatitis C-Virus
US20020032316A1 (en) 1995-03-31 2002-03-14 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Hapten-carrier conjugates for use in drug-abuse therapy and methods for preparation of same
US5876727A (en) 1995-03-31 1999-03-02 Immulogic Pharmaceutical Corporation Hapten-carrier conjugates for use in drug-abuse therapy and methods for preparation of same
US5773003A (en) * 1995-03-31 1998-06-30 Immulogic, Inc. Hapten-carrier conjugates for use in drug-abuse therapy and methods for preparation of same
FR2768747B1 (fr) 1997-09-19 2000-12-01 Pasteur Institut Acides nucleiques, cellules recombinantes, et procede de preparation de compositions immunogenes
CN1231586C (zh) * 2003-04-15 2005-12-14 中国科学院微生物研究所 一种多形汉逊酵母表达重组霍乱毒素b亚单位基因及其应用
GB0325494D0 (en) * 2003-10-31 2003-12-03 Sbl Vaccin Ab Expression system

Also Published As

Publication number Publication date
MX2011009359A (es) 2011-12-16
EP2405943A2 (en) 2012-01-18
US20120100171A1 (en) 2012-04-26
CA2754592A1 (en) 2010-09-16
KR20120022760A (ko) 2012-03-12
WO2010103017A2 (en) 2010-09-16
CN102427828A (zh) 2012-04-25
JP2012519724A (ja) 2012-08-30
WO2010103017A3 (en) 2010-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011140858A (ru) Конъюгаты гаптен-носитель, содержащие в качестве носителя бактериальные токсины, обладающие сигнальным пептидом, и их применение в иммуногенных композициях
Duan et al. Review of newly identified functions associated with the heat-labile toxin of enterotoxigenic Escherichia coli
Tochikubo et al. Recombinant cholera toxin B subunit acts as an adjuvant for the mucosal and systemic responses of mice to mucosally co-administered bovine serum albumin
JP2017214397A5 (ru)
Pérez et al. New vaccines require potent adjuvants like AFPL1 and AFCo1
NZ593926A (en) Methods and compositions based on shiga toxin type 2 protein
Faezi et al. Protective efficacy of Pseudomonas aeruginosa type‐A flagellin in the murine burn wound model of infection
US10576140B2 (en) Cholera toxin chimera and its use as a staph vaccine
US20180104322A1 (en) Immunogenic composition for use in therapy
Guo et al. Therapeutic protection against H. pylori infection in Mongolian gerbils by oral immunization with a tetravalent epitope-based vaccine with polysaccharide adjuvant
KR20160045829A (ko) 박테리아성 백신 및 그의 제조방법
WO2006080842A3 (en) Oral vaccines for fish
Arlian et al. Mucosal immunization with a Staphylococcus aureus IsdA-cholera toxin A2/B chimera induces antigen-specific Th2-type responses in mice
WO2010040847A3 (en) Recombinant protein bodies as immunogen-specific adjuvants
Joshi et al. Comparative immunogenicity and protective efficacy of different preparations of outer membrane proteins of Pasteurella multocida (B: 2) in a mouse model
JP5237259B2 (ja) 過剰産生黄色ブドウ球菌株の５型および８型莢膜多糖
US8911748B2 (en) Cholera toxin chimera and its use as a staph vaccine
Acosta et al. Vaccines against cholera, typhoid fever and shigellosis for developing countries
JP2016525507A5 (ru)
Yang et al. Protection against Staphylococcus aureus and tetanus infections by a combined vaccine containing SasA and TeNT‑Hc in mice
Ma et al. Als3‐Th‐cell‐epitopes plus the novel combined adjuvants of CpG, MDP, and FIA synergistically enhanced the immune response of recombinant TRAP derived from Staphylococcus aureus in mice
WO2011109106A3 (en) Immunogenic compositions against human progastrin peptides
RU2008131066A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая белок nma0939
Veisi et al. Design and expression of TolC as a recombinant protein vaccine against Shigella flexneri and evaluation of immunogenic response in mice
Sengupta et al. A 20-kDa pilus protein with haemagglutination and intestinal adherence properties expressed by a clinical isolate of non-01 Vibrio cholerae

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20141016