RU2011138165A

RU2011138165A - Применение g-csf для удлинения периода "терапевтического окна" тромболитического лечения инсульта

Info

Publication number: RU2011138165A
Application number: RU2011138165/15A
Authority: RU
Inventors: Марк Фишер; Армин Шнайдер
Original assignee: Зигнис Байосайенс Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date: 2009-02-17
Filing date: 2010-02-17
Publication date: 2013-03-27
Also published as: US20120070403A1; JP2012518014A; AU2010216083A1; BRPI1012344A2; CA2751032A1; EP2398493A1; CN102316891A; WO2010096446A1

Abstract

1. Способ лечения инсульта млекопитающего индивида, включающий стадии(a) начала введения индивиду G-CSF или функционально активного производного G-CSF в терапевтически активном количестве, и в последующем(b) введения индивиду тромболитического средства в терапевтически активном количестве.2. Способ по п.1, где индивид подвергается после стадии (а) и перед стадией (b) диагностическому обследованию для исключения риска кровоизлияния или других неблагоприятных побочных эффектов во время стадии (b).3. Способ по п.1 или 2, где человеческий G-CSF применяется для стадии (а).4. Способ по п.1, где rt-PA применяется для стадии (b).5. Способ по п.1, где введение G-CSF или функционально активного производного G-CSF начинается в пределах первых 6 ч после начала инсульта.6. Способ по п.1, где тромболитическое средство вводится позднее, чем через 6 ч после начала инсульта.7. Способ по п.1, где введение G-CSF или функционально активного производного G-CSF заканчивается в пределах первых 6 ч после начала инсульта.8. Способ по п.1, где тромболитическое средство вводится, по меньшей мере, через 0,5 ч после начала введения G-CSF или функционально активного производного G-CSF.9. Способ по п.2, где диагностическое обследование длится, по меньшей мере, 0,5 ч.10. Способ по п.1, где G-CSF вводится внутривенно или подкожно в дозе, по меньшей мере, 90 мкг/кг массы тела.11. Применение G-CSF или функционально активного производного G-CSF для получения фармацевтической композиции для лечения млекопитающего индивида, страдающего острым инсультом, где индивид доставлен в отделению или клинику лечения инсульта в пределах первых 6 ч после начала инсульта, и где затрата времени на диагностическое обследова

Claims

1. Способ лечения инсульта млекопитающего индивида, включающий стадии

(a) начала введения индивиду G-CSF или функционально активного производного G-CSF в терапевтически активном количестве, и в последующем

(b) введения индивиду тромболитического средства в терапевтически активном количестве.

2. Способ по п.1, где индивид подвергается после стадии (а) и перед стадией (b) диагностическому обследованию для исключения риска кровоизлияния или других неблагоприятных побочных эффектов во время стадии (b).

3. Способ по п.1 или 2, где человеческий G-CSF применяется для стадии (а).

4. Способ по п.1, где rt-PA применяется для стадии (b).

5. Способ по п.1, где введение G-CSF или функционально активного производного G-CSF начинается в пределах первых 6 ч после начала инсульта.

6. Способ по п.1, где тромболитическое средство вводится позднее, чем через 6 ч после начала инсульта.

7. Способ по п.1, где введение G-CSF или функционально активного производного G-CSF заканчивается в пределах первых 6 ч после начала инсульта.

8. Способ по п.1, где тромболитическое средство вводится, по меньшей мере, через 0,5 ч после начала введения G-CSF или функционально активного производного G-CSF.

9. Способ по п.2, где диагностическое обследование длится, по меньшей мере, 0,5 ч.

10. Способ по п.1, где G-CSF вводится внутривенно или подкожно в дозе, по меньшей мере, 90 мкг/кг массы тела.

11. Применение G-CSF или функционально активного производного G-CSF для получения фармацевтической композиции для лечения млекопитающего индивида, страдающего острым инсультом, где индивид доставлен в отделению или клинику лечения инсульта в пределах первых 6 ч после начала инсульта, и где затрата времени на диагностическое обследование, необходимое для оценки риска кровоизлияния у индивида или других тяжелых неблагоприятных побочных эффектов тромболитического лечения, иначе вызвала бы истечение периода терапевтического окна для тромболитического лечения.

12. Применение по п.11, где терапевтическое окно для тромболитического лечения составляет 3 ч после начала инсульта.

13. Применение по п.11 или 12, где диагностическое обследование длится, по меньшей мере, 0,5 ч.

14. Применение по п.11, где млекопитающий индивид получает G-CSF или функционально активное производное G-CSF непосредственно после доставки в отделение или клинику лечения инсульта.

15. Применение по п.11, где G-CSF представляет собой человеческий G-CSF.

16. G-CSF для применения в способе лечения инсульта у индивида, где начало инсульта наблюдалось у указанного индивида в пределах 6 ч перед введением G-CSF, и где, кроме наблюдения указанного начала инсульта, не была выполнена другая диагностика перед указанным введением G-CSF.

17. G-CSF для применения в способе лечения инсульта у индивида, где начало инсульта наблюдалось у указанного индивида в пределах 6 ч перед введением G-CSF, и где после указанного введения G-CSF выполняется диагностическое обследование указанного индивида для исключения риска кровоизлияния или других тяжелых неблагоприятных побочных эффектов вследствие введения указанного тромболитического средства.

18. Тромболитическое средство для применения для лечения инсульта у индивида, где указанному индивиду вводился G-CSF в пределах 6 ч после начала инсульта у указанного индивида, и где после указанного введения G-CSF, выполняется диагностическое обследование указанного индивида для исключения риска кровоизлияния или других тяжелых неблагоприятных побочных эффектов вследствие введения указанного тромболитического средства.

19. Тромболитическое средство по п.18 с признаками, определенными в любом из пп.6-10.