RU2011130448A - Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток - Google Patents
Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011130448A RU2011130448A RU2011130448/10A RU2011130448A RU2011130448A RU 2011130448 A RU2011130448 A RU 2011130448A RU 2011130448/10 A RU2011130448/10 A RU 2011130448/10A RU 2011130448 A RU2011130448 A RU 2011130448A RU 2011130448 A RU2011130448 A RU 2011130448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- population
- white blood
- individual
- diversity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 49
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 40
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 32
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract 3
- 102100035248 Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101710149863 C-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100032976 CCR4-NOT transcription complex subunit 6 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000049320 CD36 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010045374 CD36 Antigens Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- -1 CD45RA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100021260 Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100035716 Glycophorin-A Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101001022185 Homo sapiens Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000716065 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 7 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000916050 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000894906 Homo sapiens Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001074244 Homo sapiens Glycophorin-A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000998120 Homo sapiens Interleukin-3 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000884270 Homo sapiens Natural killer cell receptor 2B4 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100033493 Interleukin-3 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100038082 Natural killer cell receptor 2B4 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100040403 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 claims 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 claims 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Метод увеличения Т-клеточного разнообразия у индивидуума, включающийзабор у индивидуума популяции лейкоцитов, включающей наивные Т-клетки;консервацию лейкоцитов;хранение лейкоцитов;возврат лейкоцитов обратно в индивидуума для увеличения у него разнообразия Т-клеток.2. Метод по п.1, где забор популяции лейкоцитов не включает обработку индивидуума агентами, мобилизирующими стволовые клетки.3. Метод по п.1, где забор популяции лейкоцитов осуществляется с помощью лейкоцитофереза.4. Метод по п.1, где осуществляется популяция лейкоцитов, которую забирают у индивидуума, содержит по крайней мере 100 миллионов Т-клеток.5. Метод по п.1, где консервация популяции лейкоцитов осуществляется с помощью криоконсервации.6. Метод по п.1, где хранение популяции лейкоцитов длится 10 или более лет.7. Метод по п.1, где метод так же включает стадию обогащения популяции лейкоцитов Т-клетками.8. Метод по п.7, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD3, CD5, CD7, CD4 и/или CD8.9. Метод по п.7, где Т-клетки - это наивные Т-клетки.10. Метод по п.10, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD62L, CD27, CD28, CCR7, CD45RA, CD3, CD4 и/или CD8.11. Метод по п.10, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется путем истощения этой популяции клетками, не являющимися наивными Т-клетками.12. Метод по п.11, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD45RO, CD11a, CD44, CD95, CXCR3, CCR4, CD56, CD57, CD244, CD14, CD15, CD16, CD19, CD25, CD34, CD36, CD123, HLA-DR, и/или CD235a.13. Метод по п.9, где обога
Claims (25)
1. Метод увеличения Т-клеточного разнообразия у индивидуума, включающий
забор у индивидуума популяции лейкоцитов, включающей наивные Т-клетки;
консервацию лейкоцитов;
хранение лейкоцитов;
возврат лейкоцитов обратно в индивидуума для увеличения у него разнообразия Т-клеток.
2. Метод по п.1, где забор популяции лейкоцитов не включает обработку индивидуума агентами, мобилизирующими стволовые клетки.
3. Метод по п.1, где забор популяции лейкоцитов осуществляется с помощью лейкоцитофереза.
4. Метод по п.1, где осуществляется популяция лейкоцитов, которую забирают у индивидуума, содержит по крайней мере 100 миллионов Т-клеток.
5. Метод по п.1, где консервация популяции лейкоцитов осуществляется с помощью криоконсервации.
6. Метод по п.1, где хранение популяции лейкоцитов длится 10 или более лет.
7. Метод по п.1, где метод так же включает стадию обогащения популяции лейкоцитов Т-клетками.
8. Метод по п.7, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD3, CD5, CD7, CD4 и/или CD8.
9. Метод по п.7, где Т-клетки - это наивные Т-клетки.
10. Метод по п.10, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD62L, CD27, CD28, CCR7, CD45RA, CD3, CD4 и/или CD8.
11. Метод по п.10, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется путем истощения этой популяции клетками, не являющимися наивными Т-клетками.
12. Метод по п.11, где обогащение популяции лейкоцитов Т-клетками осуществляется с помощью контакта лейкоцитов с антителами, специфичными к CD45RO, CD11a, CD44, CD95, CXCR3, CCR4, CD56, CD57, CD244, CD14, CD15, CD16, CD19, CD25, CD34, CD36, CD123, HLA-DR, и/или CD235a.
13. Метод по п.9, где обогащенная популяция лейкоцитов состоит преимущественно из наивных Т-клеток.
14. Метод по п.1, где метод так же включает стадию оценки увеличения Т-клеточного разнообразия.
15. Метод по п.14, где оценка увеличения Т-клеточного разнообразия осуществляется с помощью измерения разнообразия репертуара Т-клеточных рецепторов.
16. Метод по п.15, где измерение разнообразия репертуара Т-клеточных рецепторов показывает увеличение Т-клеточного разнообразия в крови, лимфатических узлах и/или селезенке индивидуума после возврата популяции лейкоцитов по сравнению с Т-клеточным разнообразием в крови, лимфатических узлах и/или селезенке индивидуума до возврата этой популяции.
17. Метод по п.14, где оценка увеличения Т-клеточного разнообразия осуществляется через две или более недель после возврата популяции лейкоцитов.
18. Метод по п.1, где метод приводит к усилению иммунной защиты.
19. Метод по п.1, где метод приводит к подавлению лейкопении у индивиддума.
20. Метод по п.1, где метод приводит к лечению истощения Т-клеток.
21. Метод по п.1, где метод приводит к компенсации потери Т-клеток в ходе старения иммунной системы.
22. Метод по п.1, где метод приводит к подавлению старения иммунной системы.
23. Метод по п.1, где метод приводит к предотвращению заболеваний, ассоциированных с возрастом.
24. Метод по п.1, где метод приводит к остановке прогрессирования заболевания, ассоциированных с возрастом.
25. Набор для метода, позволяющего предотвращать заболевания, ассоциированные с возрастом, содержащий:
емкость для забора лейкоцитов
емкость для хранения лейкоцитов
раствор для криоконсервации лейкоцитов.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011130448/10A RU2011130448A (ru) | 2011-07-22 | 2011-07-22 | Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток |
| PCT/IB2012/001784 WO2013014535A1 (en) | 2011-07-22 | 2012-07-17 | Methods and compositions for enhancing t cell diversity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011130448/10A RU2011130448A (ru) | 2011-07-22 | 2011-07-22 | Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011130448A true RU2011130448A (ru) | 2013-01-27 |
Family
ID=47600567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011130448/10A RU2011130448A (ru) | 2011-07-22 | 2011-07-22 | Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2011130448A (ru) |
| WO (1) | WO2013014535A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104360049B (zh) * | 2014-09-22 | 2016-08-17 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 一种t淋巴细胞免疫分型的方法和试剂盒 |
| CN104360050B (zh) * | 2014-09-22 | 2016-07-20 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 一种淋巴细胞免疫分型的方法和试剂盒 |
| AU2016297605A1 (en) * | 2015-07-21 | 2018-02-15 | City Of Hope | T cells for expression of chimeric antigen receptors and other receptors |
| JOP20190187A1 (ar) | 2017-02-03 | 2019-08-01 | Novartis Ag | مترافقات عقار جسم مضاد لـ ccr7 |
| GB201705504D0 (en) * | 2017-04-05 | 2017-05-17 | Adaptimmune Ltd | Methods of isolating naïve regulatory T cells |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030175272A1 (en) * | 2002-03-07 | 2003-09-18 | Medcell Biologics, Inc. | Re-activated T-cells for adoptive immunotherapy |
| RU2277422C2 (ru) * | 2004-07-06 | 2006-06-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН | Способ получения поликлональной т-клеточной вакцины для лечения иммунологических расстройств |
| RU2391401C2 (ru) * | 2008-02-12 | 2010-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория клеточного мониторинга" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ CD4+CD25+Foxp3+ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА ex vivo, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ |
-
2011
- 2011-07-22 RU RU2011130448/10A patent/RU2011130448A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-07-17 WO PCT/IB2012/001784 patent/WO2013014535A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013014535A1 (en) | 2013-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gupta et al. | Allograft rejection is restrained by short-lived TIM-3+ PD-1+ Foxp3+ Tregs | |
| Zlotoff et al. | Hematopoietic progenitor migration to the adult thymus | |
| US10266805B2 (en) | Human progenitor T-cells into NK cells | |
| RU2011130448A (ru) | Методы и наборы для увеличения разнообразия т-клеток | |
| Lechler et al. | Restoration of immunogenicity to passenger cell-depleted kidney allografts by the addition of donor strain dendritic cells. | |
| Chan et al. | NK cells produce high levels of IL‐10 early after allogeneic stem cell transplantation and suppress development of acute GVHD | |
| Nozad Charoudeh et al. | Identification of an NK/T cell–restricted progenitor in adult bone marrow contributing to bone marrow–and thymic-dependent NK cells | |
| He et al. | Decreased circulating CD4+ CD25highFoxp3+ T cells during acute rejection in liver transplant patients | |
| RU2014110897A (ru) | Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний | |
| RU2011121630A (ru) | Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний | |
| Wang et al. | Hematopoietic chimerism in liver transplantation patients and hematopoietic stem/progenitor cells in adult human liver | |
| Broxmeyer | Cord blood hematopoietic stem cell transplantation | |
| Magin et al. | Primary cells as feeder cells for coculture expansion of human hematopoietic stem cells from umbilical cord blood—a comparative study | |
| Klyuchnikov et al. | Post-transplant immune reconstitution after unrelated allogeneic stem cell transplant in patients with acute myeloid leukemia | |
| Stanevsky et al. | Cord blood stem cells for hematopoietic transplantation | |
| RU2012148391A (ru) | СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ | |
| Li et al. | Off-the-shelf third-party HSC-engineered iNKT cells for ameliorating GvHD while preserving GvL effect in the treatment of blood cancers | |
| Yokota et al. | Markers for hematopoietic stem cells: histories and recent achievements | |
| Moon et al. | Early development in the peritoneal cavity of CD49dhigh Th1 memory phenotype CD4+ T cells with enhanced B cell helper activity | |
| Andreani et al. | Mixed chimerism evolution is associated with T regulatory type 1 (Tr1) cells in a β-thalassemic patient after haploidentical haematopoietic stem cell transplantation | |
| Helena et al. | Reconstitution of multifunctional CD56lowCD16low natural killer cell subset in children with acute leukemia given α/β T cell-depleted HLA-haploidentical haematopoietic stem cell transplantation | |
| Aliyari et al. | Cd26+ cord blood mononuclear cells significantly produce B, T, and Nk cells | |
| Huntington et al. | Humanized immune system (HIS) mice as a tool to study human NK cell development | |
| Kode et al. | Study of stem cell homing & self-renewal marker gene profile of ex vivo expanded human CD34+ cells manipulated with a mixture of cytokines & stromal cell-derived factor 1 | |
| Danby et al. | Current strategies to improve engraftment in cord blood transplantation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140408 |