RU2011118376A - Способ выявления и отбора кандидатов лекарственного средства для комбинированных фармацевтических продуктов - Google Patents
Способ выявления и отбора кандидатов лекарственного средства для комбинированных фармацевтических продуктов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011118376A RU2011118376A RU2011118376/15A RU2011118376A RU2011118376A RU 2011118376 A RU2011118376 A RU 2011118376A RU 2011118376/15 A RU2011118376/15 A RU 2011118376/15A RU 2011118376 A RU2011118376 A RU 2011118376A RU 2011118376 A RU2011118376 A RU 2011118376A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- functional effect
- functional
- samples
- mixtures
- chemical compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B30/00—Methods of screening libraries
- C40B30/04—Methods of screening libraries by measuring the ability to specifically bind a target molecule, e.g. antibody-antigen binding, receptor-ligand binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6845—Methods of identifying protein-protein interactions in protein mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ выявления и отбора химических соединений, обладающих или обеспечивающих функциональный эффект для обеспечения смеси, содержащей, по меньшей мере, 2 химических соединения с желательным функциональным эффектом, указанный способ включает стадии: ! a) обеспечение n образцов, каждый из которых содержит химическое соединение, подлежащее анализу; !b) смешивание 2 или более из указанных n образцов во всех возможных комбинациях для получения первого набора смесей, подлежащих анализу; ! c) подвергание указанного первого набора смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту; ! d) отбор m образцов, каждый из которых содержит химическое соединение, способствующее функциональному эффекту на стадии c), где m меньше чем n; ! e) смешивание двух или более указанных m образцов во всех возможных комбинациях для получения второго набора образцов, подлежащих анализу; ! f) подвергание указанного второго набора смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту; и ! g) выбор смеси с желательным функциональным эффектом. ! 2. Способ по п.1, где стадии d, e и f повторяют для отдельных подгрупп, каждая из которых содержит m отобранных образцов. ! 3. Способ по п.2, где стадии d, e и f повторяют 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз, и, где стадии воспроизводят параллельно или последовательно. ! 4. Способ по п.1, где выявляют и отбирают смесь, содержащую 3 химических соединения, смешивая 3 из указанных n образцов на стадии b. !5. Способ по п.2, где выявляют и
Claims (28)
1. Способ выявления и отбора химических соединений, обладающих или обеспечивающих функциональный эффект для обеспечения смеси, содержащей, по меньшей мере, 2 химических соединения с желательным функциональным эффектом, указанный способ включает стадии:
a) обеспечение n образцов, каждый из которых содержит химическое соединение, подлежащее анализу;
b) смешивание 2 или более из указанных n образцов во всех возможных комбинациях для получения первого набора смесей, подлежащих анализу;
c) подвергание указанного первого набора смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту;
d) отбор m образцов, каждый из которых содержит химическое соединение, способствующее функциональному эффекту на стадии c), где m меньше чем n;
e) смешивание двух или более указанных m образцов во всех возможных комбинациях для получения второго набора образцов, подлежащих анализу;
f) подвергание указанного второго набора смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту; и
g) выбор смеси с желательным функциональным эффектом.
2. Способ по п.1, где стадии d, e и f повторяют для отдельных подгрупп, каждая из которых содержит m отобранных образцов.
3. Способ по п.2, где стадии d, e и f повторяют 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз, и, где стадии воспроизводят параллельно или последовательно.
4. Способ по п.1, где выявляют и отбирают смесь, содержащую 3 химических соединения, смешивая 3 из указанных n образцов на стадии b.
5. Способ по п.2, где выявляют и отбирают смесь, содержащую 3 химических соединения, смешивая 3 из указанных n образцов на стадии b, и где 3 из указанных m образцов смешивают на стадии (e).
6. Способ по п.1, указанный способ включает стадии:
d1) отбор m1 смесей с желательным функциональным эффектом;
e1) смешивание 2, 3, 4 или 5 из указанных m1 смесей, отобранных на стадии d1 во всех возможных комбинациях;
f1) подвергание указанных смесей на стадии e1 функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту; и
g1) выбор из смесей на стадии e1 второй смеси c желательным функциональным эффектом.
7. Способ по п.6, где указанный способ дополнительно включает стадии:
h) смешивание 2, 3, 4 или 5 из отобранных на стадии g1 смесей,
i) подвергание указанных смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный параметр, для выявления химических соединений, способствующих функциональному эффекту, и
j) выбор третьей смеси с желательным функциональным эффектом.
8. Способ по п.6, где любое химическое соединение в любой из смесей, полученных на стадии e1, встречается только один раз.
9. Способ по п.8, где любое химическое соединение в любой из смесей, полученных на стадии h, встречается только один раз.
10. Способ по п.1, где выявляют, способствует ли конкретное химическое соединение функциональному эффекту, сравнивая функциональный эффект смеси, содержащей указанное химическое соединение с функциональным эффектом одной или нескольких смесей, не содержащих указанного химического соединения.
11. Способ по п.1, где выявляют, способствует ли конкретное химическое соединение функциональному эффекту, сравнивая функциональный эффект смеси, содержащей указанное химическое соединение и другие химические соединения с функциональным эффектом смеси, содержащей только указанное химическое соединение.
12. Способ по п.1, где выявляют, способствует ли конкретное химическое соединение функциональному эффекту, сравнивая функциональный эффект смеси, содержащей указанное химическое соединение с величиной в контрольном образце.
13. Способ по п.12, где величина в контрольном образце является заданной величиной и, где определяемый функциональный эффект смеси, содержащей указанное химическое соединение, должен быть либо больше, либо равен, либо меньше чем заданная величина для оценки вклада химического соединения в функциональный эффект, или величина в контрольном образце может представлять собой интервал, внутри которого должна находиться величина определяемого функционального эффекта смеси, содержащей химическое соединение для оценки вклада химического соединения в функциональный эффект.
14. Способ по п.1, где выявление химического соединения, способствующего функциональному эффекту, осуществляют с помощью выявления химического соединения, которое чаще всего встречается в смесях, обладающих функциональным эффектом.
15. Способ по любому из пп.1-14, где n представляет собой целое число, величина которого от 3 или, более предпочтительно, между 3 и 1440, еще предпочтительнее между 3 и 360, еще более предпочтительно между 3 и 120, еще более предпочтительно, между 3 и 24, и, особенно предпочтительно, между 3 и 12.
16. Способ по любому из пп.1-14, где m представляет собой целое число, величина которого между 3 и 720, предпочтительно между 3 и 720, еще предпочтительнее, между 3 и 360, еще более предпочтительно, между 3 и 120, еще более предпочтительно между 3 и 24, и особенно предпочтительно, между 3 и 12.
17. Способ по любому из пп.1-14, где соединения, содержащиеся в любом из химических объектов, подлежащих анализу, выбраны из группы, состоящей из антител, антибиотиков, противоопухолевых средств, средств для лечения СПИДа, ингибиторов факторов роста, противовирусных средств, растворимых рецепторов, цитокинов, интерферирующих РНК, вакцин и их смесей.
18. Способ по п.17, где соединения, включенные в химические объекты, подлежащие анализу, представляют собой комбинации из двух или более видов антител; или одного или нескольких видов антител в сочетании с, по меньшей мере, одним соединением, не относящимся к антителам, например, когда соединение, не относящееся к антителам, выбрано из группы, состоящей из антибиотиков, противовирусных средств, противоопухолевых средств, средств против аутоиммунных заболеваний и интерферирующих РНК.
19. Способ по п.17, где соединения, включенные в химические объекты, подлежащие анализу, представляют собой моноклональные антитела.
20. Способ по п.19, где соединения, включенные в химические объекты, подлежащие анализу включают a) один или более видов моноклональных антител, и b) по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство, обеспечивающее желательный функциональный эффект в сочетании с одним или несколькими видами антител из a).
21. Способ по любому из пп.1-14, где функциональный параметр, подлежащий измерению, выбран из группы, состоящей из проявления физического эффекта, связывания с лигандом, проявления каталитической активности, чувствительности к каталитической активности, облегчения измененного транспорта соединения через биологическую мембрану, облегчения измененной транслокации соединения во внутриклеточный компартмент, влияния на экспрессию, по меньшей мере, одного гена в популяции эукариотических клеток, влияния на рост или метаболизм популяции эукариотических клеток, влияния на клетки-мишени, влияния на возбудителя заболевания, влияния на факторы вторичного иммунитета, влияния на возможность экспрессии, коммерческого производства или разработки соединений и влияния на стабильность.
22. Способ по п.21, где смеси подлежащие анализу подвергают двум или более видам функционального анализа, позволяющим измерять функциональный параметр для независимого измерения двух или более функциональных параметров каждой смеси.
23. Способ по п.21, где функциональным параметром является влияние на рост или метаболизм популяции эукариотических клеток, влияние на клетки-мишени или влияние соединения на клетки-мишени.
24. Способ по любому из пп.1-14, где способ осуществляют в многолуночных планшетах и/или с применением автоматизированного дозирования и/или используя робототехнику.
25. Способ для выявления и выбора оптимального стехиометрического соотношения между химическими соединениями в смеси, содержащей, по меньшей мере, 2 химических соединения, указанная смесь проявляет желательный функциональный эффект, где способ включает стадии:
aa) обеспечение p образцов, каждый из которых содержит одно химическое соединение для предоставления в смеси;
bb) разведение каждого из указанных p образцов в q раз для получения p наборов образцов, каждый из которых содержит одно и то же химическое соединение в различных концентрациях,
cc) смешивание 2 или более образцов, полученных на стадиях aa и bb во всех возможных комбинациях для получения смесей подлежащих анализу,
dd) подвергание указанных смесей функциональному анализу, позволяющему измерять функциональный эффект, для определения зависимости между измеряемым функциональным эффектом и концентрацией химических соединений в смеси, и
ee) отбор смеси с желательным функциональным эффектом.
26. Способ по п.25, где на стадии bb образцы разводят с фактором разведения 2, 5, 10, 20, 50 или 100.
27. Способ по п.25 или 26, где p представляет собой целое число, величина которого от 2 или более, более предпочтительно между 2 и 24, еще более предпочтительно, между 2 и 12.
28. Способ по п.25 или 26, где q представляет собой целое число, величина которого составляет 1, 2, 3, 4 или 5.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10314408P | 2008-10-06 | 2008-10-06 | |
| US61/103,144 | 2008-10-06 | ||
| DKPA200801405 | 2008-10-06 | ||
| DKPA200801405 | 2008-10-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011118376A true RU2011118376A (ru) | 2012-11-20 |
Family
ID=40524935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011118376/15A RU2011118376A (ru) | 2008-10-06 | 2009-10-06 | Способ выявления и отбора кандидатов лекарственного средства для комбинированных фармацевтических продуктов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110224094A1 (ru) |
| EP (1) | EP2335068A4 (ru) |
| JP (1) | JP2012504770A (ru) |
| KR (1) | KR20110081284A (ru) |
| CN (1) | CN102265152A (ru) |
| AU (1) | AU2009301505A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0920032A2 (ru) |
| CA (1) | CA2739476A1 (ru) |
| IL (1) | IL211668A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011003480A (ru) |
| NZ (1) | NZ592013A (ru) |
| RU (1) | RU2011118376A (ru) |
| WO (1) | WO2010040356A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201102178B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2635604B1 (en) * | 2010-11-01 | 2016-11-30 | Symphogen A/S | Pan-her antibody composition |
| AU2013255537B2 (en) | 2012-05-02 | 2018-02-15 | Symphogen A/S | Humanized pan-her antibody compositions |
| CN108456682A (zh) * | 2017-02-17 | 2018-08-28 | 苏州金唯智生物科技有限公司 | 一种单克隆抗体的筛选方法及其应用 |
| PE20191741A1 (es) | 2017-04-05 | 2019-12-12 | Symphogen As | Terapias combinadas dirigidas a pd-1, tim-3, y lag-3 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2058252A1 (en) * | 1991-03-18 | 1992-09-19 | Linda R. Robertson | Synergistic product selection test for biocides |
| US7264932B2 (en) * | 1999-09-24 | 2007-09-04 | Applera Corporation | Nuclease inhibitor cocktail |
| ATE481499T1 (de) * | 1999-09-24 | 2010-10-15 | Ambion Inc | Cocktail von nukleaseinhibitoren |
| TW573125B (en) * | 2001-08-29 | 2004-01-21 | Combinatorx Inc | A screening system for identifying drug-drug interactions and methods of use thereof |
| TWI333977B (en) * | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| EP1771483A1 (en) * | 2004-07-20 | 2007-04-11 | Symphogen A/S | Anti-rhesus d recombinant polyclonal antibody and methods of manufacture |
| JP2009518320A (ja) * | 2005-12-05 | 2009-05-07 | シュムフォウエン アクティーゼルスカブ | 抗オルトポックスウイルス組換えポリクローナル抗体 |
| KR20080113223A (ko) * | 2006-03-06 | 2008-12-29 | 심포젠 에이/에스 | 호흡기세포 융합 바이러스 감염 치료용 재조합 폴리클로날 항체 |
| DK2132229T3 (en) * | 2007-03-01 | 2016-06-20 | Symphogen As | Recombinant anti-epidermal growth factor receptor-ANTIBODY COMPOSITIONS |
| US7879392B2 (en) * | 2007-10-15 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Compositions with elongated particles having varying charges and aspect ratios |
-
2009
- 2009-10-06 US US13/122,713 patent/US20110224094A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 KR KR1020117010325A patent/KR20110081284A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-10-06 WO PCT/DK2009/050264 patent/WO2010040356A1/en active Application Filing
- 2009-10-06 CN CN2009801487110A patent/CN102265152A/zh active Pending
- 2009-10-06 JP JP2011530366A patent/JP2012504770A/ja active Pending
- 2009-10-06 MX MX2011003480A patent/MX2011003480A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-06 RU RU2011118376/15A patent/RU2011118376A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-10-06 AU AU2009301505A patent/AU2009301505A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 CA CA2739476A patent/CA2739476A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 BR BRPI0920032A patent/BRPI0920032A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-06 NZ NZ592013A patent/NZ592013A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-10-06 EP EP09818789A patent/EP2335068A4/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-10 IL IL211668A patent/IL211668A0/en unknown
- 2011-03-23 ZA ZA2011/02178A patent/ZA201102178B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010040356A1 (en) | 2010-04-15 |
| EP2335068A1 (en) | 2011-06-22 |
| KR20110081284A (ko) | 2011-07-13 |
| CA2739476A1 (en) | 2010-04-15 |
| AU2009301505A1 (en) | 2010-04-15 |
| ZA201102178B (en) | 2011-12-28 |
| BRPI0920032A2 (pt) | 2017-06-27 |
| NZ592013A (en) | 2012-06-29 |
| US20110224094A1 (en) | 2011-09-15 |
| MX2011003480A (es) | 2011-04-21 |
| JP2012504770A (ja) | 2012-02-23 |
| CN102265152A (zh) | 2011-11-30 |
| IL211668A0 (en) | 2011-05-31 |
| EP2335068A4 (en) | 2012-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Single-cell mass cytometry analysis of the human endocrine pancreas | |
| Chung et al. | In vitro and in vivo assessment of ADME and PK properties during lead selection and lead optimization–guidelines, benchmarks and rules of thumb | |
| Steinfath et al. | Discovering plant metabolic biomarkers for phenotype prediction using an untargeted approach | |
| An et al. | Cell-based assays for high-throughput screening | |
| Pedersen et al. | Quantification of multiple elements in dried blood spot samples | |
| Volpe | Transporter assays as useful in vitro tools in drug discovery and development | |
| Ulleberg et al. | Plasma creatinine in dogs: intra-and inter-laboratory variation in 10 European veterinary laboratories | |
| EP2966447B1 (en) | Multi-diagnosis parallel-type linear biochip | |
| RU2011118376A (ru) | Способ выявления и отбора кандидатов лекарственного средства для комбинированных фармацевтических продуктов | |
| Krol et al. | How does eDNA compare to traditional trapping? Detecting mosquito communities in South-African freshwater ponds | |
| CN109060972A (zh) | 兔血在制备人疾病体外诊断试剂盒中的应用 | |
| Clarke et al. | Normalization and statistical analysis of multiplexed bead-based immunoassay data using mixed-effects modeling | |
| Runcie et al. | Genomic characterization of the evolutionary potential of the sea urchin Strongylocentrotus droebachiensis facing ocean acidification | |
| Bader et al. | Urinary creatinine concentrations in an industrial workforce and comparison with reference values of the general population | |
| US20210389307A1 (en) | Methods for detecting hook effect(s) associated with anaylte(s) of interest during or resulting from the conductance of diagnostic assay(s) | |
| Pleil et al. | Immunochemistry for high-throughput screening of human exhaled breath condensate (EBC) media: implementation of automated Quanterix SIMOA instrumentation | |
| Shokhirev et al. | FlowMax: a computational tool for maximum likelihood deconvolution of CFSE time courses | |
| Miller et al. | Using colony size to measure fitness in Saccharomyces cerevisiae | |
| Landry et al. | Studying cellular signal transduction with OMIC technologies | |
| McGrath et al. | Assessment of a multiplexing high throughput immunochemical SPR biosensor in measuring multiple proteins on a single biosensor chip | |
| Geertjens et al. | A general framework for straightforward model construction of multi-component thermodynamic equilibrium systems | |
| Hentz et al. | Effect of liquid-handling accuracy on assay performance | |
| Ménard et al. | High-throughput biochemical phenotyping for plants | |
| WO2021092004A1 (en) | Methods and kits for quantitating radiation exposure | |
| Taleuzzaman et al. | Bio-Analytical Method Validation-A Review |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140113 |