RU2011113366A - METHOD FOR DETERMINING THE CONTENT OF FOOD PROTEINS - Google Patents

METHOD FOR DETERMINING THE CONTENT OF FOOD PROTEINS Download PDF

Info

Publication number
RU2011113366A
RU2011113366A RU2011113366/10A RU2011113366A RU2011113366A RU 2011113366 A RU2011113366 A RU 2011113366A RU 2011113366/10 A RU2011113366/10 A RU 2011113366/10A RU 2011113366 A RU2011113366 A RU 2011113366A RU 2011113366 A RU2011113366 A RU 2011113366A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
food
content
proteins
pancreatic juice
enzymatic
Prior art date
Application number
RU2011113366/10A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2473699C2 (en
Inventor
Владимир Георгиевич Вертипрахов (RU)
Владимир Георгиевич Вертипрахов
Елена Сергеевна Цуканова (RU)
Елена Сергеевна Цуканова
Мария Николаевна Бутенко (RU)
Мария Николаевна Бутенко
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный гуманитарно-педаго
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный гуманитарно-педагогический университет им. Н.Г. Чернышевского"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный гуманитарно-педаго, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный гуманитарно-педагогический университет им. Н.Г. Чернышевского" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный гуманитарно-педаго
Priority to RU2011113366/10A priority Critical patent/RU2473699C2/en
Publication of RU2011113366A publication Critical patent/RU2011113366A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2473699C2 publication Critical patent/RU2473699C2/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ определения содержания пищевых белков, включающий последовательно проводимые смешивание в заданных пропорциях опытных образцов субстрата и ферментативного вещества в соединении со стабилизирующим раствором, инкубирование образованной смеси в определенном периоде времени при температуре 37°С, центрифугирование образовавшегося после инкубирования ферментативно-субстратного комплекса для получения чистой жидкой фракции и оценку количественного содержания пищевых белков расчетным путем, отличающийся тем, что смешивание опытных образцов производят с ферментативным веществом в виде панкреатического сока или эквивалентного по ферментативному составу натурального заменителя, предварительно разбавленного стабилизирующим раствором до 50% концентрации при его соотношении с массой опытного образца субстрата 1:10, инкубирование подготовленной смеси ведут в течение 5-15 мин, перед проведением оценки количественного содержания пищевых белков, полученный в результате центрифугирования объем чистой жидкой фракции, разбавляют стабилизирующим раствором в соотношении 1:100-200, при этом количество пищевых белков рассчитывают по процентному расходу ферментов протеазы на взаимосвязь с пищевым белком в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока. ! 2. Способ определения содержания пищевых белков по п.1, отличающийся тем, что на стадии оценки количественного содержания пищевых белков дополнительно проводят оценку количественного содержания пищевых углеводов, при этом количество пищевых углеводов рассчитывают по процентному расходу ферментов амилазы на взаимосвязь с пищевыми углевода� 1. A method for determining the content of food proteins, which includes sequentially mixing in predetermined proportions experimental samples of the substrate and the enzymatic substance in combination with a stabilizing solution, incubating the resulting mixture for a certain period of time at a temperature of 37 ° C, centrifuging the enzymatic-substrate complex formed after incubation to obtain pure liquid fraction and the assessment of the quantitative content of food proteins by calculation, characterized in that the mixing of op These samples are produced with an enzymatic substance in the form of pancreatic juice or an equivalent substitute for the enzymatic composition preliminarily diluted with a stabilizing solution to 50% concentration at a ratio of 1:10 to the test sample, incubation of the prepared mixture is carried out for 5-15 minutes, before by assessing the quantitative content of food proteins, the volume of the pure liquid fraction obtained by centrifugation is diluted with a stabilizing solution in the ratio 1: 100-200, the amount of dietary protein calculated on percentage flow on protease enzymes relationship with food protein compared to a control sample of pancreatic juice solution. ! 2. The method for determining the content of food proteins according to claim 1, characterized in that at the stage of assessing the quantitative content of food proteins, an additional assessment is made of the quantitative content of food carbohydrates, while the amount of food carbohydrates is calculated by the percentage consumption of amylase enzymes for the relationship with food carbohydrates

Claims (4)

1. Способ определения содержания пищевых белков, включающий последовательно проводимые смешивание в заданных пропорциях опытных образцов субстрата и ферментативного вещества в соединении со стабилизирующим раствором, инкубирование образованной смеси в определенном периоде времени при температуре 37°С, центрифугирование образовавшегося после инкубирования ферментативно-субстратного комплекса для получения чистой жидкой фракции и оценку количественного содержания пищевых белков расчетным путем, отличающийся тем, что смешивание опытных образцов производят с ферментативным веществом в виде панкреатического сока или эквивалентного по ферментативному составу натурального заменителя, предварительно разбавленного стабилизирующим раствором до 50% концентрации при его соотношении с массой опытного образца субстрата 1:10, инкубирование подготовленной смеси ведут в течение 5-15 мин, перед проведением оценки количественного содержания пищевых белков, полученный в результате центрифугирования объем чистой жидкой фракции, разбавляют стабилизирующим раствором в соотношении 1:100-200, при этом количество пищевых белков рассчитывают по процентному расходу ферментов протеазы на взаимосвязь с пищевым белком в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока.1. A method for determining the content of food proteins, which includes sequentially mixing in predetermined proportions experimental samples of the substrate and the enzymatic substance in combination with a stabilizing solution, incubating the resulting mixture for a certain period of time at a temperature of 37 ° C, centrifuging the enzymatic-substrate complex formed after incubation to obtain pure liquid fraction and the assessment of the quantitative content of food proteins by calculation, characterized in that the mixing of op These samples are produced with an enzymatic substance in the form of pancreatic juice or an equivalent substitute for the enzymatic composition preliminarily diluted with a stabilizing solution to 50% concentration at a ratio of 1:10 to the test sample, incubation of the prepared mixture is carried out for 5-15 minutes, before by assessing the quantitative content of food proteins, the volume of the pure liquid fraction obtained by centrifugation is diluted with a stabilizing solution in the ratio 1: 100-200, the amount of dietary protein calculated on percentage flow on protease enzymes relationship with food protein compared to a control sample of pancreatic juice solution. 2. Способ определения содержания пищевых белков по п.1, отличающийся тем, что на стадии оценки количественного содержания пищевых белков дополнительно проводят оценку количественного содержания пищевых углеводов, при этом количество пищевых углеводов рассчитывают по процентному расходу ферментов амилазы на взаимосвязь с пищевыми углеводами в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока.2. The method for determining the content of food proteins according to claim 1, characterized in that at the stage of assessing the quantitative content of food proteins, an additional assessment is made of the quantitative content of food carbohydrates, while the amount of food carbohydrates is calculated by the percentage consumption of amylase enzymes for the relationship with food carbohydrates in comparison with control breakdown of a solution of pancreatic juice. 3. Способ определения содержания пищевых белков по п.1, отличающийся тем, что на стадии оценки количественного содержания пищевых белков дополнительно проводят оценку количественного содержания пищевых жиров, при этом количество пищевых жиров рассчитывают по процентному расходу ферментов липазы на взаимосвязь с пищевыми жирами в сравнении с контрольной пробой раствора панкреатического сока.3. The method for determining the content of dietary proteins according to claim 1, characterized in that at the stage of assessing the quantitative content of dietary proteins, an additional assessment is made of the quantitative content of dietary fat, while the amount of dietary fat is calculated by the percentage consumption of lipase enzymes for the relationship with dietary fat in comparison with control breakdown of a solution of pancreatic juice. 4. Способ определения содержания пищевых белков по п.1, отличающийся тем, что для определения содержания ингибиторов протеаз один опытный образец субстрата перед смешиванием с раствором панкреатического сока подвергают термообработке при 110-130°С в течение 9-11 мин и оценку содержания ингибиторов протеаз проводят расчетным путем по расходу ферментов протеазы на взаимосвязь с ингибиторами в сравнении с контрольной пробой панкреатического сока. 4. The method for determining the content of food proteins according to claim 1, characterized in that to determine the content of protease inhibitors, one test sample of the substrate is subjected to heat treatment at 110-130 ° C for 9-11 minutes and the content of protease inhibitors is mixed before mixing with a solution of pancreatic juice carried out by calculation of the consumption of protease enzymes for the relationship with inhibitors in comparison with a control sample of pancreatic juice.
RU2011113366/10A 2011-04-06 2011-04-06 Quantitative food proteins content determination method RU2473699C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011113366/10A RU2473699C2 (en) 2011-04-06 2011-04-06 Quantitative food proteins content determination method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011113366/10A RU2473699C2 (en) 2011-04-06 2011-04-06 Quantitative food proteins content determination method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011113366A true RU2011113366A (en) 2012-10-20
RU2473699C2 RU2473699C2 (en) 2013-01-27

Family

ID=47144802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011113366/10A RU2473699C2 (en) 2011-04-06 2011-04-06 Quantitative food proteins content determination method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2473699C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623875C1 (en) * 2016-02-19 2017-06-29 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства" Method for biochemical determination of proteolytic enzymes activity in blood

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2513840A1 (en) * 1974-04-02 1975-10-23 Commw Scient Ind Res Org REAGENT FOR THE COLORIMETRIC DETERMINATION OF PROTEIN, METHOD FOR DETERMINATION OF PROTEIN USING THE APPLICABLE REAGENT AND DEVICE FOR CARRYING OUT THE METHOD
DE2841567C2 (en) * 1978-09-23 1980-10-16 W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau Method for determining the protein content in food
SU1247750A1 (en) * 1984-07-26 1986-07-30 Всесоюзный Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Селекционно-Генетический Институт Method of determining digestion ability of grain proteins
RU2022021C1 (en) * 1991-09-03 1994-10-30 Казахский научно-исследовательский институт земледелия им.В.Р.Вильямса Method for determining digestibility of proteins

Also Published As

Publication number Publication date
RU2473699C2 (en) 2013-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Evans et al. Stearate preferentially induces apoptosis in human breast cancer cells
Huang et al. Combined effect of ultrasound and enzymatic treatments on production of ACE inhibitory peptides from wheat germ protein
Silva et al. Effects of preslaughter stress levels on the post-mortem sarcoplasmic proteomic profile of gilthead seabream muscle
Lakkur et al. Oxidative balance score and oxidative stress biomarkers in a study of Whites, African Americans, and African immigrants
WO2008036835A3 (en) Methods and compositions for upregulation of peroxiredoxin activity
BR112013006444A2 (en) coagulation composition uses, serum sample preparation vessels, serum sample preparation, analyte detection methods of interest and for diagnosing the presence, absence or severity of disease or condition in a subject and serum samples
Koppelman et al. Parvalbumin in fish skin-derived gelatin: is there a risk for fish allergic consumers?
Schubert et al. The peroxisome proliferator–activated receptor (PPAR)-γ antagonist 2-Chloro-5-Nitro-N-Phenylbenzamide (GW9662) triggers perilipin 2 expression via PPARδ and induces lipogenesis and triglyceride Accumulation in Human THP-1 macrophages
Zeng et al. Improving the foaming properties of soy protein isolate through partial enzymatic hydrolysis
Kameshima et al. Visceral adipose tissue‐derived serine protease inhibitor augments acetylcholine‐induced relaxation via the inhibition of acetylcholine esterase activity in rat isolated mesenteric artery
Jessica et al. Group IIa secretory phospholipase expression correlates with group IIa secretory phospholipase inhibition–mediated cell death in K-ras mutant lung cancer cells
RU2011113366A (en) METHOD FOR DETERMINING THE CONTENT OF FOOD PROTEINS
McGraw et al. Partially hydrolyzed soy protein shows enhanced transport of amino acids compared to nonhydrolyzed protein across an intestinal epithelial cell monolayer
RU2013154278A (en) QUICK AND PRECISE ANALYSIS OF PROTEIN Sialylation
Fritsch et al. Normalization of haemostatic alterations in overweight children with weight loss due to lifestyle intervention
RU2009128762A (en) METHOD AND SET FOR IMMUNO-ENZYME DETERMINATION OF FUNCTIONAL ACTIVITY OF HUMAN COMPLEMENT COMPONENT C3
Chen et al. Optimisation process of walnut protein hydrolysed as an antioxidant candidate
Tang et al. The combination of Rhizopus chinensis lipase and transglutaminase affects the rheology and glutenin macropolymer properties of frozen dough
Martin Proteinase activities of kiwifruit, pineapple and papaya using ovalbumin, soy protein, casein and bovine serum albumin as substrates
RU2009109664A (en) METHOD FOR IDENTIFICATION AND DETERMINATION OF THE ORIGIN OF UNKNOWN SUBSTANCES IN THE BIOLOGICAL LIQUIDS OF PATIENTS WHO TAKE THE DRUG OR PSYCHOACTIVE SUBSTANCES
Awde et al. Relationship between proteolytic activities and cooking loss variability in liver issued from force-fed mule ducks
CO6361945A2 (en) METHODS TO DETERMINE TGF-LEVELS IN A COMPOSITION
IN2014MN01015A (en)
Butré Introducing enzyme selectivity as a quantitative parameter to describe the effects of substrate concentration on protein hydrolysis
Huang et al. Dynamic Changes in Gut Microbiota-Derived Metabolite Trimethylamine-N-Oxide and Risk of Type 2 Diabetes Mellitus: Potential for Dietary Changes in Diabetes Prevention

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140407