RU2010151748A - METHOD FOR PRODUCING PALLADIUM SOLUBLE IN NITRIC ACID - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING PALLADIUM SOLUBLE IN NITRIC ACID Download PDF

Info

Publication number
RU2010151748A
RU2010151748A RU2010151748/02A RU2010151748A RU2010151748A RU 2010151748 A RU2010151748 A RU 2010151748A RU 2010151748/02 A RU2010151748/02 A RU 2010151748/02A RU 2010151748 A RU2010151748 A RU 2010151748A RU 2010151748 A RU2010151748 A RU 2010151748A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
aqueous solution
amount
taken
compound
Prior art date
Application number
RU2010151748/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2463366C2 (en
Inventor
Руслан Фаатович Мулагалеев (RU)
Руслан Фаатович Мулагалеев
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) (RU), Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) (RU)
Priority to RU2010151748/02A priority Critical patent/RU2463366C2/en
Publication of RU2010151748A publication Critical patent/RU2010151748A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2463366C2 publication Critical patent/RU2463366C2/en

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения палладия, растворимого в азотной кислоте, включающий восстановление суспензии порошка соединения палладия(II), отличающийся тем, что в качестве соединения палладия(II) используется хлорид палладия(II), а восстановление ведут при температуре (50-110)°С (20-50) %-ным водным раствором формиата натрия или (20-70)%-ным водным раствором формиата аммония, подкисленного концентрированной муравьиной или ледяной уксусной кислотой до значения рН (3-5), подогретого до (50-110)°С и взятого в количестве (110-150)% от мольного количества палладия, в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве (200-400)% от мольного количества палладия, в виде (70-100)%-ого водного раствора. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановление ведут водным раствором формиата натрия или водным раствором формиата аммония, взятого в количестве (50-100)% от мольного количества палладия, в присутствии муравьиной кислоты, взятой в количестве (200-400)% от мольного количества палладия, в виде (60-95)%-ого водного раствора. ! 3. Способ получения палладия, растворимого в азотной кислоте, включающий восстановление суспензии порошка соединения палладия(II), отличающийся тем, что в качестве соединения палладия(II) используется хлорид палладия(II), а восстановление ведут при температуре (50-110)°С водным раствором муравьиной кислоты, взятой в количестве (200-500)% от мольного количества палладия, в виде концентрированного (60-95)%-ого водного раствора, с добавлением (5-15)%-ого водного раствора аммиака до достижении рН раствора значения (3-5). 1. A method of producing palladium, soluble in nitric acid, including the restoration of a suspension of a powder of a palladium (II) compound, characterized in that palladium (II) chloride is used as a palladium (II) compound, and the reduction is carried out at a temperature of (50-110) ° With (20-50)% aqueous solution of sodium formate or (20-70)% aqueous solution of ammonium formate acidified with concentrated formic or glacial acetic acid to pH (3-5), heated to (50-110) ° C and taken in the amount of (110-150)% of the molar amount of palladium, in the presence of acetic acid, taken in the amount of (200-400)% of the molar amount of palladium, in the form of (70-100)% aqueous solution. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the reduction is carried out with an aqueous solution of sodium formate or an aqueous solution of ammonium formate taken in an amount (50-100)% of the molar amount of palladium, in the presence of formic acid taken in an amount (200-400 )% of the molar amount of palladium, in the form of (60-95)% - th aqueous solution. ! 3. A method of producing palladium, soluble in nitric acid, including the restoration of a suspension of a powder of a palladium (II) compound, characterized in that palladium (II) chloride is used as a palladium (II) compound, and the reduction is carried out at a temperature of (50-110) ° With an aqueous solution of formic acid, taken in an amount of (200-500)% of the molar amount of palladium, in the form of a concentrated (60-95)% aqueous solution, with the addition of (5-15)% aqueous ammonia until pH is reached solution values (3-5).

Claims (3)

1. Способ получения палладия, растворимого в азотной кислоте, включающий восстановление суспензии порошка соединения палладия(II), отличающийся тем, что в качестве соединения палладия(II) используется хлорид палладия(II), а восстановление ведут при температуре (50-110)°С (20-50) %-ным водным раствором формиата натрия или (20-70)%-ным водным раствором формиата аммония, подкисленного концентрированной муравьиной или ледяной уксусной кислотой до значения рН (3-5), подогретого до (50-110)°С и взятого в количестве (110-150)% от мольного количества палладия, в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве (200-400)% от мольного количества палладия, в виде (70-100)%-ого водного раствора.1. A method of producing palladium soluble in nitric acid, comprising restoring a suspension of a powder of a palladium (II) compound, characterized in that palladium (II) chloride is used as a palladium (II) compound, and the reduction is carried out at a temperature of (50-110) ° With (20-50)% aqueous solution of sodium formate or (20-70)% - aqueous solution of ammonium formate, acidified with concentrated formic or glacial acetic acid to a pH value of (3-5), heated to (50-110) ° C and taken in an amount of (110-150)% of the molar amount of palladium, in the presence of Wii acetic acid, present in an amount (200-400)% of the molar amount of palladium in the form of (70-100)% - th aqueous solution. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановление ведут водным раствором формиата натрия или водным раствором формиата аммония, взятого в количестве (50-100)% от мольного количества палладия, в присутствии муравьиной кислоты, взятой в количестве (200-400)% от мольного количества палладия, в виде (60-95)%-ого водного раствора.2. The method according to claim 1, characterized in that the reduction is carried out with an aqueous solution of sodium formate or an aqueous solution of ammonium formate, taken in an amount of (50-100)% of the molar amount of palladium, in the presence of formic acid, taken in an amount of (200-400 )% of the molar amount of palladium, in the form of a (60-95)% aqueous solution. 3. Способ получения палладия, растворимого в азотной кислоте, включающий восстановление суспензии порошка соединения палладия(II), отличающийся тем, что в качестве соединения палладия(II) используется хлорид палладия(II), а восстановление ведут при температуре (50-110)°С водным раствором муравьиной кислоты, взятой в количестве (200-500)% от мольного количества палладия, в виде концентрированного (60-95)%-ого водного раствора, с добавлением (5-15)%-ого водного раствора аммиака до достижении рН раствора значения (3-5). 3. A method of producing palladium soluble in nitric acid, comprising restoring a suspension of a powder of a palladium (II) compound, characterized in that palladium (II) chloride is used as a palladium (II) compound, and the reduction is carried out at a temperature of (50-110) ° With an aqueous solution of formic acid taken in an amount of (200-500)% of the molar amount of palladium, in the form of a concentrated (60-95)% aqueous solution, with the addition of a (5-15)% aqueous ammonia solution until pH is reached solution values (3-5).
RU2010151748/02A 2010-12-16 2010-12-16 Method to produce palladium soluble in nitric acid RU2463366C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010151748/02A RU2463366C2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Method to produce palladium soluble in nitric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010151748/02A RU2463366C2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Method to produce palladium soluble in nitric acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010151748A true RU2010151748A (en) 2012-06-27
RU2463366C2 RU2463366C2 (en) 2012-10-10

Family

ID=46681492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151748/02A RU2463366C2 (en) 2010-12-16 2010-12-16 Method to produce palladium soluble in nitric acid

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2463366C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2579593C1 (en) * 2014-12-19 2016-04-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) Method of producing nitrosyl chloride compounds of palladium

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2113252A (en) * 1981-08-12 1983-08-03 Robert Henry Perrin Recovery of metals from solutions
GB2103659A (en) * 1981-08-12 1983-02-23 Robert Henry Perrin Recovery of precious metals from solutions
RU2136769C1 (en) * 1998-09-03 1999-09-10 Оао "Институт Гинцветмет" Method of producing of palladium metal powder
RU2186863C1 (en) * 2000-12-25 2002-08-10 ОАО "Красноярский завод цветных металлов им. В.Н.Гулидова" Method of palladium powder production
RU2242429C1 (en) * 2003-07-07 2004-12-20 Закрытое акционерное общество "Прерамет" Method for production of palladium nitrate

Also Published As

Publication number Publication date
RU2463366C2 (en) 2012-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012145522A3 (en) Deep eutectic solvent systems and methods
MX352476B (en) NEW HIGH VISCOSITY CARBOXYMETHYL CELLULOSE and METHOD OF PREPARATION.
MX2020010835A (en) Methods of preparing a catalyst with low hrvoc emissions.
RU2013120972A (en) MAGNESIUM HYDROXIDE WITH A HIGH RELATIONSHIP OF CRYSTAL SIZES
AU2012282543A8 (en) Hydrophobised calcium carbonate particles
WO2013072638A3 (en) Partially soluble dextrins of high molecular weight
NZ591364A (en) Soluble canola protein isolate production from protein micellar mass
EA201290468A1 (en) NON-MONITORING COMPOSITION OF POTASSIUM CHLORIDE, METHOD FOR ITS PREPARATION AND APPLICATION
BR112015019669A2 (en) production method of a compound
TN2012000585A1 (en) Process for preparing crystalline 3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboxymethyl)-4-(4-ethoxybenzyl)undecanedioic acid and use for production of primovist®
RU2010151748A (en) METHOD FOR PRODUCING PALLADIUM SOLUBLE IN NITRIC ACID
PE20121473A1 (en) USE OF 4- [ETHYL (DIMETHYL) AMMONIUM] BUTANOATE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
MY160461A (en) Process for producing granules comprising one or more complexing agent salts
RU2008109262A (en) METHOD FOR PRODUCING SILVER
EP2733134A3 (en) Alternative to tetrazene
AR091814A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING CARBOXIMETILCELLULOSE FROM AGROINDUSTRIAL AND CARBOXIMETILCELLULOSE WASTE AND ITS USE
RU2011146227A (en) METHOD FOR PRODUCING A CHITOSAN-NUCLEINE HYDROLYSATE
RU2013116171A (en) METHOD FOR MODIFICATION OF CARBON HEMOSORBENT
MX2021004516A (en) Method for producing lanthanum carbonate hydrate.
CN103736490B (en) The Catalysts and its preparation method of hydrogen cyanide burst size in selectivity reducing cigarette main flume based on nickel oxide
RU2007130745A (en) METHOD FOR PROCESSING RICE HUSBAND
RU2012119437A (en) METHOD FOR PRODUCING ACTIVATED CELLULOSE
TH98005B (en) Fermented fish seasoning and methods for producing fermented fish seasoning
RO128509A8 (en) Cellulose nano fibres and process for making the same
RU2008139721A (en) CHLORACTIVE PRODUCT AND METHOD OF ITS PRODUCTION BASED ON N, N-Dichloroarylsulphamides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121217