RU2010143564A - Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания - Google Patents

Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания Download PDF

Info

Publication number
RU2010143564A
RU2010143564A RU2010143564/12A RU2010143564A RU2010143564A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A RU 2010143564/12 A RU2010143564/12 A RU 2010143564/12A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
mono
alkyl
paragraph
Prior art date
Application number
RU2010143564/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495972C2 (ru
Inventor
Эндрю Клайв ДЖЭКСОН (CH)
Эндрю Клайв ДЖЭКСОН
Девид ПУДДИПХАТТ (CH)
Девид ПУДДИПХАТТ
Седрик КЛЯЙН (FR)
Седрик КЛЯЙН
Original Assignee
Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg), Клариант Финанс (Бви) Лимитед filed Critical Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Priority claimed from PCT/EP2009/052919 external-priority patent/WO2009118247A1/en
Publication of RU2010143564A publication Critical patent/RU2010143564A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495972C2 publication Critical patent/RU2495972C2/ru

Links

Abstract

1. Соединение формулы (1), ! ! где R1 обозначает водород или SO3 -, ! R2 обозначает водород или SO3 -, ! R3 обозначает водород, С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, ! R4 обозначает С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, СН(СO2 -)СН2СO2 - или CH(CO2 -)CH2CH2CO2 -, бензил или ! R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и где ! М обозначает, стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в формуле (1) и представляет собой комбинацию Mg2+ вместе с по меньшей мере 1, предпочтительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6, более предпочтительно 1, 2 или 3, еще более предпочтительно 1 или 2, дополнительными катионами, причем дополнительные катионы выбирают из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+, аммония, моно-C1-С4-алкил-ди-С2-С3-гидроксиалкиламмония, ди-С1-С4-алкил-моно-С2-С3-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С2-С3 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей. ! 2. Соединение формулы (1) по пункту 1, где ! R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN; R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH(CO2 -)CH2CO2 -, CH(CO2 -)CH2CH2CO2 - или бензил. ! 3. Способ получения соединения формулы (1), как определено в пункте 1, отличающийся реакцией А, за которой следует реакция В, за которой следует реакция С, ! где в реакции А соединение формулы (10) подвергают взаимодействию с соединением формулы (11), получая соединение формулы (12); ! ! в реакции В соединение формулы (12) подвергают взаимодействию с соединением формулы (13), получая со�

Claims (9)

1. Соединение формулы (1),
Figure 00000001
где R1 обозначает водород или SO3-,
R2 обозначает водород или SO3-,
R3 обозначает водород, С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2-, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R4 обозначает С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2-, СН(СO2-)СН2СO2- или CH(CO2-)CH2CH2CO2-, бензил или
R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и где
М обозначает, стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в формуле (1) и представляет собой комбинацию Mg2+ вместе с по меньшей мере 1, предпочтительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6, более предпочтительно 1, 2 или 3, еще более предпочтительно 1 или 2, дополнительными катионами, причем дополнительные катионы выбирают из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+, аммония, моно-C14-алкил-ди-С23-гидроксиалкиламмония, ди-С14-алкил-моно-С23-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С23 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
2. Соединение формулы (1) по пункту 1, где
R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2-, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN; R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2-, CH(CO2-)CH2CO2-, CH(CO2-)CH2CH2CO2- или бензил.
3. Способ получения соединения формулы (1), как определено в пункте 1, отличающийся реакцией А, за которой следует реакция В, за которой следует реакция С,
где в реакции А соединение формулы (10) подвергают взаимодействию с соединением формулы (11), получая соединение формулы (12);
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
в реакции В соединение формулы (12) подвергают взаимодействию с соединением формулы (13), получая соединение формулы (14);
Figure 00000005
Figure 00000006
и в реакции С соединение формулы (14) подвергают взаимодействию с соединением формулы (15), получая соединение формулы (1),
Figure 00000007
где R1, R2, R3 и R4 определены в п.1;
M1 одинаковые или разные в формулах (13) и (14), и M1 обозначает стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в указанных формулах и представляет собой по меньшей мере 1 катион, выбранный из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+ аммония, моно-С14-алкил-ди-С23-гидроксиалкиламмония, ди-С14-алкил-моно-С23-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С23 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
М2 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или разными в формулах (10) и (12), и М2 представляет собой стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в указанных формулах в случае, когда или R1 или R2 или как R1, так и R2 представляют собой SO3, и определен так же, как M1,
при условии, что, по меньшей мере, одну из реакций А, В или С проводят в присутствии катиона CAT, причем катион CAT представляет собой Mg2+.
4. Способ получения соединения формулы (1) как определено в п.1, отличающийся смешиванием соединения формулы (20) с компонентом b), который представляет собой соль магния MS2, в водной среде,
Figure 00000008
где R1, R2, R3 и R4 определены в пункте 1;
Т уравновешивает анионный заряд и обозначает требуемый стехиометрический эквивалент катиона, выбранного из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, аммония, моно-С14-алкил-ди-С23-гидроксиалкиламмония, ди-С14-алкил-моно-С23-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С23 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
5. Способ по пункту 4, где соль магния MS2 выбрана из группы, состоящей из ацетата магния, бромида магния, хлорида магния, формиата магния, йодида магния, нитрата магния, сульфата магния и тиосульфата магния.
6. Способ по пункту 4 или 5, где смешивание осуществляют в водном растворе.
7. Применение соединения формулы (20) как определено в пункте 4 для получения соединения формулы (1) как определено в пункте 1.
8. Применение соединения формулы (1) как определено в пункте 1 в композициях для проклейки для отбеливания бумаги.
9. Способ оптического отбеливания бумаги, включающий стадии
a) нанесения композиции для проклейки, содержащей соединение формулы (1) по пункту 1, на бумагу,
b) сушки обработанной бумаги.
RU2010143564/04A 2008-03-26 2009-03-12 Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания RU2495972C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08102906.8 2008-03-26
EP08102906 2008-03-26
EP08171223 2008-12-10
EP08171223.4 2008-12-10
EP08171480 2008-12-12
EP08171480.0 2008-12-12
PCT/EP2009/052919 WO2009118247A1 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical brightening compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010143564A true RU2010143564A (ru) 2012-05-10
RU2495972C2 RU2495972C2 (ru) 2013-10-20

Family

ID=46311701

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143566/04A RU2495973C2 (ru) 2008-03-26 2009-03-12 Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания
RU2010143564/04A RU2495972C2 (ru) 2008-03-26 2009-03-12 Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143566/04A RU2495973C2 (ru) 2008-03-26 2009-03-12 Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания

Country Status (1)

Country Link
RU (2) RU2495973C2 (ru)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442848A (en) * 1966-03-15 1969-05-06 Kuraray Co Polyvinyl alcohol sizing compositions containing deliquescent compounds and plasticizers
US3479349A (en) * 1967-08-03 1969-11-18 Geigy Chem Corp Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids
CH572128A5 (ru) * 1973-10-19 1976-01-30 Sandoz Ag
CH603879B5 (ru) * 1975-02-28 1978-08-31 Ciba Geigy Ag
US6228217B1 (en) * 1995-01-13 2001-05-08 Hercules Incorporated Strength of paper made from pulp containing surface active, carboxyl compounds
RU2004139044A (ru) * 2002-06-11 2006-01-10 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) Отбеливающие пигменты
BRPI0413352A (pt) * 2003-08-06 2006-10-10 Ciba Sc Holding Ag composição para o branqueamento fluorescente de papel
EP1571149A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010143566A (ru) 2012-05-10
RU2495973C2 (ru) 2013-10-20
RU2495972C2 (ru) 2013-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6001629B2 (ja) 改善された光学的増白組成物
RU2011126195A (ru) Оптические отбеливающие композиции для высококачественной струйной печати
RU2012138694A (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
RU2012111201A (ru) Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов
AR014285A1 (es) Compuestos de amonio cuaternario, composiciones que los contienen, y utilizaciones de las mismas
RU2011126130A (ru) Улучшенные оптические отбеливающие композиции для высококачественной струйной печати
JP2013519742A5 (ru)
RU2010153059A (ru) Композиция и способ для отбеливания бумаги
ES8601146A1 (es) Procedimiento para preparar derivados azolicos
RU2010136738A (ru) Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов
KR840002845A (ko) 수용성 징크 및 알루미늄 프탈로시아닌의 제조방법
RU2009108296A (ru) Водные растворы оптических осветлителей
RU2013152458A (ru) Новые бис-(триазиниламино) стильбеновые производные
HUP0302923A2 (hu) Eljárás indol-karbazol-származékok glikozidálására fázisátvivő katalizátorral
RU2013104018A (ru) Водные композиции для отбеливания и тонировки при нанесении покрытий
RU2010143564A (ru) Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания
RU2005119634A (ru) Амфотерные флуоресцентные оптические отбеливатели
ES427835A1 (es) Procedimiento para la produccion de compuestos de estilbe- no.
JP2006045761A (ja) アルカノールアンモニウム含有トリアジニルフラボネート漂白剤
ATE16702T1 (de) Verfahren zur herstellung von phenylaethyltriazolen.
US5009985A (en) Iron complexes and bleaching baths containing same
EA200800723A1 (ru) Способ получения анилинов
ES423233A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas-(2) sustituidas.
KR101847527B1 (ko) 형광증백제의 합성방법
US5496378A (en) Imidazolymethylated copper phthalocyanine dyes

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150604