RU2010143564A - Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания - Google Patents
Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010143564A RU2010143564A RU2010143564/12A RU2010143564A RU2010143564A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A RU 2010143564/12 A RU2010143564/12 A RU 2010143564/12A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A RU 2010143564 A RU2010143564 A RU 2010143564A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- mono
- alkyl
- paragraph
- Prior art date
Links
Abstract
1. Соединение формулы (1), ! ! где R1 обозначает водород или SO3 -, ! R2 обозначает водород или SO3 -, ! R3 обозначает водород, С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, ! R4 обозначает С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, СН(СO2 -)СН2СO2 - или CH(CO2 -)CH2CH2CO2 -, бензил или ! R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и где ! М обозначает, стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в формуле (1) и представляет собой комбинацию Mg2+ вместе с по меньшей мере 1, предпочтительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6, более предпочтительно 1, 2 или 3, еще более предпочтительно 1 или 2, дополнительными катионами, причем дополнительные катионы выбирают из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+, аммония, моно-C1-С4-алкил-ди-С2-С3-гидроксиалкиламмония, ди-С1-С4-алкил-моно-С2-С3-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С2-С3 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей. ! 2. Соединение формулы (1) по пункту 1, где ! R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN; R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH(CO2 -)CH2CO2 -, CH(CO2 -)CH2CH2CO2 - или бензил. ! 3. Способ получения соединения формулы (1), как определено в пункте 1, отличающийся реакцией А, за которой следует реакция В, за которой следует реакция С, ! где в реакции А соединение формулы (10) подвергают взаимодействию с соединением формулы (11), получая соединение формулы (12); ! ! в реакции В соединение формулы (12) подвергают взаимодействию с соединением формулы (13), получая со�
Claims (9)
1. Соединение формулы (1),
где R1 обозначает водород или SO3 -,
R2 обозначает водород или SO3 -,
R3 обозначает водород, С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,
R4 обозначает С1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2 -, СН(СO2 -)СН2СO2 - или CH(CO2 -)CH2CH2CO2 -, бензил или
R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и где
М обозначает, стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в формуле (1) и представляет собой комбинацию Mg2+ вместе с по меньшей мере 1, предпочтительно 1, 2, 3, 4, 5 или 6, более предпочтительно 1, 2 или 3, еще более предпочтительно 1 или 2, дополнительными катионами, причем дополнительные катионы выбирают из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+, аммония, моно-C1-С4-алкил-ди-С2-С3-гидроксиалкиламмония, ди-С1-С4-алкил-моно-С2-С3-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С2-С3 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
2. Соединение формулы (1) по пункту 1, где
R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN; R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, СН2СO2 -, CH(CO2 -)CH2CO2 -, CH(CO2 -)CH2CH2CO2 - или бензил.
3. Способ получения соединения формулы (1), как определено в пункте 1, отличающийся реакцией А, за которой следует реакция В, за которой следует реакция С,
где в реакции А соединение формулы (10) подвергают взаимодействию с соединением формулы (11), получая соединение формулы (12);
в реакции В соединение формулы (12) подвергают взаимодействию с соединением формулы (13), получая соединение формулы (14);
и в реакции С соединение формулы (14) подвергают взаимодействию с соединением формулы (15), получая соединение формулы (1),
где R1, R2, R3 и R4 определены в п.1;
M1 одинаковые или разные в формулах (13) и (14), и M1 обозначает стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в указанных формулах и представляет собой по меньшей мере 1 катион, выбранный из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, катиона щелочноземельного металла, отличного от Mg2+ аммония, моно-С1-С4-алкил-ди-С2-С3-гидроксиалкиламмония, ди-С1-С4-алкил-моно-С2-С3-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С2-С3 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
М2 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или разными в формулах (10) и (12), и М2 представляет собой стехеометрический катионный эквивалент, требуемый для уравновешивания анионного заряда в указанных формулах в случае, когда или R1 или R2 или как R1, так и R2 представляют собой SO3, и определен так же, как M1,
при условии, что, по меньшей мере, одну из реакций А, В или С проводят в присутствии катиона CAT, причем катион CAT представляет собой Mg2+.
4. Способ получения соединения формулы (1) как определено в п.1, отличающийся смешиванием соединения формулы (20) с компонентом b), который представляет собой соль магния MS2, в водной среде,
где R1, R2, R3 и R4 определены в пункте 1;
Т уравновешивает анионный заряд и обозначает требуемый стехиометрический эквивалент катиона, выбранного из группы, состоящей из Н+, катиона щелочного металла, аммония, моно-С1-С4-алкил-ди-С2-С3-гидроксиалкиламмония, ди-С1-С4-алкил-моно-С2-С3-гидроксиалкиламмония, аммония, который моно-, ди- или тризамещен С2-С3 гидроксиалкильным радикалом, и их смесей.
5. Способ по пункту 4, где соль магния MS2 выбрана из группы, состоящей из ацетата магния, бромида магния, хлорида магния, формиата магния, йодида магния, нитрата магния, сульфата магния и тиосульфата магния.
6. Способ по пункту 4 или 5, где смешивание осуществляют в водном растворе.
7. Применение соединения формулы (20) как определено в пункте 4 для получения соединения формулы (1) как определено в пункте 1.
8. Применение соединения формулы (1) как определено в пункте 1 в композициях для проклейки для отбеливания бумаги.
9. Способ оптического отбеливания бумаги, включающий стадии
a) нанесения композиции для проклейки, содержащей соединение формулы (1) по пункту 1, на бумагу,
b) сушки обработанной бумаги.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08102906.8 | 2008-03-26 | ||
EP08102906 | 2008-03-26 | ||
EP08171223 | 2008-12-10 | ||
EP08171223.4 | 2008-12-10 | ||
EP08171480 | 2008-12-12 | ||
EP08171480.0 | 2008-12-12 | ||
PCT/EP2009/052919 WO2009118247A1 (en) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | Improved optical brightening compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010143564A true RU2010143564A (ru) | 2012-05-10 |
RU2495972C2 RU2495972C2 (ru) | 2013-10-20 |
Family
ID=46311701
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010143566/04A RU2495973C2 (ru) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания |
RU2010143564/04A RU2495972C2 (ru) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010143566/04A RU2495973C2 (ru) | 2008-03-26 | 2009-03-12 | Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (2) | RU2495973C2 (ru) |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3442848A (en) * | 1966-03-15 | 1969-05-06 | Kuraray Co | Polyvinyl alcohol sizing compositions containing deliquescent compounds and plasticizers |
US3479349A (en) * | 1967-08-03 | 1969-11-18 | Geigy Chem Corp | Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids |
CH572128A5 (ru) * | 1973-10-19 | 1976-01-30 | Sandoz Ag | |
CH603879B5 (ru) * | 1975-02-28 | 1978-08-31 | Ciba Geigy Ag | |
US6228217B1 (en) * | 1995-01-13 | 2001-05-08 | Hercules Incorporated | Strength of paper made from pulp containing surface active, carboxyl compounds |
RU2004139044A (ru) * | 2002-06-11 | 2006-01-10 | Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) | Отбеливающие пигменты |
BRPI0413352A (pt) * | 2003-08-06 | 2006-10-10 | Ciba Sc Holding Ag | composição para o branqueamento fluorescente de papel |
EP1571149A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Clariant International Ltd. | Optical brightener solutions |
-
2009
- 2009-03-12 RU RU2010143566/04A patent/RU2495973C2/ru active
- 2009-03-12 RU RU2010143564/04A patent/RU2495972C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010143566A (ru) | 2012-05-10 |
RU2495973C2 (ru) | 2013-10-20 |
RU2495972C2 (ru) | 2013-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6001629B2 (ja) | 改善された光学的増白組成物 | |
RU2011126195A (ru) | Оптические отбеливающие композиции для высококачественной струйной печати | |
RU2012138694A (ru) | Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса | |
RU2012111201A (ru) | Композиции дисульфоновых флуоресцентных отбеливающих агентов | |
AR014285A1 (es) | Compuestos de amonio cuaternario, composiciones que los contienen, y utilizaciones de las mismas | |
RU2011126130A (ru) | Улучшенные оптические отбеливающие композиции для высококачественной струйной печати | |
JP2013519742A5 (ru) | ||
RU2010153059A (ru) | Композиция и способ для отбеливания бумаги | |
ES8601146A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados azolicos | |
RU2010136738A (ru) | Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов | |
KR840002845A (ko) | 수용성 징크 및 알루미늄 프탈로시아닌의 제조방법 | |
RU2009108296A (ru) | Водные растворы оптических осветлителей | |
RU2013152458A (ru) | Новые бис-(триазиниламино) стильбеновые производные | |
HUP0302923A2 (hu) | Eljárás indol-karbazol-származékok glikozidálására fázisátvivő katalizátorral | |
RU2013104018A (ru) | Водные композиции для отбеливания и тонировки при нанесении покрытий | |
RU2010143564A (ru) | Усовершенствованные композиции для оптического отбеливания | |
RU2005119634A (ru) | Амфотерные флуоресцентные оптические отбеливатели | |
ES427835A1 (es) | Procedimiento para la produccion de compuestos de estilbe- no. | |
JP2006045761A (ja) | アルカノールアンモニウム含有トリアジニルフラボネート漂白剤 | |
ATE16702T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phenylaethyltriazolen. | |
US5009985A (en) | Iron complexes and bleaching baths containing same | |
EA200800723A1 (ru) | Способ получения анилинов | |
ES423233A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas-(2) sustituidas. | |
KR101847527B1 (ko) | 형광증백제의 합성방법 | |
US5496378A (en) | Imidazolymethylated copper phthalocyanine dyes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150604 |