RU2010143460A - Способы и наборы для терапии восстановительных состояний кишечника - Google Patents
Способы и наборы для терапии восстановительных состояний кишечника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010143460A RU2010143460A RU2010143460/15A RU2010143460A RU2010143460A RU 2010143460 A RU2010143460 A RU 2010143460A RU 2010143460/15 A RU2010143460/15 A RU 2010143460/15A RU 2010143460 A RU2010143460 A RU 2010143460A RU 2010143460 A RU2010143460 A RU 2010143460A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active agent
- bifidobacterium
- group
- introduction
- probiotic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 42
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 26
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims abstract 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 21
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract 16
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract 16
- -1 dihydrochloride Chemical compound 0.000 claims abstract 12
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims abstract 11
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims abstract 7
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims abstract 7
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 claims abstract 7
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract 7
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 claims abstract 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- CWLGEPSKQDNHIO-JOBJLJCHSA-N (e)-n-[(e)-benzylideneamino]-1-phenylmethanimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=N/N=C/C1=CC=CC=C1 CWLGEPSKQDNHIO-JOBJLJCHSA-N 0.000 claims abstract 4
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 4
- 229940113720 aminosalicylate Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960004168 balsalazide Drugs 0.000 claims abstract 4
- IPOKCKJONYRRHP-FMQUCBEESA-N balsalazide Chemical compound C1=CC(C(=O)NCCC(=O)O)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IPOKCKJONYRRHP-FMQUCBEESA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 229960004110 olsalazine Drugs 0.000 claims abstract 4
- QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N olsalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=C(C(O)=CC=2)C(O)=O)=C1 QQBDLJCYGRGAKP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 claims abstract 4
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 claims abstract 4
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims abstract 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims abstract 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims abstract 3
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims abstract 3
- ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K bismuth subsalicylate Chemical compound C1=CC=C2O[Bi](O)OC(=O)C2=C1 ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 8
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 3
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 3
- WUWFMDMBOJLQIV-UHFFFAOYSA-N 7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(N)CCN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1F WUWFMDMBOJLQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 3
- NJCJBUHJQLFDSW-UHFFFAOYSA-N Rufloxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 NJCJBUHJQLFDSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 3
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims 3
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims 3
- SNBUBQHDYVFSQF-HIFRSBDPSA-N cefmetazole Chemical compound S([C@@H]1[C@@](C(N1C=1C(O)=O)=O)(NC(=O)CSCC#N)OC)CC=1CSC1=NN=NN1C SNBUBQHDYVFSQF-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 3
- 229960003585 cefmetazole Drugs 0.000 claims 3
- SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N cefotetan Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1SC(=C(C(N)=O)C(O)=O)S1 SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N 0.000 claims 3
- 229960005495 cefotetan Drugs 0.000 claims 3
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 claims 3
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 3
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 claims 3
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 3
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 3
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 3
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 3
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 229960003170 gemifloxacin Drugs 0.000 claims 3
- ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N gemifloxacin Chemical compound C1C(CN)C(=N/OC)/CN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N 0.000 claims 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 claims 3
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 claims 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 3
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 3
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 claims 3
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 claims 3
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 claims 3
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 claims 3
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims 3
- 229960004062 rufloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 229960003865 tazobactam Drugs 0.000 claims 3
- LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N tazobactam Chemical compound C([C@]1(C)S([C@H]2N(C(C2)=O)[C@H]1C(O)=O)(=O)=O)N1C=CN=N1 LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 3
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 claims 3
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 claims 3
- 229950008187 tosufloxacin Drugs 0.000 claims 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 3
- MGQLHRYJBWGORO-LLVKDONJSA-N Balofloxacin Chemical compound C1[C@H](NC)CCCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1OC MGQLHRYJBWGORO-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- 229950000805 balofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 2
- JYJTVFIEFKZWCJ-UHFFFAOYSA-N nadifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)CCC3=C1N1CCC(O)CC1 JYJTVFIEFKZWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003808 nadifloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010056979 Colitis microscopic Diseases 0.000 claims 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 claims 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 208000004341 lymphocytic colitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008275 microscopic colitis Diseases 0.000 claims 1
- IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N piperacillin Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N 0.000 claims 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ терапии воспалительного состояния кишечника, включающий стадию, на которой вводят млекопитающему, нуждающемуся в такой терапии, композицию, содержащую по меньшей мере один активный агент и пробиотик. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный активный агент выбирают из группы, состоящей из: аминосалицилата, сульфасалазина, 5-аминосалициловой кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, бензалазина, дигидрохлорида, олсалазина, балсалазида, основного салицилата висмута и их смесей. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная композиция содержит от примерно 1 мг до примерно 8000 мг указанного активного агента. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная композиция содержит от примерно 200 мг до примерно 4800 мг указанного активного агента. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный пробиотик представляет собой Bifidobacterium spp. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанные Bifidobacterium spp. содержат бактерии, выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, и их смесей. ! 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанные Bifidobacterium spp. содержат Bifidobacterium infantis. ! 8. Способ по п.5, отличающийся тем, что разовая доза пробиотика содержит по меньшей мере примерно 105 cfu Bifidobacterium spp. ! 9. Способ по п.8, в котором разовая доза пробиотика содержит от примерно 108 cfu до примерно 1012 cfu Bifidobacterium spp. ! 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное воспалительное состояние кишечника выбирают из группы, состоящей из воспалительного синдрома раздраженной толстой кишки, синдрома раздраженной толстой кишки-диареи, синдрома раздраженной толстой кишки-запора, синдрома раздраженной толстой кишки-смешанного, синдрома
Claims (45)
1. Способ терапии воспалительного состояния кишечника, включающий стадию, на которой вводят млекопитающему, нуждающемуся в такой терапии, композицию, содержащую по меньшей мере один активный агент и пробиотик.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный активный агент выбирают из группы, состоящей из: аминосалицилата, сульфасалазина, 5-аминосалициловой кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, бензалазина, дигидрохлорида, олсалазина, балсалазида, основного салицилата висмута и их смесей.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная композиция содержит от примерно 1 мг до примерно 8000 мг указанного активного агента.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная композиция содержит от примерно 200 мг до примерно 4800 мг указанного активного агента.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный пробиотик представляет собой Bifidobacterium spp.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанные Bifidobacterium spp. содержат бактерии, выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, и их смесей.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанные Bifidobacterium spp. содержат Bifidobacterium infantis.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что разовая доза пробиотика содержит по меньшей мере примерно 105 cfu Bifidobacterium spp.
9. Способ по п.8, в котором разовая доза пробиотика содержит от примерно 108 cfu до примерно 1012 cfu Bifidobacterium spp.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное воспалительное состояние кишечника выбирают из группы, состоящей из воспалительного синдрома раздраженной толстой кишки, синдрома раздраженной толстой кишки-диареи, синдрома раздраженной толстой кишки-запора, синдрома раздраженной толстой кишки-смешанного, синдрома раздраженной толстой кишки-чередующегося, диспепсии, микроскопического колита, лимфоцитарного колита, коллагенового колита, неопределенного колита, глютеновой болезни, и их комбинаций.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное воспалительное состояние кишечника выбирают из группы, состоящей из воспалительного синдрома раздраженной толстой кишки, синдрома раздраженной толстой кишки-диареи, синдрома раздраженной толстой кишки-запора, синдрома раздраженной толстой кишки-смешанного, синдрома раздраженной толстой кишки-чередующегося, и их комбинаций.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное воспалительное состояние кишечника представляет собой воспалительный синдром раздраженной толстой кишки.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что введение композиции выбирают из группы, состоящей из перорального, ректального, внутримышечного, подкожного, внутривенного, трансдермального и их комбинаций.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что введение композиции выбирают из группы, состоящей из перорального, ректального и их комбинаций.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что введение композиции является пероральным.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что введение композиции осуществляют по меньшей мере один раз в день.
17. Способ по п.5, отличающийся тем, что введение Bifidobacterium spp. и указанного активного агента является одновременным.
18. Способ по п.5, отличающийся тем, что композиция, содержащая указанный активный агент, также содержит Bifidobacterium spp.
19. Способ по п.5, отличающийся тем, что введение активного агента осуществляют перед введением Bifidobacterium spp.
20. Способ по п.5, отличающийся тем, что введение Bifidobacterium spp. осуществляют перед введением активного агента.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включающий стадию, на которой млекопитающему вводят антибиотик.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что антибиотик выбирают из группы, состоящей из метронидазола, цефалексина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, моксифлоксацина, гемифлоксацина, балофлоксацина, гатифлоксацина, грепафлоксацина, пазуфлоксацина, спарфлоксацина, темафлоксацина, эноксацина, флероксацина, ломефлоксацина, надифлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина, руфлоксацина, тровофлоксацина, тосуфлоксацина, клиндамицина, тетрациклина, хлорамфеникола, цефокситина, цефметазола, цефотетана, доксициклина, эритромицина, имипенема, меропенема, тикарциллина, пиперциллина, мезоциллина, тазобактама, ампициллина и их комбинаций.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что введение антибиотика осуществляют перед введением Bifidobacterium spp. и перед введением активного агента.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная композиция дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из дополнительного штамма бактерий-пробиотиков; пребиотиков; клетчатки; витаминов; минеральных веществ; металлов; элементов; компонентов растительного происхождения; компонентов, полученных из грибов; каротеноидов; антиоксидантов и их комбинаций.
25. Способ терапии воспалительного состояния кишечника, включающий стадию, на которой вводят млекопитающему, нуждающемуся в такой терапии, пробиотик, активный агент и антибиотик.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что введение антибиотика осуществляют перед введением пробиотика и перед введением активного агента.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что включающий стадию, на которой вводят композицию, содержащую пробиотик и активный агент.
28. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный активный агент выбирают из группы, состоящей из: аминосалицилата, сульфасалазина, 5-аминосалициловой кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, бензалазина, дигидрохлорида, олсалазина, балсалазида, основного салицилата висмута и их смесей.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанный активный агент представляет собой 5-аминосалициловую кислоту.
30. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанный антибиотик выбирают из группы, состоящей из метронидазола, цефалексина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, моксифлоксацина, гемифлоксацина, балофлоксацина, гатифлоксацина, грепафлоксацина, пазуфлоксацина, спарфлоксацина, темафлоксацина, эноксацина, флероксацина, ломефлоксацина, надифлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина, руфлоксацина, тровофлоксацина, тосуфлоксацина, клиндамицина, тетрациклина, хлорамфеникола, цефокситина, цефметазола, цефотетана, доксициклина, эритромицина, имипенема, меропенема, тикарциллина, пиперциллина, мезоциллина, тазобактама, ампициллина и их комбинаций.
31. Способ по п.25, отличающийся тем, что дополнительно содержащий дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из дополнительного штамма бактерий-пробиотиков; пребиотиков; клетчатки; витаминов; минеральных веществ; металлов; элементов; компонентов растительного происхождения; компонентов, полученных из грибов; каротеноидов; антиоксидантов и их комбинаций.
32. Набор, содержащий:
a) пробиотик; и
b) активный агент.
33. Набор по п.32, отличающийся тем, что указанный активный агент выбран из группы, состоящей из: аминосалицилата, сульфасалазина, 5-аминосалициловой кислоты, 4-аминосалициловой кислоты, бензалазина, дигидрохлорида, олсалазина, балсалазида, основного салицилата висмута и их смесей.
34. Набор по п.33, отличающийся тем, что активный агент представляет собой 5-аминосалициловую кислоту.
35. Набор по п.32, отличающийся тем, что указанный пробиотик представляет собой Bifidobacterium spp.
36. Набор по п.32, отличающийся тем, что содержит первую композицию, где первая композиция содержит от примерно 1 мг до примерно 8000 мг указанной 5-аминосалициловой кислоты.
37. Набор по п.36, отличающийся тем, что содержит вторую композиция, где вторая композиция содержит указанные Bifidobacterium spp.
38. Набор по п.37, отличающийся тем, что указанные Bifidobacterium spp. содержат бактерии, выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum и их смесей.
39. Набор по п.37, отличающийся тем, что вторая композиция содержит по меньшей мере примерно 105 cfu Bifidobacterium spp.
40. Набор по п.39, отличающийся тем, что вторая композиция содержит от примерно 108 cfu до примерно 1012 cfu Bifidobacterium spp.
41. Набор по п.38, отличающийся тем, что Bifidobacterium spp. представляют собой Bifidobacterium infantis.
42. Набор по п.38, отличающийся тем, что Bifidobacterium spp. представляют собой Bifidobacterium infantis.
43. Набор по п.32, отличающийся тем, что дополнительно содержит антибиотик.
44. Набор по п.43, отличающийся тем, что указанный антибиотик выбран из группы, состоящей из метронидазола, цефалексина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, моксифлоксацина, гемифлоксацина, балофлоксацина, гатифлоксацина, грепафлоксацина, пазуфлоксацина, спарфлоксацина, темафлоксацина, эноксацина, флероксацина, ломефлоксацина, надифлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина, руфлоксацина, тровофлоксацина, тосуфлоксацина, клиндамицина, тетрациклина, хлорамфеникола, цефокситина, цефметазола, цефотетана, доксициклина, эритромицина, имипенема, меропенема, тикарциллина, пиперциллина, мезоциллина, тазобактама, ампициллина и их комбинации.
45. Набор по п.32, отличающийся тем, что дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из дополнительного штамма бактерий-пробиотиков; пребиотиков; клетчатки; витаминов; минеральных веществ; металлов; элементов; компонентов растительного происхождения; компонентов, полученных из грибов; каротеноидов; антиоксидантов и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4945008P | 2008-05-01 | 2008-05-01 | |
| US61/049,450 | 2008-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010143460A true RU2010143460A (ru) | 2012-06-10 |
Family
ID=40793070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010143460/15A RU2010143460A (ru) | 2008-05-01 | 2009-04-30 | Способы и наборы для терапии восстановительных состояний кишечника |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090274662A1 (ru) |
| EP (1) | EP2280713A1 (ru) |
| CN (1) | CN102014926A (ru) |
| AU (1) | AU2009243066A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0911998A2 (ru) |
| CA (1) | CA2721981A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010011995A (ru) |
| RU (1) | RU2010143460A (ru) |
| WO (1) | WO2009134948A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009158384A1 (en) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | The Procter & Gamble Company | Methods and kits for the treatment inhibition, and maintenance of gastrointestinal disorders |
| MX348611B (es) * | 2009-12-31 | 2017-06-21 | Milton Trachtman Ira | Forma de dosificación oral para usarse en el tratamiento de enfermedad inflamatoria de intestino debido a una infección bacteriana. |
| ES2610908T3 (es) * | 2011-01-31 | 2017-05-04 | Synformulas Gmbh | Cepas de bifidobacterium bifidum para su aplicación en enfermedades gastrointestinales |
| SI3616695T1 (sl) | 2011-09-09 | 2025-01-31 | Merck Sharp & Dohme Llc | Ceftolozan/tazobaktam za zdravljenje intrapulmonalnih okužb |
| TWI472300B (zh) | 2011-12-27 | 2015-02-11 | Abbott Lab | 包含核苷酸及／或類胡蘿蔔素之低卡路里嬰兒配方於降低後續生命中不利健康效應之用途 |
| US9421233B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-08-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Fungal mycobiome as probiotics, diagnostics and therapeutics |
| US8809314B1 (en) | 2012-09-07 | 2014-08-19 | Cubist Pharmacueticals, Inc. | Cephalosporin compound |
| US8476425B1 (en) | 2012-09-27 | 2013-07-02 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Tazobactam arginine compositions |
| US9872906B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Ceftolozane antibiotic compositions |
| US20140274997A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Cephalosporin pharmaceutical compositions |
| UA121298C2 (uk) | 2013-03-15 | 2020-05-12 | Мерк Шарп І Доум Корп. | Антибіотична композиція на основі цефтолозану і тазобактаму |
| ITMI20131467A1 (it) | 2013-09-06 | 2015-03-07 | Sofar Spa | Uso di una composizione comprendente microrganismi per aumentare la produzione intestinale di acido butirrico, di acido folico o di niacina e/o per diminuire la produzione intestinale di acido succinico |
| AU2014233637A1 (en) | 2013-09-09 | 2015-03-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Treating infections with ceftolozane/tazobactam in subjects having impaired renal function |
| US20150094293A1 (en) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Calixa Therapeutics, Inc. | Solid forms of ceftolozane |
| MA39710A (fr) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Sofar Spa | Composition topique destinée à être utilisée dans le traitement d'une maladie inflammatoire de l'intestin |
| CN106794202B (zh) * | 2014-05-12 | 2019-06-21 | 百通生物技术公司 | 改善人类皮肤健康的组合物及其在制备产品中的用途 |
| US10799541B2 (en) | 2014-07-01 | 2020-10-13 | Probi USA, Inc. | Bi-layer dual release probiotic tablets |
| CA2973217A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | The Fix, Llc | Compositions and methods for combination ingredient delivery |
| IT201600083376A1 (it) | 2016-08-08 | 2018-02-08 | Sofar Spa | Uso di probiotici per aumentare l’assorbimento proteico |
| ITUA20164188A1 (it) * | 2016-06-08 | 2017-12-08 | Sofar Spa | Nuovo uso medico di probiotici |
| WO2018038616A1 (en) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | Nutreco Nederland B.V. | Animal feed and methods to provide such feed |
| CN107823204B (zh) * | 2017-10-30 | 2020-05-05 | 江苏理工学院 | 一种吉米沙星的新用途 |
| AT16167U1 (de) * | 2017-11-08 | 2019-03-15 | Alcus Med Gmbh | Kombinationspräparat zur diätetischen behandlung von darmbeschwerden bei reizdarmsyndrom |
| WO2019232026A1 (en) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | BiOWiSH Technologies, Inc. | Compositions and methods for improving survivability of aquatic animals |
| ES2752798B2 (es) * | 2018-10-05 | 2020-08-12 | Consejo Superior Investigacion | Cepa de Bifidobacterium longum sub. infantis y uso de la misma |
| US12053447B2 (en) * | 2019-06-25 | 2024-08-06 | NuBioPharma, LLC | Oral solution and powder to liquid compositions of balsalazide |
| US11751597B2 (en) | 2019-11-05 | 2023-09-12 | Alfasigma S.P.A. | Compositions comprising bacterial strains for use in increasing the bioavailability of amino acids derived from proteins, and related food product methods and systems |
| US11535655B2 (en) * | 2019-12-06 | 2022-12-27 | Cheer Global Limited | Method of treating inflammatory bowel disease |
| CN114965764B (zh) * | 2022-05-18 | 2024-12-31 | 陕西安宁云生生物技术有限公司 | 便秘的诊断和治疗 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR6929M (ru) * | 1967-11-29 | 1969-05-05 | ||
| US5443826A (en) * | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
| US5519014A (en) * | 1990-10-22 | 1996-05-21 | Borody; Thomas J. | Treatment of non-inflammatory and non-infectious bowel disorders |
| AUPM596894A0 (en) * | 1994-05-30 | 1994-06-23 | Hybrid Scientific Pty Ltd | Composition for treating gastrointestinal disorders - a combination of bismuth salts plus lactobacillus or bifidobacteria species bacteria for treating gastrointestinal disorders |
| US6562629B1 (en) * | 1999-08-11 | 2003-05-13 | Cedars-Sinai Medical Center | Method of diagnosing irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth by detecting the presence of anti-saccharomyces cerivisiae antibodies (asca) in human serum |
| ATE389417T1 (de) * | 1997-04-01 | 2008-04-15 | Borody Thomas J | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen |
| ATE460394T1 (de) * | 2000-08-29 | 2010-03-15 | Biocon Ltd | 5-asa-derivate mit entzündungshemmender und antibiotischer wirkung und verfahren zur behandlung von krankheiten mit diesen derivaten |
| EP1481681A1 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-01 | Claudio De Simone | Lactic acid bacteria combination and compositions thereof |
| RU2297835C1 (ru) * | 2005-09-26 | 2007-04-27 | Закрытое акционерное общество "Партнер" | Препарат для лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника |
| US20090098088A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | The Procter & Gamble Company | Methods And Kits For The Treatment Of Diverticular Conditions |
-
2009
- 2009-04-30 RU RU2010143460/15A patent/RU2010143460A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-04-30 AU AU2009243066A patent/AU2009243066A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-30 CN CN2009801156156A patent/CN102014926A/zh active Pending
- 2009-04-30 EP EP09739750A patent/EP2280713A1/en not_active Withdrawn
- 2009-04-30 CA CA2721981A patent/CA2721981A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-30 BR BRPI0911998A patent/BRPI0911998A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-04-30 WO PCT/US2009/042196 patent/WO2009134948A1/en not_active Ceased
- 2009-04-30 MX MX2010011995A patent/MX2010011995A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-05-01 US US12/433,909 patent/US20090274662A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2721981A1 (en) | 2009-11-05 |
| BRPI0911998A2 (pt) | 2015-10-13 |
| EP2280713A1 (en) | 2011-02-09 |
| WO2009134948A1 (en) | 2009-11-05 |
| AU2009243066A1 (en) | 2009-11-05 |
| CN102014926A (zh) | 2011-04-13 |
| MX2010011995A (es) | 2010-12-02 |
| US20090274662A1 (en) | 2009-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010143460A (ru) | Способы и наборы для терапии восстановительных состояний кишечника | |
| Madden et al. | Effect of probiotics on preventing disruption of the intestinal microflora following antibiotic therapy: a double-blind, placebo-controlled pilot study | |
| Rizkallah et al. | The Human Microbiome Project, personalized medicine and the birth of pharmacomicrobiomics | |
| Vila et al. | Escherichia coli: an old friend with new tidings | |
| Moubareck et al. | Antimicrobial susceptibility of bifidobacteria | |
| Göttig et al. | In vivo horizontal gene transfer of the carbapenemase OXA-48 during a nosocomial outbreak | |
| Tenover | Development and spread of bacterial resistance to antimicrobial agents: an overview | |
| JP2024003162A (ja) | クロストリジウム・ディフィシル感染症の治療における新たな使用 | |
| Steyert et al. | Comparative genomics and stx phage characterization of LEE-negative Shiga toxin-producing Escherichia coli | |
| CN105979952B (zh) | 协同细菌组合物以及其制造方法和用途 | |
| Wang et al. | Effect of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium bifidum supplementation to standard triple therapy on Helicobacter pylori eradication and dynamic changes in intestinal flora | |
| Kargar et al. | High prevalence of class 1 to 3 integrons among multidrug-resistant diarrheagenic Escherichia coli in southwest of Iran | |
| JP2019116488A (ja) | 組成物および方法 | |
| Urbán et al. | First Hungarian case of an infection caused by multidrug-resistant Bacteroides fragilis strain | |
| Cheng et al. | Decolonization of gastrointestinal carriage of vancomycin-resistant Enterococcus faecium: case series and review of literature | |
| AU2014232370A1 (en) | Network-based microbial compositions and methods | |
| Doron et al. | Effect of Lactobacillus rhamnosus GG administration on vancomycin-resistant Enterococcus colonization in adults with comorbidities | |
| Cifuentes et al. | Saccharomyces boulardii CNCM I‐745 supplementation modifies the fecal resistome during Helicobacter pylori eradication therapy | |
| Zurita et al. | High prevalence of B2-ST131 clonal group among extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli isolated from bloodstream infections in Quito, Ecuador | |
| Arısoy et al. | Relationship between susceptibility to antimicrobials and virulence factors in paediatric Escherichia coli isolates | |
| Olufunke et al. | Extended spectrum beta-lactamase-producing uropathogenic Escherichia coli in pregnant women diagnosed with urinary tract infections in South-Western Nigeria | |
| Khan et al. | Ochrobactrum anthropi sepsis in intensive tertiary care | |
| Farhan et al. | Molecular detection of shiga toxin (stx1 and stx2) and intimin (eae A) genes in Escherichia coli isolated from fecal samples of cattle, sheep, and human in Basrah governorate | |
| Alebiosu et al. | Antimicrobial activities of lactic acid bacteria against Pseudomonas aeruginosa, Providencia vermicola, Alcaligenes faecalis and methicillin resistant S. aureus | |
| Devi et al. | Vaginal carriage of antibiotic resistant Escherichia coli by pregnant women: a concern for the neonate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120806 |