RU2010141940A - Селективные альфа2-адренергические агенты и способы их применения - Google Patents

Селективные альфа2-адренергические агенты и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2010141940A
RU2010141940A RU2010141940/15A RU2010141940A RU2010141940A RU 2010141940 A RU2010141940 A RU 2010141940A RU 2010141940/15 A RU2010141940/15 A RU 2010141940/15A RU 2010141940 A RU2010141940 A RU 2010141940A RU 2010141940 A RU2010141940 A RU 2010141940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
independently
trifluoromethyl
hydroxy
lower alkyl
bromo
Prior art date
Application number
RU2010141940/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Жанет А. ТАКЕУЧИ (US)
Жанет А. ТАКЕУЧИ
Линг Ли (US)
Линг Ли
Тод М. ХЕЙДЕЛЬБАУ (US)
Тод М. ХЕЙДЕЛЬБАУ
Кен ЧОУ (US)
Кен ЧОУ
Карен М. КЕДЗИ (US)
Карен М. КЕДЗИ
Дэниел В. ДЖИЛ (US)
Дэниел В. ДЖИЛ
Вэнкуй К. ФАНГ (US)
Вэнкуй К. ФАНГ
Original Assignee
Аллерган, Инк. (Us)
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. (Us), Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк. (Us)
Publication of RU2010141940A publication Critical patent/RU2010141940A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42Oxazoles
    • A61K31/4211,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/4261,3-Thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения боли, включающий введение млекопитающему в случае необходимости фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективную дозу по меньшей мере одного соединения, обладающего структурой: ! ! где X является O, S, или NH; ! n и m независимо друг от друга равны от 1 до 5; ! каждый R1 и R2, независимо друг от друга, представляет собой H, алкил, циклоалкил, арил, алкенил, алкинил, галид, гидрокси, алкокси, трифторметил, -N(R6)2, -CN, CO2R6, или -CH2OH; и ! каждый R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга, представляет собой H или низший алкил; либо их комбинацию, либо их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, кристаллические формы, изомеры, таутомеры, энантиомеры и диастереомеры. ! 2. Способ по п.1, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси. ! 3. Способ по п.1, где X представляет собой S. ! 4. Способ по п.3, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси. ! 5. Способ по п.4, где соединение имеет структуру: ! ! ! 6. Способ по п.1, где X представляет собой NH. ! 7. Способ по п.6, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси. ! 8. Способ по п.7, где соединение имеет структуру ! ! ! ! ! ! ! ! ! 9. Способ по п.1, где X представляет собой O. ! 10. Способ по п.9, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси. ! 11. Способ по п.9, где соединение имеет структуру ! ! ! ! 12. Способ по п.1, где фармацевтическую �

Claims (13)

1. Способ лечения боли, включающий введение млекопитающему в случае необходимости фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективную дозу по меньшей мере одного соединения, обладающего структурой:
Figure 00000001
где X является O, S, или NH;
n и m независимо друг от друга равны от 1 до 5;
каждый R1 и R2, независимо друг от друга, представляет собой H, алкил, циклоалкил, арил, алкенил, алкинил, галид, гидрокси, алкокси, трифторметил, -N(R6)2, -CN, CO2R6, или -CH2OH; и
каждый R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга, представляет собой H или низший алкил; либо их комбинацию, либо их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, кристаллические формы, изомеры, таутомеры, энантиомеры и диастереомеры.
2. Способ по п.1, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси.
3. Способ по п.1, где X представляет собой S.
4. Способ по п.3, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси.
5. Способ по п.4, где соединение имеет структуру:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
6. Способ по п.1, где X представляет собой NH.
7. Способ по п.6, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси.
8. Способ по п.7, где соединение имеет структуру
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
9. Способ по п.1, где X представляет собой O.
10. Способ по п.9, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой Н, низший алкил, фтор, хлор, бром, трифторметил, гидрокси или метокси.
11. Способ по п.9, где соединение имеет структуру
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
12. Способ по п.1, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения невропатической, хронической или висцеральной боли.
13. Способ по п.1, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения аллодинии.
RU2010141940/15A 2008-03-24 2009-03-24 Селективные альфа2-адренергические агенты и способы их применения RU2010141940A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3892808P 2008-03-24 2008-03-24
US61/038,928 2008-03-24
US12/408,823 US20090239918A1 (en) 2008-03-24 2009-03-23 Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
US12/408,823 2009-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010141940A true RU2010141940A (ru) 2012-04-27

Family

ID=41089551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141940/15A RU2010141940A (ru) 2008-03-24 2009-03-24 Селективные альфа2-адренергические агенты и способы их применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20090239918A1 (ru)
EP (1) EP2265269A1 (ru)
JP (1) JP2011515479A (ru)
KR (1) KR20100126821A (ru)
CN (1) CN102036664B (ru)
AU (1) AU2009228449A1 (ru)
BR (1) BRPI0910058A2 (ru)
CA (1) CA2719226A1 (ru)
RU (1) RU2010141940A (ru)
WO (1) WO2009120648A1 (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5212176A (en) * 1990-06-29 1993-05-18 Abbott Laboratories R(+)-terazosin
AR047342A1 (es) * 2003-12-23 2006-01-18 Basf Ag Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2difeniletano para combatir insectos, aracnidos y nematodos
WO2008123821A1 (en) * 2007-03-01 2008-10-16 Albireo Ab 4, 5-dihydro-lh-imidazol-2-amine derivatives for use in the treatment of respiratory, cardiovascular, neurological or gastrointestinal disorders
WO2008115141A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Albireo Ab 4, 5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine derivatives and their use in the treatment of respiratory, cardiovascular, neurological or gastrointestinal disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009228449A1 (en) 2009-10-01
CN102036664A (zh) 2011-04-27
BRPI0910058A2 (pt) 2019-03-06
KR20100126821A (ko) 2010-12-02
CA2719226A1 (en) 2009-10-01
US20090239918A1 (en) 2009-09-24
JP2011515479A (ja) 2011-05-19
CN102036664B (zh) 2012-11-28
EP2265269A1 (en) 2010-12-29
WO2009120648A1 (en) 2009-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010126056A (ru) Органические соединения
RU2409572C2 (ru) Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
JP2010530881A5 (ru)
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
RU2009102278A (ru) Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза
EA200702200A1 (ru) Дигидротиенопиримидины для лечения воспалительных заболеваний
JP2005536475A5 (ru)
RU2009110442A (ru) Конденсированные производные имидазола для лечения нарушений, опосредованных альдостеронсинтазой, и/или 11-бета-гидроксилазой, и/или ароматазой
RU2010145459A (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
ATE440833T1 (de) Antithrombotische diamide
RU2450015C2 (ru) Производные аминотиазола и их применение в качестве антибактериальных средств
TW200602040A (en) Method of treating schizophrenia and/or glucoregulatory abnormalities
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
BRPI0518615A2 (pt) derivados de malonamida
EA200300424A1 (ru) Соли изотиазол-4-карбоксамида и их применение в качестве антигиперпролиферативных агентов
RU2008129641A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
JP2010503620A5 (ru)
JP2013517322A5 (ru)
RU2013155509A (ru) Применение ингибирования катепсина к для лечения и/или профилактики легочной гипертензии и/или сердечной недостаточности
MX2012001160A (es) Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato.
JPWO2020123827A5 (ru)
RU2006124856A (ru) Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека
RU2014138619A (ru) Новые соли тримебутина на основе сульфонатов
RU2010141793A (ru) Терапевтические замещенные циклопентаны
RU2008129623A (ru) Ингибиторы ccr9 активности