RU2009146565A - Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные - Google Patents

Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные Download PDF

Info

Publication number
RU2009146565A
RU2009146565A RU2009146565/04A RU2009146565A RU2009146565A RU 2009146565 A RU2009146565 A RU 2009146565A RU 2009146565/04 A RU2009146565/04 A RU 2009146565/04A RU 2009146565 A RU2009146565 A RU 2009146565A RU 2009146565 A RU2009146565 A RU 2009146565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
halogen atoms
alkyl
group
Prior art date
Application number
RU2009146565/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2459819C2 (ru
Inventor
Ральф ДУНКЕЛЬ (FR)
Ральф Дункель
Йорг ГРОЙЛЬ (DE)
Йорг Гройль
Арнд ФЕРСТЕ (DE)
Арнд Ферсте
Жан-Пьер ВОР (FR)
Жан-Пьер Вор
Кристиан БЕЙЕР (FR)
Кристиан БЕЙЕР
Пьер-Ив КОКЕРОН (FR)
Пьер-Ив КОКЕРОН
Пьер ЖЕНИ (FR)
Пьер ЖЕНИ
Мари-Клер ГРОЖАН-КУРНУАЙЕ (FR)
Мари-Клер ГРОЖАН-КУРНУАЙЕ
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2009146565A publication Critical patent/RU2009146565A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2459819C2 publication Critical patent/RU2459819C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фенилпиримидиниламино производное формулы (I) ! ! где Q1 независимо представляет собой атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, пентафтор-λ6-сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил, C2-C8алкенилокси, C2-C8алкинилокси, C1-C8алкиламино, диC1-C8алкиламино, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфанил, C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонил, C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбамоил, диC1-C8алкилкарбамоил, N-C1-C8алкилоксикарбамоил, C1-C8алкоксикарбамоил, N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, C1-C8алкоксикарбонил, C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонилокси, C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбониламино, C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкиламинокарбонилокси, диC1-C8алкиламинокарбонилокси, C1-C8алкилоксикарбонилокси, C1-C8алкилсульфенил, C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющ�

Claims (13)

1. Фенилпиримидиниламино производное формулы (I)
Figure 00000001
где Q1 независимо представляет собой атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, пентафтор-λ6-сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил, C2-C8алкенилокси, C2-C8алкинилокси, C1-C8алкиламино, диC1-C8алкиламино, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфанил, C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонил, C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбамоил, диC1-C8алкилкарбамоил, N-C1-C8алкилоксикарбамоил, C1-C8алкоксикарбамоил, N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, C1-C8алкоксикарбонил, C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонилокси, C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбониламино, C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкиламинокарбонилокси, диC1-C8алкиламинокарбонилокси, C1-C8алкилоксикарбонилокси, C1-C8алкилсульфенил, C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкиламиносульфамоил, диC1-C8алкиламиносульфамоил, (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, 2-оксопирролидин-1-ил, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфанил, замещенную или незамещенную бензиламино, замещенную или незамещенную фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфанил, или замещенную или незамещенную фениламино;
p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
Ra представляет собой атом водорода, цианогруппу, формильную группу, формилоксигруппу, C1-C8алкоксикарбонил, C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонил, C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкил, C1-C8циклоалкил, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил, C1-C8алкоксиалкил, C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий 1-5 атомов галогена,
Rb и Rc независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, циано, C1-C8алкил, C1-C8циклоалкил, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена;
L1 представляет собой замещенный или незамещенный пиридильный остаток;
Y представляет собой O, S, NRd, CReRf;
L2 представляет собой прямую связь, O, S, NRg, CRhRi;
Q2 представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную C1-C8алкокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C2-C8алкенилокси, замещенную или незамещенную C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфанил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C2-C8алкенилокси, замещенную или незамещенную C2-C8галогеналкенилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C3-C8алкинилокси, замещенную или незамещенную C3-C8галогеналкинилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбониламино, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфинил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфанил, замещенную или незамещенную бензиламино, замещенную или незамещенную фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфанил, замещенную или незамещенную фениламино, замещенный или незамещенный или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S;
L2 и Q2 могут образовывать вместе замещенный или незамещенный 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S;
Rd, Re, Rf, Rg, Rh и Ri независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, три(C1-C8алкил)силил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную C1-C8алкокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C2-C8алкенилокси, замещенную или незамещенную C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфанил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C2-C8алкенилокси, замещенную или незамещенную C2-C8галогеналкенилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C3-C8алкинилокси, замещенную или незамещенную C3-C8галогеналкинилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбониламино, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфинил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S;
а также их соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные или геометрические изомеры; при условии, что следующие соединения исключаются:
5-(2-{[3-(трифторметил)фенил]амино}пиримидин-4-ил)никотинамид;
5-{2-[(трет-бутоксикарбонил)(3-хлорфенил)амино]-6-метилпиримидин-4-ил}никотиновая кислота;
5-{2-[(трет-бутоксикарбонил)(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}никотиновая кислота;
этил 5-{2-[(3-хлорфенил)амино]-6-метилпиримидин-4-ил}никотинат;
этил 5-{2-[(трет-бутоксикарбонил)(3-хлорфенил)амино]-6-метилпиримидин-4-ил}никотинат;
4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоновая кислота;
N-(2-гидроксиэтил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
N-(3-гидроксипропил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамида;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамида;
N-(2-аминоэтил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
N-(3-аминопропил)-4-(2-{[3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоновая кислота;
4-(2-{[3-(трифторметил)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоновая кислота;
4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоксамид;
4-(2-{[3-(трифторметил)фенил]амино}пиримидин-4-ил)пиридин-2-карбоксамид;
4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоновая кислота;
гидрохлорид N-(2-аминоэтил)-4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоксамида;
4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}-N-(2-гидроксиэтил)пиридин-2-карбоксамид;
4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}-N-(3-гидроксипропил)пиридин-2-карбоксамид;
гидрохлорид N-(3-аминопропил)-4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоксамида;
мононатриевая соль 4-{2-[(3-хлорфенил)амино]пиримидин-4-ил}пиридин-2-карбоновой кислоты.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где Q1 представляет собой атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, пентафтор-λ6-сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил, C1-C8алкиламино, диC1-C8алкиламино, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфанил, C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбонил, C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкоксикарбонил, C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилкарбониламино, C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, C1-C8алкиламинокарбонилокси, C1-C8алкилсульфенил, C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий 1-5 атомов галогена, (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий 1-5 атомов галогена.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где p равно 0, 1, 2, или 3.
4. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где p равно 1.
5. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где Ra представляет собой атом водорода или C1-C8циклоалкил.
6. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где Rb и Rc независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, циано, C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена.
7. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где Rb и Rc независимо представляют собой атом водорода или атом галогена.
8. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где L1 выбирают из списка, состоящего из:
Figure 00000002
Figure 00000002
где n равно 0, 1, 2 или 3;
X независимо представляет собой C1-C10алкил, C1-C10галогеналкил, атом галогена или циано.
9. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где Q2 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную C1-C8алкокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфанил, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбониламино, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфанил, замещенную или незамещенную бензиламино, замещенную или незамещенную фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфанил, замещенную или незамещенную фениламино, замещенный или незамещенный или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S, когда L2 и Q2 образуют вместе замещенный или незамещенный 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S, полученные гетероциклы являются неароматическими.
10. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где Rd-Ri независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, сульфанильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, три(C1-C8алкил)силил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий 1-5 атомов галогена, C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламино, замещенную или незамещенную C1-C8алкокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C2-C8алкенилокси, замещенную или незамещенную C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфанил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфанил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкилкарбониламино, замещенную или незамещенную C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющую 1-5 атомов галогена, замещенную или незамещенную C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенную или незамещенную C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопирролидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксопиперидин-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8алкил, (2-оксоазепан-1-ил)-C1-C8галогеналкил, имеющий 1-5 атомов галогена, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из N, O, S.
11. Соединения формулы (II), пригодные в качестве промежуточного соединения или вещества для получения соединения формулы (I) по пп.1-10
Figure 00000003
где Q1, p, Ra, Rb, Rc, L1 имеют значения, определенные в пп.1-10.
12. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-10 и приемлемую с точки зрения сельского хозяйства основу, носитель или наполнитель.
13. Способ борьбы с фитопатогенными грибками сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и по существу нефитотоксичное количество соединения по пп.1-10 или композиции по п.12 наносят на почву, где растения произрастают или способны произрастать, на листья и/или на плоды растений или на семена растений.
RU2009146565/04A 2007-05-16 2008-05-16 Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные RU2459819C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07356067 2007-05-16
EP07356067.4 2007-05-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009146565A true RU2009146565A (ru) 2011-06-27
RU2459819C2 RU2459819C2 (ru) 2012-08-27

Family

ID=38694918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009146565/04A RU2459819C2 (ru) 2007-05-16 2008-05-16 Фунгицидные фенилпиримидиниламино производные

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20100137309A1 (ru)
EP (1) EP2155713A1 (ru)
JP (1) JP2010526856A (ru)
KR (1) KR20100017181A (ru)
CN (1) CN101687839A (ru)
AR (1) AR066613A1 (ru)
AU (1) AU2008249959A1 (ru)
BR (1) BRPI0809755A2 (ru)
CA (1) CA2683074A1 (ru)
CL (1) CL2008001460A1 (ru)
CO (1) CO6251205A2 (ru)
IL (1) IL201319A0 (ru)
MX (1) MX2009012217A (ru)
RU (1) RU2459819C2 (ru)
TW (1) TW200901880A (ru)
WO (1) WO2008138992A1 (ru)
ZA (1) ZA200907389B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2011004958A (es) * 2008-11-13 2011-05-30 Bayer Cropscience Ag Derivados de (piridil)-azinilamina sustituidos como fungicidas.

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2054867T3 (es) * 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
WO1995009851A1 (en) * 1993-10-01 1995-04-13 Ciba-Geigy Ag Pharmacologically active pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
DK0672041T3 (da) * 1993-10-01 2002-02-25 Novartis Ag Farmakologisk aktive pyridinderivater og fremgangsmåder til fremstilling deraf
AU693475B2 (en) * 1993-10-01 1998-07-02 Novartis Ag Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
GB0014022D0 (en) * 2000-06-08 2000-08-02 Novartis Ag Organic compounds
DK1330452T3 (da) * 2000-09-20 2009-03-16 Ortho Mcneil Janssen Pharm Pyrazinderivater som modulatorer af tyrosinkinaser
GB0100102D0 (en) * 2001-01-03 2001-02-14 Syngenta Participations Ag Organic compounds
GB0123589D0 (en) * 2001-10-01 2001-11-21 Syngenta Participations Ag Organic compounds
WO2003037891A1 (en) * 2001-11-01 2003-05-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Heteroaryl amines as glycogen synthase kinase 3beta inhibitors (gsk3 inhibitors)
GB0129476D0 (en) * 2001-12-10 2002-01-30 Syngenta Participations Ag Organic compounds
GB0307268D0 (en) * 2003-03-28 2003-05-07 Syngenta Ltd Organic compounds
MX2011004958A (es) * 2008-11-13 2011-05-30 Bayer Cropscience Ag Derivados de (piridil)-azinilamina sustituidos como fungicidas.

Also Published As

Publication number Publication date
CN101687839A (zh) 2010-03-31
TW200901880A (en) 2009-01-16
BRPI0809755A2 (pt) 2014-09-23
US20100137309A1 (en) 2010-06-03
ZA200907389B (en) 2010-07-28
CO6251205A2 (es) 2011-02-21
EP2155713A1 (en) 2010-02-24
RU2459819C2 (ru) 2012-08-27
IL201319A0 (en) 2010-05-31
KR20100017181A (ko) 2010-02-16
AR066613A1 (es) 2009-09-02
MX2009012217A (es) 2009-12-01
CL2008001460A1 (es) 2008-11-21
WO2008138992A1 (en) 2008-11-20
CA2683074A1 (en) 2008-11-20
JP2010526856A (ja) 2010-08-05
AU2008249959A1 (en) 2008-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2009149497A (ru) Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных
RU2013123057A (ru) N-бензил гетероциклические карбоксамиды
JP2018509418A5 (ru)
RU2017134776A (ru) Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
RU2010107281A (ru) Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
JP2018509417A5 (ru)
CA2334399A1 (en) Uracil compounds and use thereof
KR920701179A (ko) 살진균성 옥사졸리디논
JP2017523997A5 (ru)
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
RU2013123035A (ru) 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
RU2003110962A (ru) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
JP2005503384A5 (ru)
JP2016528201A5 (ru)
JP2010116389A (ja) 殺虫性アリールピロリジン類
RU2012112151A (ru) Соединения как модуляторы тирозинкиназы
RU2010133984A (ru) Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола
JP2008507494A5 (ru)
JP2010536767A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130517