RU2013123035A - 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины - Google Patents
1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013123035A RU2013123035A RU2013123035/04A RU2013123035A RU2013123035A RU 2013123035 A RU2013123035 A RU 2013123035A RU 2013123035/04 A RU2013123035/04 A RU 2013123035/04A RU 2013123035 A RU2013123035 A RU 2013123035A RU 2013123035 A RU2013123035 A RU 2013123035A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- alkyl
- halogen atoms
- different
- Prior art date
Links
- -1 2-SUBSTITUTED Pyrrolidines Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 29
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 150000002527 isonitriles Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004439 haloalkylsulfanyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005871 1,3-benzodioxolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005015 aryl alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005163 aryl sulfanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Abstract
1. Соединение формулы (I):где- T представляет собой O или S;- Xи X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом хлора или фтора;- n имеет значение 0, 1 или 2;- Qпредставляет собой связь; O; S; SO; или SO;- B представляет собой фенильное кольцо, которое может содержать в качестве заместителей до 5 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; нафтильное кольцо, которое может содержать в качестве заместителей до 7 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; или насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-членное кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, O, S, которое может содержать в качестве заместителей до 6 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;- X представляет собой атом галогена; нитро; циано; изонитрил; гидрокси; амино; сульфанил; пентафтор-λ-сульфанил; формил; формилокси; формиламино; замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-C-C-алкил; замещенный или незамещенный (C-C-алкоксиимино)-C-C-алкил; замещенный или незамещенный (C-C-алкенилоксиимино)-C-C-алкил; замещенный или незамещенный (C-C-алкинилоксиимино)-C-C-алкил; замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C-C-алкил; карбокси; карбамоил; N-гидроксикарбамоил; карбамат; замещенный или незамещенный C-C-алкил; C-C-галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C-C-алкенил; C-C-галогеналкенил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C-C-алкинил; C-C-галогеналкинил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенны�
Claims (15)
1. Соединение формулы (I):
где
- T представляет собой O или S;
- X1 и X2, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом хлора или фтора;
- n имеет значение 0, 1 или 2;
- Q1 представляет собой связь; O; S; SO; или SO2;
- B представляет собой фенильное кольцо, которое может содержать в качестве заместителей до 5 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; нафтильное кольцо, которое может содержать в качестве заместителей до 7 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; или насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-членное кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, O, S, которое может содержать в качестве заместителей до 6 групп X, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- X представляет собой атом галогена; нитро; циано; изонитрил; гидрокси; амино; сульфанил; пентафтор-λ6-сульфанил; формил; формилокси; формиламино; замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (C2-C8-алкенилоксиимино)-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (C2-C8-алкинилоксиимино)-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил; карбокси; карбамоил; N-гидроксикарбамоил; карбамат; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C2-C8-алкенил; C2-C8-галогеналкенил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C2-C8-алкинил; C2-C8-галогеналкинил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеналкокси, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеналкилсульфанил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфинил; C1-C8-галогеналкилсульфинил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфонил; C1-C8-галогеналкилсульфонил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкиламино; замещенный или незамещенный ди-C1-C8-алкиламино; замещенный или незамещенный C2-C8-алкенилокси; C2-C8-галогеналкенилокси, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C3-C8-алкинилокси; C2-C8-галогеналкинилокси, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C3-C7-циклоалкил; C3-C7-галогеноциклоалкил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный (C3-C7-циклоалкил-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (C3-C7-циклоалкил)-C2-C8-алкенил; замещенный или незамещенный (C3-C7-циклоалкил)-C2-C8-алкинил; замещенный или незамещенный три(C1-C8)алкилсилил; замещенный или незамещенный три(C1-C8)алкилсилил-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилкарбонил; C1-C8-галогеналкилкарбонил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилкарбонилокси; C1-C8-галогеналкилкарбонилокси, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилкарбониламино; C1-C8-галогеналкил-карбониламино, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеналкоксикарбонил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилоксикарбонилокси; C1-C8-галогеналкоксикарбонилокси, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилкарбамоил; замещенный или незамещенный ди-C1-C8-алкилкарбамоил; замещенный или незамещенный C1-C8-алкиламинокарбонилокси; замещенный или незамещенный ди-C1-C8-алкиламинокарбонилокси; замещенный или незамещенный N-(C1-C8-алкил)гидроксикарбамоил; замещенный или незамещенный C1-C8-алкоксикарбамоил; замещенный или незамещенный N-(C1-C8-алкил)-C1-C8-алкоксикарбамоил; арил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-арилалкил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-арилалкенил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-арилалкинил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; арилокси, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; арилсульфанил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; ариламино, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-арилалкилокси, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-арилалкилсульфанил, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; или C1-C8-арилалкиламино, который может содержать в качестве заместителей до 6 групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- два заместителя X вместе со смежными атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членный насыщенный карбоцикл или насыщенный гетероцикл, который может содержать в качестве заместителей до четырех групп Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- Z1 и Z2 независимо представляют собой атом водорода; атом галогена; циано; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий от 1 до 5 атомов галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфанил; или замещенный или незамещенный C1-C8-алкоксикарбонил; или
- два заместителя Z1 и Z2, вместе с атомом углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 3-, 4-, 5- или 6-членный насыщенный карбоцикл, который может содержать в качестве заместителей до четырех C1-C8-алкильных групп;
- Z3 представляют собой атом водорода; или замещенный или незамещенный C1-C8-алкил;
- Q независимо представляет собой атом галогена; циано; нитро; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеналкокси, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; замещенный или незамещенный C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеналкилсульфанил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; замещенный или незамещенный три(C1-C8)алкилсилил; замещенный или незамещенный три(C1-C8)алкилсилил-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил; замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил;
а также его соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные изомеры.
2. Соединение по п.1, где X1 представляет собой атом фтора.
3. Соединение по п.1, где X2 представляет собой атом фтора.
4. Соединение по любому из пп.1-3, где T представляет собой O.
5. Соединение по п.1, где n имеет значение 0 или 1.
6. Соединение по п.1, где Q1 представляет собой связь или атом кислорода.
7. Соединение по п.6, где Q1 представляет собой связь.
8. Соединение по п.1, где B представляет собой замещенное или незамещенное фенильное кольцо; замещенное или незамещенное нафтильное кольцо; замещенное или незамещенное пиридильное кольцо; замещенное или незамещенное тиенильное кольцо; или замещенное или незамещенное бензотиенильное кольцо.
9. Соединение по п.8, где B представляет собой замещенное или незамещенное фенильное кольцо.
10. Соединение по п.8, где B представляет собой замещенное или незамещенное нафтильное кольцо.
11. Соединение по п.1, где X независимо представляет собой атом галогена; замещенный или незамещенный C1-C8-алкил; C1-C8-галогеналкил, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси или C1-C8-галогеналкокси, содержащий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; или где два последовательно расположенных заместителя X вместе с фенильным кольцом образуют замещенное или незамещенное 1,3-бензодиоксолильное или 1,4-бензодиоксанильное кольцо.
12. Соединение по п.1, где Z1 и Z2 независимо представляют собой атом водорода, галоген, замещенный или незамещенный C1-C8-алкил или замещенный или незамещенный C1-C8-алкокси.
13. Соединение по п.1, где Z3 представляет собой атом водорода.
14. Фунгицидная композиция, содержащая, в качестве активного ингредиента, эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-13 и сельскохозяйственно приемлемую подложку, носитель или наполнитель.
15. Способ борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и по существу нефитотоксичное количество соединения по пп.1-13 или фунгицидной композиции по п.14 наносят на почву, где растения растут или где они могут расти, на листья и/или на плоды растений или на семена растений.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10356027.2 | 2010-10-21 | ||
| EP10356027 | 2010-10-21 | ||
| US42094710P | 2010-12-08 | 2010-12-08 | |
| US61/420,947 | 2010-12-08 | ||
| PCT/EP2011/068290 WO2012052491A2 (en) | 2010-10-21 | 2011-10-20 | 1-(heterocyclic carbonyl)-2-substituted pyrrolidines |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013123035A true RU2013123035A (ru) | 2014-11-27 |
Family
ID=43431992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013123035/04A RU2013123035A (ru) | 2010-10-21 | 2011-10-20 | 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8614242B2 (ru) |
| EP (1) | EP2630138B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013541555A (ru) |
| KR (1) | KR20130130724A (ru) |
| CN (1) | CN103209976B (ru) |
| AR (1) | AR083500A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013009584A2 (ru) |
| CA (1) | CA2815142A1 (ru) |
| CO (1) | CO6801714A2 (ru) |
| MX (1) | MX2013004279A (ru) |
| PL (1) | PL2630138T3 (ru) |
| RU (1) | RU2013123035A (ru) |
| UA (1) | UA109457C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012052491A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013541553A (ja) | 2010-10-21 | 2013-11-14 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | １−（ヘテロ環式カルボニル）ピペリジン類 |
| CN103313973B (zh) | 2010-10-21 | 2015-09-16 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-苄基杂环羧酰胺 |
| US9357778B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-06-07 | Bayer Cropscience Ag | N-acyl-2-(cyclo)alkypyrrolidines and piperidines useful as fungicides |
| CN112500338A (zh) | 2013-03-15 | 2021-03-16 | 全球血液疗法股份有限公司 | 化合物及其用于调节血红蛋白的用途 |
| TW201605792A (zh) | 2013-10-08 | 2016-02-16 | 拜耳作物科學公司 | Ｎ－雜芳基（硫代）羰基－２－（苯并環烯－１－基）環胺 |
| EA202092627A1 (ru) | 2013-11-18 | 2021-09-30 | Глобал Блад Терапьютикс, Инк. | Соединения и их применения для модуляции гемоглобина |
| WO2015125824A1 (ja) | 2014-02-18 | 2015-08-27 | 日産化学工業株式会社 | アルキニルピリジン置換アミド化合物及び有害生物防除剤 |
| CN106957318B (zh) * | 2016-05-19 | 2019-12-10 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用 |
| EP3972587A4 (en) * | 2019-06-04 | 2023-01-18 | Hager Biosciences, LLC | PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS AS OREXIN ANTAGONISTS |
| AU2020286381A1 (en) * | 2019-06-04 | 2022-01-20 | Hager Biosciences, Llc | Imidazolo derivatives, compositions and methods as orexin antagonists |
| BR112022014933A2 (pt) * | 2020-01-29 | 2022-09-20 | Kamari Pharma Ltd | Compostos e composições para uso no tratamento de distúrbios de pele |
| EP4103553A4 (en) * | 2021-05-05 | 2023-01-18 | Fujian Yongjing Technology Co., Ltd | NEW PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5-FLUORO-3-(DIFLUOROMETHYL)-5-FLUORO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ASSOCIATED FREE ACID |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4589905A (en) * | 1983-11-07 | 1986-05-20 | Eli Lilly And Company | Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides |
| DE3641343A1 (de) * | 1986-12-03 | 1988-06-16 | Hoechst Ag | Carbamoylimidazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| CN101175750B (zh) * | 2005-05-13 | 2011-09-07 | 拜尔农科股份公司 | 杀真菌剂2-吡啶基-亚甲基-羧酰胺衍生物 |
| CL2008002241A1 (es) * | 2007-07-31 | 2009-12-28 | Bayer Cropscience Sa | Compuestos derivados de (hetero)aril-metilen-n-cicloalquil carboxamida condensados de 6 elementos con n-sustituido; composicion funguicida que comprende uno de dichos compuestos; y metodo para el control hongos fitopatogenos de cultivos agricolas. |
| GB0811451D0 (en) * | 2008-06-20 | 2008-07-30 | Syngenta Participations Ag | Novel microbiocides |
| JP2013541553A (ja) | 2010-10-21 | 2013-11-14 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | １−（ヘテロ環式カルボニル）ピペリジン類 |
| CN103313973B (zh) | 2010-10-21 | 2015-09-16 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-苄基杂环羧酰胺 |
-
2011
- 2011-10-20 UA UAA201306282A patent/UA109457C2/ru unknown
- 2011-10-20 EP EP11833884.7A patent/EP2630138B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-20 BR BR112013009584A patent/BR112013009584A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 MX MX2013004279A patent/MX2013004279A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 KR KR1020137012862A patent/KR20130130724A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 CN CN201180050649.9A patent/CN103209976B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-20 US US13/880,018 patent/US8614242B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-20 RU RU2013123035/04A patent/RU2013123035A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 WO PCT/EP2011/068290 patent/WO2012052491A2/en active Application Filing
- 2011-10-20 JP JP2013534318A patent/JP2013541555A/ja not_active Ceased
- 2011-10-20 PL PL11833884T patent/PL2630138T3/pl unknown
- 2011-10-20 CA CA2815142A patent/CA2815142A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-20 AR ARP110103890A patent/AR083500A1/es unknown
-
2013
- 2013-05-17 CO CO13122466A patent/CO6801714A2/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013541555A (ja) | 2013-11-14 |
| BR112013009584A2 (pt) | 2016-07-12 |
| US20130217727A1 (en) | 2013-08-22 |
| WO2012052491A3 (en) | 2013-03-28 |
| EP2630138A2 (en) | 2013-08-28 |
| KR20130130724A (ko) | 2013-12-02 |
| AR083500A1 (es) | 2013-02-27 |
| CN103209976B (zh) | 2015-05-20 |
| PL2630138T3 (pl) | 2015-10-30 |
| CA2815142A1 (en) | 2012-04-26 |
| MX2013004279A (es) | 2013-06-05 |
| CN103209976A (zh) | 2013-07-17 |
| UA109457C2 (ru) | 2015-08-25 |
| CO6801714A2 (es) | 2013-11-29 |
| EP2630138B1 (en) | 2015-06-03 |
| WO2012052491A2 (en) | 2012-04-26 |
| US8614242B2 (en) | 2013-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013123035A (ru) | 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины | |
| RU2013123057A (ru) | N-бензил гетероциклические карбоксамиды | |
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2009149497A (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| JP2006511485A5 (ru) | ||
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| AR113903A2 (es) | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas | |
| JP2009525290A5 (ru) | ||
| CA2498851A1 (en) | Heterocyclocarboxamide derivatives | |
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| RU2010107281A (ru) | Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида | |
| RU2004135323A (ru) | Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов | |
| JP2016528189A5 (ru) | ||
| RU2017123114A (ru) | 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов | |
| MX2015013073A (es) | Compuesto heterociclico condensado o su sal, insecticida agricola u horticola que comprende el compuesto y metodo de uso del insecticida. | |
| NZ602800A (en) | 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative and herbicides | |
| AR089871A1 (es) | Derivados de arilalquiloxipirimidina e insecticidas agrohorticolas que comprenden dichos derivados como principios activos, y metodo de uso de los mismos | |
| EA200601830A1 (ru) | Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения | |
| RU2011103913A (ru) | Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола | |
| TNSN05169A1 (en) | Biphenyl derivatives and their use as fungicides | |
| MY159364A (en) | Fungicidal pyrazoles | |
| EA200701839A1 (ru) | Бифенил-n-(4-пиридил)метилсульфонамиды | |
| RU2007146513A (ru) | Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151014 |