RU2009140073A - Фармацевтические составы (рецептуры) на основе неполярных и полярных липидов для офтальмологического применения - Google Patents

Фармацевтические составы (рецептуры) на основе неполярных и полярных липидов для офтальмологического применения Download PDF

Info

Publication number
RU2009140073A
RU2009140073A RU2009140073/15A RU2009140073A RU2009140073A RU 2009140073 A RU2009140073 A RU 2009140073A RU 2009140073/15 A RU2009140073/15 A RU 2009140073/15A RU 2009140073 A RU2009140073 A RU 2009140073A RU 2009140073 A RU2009140073 A RU 2009140073A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
oil
necessary
composition according
emulsion
Prior art date
Application number
RU2009140073/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495661C2 (ru
Inventor
Мария Грация МАЦЦОНЕ (IT)
Мария Грация МАЦЦОНЕ
Валерия Мария Кармела МОСКЕТТИ (IT)
Валерия Мария Кармела МОСКЕТТИ
Фаусто Джузеппе МИАНО (IT)
Фаусто Джузеппе МИАНО
ГРАССО Летиция Гаэтана ЛО (IT)
ГРАССО Летиция Гаэтана ЛО
Original Assignee
Сифи С.П.А. (It)
Сифи С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39027073&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009140073(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сифи С.П.А. (It), Сифи С.П.А. filed Critical Сифи С.П.А. (It)
Publication of RU2009140073A publication Critical patent/RU2009140073A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495661C2 publication Critical patent/RU2495661C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для офтальмологического применения, включающая фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде, где соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3-15%. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой составляет 2,3:1. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,3-3%, а масляная компонента присутствует в количестве 0,7-7%. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фосфолипидная компонента включает фосфатидилхолин в количестве 50-70%, фосфатидилэтаноламин 5-20%, сфингомиелин 1-10%, лизофосфатидилхолин 1-10%, нейтральные липиды 2-15% относительно общего веса фосфолипидов. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой масляная компонента включает масла в основном природного происхождения, например соевое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, рыбий жир, масло огуречника, кунжутное масло, конопляное масло, кукурузное масло, хлопковое масло. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой масляная компонента включает масла в виде неполярных триглицеридов. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой жирные кислоты, входящие в состав неполярных триглицеридов, выбирают, например, из миристиновой кислоты, линолевой кислоты, олеиновой кислоты, линоленовой кис�

Claims (40)

1. Фармацевтическая композиция для офтальмологического применения, включающая фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде, где соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3-15%.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой составляет 2,3:1.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,3-3%, а масляная компонента присутствует в количестве 0,7-7%.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фосфолипидная компонента включает фосфатидилхолин в количестве 50-70%, фосфатидилэтаноламин 5-20%, сфингомиелин 1-10%, лизофосфатидилхолин 1-10%, нейтральные липиды 2-15% относительно общего веса фосфолипидов.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой масляная компонента включает масла в основном природного происхождения, например соевое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, рыбий жир, масло огуречника, кунжутное масло, конопляное масло, кукурузное масло, хлопковое масло.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой масляная компонента включает масла в виде неполярных триглицеридов.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой жирные кислоты, входящие в состав неполярных триглицеридов, выбирают, например, из миристиновой кислоты, линолевой кислоты, олеиновой кислоты, линоленовой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, эйкозапентаноевой кислоты, арахидоновой кислоты, докозаноевой кислоты.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая буфер с низкой ионной силой, чтобы установить рН конечного продукта в интервале 6,5-8.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой упомянутый буфер выбирают из Трис, NaOH, гистидина, трицина, лизина, глицина, серина при необходимости доведенных до нужного физиологического pH с помощью кислотного соединения.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая агент, неионный или обладающий низкой ионной силой, регулирующий осмотическое давление, для регуляции осмотического давления композиции до получения величины в интервале 0,100-0,320 Осмоль/кг.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой упомянутый агент, регулирующий осмотическое давление, выбирают из глицерина, сорбита, маннита, этиленгликоля, пропиленгликоля, декстрозы.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая по меньшей мере один агент, выбранный из стабилизаторов, поверхностно-активных веществ, веществ, содействующих поверхностно-активным веществам, антиоксидантов и/или противомикробных агентов, загустителей, линейных или разветвленных полимеров, аминокислот.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой упомянутый стабилизирующий агент, поверхностно-активное вещество, вещество, содействующее поверхностно-активным веществам, антиоксидант и/или противомикробный агент, загуститель, линейный или разветвленный полимер, аминокислоту выбирают из токоферола, свободных жирных кислот и их солей или производных, полисорбата, pluronic®, cremophor®, НРМС, гиалуроновой кислоты, ксантановой смолы, парабенов, бензалконий хлорида, полигексаметилен бигуанида (PHМB), аргинина, лизина, глицина, спиртов.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая активное вещество или заданную комбинацию активных веществ.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, в которой упомянутые активные вещества выбирают из олопатадина, левокабастина, латанопрста, глюкокортикоидов, фторхинолонов второго, третьего или четвертого поколения и их смеси.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой упомянутые активные вещества можно применять в заданных комбинациях с беталактаминами, цефалоспоринами и макролидами.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой олопатадин и левокабастин применяют в концентрации между 0,02% и 0,2%, латанопрост применяют в концентрации между 0,002% и 0,01%, глюкокортикоиды применяют в концентрации между 0,001% и 1%, фторхинолоны второго, третьего или четвертого поколения применяют в концентрации между 0,1% и 0,6%.
18. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Эмульсия Вес.% Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 2,0 Вода (при необходимости) 100 мл
19. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
5% Эмульсия Вес.% Соевое масло 3,5 Фосфолипиды яичного желтка 1,5 Глицерин 2,2 Вода (при необходимости) 100 мл
20. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
1% Эмульсия Вес.% Соевое масло 0,7 Фосфолипиды яичного желтка 0,3 Глицерин 2,2 Вода (при необходимости) 100 мл
21. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Эмульсия с гистиданом в качестве буфера Вес.% Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,7 L-Гистидин 0,4 НСl (при необходимости) до pH 7,5 - Вода (при необходимости) 100 мл
22. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Эмульсия с Трис в качестве буфера Вес.% Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,8 Трис основание 0,242 НСl (при необходимости) до pH 7,6 - Вода (при необходимости) 100 мл
23. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
5% Эмульсия с трицином в качестве буфера Вес.% Рыбий жир 3,5 Фосфолипиды яичного желтка 1,5 Глицерин 2,0 Трицин 0,32 НСl (при необходимости) до pH 7,6 - Вода (при необходимости) 100 мл
24. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Эмульсия с глицином в качестве буфера Вес.% Рыбий жир 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,8 Глицин 0,16 НСl (при необходимости) до pH 7,6 - Вода (при необходимости) 100 мл
25. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Эмульсия с NaOH в качестве буфера Вес.% Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,8 0,01 М NaOH 0,05 НСl (при необходимости) до pH 7,6 - Вода (при необходимости) 100 мл
26. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Лекарственная эмульсия с L-гистидином в качестве буфера Вес.% Дексаметазон 21 β-пальмитат 0,16 Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,7 L-Гистидин 0,40 НСl (при необходимости) до pH 7,2 - Вода (при необходимости) 100 мл
27. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Лекарственная эмульсия с Трис в качестве буфера Вес.% Левокабастин 0,05 Соевое масло 7,0 Фосфолипиды яичного желтка 3,0 Глицерин 1,8 Трис основание 0,24 НСl (при необходимости) до pH 7,2 - Вода (при необходимости) 100 мл
28. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Лекарственная эмульсия с L-гистидином в качестве буфера Вес.% Олопатадин 0,1 или 0,2 Соевое масло 6,0 Фосфолипиды яичного желтка 4,0 Глицерин 1,7 L-Гистидин 0,60 НСl (при необходимости) до pH 7,0 - Вода (при необходимости) 100 мл
29. Офтальмологическая фармацевтическая композиция, состоящая из:
10% Лекарственная эмульсия с L-гистидином в качестве буфера Вес.% Латанопрост 0,005 Соевое масло 6,0 Фосфолипиды яичного желтка 4,0 Глицерин 1,7 L-Гистидин 0,60 НСl (при необходимости) до pH 7,0 - Вода (при необходимости) 100 мл
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп.14-29, в которой активные вещества включают любые соли или эфиры упомянутых активных веществ.
31. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.1-30, включающий этапы:
получение при температуре примерно (70±15)°С в одном контейнере водной фазы, включающей воду и при необходимости все водорастворимые компоненты по пп.8-13,
отдельно получение при температуре примерно (70±15)°С масляной фазы, включающей фосфолипидную компоненту и масляную компоненту и при необходимости все жирорастворимые компоненты по пп.5-7 и 12-13, перемешивание до получения гомогенной смеси,
добавление масляной фазы к водной фазе или наоборот,
доведение до нужного объема водой,
получение грубой эмульсии с помощью турбины,
доведение pH до физиологического значения с помощью раствора кислоты или щелочи, при необходимости,
гомогенизация и стабилизация эмульсии с помощью гомогенизатора под высоким давлением,
стерилизация эмульсии при (120±10)°С в течение времени, необходимого для достижения F0 (гибели микробов, необходимой для обеспечения стерильности продукта),
охлаждение эмульсии до (20±10)°С.
32. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.1-30, отличающийся тем, что рабочие операции с сырыми материалами и неготовым продуктом вплоть до стерилизации и упаковки конечного продукта проводят в атмосфере без кислорода или при давлении кислорода менее 3%.
33. Способ получения лекарственной фармацевтической композиции по любому из пп.26-30, отличающийся тем, что гидрофобное активное вещество включают в масляную фазу до добавления фосфолипидов.
34. Способ получения лекарственной фармацевтической композиции по любому из пп.26-30, отличающийся тем, что амфотерное активное вещество включают в законченную жирную фазу (масло+фосфолипиды) или в законченную композицию до стерилизации, если оно термостабильно, или в асептических условиях в предварительно стерилизованную законченную композицию, если оно термолабильно.
35. Фармацевтические композиции по любому из пп.1-30 в качестве лекарства.
36. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-25 в качестве средств доставки офтальмологических лекарств.
37. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-26 и 30 для получения лекарств для лечения сухости глаз или синдрома сухого глаза.
38. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-25 и 30 для получения лекарства, уменьшающего испарение водного слоя слезной пленки.
39. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-25 и 30, отличающееся тем, что количество фосфолипидной и масляной компонент больше или равно 1% по весу относительно общего веса композиции для получения офтальмологического лекарства, обладающего противовоспалительной/антиаллергической активностью.
40. Применение фармацевтических композиций по любому из пп.1-25 в качестве средств доставки системных лекарств.
RU2009140073/15A 2007-03-30 2007-12-24 Фармацевтические составы (рецептуры) на основе неполярных и полярных липидов для офтальмологического применения RU2495661C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IT2007/000239 WO2008120249A1 (en) 2007-03-30 2007-03-30 Pharmaceutical formulations based on apolar and polar lipids for ophthalmic use
ITPCT/IT2007/000239 2007-03-30
PCT/EP2007/064530 WO2008119401A1 (en) 2007-03-30 2007-12-24 Pharmaceutical formulations based on apolar and polar lipids for ophthalmic use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009140073A true RU2009140073A (ru) 2011-05-10
RU2495661C2 RU2495661C2 (ru) 2013-10-20

Family

ID=39027073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140073/15A RU2495661C2 (ru) 2007-03-30 2007-12-24 Фармацевтические составы (рецептуры) на основе неполярных и полярных липидов для офтальмологического применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9161906B2 (ru)
EP (1) EP2129365B1 (ru)
CN (1) CN101657184A (ru)
AR (1) AR065861A1 (ru)
CL (1) CL2008000876A1 (ru)
ES (1) ES2914090T3 (ru)
MX (1) MX2009009839A (ru)
PL (1) PL2129365T3 (ru)
RU (1) RU2495661C2 (ru)
WO (2) WO2008120249A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2635864C2 (ru) * 2013-05-10 2017-11-16 Топокине Терапеутикс Инк. Композиции и способы для местной доставки простагландинов в подкожный жир
US9820993B2 (en) 2013-05-15 2017-11-21 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
US9861641B2 (en) 2011-12-19 2018-01-09 Topokine Therapeutics, Inc. Methods for reducing body fat using tafluprost and analogs thereof
US10188661B2 (en) 2014-06-27 2019-01-29 Topokine Therapeutics, Inc. Topical dosage regimen
US10335418B2 (en) 2011-01-19 2019-07-02 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating metabolic syndrome

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666912B2 (en) 2006-03-23 2010-02-23 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Compositions and methods for reducing body fat
US9107815B2 (en) * 2008-02-22 2015-08-18 Allergan, Inc. Sustained release poloxamer containing pharmaceutical compositions
DE102009047764A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Trennmittel und Verwendung zur Herstellung von Kompositformkörpern
DE102010013081A1 (de) * 2010-03-26 2011-09-29 B. Braun Melsungen Ag Antimikrobielle Öl in Wasser Emulsion
JP2013523828A (ja) * 2010-04-07 2013-06-17 アラーガン インコーポレイテッド 眼科用組成物のための保存剤の組み合わせ
SG187770A1 (en) 2010-08-12 2013-03-28 Univ Nanyang Tech A liposomal formulation for ocular drug delivery
US10238673B2 (en) * 2013-03-13 2019-03-26 Genetic Disease Investigators, LLC Methods and compositions for treatment of dry eye and correction of organ dysfunctions
US9956195B2 (en) 2014-01-07 2018-05-01 Nanyang Technological University Stable liposomal formulations for ocular drug delivery
AU2015269353B2 (en) * 2014-06-04 2020-03-26 Tersus Pharmaceuticals, LLC Methods of treating chronic dry eye disease using C16:1n7 palmitoleate and derivatives thereof
CN106256351A (zh) * 2015-06-18 2016-12-28 江苏吉贝尔药业股份有限公司 盐酸奥洛他定凝胶滴眼液及其制备方法
WO2019108602A1 (en) * 2017-11-28 2019-06-06 University Of Florida Research Foundation Methods and compositions for retinal drug delivery
WO2019191800A1 (en) * 2018-04-04 2019-10-10 Eye Co Pty Ltd Low thc hemp extract and method of treatment or prevention of an eye disease
CN114245737A (zh) 2019-06-11 2022-03-25 司斐股份有限公司 微乳剂组合物
KR20240037272A (ko) * 2021-07-09 2024-03-21 주식회사 루카에이아이셀 건조 예방, 개선 또는 치료를 위한 지질 혼합물을 함유하는 점안액 및 이의 제조방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2084722T3 (es) * 1990-05-29 1996-05-16 Boston Ocular Res Composicion para tratamiento del ojo seco.
ZA912797B (en) * 1990-05-29 1992-12-30 Boston Ocular Res Dry eye treatment process and solution
US5496811A (en) * 1992-08-28 1996-03-05 Pharmos Corp. Submicron emulsions as ocular drug delivery vehicles
WO1995025518A1 (en) * 1994-03-18 1995-09-28 Ciba-Geigy Ag Aqueous solution of levocabastine for ophthalmic use
CA2274708A1 (en) * 1997-10-13 1999-04-22 R-Tech Ueno, Ltd. Remedial composition for intraocular hypertension or glaucoma
JP2000143542A (ja) * 1998-11-10 2000-05-23 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 難溶性免疫抑制剤含有ｏ／ｗエマルジョン製剤
DE10036871A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-14 Pharmasol Gmbh Dispersionen zur Formulierung wenig oder schwer löslicher Wirkstoffe
TWI231759B (en) * 2001-06-27 2005-05-01 Alcon Inc Olopatadine formulations for topical administration
EP1441696B1 (en) * 2001-11-01 2010-05-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method and composition for dry eye treatment
JP4174426B2 (ja) * 2002-02-07 2008-10-29 ファルマシア コーポレーション 医薬錠剤
AU2003276957A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-31 Novartis Ag Quaternised ammonium cyclodextrin compounds
US20060177430A1 (en) * 2002-12-20 2006-08-10 Chakshu Research Inc Treatment of ocular disorders with ophthalmic formulations containing methylsulfonylmethane as a transport enhancer
US20040185068A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-23 Zhi-Jian Yu Self-emulsifying compositions, methods of use and preparation
US20050049209A1 (en) * 2003-08-06 2005-03-03 Chen Andrew Xian Pharmaceutical compositions for delivering macrolides
ES2564194T3 (es) * 2005-02-09 2016-03-18 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Formulaciones líquidas para el tratamiento de enfermedades o dolencias
US7276476B2 (en) * 2005-07-13 2007-10-02 Allergan, Inc. Cyclosporin compositions
US20070218007A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 Allergan, Inc. Ophthalmic visualization compositions and methods of using same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10335418B2 (en) 2011-01-19 2019-07-02 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating metabolic syndrome
US9861641B2 (en) 2011-12-19 2018-01-09 Topokine Therapeutics, Inc. Methods for reducing body fat using tafluprost and analogs thereof
RU2635864C2 (ru) * 2013-05-10 2017-11-16 Топокине Терапеутикс Инк. Композиции и способы для местной доставки простагландинов в подкожный жир
US9849179B2 (en) 2013-05-10 2017-12-26 Topokine Therapeutics, Inc. Methods for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
US10556012B2 (en) 2013-05-10 2020-02-11 Topokine Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
US9820993B2 (en) 2013-05-15 2017-11-21 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
US10869874B2 (en) 2013-05-15 2020-12-22 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
US10188661B2 (en) 2014-06-27 2019-01-29 Topokine Therapeutics, Inc. Topical dosage regimen

Also Published As

Publication number Publication date
AR065861A1 (es) 2009-07-08
RU2495661C2 (ru) 2013-10-20
WO2008119401A1 (en) 2008-10-09
WO2008120249A1 (en) 2008-10-09
CN104771354A (zh) 2015-07-15
CL2008000876A1 (es) 2008-10-03
ES2914090T3 (es) 2022-06-07
MX2009009839A (es) 2009-12-08
EP2129365B1 (en) 2022-03-02
US20100291226A1 (en) 2010-11-18
CN101657184A (zh) 2010-02-24
EP2129365A1 (en) 2009-12-09
PL2129365T3 (pl) 2022-09-05
US9161906B2 (en) 2015-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140073A (ru) Фармацевтические составы (рецептуры) на основе неполярных и полярных липидов для офтальмологического применения
JP6814148B2 (ja) 非経口投与用のエマルション
US9572818B2 (en) Pharmaceutical emulsion compositions comprising progestogen
CA2871820C (en) Depot formulations of a hydrophobic active ingredient and methods for preparation thereof
KR101391020B1 (ko) 수난용성 약제를 함유한 약학 조성물
CA2864945A1 (en) Hormone containing emulsion comprising krill phospholipids
EP3099289B1 (en) Composition comprising epa and dha triglycerides for parenteral administration
WO2012133554A1 (ja) プロスタグランジン含有脂肪乳剤
KR20150004798A (ko) 소포성 제형
ES2223571T3 (es) Emulsion de cisplatino parenteral.
EP2025333A1 (en) Injectable pharmaceutical formulation of taxoids
JP2023522146A (ja) ホスファチジルコリンを含むヒマワリリン脂質組成物
WO2019230964A1 (ja) 容器詰水中油型乳化組成物
JP2012214430A (ja) プロスタグランジン含有脂肪乳剤