RU2009123828A - Устройство для выделения и maldi-анализа аналита в образце - Google Patents
Устройство для выделения и maldi-анализа аналита в образце Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009123828A RU2009123828A RU2009123828/07A RU2009123828A RU2009123828A RU 2009123828 A RU2009123828 A RU 2009123828A RU 2009123828/07 A RU2009123828/07 A RU 2009123828/07A RU 2009123828 A RU2009123828 A RU 2009123828A RU 2009123828 A RU2009123828 A RU 2009123828A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zone
- specified
- acid
- analyte
- sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
- H01J49/0409—Sample holders or containers
- H01J49/0418—Sample holders or containers for laser desorption, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI] plates or surface enhanced laser desorption/ionisation [SELDI] plates
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
1. Устройство для выделения по меньшей мере одного аналита из жидкого образца, содержащее по меньшей мере одну подложку с: ! по меньшей мере одной зоной для загрузки жидкого образца; ! по меньшей мере одной зоной для транспортирования указанного жидкого образца; ! по меньшей мере одной зоной для выделения по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного жидкого образца; и ! по меньшей мере одной зоны для детекции с помощью лазерной десорбционно-ионизационной (LDI) масс-спектрометрии; ! где указанная по меньшей мере одна зона транспортирования содержит ряд приподнятых структур с такой формой, размерами и расстояниями между указанными приподнятыми структурами, чтобы обеспечивался создаваемый капиллярной силой поток указанного образца из указанной зоны для загрузки через указанную зону для выделения в указанную зону для LDI-детекции. ! 2. Устройство по п.1, где указанные приподнятые структуры имеют похожие на столбики формы с расстоянием между указанными столбиковыми структурами в диапазоне между 0,1 и 1000 мкм, предпочтительно в диапазоне приблизительно от 0,1 до 100 мкм и с высотой указанных столбиковых структур, превышающей приблизительно 1 мкм, предпочтительно превышающей 10 мкм. ! 3. Устройство по п.1, где указанная по меньшей мере одна зона выделения расположена рядом или внутри указанной зоны загрузки, указанной зоной транспортирования и/или указанной зоны LDI-детекции. ! 4. Устройство по п.3, где указанная зона выделения дополнительно содержит физические, химические и/или биологические функциональные характеристики, позволяющие отделить указанный по меньшей мере один аналит от других компонентов ук�
Claims (19)
1. Устройство для выделения по меньшей мере одного аналита из жидкого образца, содержащее по меньшей мере одну подложку с:
по меньшей мере одной зоной для загрузки жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для транспортирования указанного жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для выделения по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного жидкого образца; и
по меньшей мере одной зоны для детекции с помощью лазерной десорбционно-ионизационной (LDI) масс-спектрометрии;
где указанная по меньшей мере одна зона транспортирования содержит ряд приподнятых структур с такой формой, размерами и расстояниями между указанными приподнятыми структурами, чтобы обеспечивался создаваемый капиллярной силой поток указанного образца из указанной зоны для загрузки через указанную зону для выделения в указанную зону для LDI-детекции.
2. Устройство по п.1, где указанные приподнятые структуры имеют похожие на столбики формы с расстоянием между указанными столбиковыми структурами в диапазоне между 0,1 и 1000 мкм, предпочтительно в диапазоне приблизительно от 0,1 до 100 мкм и с высотой указанных столбиковых структур, превышающей приблизительно 1 мкм, предпочтительно превышающей 10 мкм.
3. Устройство по п.1, где указанная по меньшей мере одна зона выделения расположена рядом или внутри указанной зоны загрузки, указанной зоной транспортирования и/или указанной зоны LDI-детекции.
4. Устройство по п.3, где указанная зона выделения дополнительно содержит физические, химические и/или биологические функциональные характеристики, позволяющие отделить указанный по меньшей мере один аналит от других компонентов указанного образца.
5. Устройство по п.4, где указанные физические функциональные характеристики обеспечены указанными приподнятыми структурами с формой, размерами и расстояниями, обеспечивающими выделение указанного по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного образца.
6. Устройство по п.4, где указанные химические функциональные характеристики обеспечены покрытиями с гидрофобными, гидрофильными, IMAC и/или ионными свойствами для обеспечения выделения указанного по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного образца.
7. Устройство по п.4, где указанные биологические функциональные характеристики позволяют отделять указанный по меньшей мере один аналит от других компонентов указанного образца посредством аффинных взаимодействий.
8. Устройство по п.1, где указанная зона для LDI-детекции содержит по меньшей мере один металл и/или по меньшей мере одну энергопоглощающую молекулу (EAM), которые можно применять в качестве материала матрицы в лазерной десорбционно-ионизационной масс-спектрометрии на матрице (MALDI-MS), и/или по меньшей мере один калибрант.
9. Устройство по п.8, где указанная зона для LDI-детекции содержит по меньшей мере один металл или сплав, выбранный из группы, содержащей золото, серебро, платину, палладий, хром, титан и медь.
10. Устройство по п.8, где указанная зона для LDI-детекции содержит по меньшей мере одну матрицу, выбранную из группы, содержащей производные бензойной кислоты, коричной кислоты и сходные ароматические соединения, например, 2,5-дигидроксибензойную кислоту (2,5-DHB или гентизиновую кислоту), α-циано-4-гидроксикоричную кислоту (CHCA), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричную кислоту (синаповую кислоту, синапфиновую кислоту или SPA), никотиновую кислоту, пиколиновую кислоту, транс-3-метокси-4-гидроксикоричную кислоту (феруловую кислоту), 2-(4-гидроксифенилазо)бензойную кислоту (HABA), 6-аза-2-тиотимин (ATT), 3-HPA, янтарную кислоту, глицерин, 4-гидроксипиколиновую кислоту, виннокаменную кислоту, глицерин, 2,4,6-тригидроксиацетофенон, 3-гидроксипиколиновую кислоту, 3-аминохинолин, 1,8,9-тригидроксиантрацен (дитранол), лазерный краситель кумарин 120, замещенные пиримидины, пиридины и анилины, например пара-нитроанилин.
11. Способ определения наличия и/или количества по меньшей мере одного аналита в образце, включающий стадии:
a) предоставления устройства для выделения по меньшей мере одного аналита в жидком образце, содержащего по меньшей мере одну подложку с:
по меньшей мере одной зоной для загрузки жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для транспортирования указанного жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для выделения по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного жидкого образца; и,
где указанная по меньшей мере одна зона транспортирования содержит ряд приподнятых структур с такой формой, размерами и расстояниями между указанными приподнятыми структурами, чтобы обеспечивался создаваемый капиллярной силой поток указанного образца из указанной зоны для загрузки через указанную зону для выделения;
b) загрузки жидкого образца в зону загрузки указанного устройства стадии a);
c) выделения указанного по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного образца с использованием указанного устройства a);
d) определения наличия и/или количества указанного по меньшей мере одного аналита посредством MALDI-MS.
12. Способ по п.11, где указанные приподнятые структуры имеют похожие на столбики формы с расстоянием между указанными столбиковыми структурами в диапазоне между 0,1 и 1000 мкм, предпочтительно в диапазоне приблизительно от 0,1 до 100 мкм и с высотой указанных столбиковых структур, превышающей приблизительно 1 мкм, предпочтительно превышающей 10 мкм.
13. Способ по п.11, где указанное устройство дополнительно содержит по меньшей мере одну зону для LDI-детекции, содержащую по меньшей мере один металл и/или по меньшей мере одну энергопоглощающую молекулу (EAM), которые можно применять в качестве материала матрицы в лазерной десорбционно/ионизационной масс-спектрометрии на матрице (MALDI-MS), и/или по меньшей мере один калибрант.
14. Способ по п.13, где указанная зона для LDI-детекции содержит металл или сплав, выбранный из группы, содержащей золото, серебро, платину, палладий, хром, титан и медь.
15. Способ по п.13, где указанная зона для LDI-детекции содержит матрицу, выбранную из группы, содержащей производные бензойной кислоты, коричной кислоты и сходные ароматические соединения, например, 2,5-дигидроксибензойную кислоту (2,5-DHB или гентизиновую кислоту), α-циано-4-гидроксикоричную кислоту (CHCA), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричную кислоту (синаповую кислоту, синапфиновую кислоту или SPA), никотиновую кислоту, пиколиновую кислоту, транс-3-метокси-4-гидроксикоричную кислоту (феруловую кислоту), 2-(4-гидроксифенилазо)бензойную кислоту (HABA), 6-аза-2-тиотимин (ATT), 3-HPA, янтарную кислоту, глицерол, 4-гидроксипиколиновую кислоту, виннокаменную кислоту, глицерин, 2,4,6-тригидроксиацетофенон, 3-гидроксипиколиновую кислоту, 3-аминохинолин, 1,8,9-тригидроксиантрацен (дитранол), лазерный краситель кумарин 120, замещенные пиримидины, пиридины и анилины, например пара-нитроанилин.
16. Способ по п.11, где указанная по меньшей мере одна зона выделения расположена рядом или в указанной зоне загрузки, указанной зоной транспортирования и/или указанной зоной LDI-детекции, или в ней.
17. Способ по п.16, где указанная зона выделения дополнительно содержит физические, химические и/или биологические функциональные характеристики, обеспечивающие выделение указанного по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного образца.
18. Применение устройства, содержащего по меньшей мере один субстрат с:
по меньшей мере одной зоной для загрузки жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для транспортирования указанного жидкого образца;
по меньшей мере одной зоной для выделения по меньшей мере одного аналита из других компонентов указанного жидкого образца; и,
где указанная по меньшей мере одна зона транспортирования содержит ряд приподнятых структур с такой формой, размерами и расстояниями между указанными приподнятыми структурами, чтобы обеспечивался создаваемый капиллярной силой поток указанного образца из указанной зоны для загрузки через указанную зону для выделения;
для выделения по меньшей мере одного аналита в жидком образце и последующего определения наличия и/или количества указанного по меньшей мере одного аналита LDI или предпочтительно MALDI детектированием.
19. Применение по п.18, где указанное устройство дополнительно содержит по меньшей мере одну зону для LDI-детекции, содержащую по меньшей мере один металл и/или по меньшей мере одну энергопоглощающую молекулу (EAM), которые можно применять в качестве материала матрицы в лазерной десорбционно/ионизационной масс-спектрометрии на матрице (MALDI-MS).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06124678.1 | 2006-11-23 | ||
| EP06124678 | 2006-11-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009123828A true RU2009123828A (ru) | 2010-12-27 |
Family
ID=39321789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009123828/07A RU2009123828A (ru) | 2006-11-23 | 2007-11-21 | Устройство для выделения и maldi-анализа аналита в образце |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100176287A1 (ru) |
| EP (1) | EP2087504A2 (ru) |
| JP (1) | JP2010511147A (ru) |
| CN (1) | CN101542678A (ru) |
| BR (1) | BRPI0719077A2 (ru) |
| RU (1) | RU2009123828A (ru) |
| WO (1) | WO2008062372A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011004308A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Surface coating for laser desorption ionization mass spectrometry of molecules |
| JP5490492B2 (ja) * | 2009-10-30 | 2014-05-14 | 学校法人立命館 | 血漿分離器及び血液分析装置 |
| EP2416345A1 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-08 | Philips Intellectual Property & Standards GmbH | Particle-based matrix carriers for mass spectrometry |
| US9136099B2 (en) | 2012-07-04 | 2015-09-15 | Sony Dadc Austria Ag | Method and substrates for forming crystals |
| CN105649167B (zh) * | 2016-03-02 | 2018-01-09 | 佛山市川东磁电股份有限公司 | 一种具有排卵检测触发装置的智能坐便器及其控制方法 |
| CN105796133A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-07-27 | 佛山市川东磁电股份有限公司 | 一种具有排卵检测功能的智能坐便器及其控制方法 |
| US10643832B2 (en) | 2016-09-02 | 2020-05-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Collection probe and methods for the use thereof |
| CN107179412B (zh) * | 2017-07-05 | 2018-10-19 | 北京毅新博创生物科技有限公司 | 用于飞行时间质谱检测蛋白和核酸的通用芯片的制备方法 |
| KR102180624B1 (ko) * | 2017-10-11 | 2020-11-18 | 주식회사 엘지화학 | Maldi 질량분석법을 이용한 고분자의 정량분석방법 및 고분자 정량분석을 위한 maldi 질량분석용 시편의 제조방법 |
| WO2019104328A1 (en) | 2017-11-27 | 2019-05-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Minimally invasive collection probe and methods for the use thereof |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2236186B (en) * | 1989-08-22 | 1994-01-05 | Finnigan Mat Gmbh | Process and device for laser desorption of analyte molecular ions, especially of biomolecules |
| US5045694A (en) * | 1989-09-27 | 1991-09-03 | The Rockefeller University | Instrument and method for the laser desorption of ions in mass spectrometry |
| CA2163426C (en) * | 1993-05-28 | 2005-11-01 | T. William Hutchens | Method and apparatus for desorption and ionization of analytes |
| US5716825A (en) * | 1995-11-01 | 1998-02-10 | Hewlett Packard Company | Integrated nucleic acid analysis system for MALDI-TOF MS |
| DE19859693A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Microparts Gmbh | Vorrichtung zum Ableiten einer Flüssigkeit aus Kapillaren |
| US6720157B2 (en) * | 2000-02-23 | 2004-04-13 | Zyomyx, Inc. | Chips having elevated sample surfaces |
| CA2301451A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-09-21 | Thang T. Pham | Method for analysis of analytes by mass spectrometry |
| SE0001790D0 (sv) * | 2000-05-12 | 2000-05-12 | Aamic Ab | Hydrophobic barrier |
| US6653625B2 (en) * | 2001-03-19 | 2003-11-25 | Gyros Ab | Microfluidic system (MS) |
| AU2002360361A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-06-10 | Biomicroarrays, Inc. | High surface area substrates for microarrays and methods to make same |
| US7276381B2 (en) * | 2002-01-25 | 2007-10-02 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Monomers and polymers having energy absorbing moieties of use in desorption/ionization of analytes |
| EP1478456A1 (de) * | 2002-02-22 | 2004-11-24 | Sunyx Surface Nanotechnologies GmbH | Ultraphober probenträger mit funktionalen hydrophilen und/oder oleophilen bereichen |
| JPWO2004051228A1 (ja) * | 2002-11-29 | 2006-04-06 | 日本電気株式会社 | マイクロチップならびにこれを用いた送液方法、質量分析システム |
| CA2508456A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Liquid switch, and microchip and mass spectrometry system using thereof |
| WO2004081555A1 (ja) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Nec Corporation | 質量分析システムおよび分析方法 |
| WO2005001869A2 (en) * | 2003-06-06 | 2005-01-06 | Ionwerks | Gold implantation/deposition of biological samples for laser desorption three dimensional depth profiling of tissues |
| DE10326607A1 (de) * | 2003-06-13 | 2005-01-05 | Steag Microparts Gmbh | Vorrichtung zum Handhaben von Flüssigkeiten |
| US8053214B2 (en) * | 2004-09-09 | 2011-11-08 | Microfluidic Systems, Inc. | Apparatus and method of extracting and optically analyzing an analyte from a fluid-based sample |
| TWI271771B (en) * | 2006-01-27 | 2007-01-21 | Univ Nat Sun Yat Sen | Electrospray-assisted laser desorption ionization devices, mass spectrometers, and methods for mass spectrometry |
-
2007
- 2007-11-21 RU RU2009123828/07A patent/RU2009123828A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-11-21 WO PCT/IB2007/054736 patent/WO2008062372A2/en active Application Filing
- 2007-11-21 US US12/515,037 patent/US20100176287A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-21 CN CNA2007800436057A patent/CN101542678A/zh active Pending
- 2007-11-21 EP EP07849211A patent/EP2087504A2/en not_active Withdrawn
- 2007-11-21 BR BRPI0719077-8A patent/BRPI0719077A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-21 JP JP2009537740A patent/JP2010511147A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008062372A2 (en) | 2008-05-29 |
| EP2087504A2 (en) | 2009-08-12 |
| US20100176287A1 (en) | 2010-07-15 |
| CN101542678A (zh) | 2009-09-23 |
| BRPI0719077A2 (pt) | 2013-12-03 |
| WO2008062372A3 (en) | 2008-12-24 |
| JP2010511147A (ja) | 2010-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009123828A (ru) | Устройство для выделения и maldi-анализа аналита в образце | |
| US11000850B2 (en) | Method of processing dried samples using digital microfluidic device | |
| Déglon et al. | Direct analysis of dried blood spots coupled with mass spectrometry: concepts and biomedical applications | |
| US11393668B2 (en) | Mass spectrometry analysis of microorganisms in samples | |
| Liu et al. | Development, characterization, and application of paper spray ionization | |
| US9035239B1 (en) | Mass spectrometry analysis of microorganisms in samples | |
| Vaikkinen et al. | Infrared laser ablation atmospheric pressure photoionization mass spectrometry | |
| Trimpin et al. | New ionization method for analysis on atmospheric pressure ionization mass spectrometers requiring only vacuum and matrix assistance | |
| Thunig et al. | Liquid‐phase microextraction and desorption electrospray ionization mass spectrometry for identification and quantification of basic drugs in human urine | |
| Shiea et al. | Detection of native protein ions in aqueous solution under ambient conditions by electrospray laser desorption/ionization mass spectrometry | |
| Liu et al. | Enabling quantitative analysis in ambient ionization mass spectrometry: internal standard coated capillary samplers | |
| Kennedy et al. | Evaluation and performance of desorption electrospray ionization using a triple quadrupole mass spectrometer for quantitation of pharmaceuticals in plasma | |
| JP2007502980A (ja) | Ｍａｌｄｉ質量分析法のためのマトリックス干渉の軽減 | |
| US11581175B2 (en) | Cartridges, systems, and methods for mass spectrometry | |
| Daniels et al. | Break free of the matrix: sensitive and rapid analysis of small molecules using nanostructured surfaces and LDI-TOF mass spectrometry | |
| Williams et al. | Polarity switching accurate mass measurement of pharmaceutical samples using desorption electrospray ionization and a dual ion source interfaced to an orthogonal acceleration time-of-flight mass spectrometer | |
| Pursell et al. | Development of cVSSI-APCI for the improvement of ion suppression and matrix effects in complex mixtures | |
| Lewis et al. | Nanoextraction coupled to liquid chromatography mass spectrometry delivers improved spatially resolved analysis | |
| Donegan et al. | A review recent developments in sample ionization interfaces used in mass spectrometry | |
| Togashi et al. | Systematic approach to optimize a pretreatment method for ultrasensitive liquid chromatography with tandem mass spectrometry analysis of multiple target compounds in biological samples | |
| Wang | Study of spray ionization mechanisms and development of paper spray sampling ionization for direct analysis of biological samples | |
| Takyi-Williams | Evaluation of paper spray mass spectrometry for direct analysis of small molecule drugs and hemoglobin constant spring peptide markers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110321 |