RU2009118386A - N-замещенные мономеры и полимеры - Google Patents

N-замещенные мономеры и полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2009118386A
RU2009118386A RU2009118386/04A RU2009118386A RU2009118386A RU 2009118386 A RU2009118386 A RU 2009118386A RU 2009118386/04 A RU2009118386/04 A RU 2009118386/04A RU 2009118386 A RU2009118386 A RU 2009118386A RU 2009118386 A RU2009118386 A RU 2009118386A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
polymer
substituted
independently
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2009118386/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470040C2 (ru
Inventor
Йоахим КОН (US)
Йоахим КОН
Дургадас БОЛИКАЛ (US)
Дургадас Боликал
Яп ШУТ (NL)
Яп ШУТ
Эрнест Г. БАЛУКА (US)
Эрнест Г. БАЛУКА
Original Assignee
Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси (Us)
Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси (Us), Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси filed Critical Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси (Us)
Publication of RU2009118386A publication Critical patent/RU2009118386A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470040C2 publication Critical patent/RU2470040C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
    • C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6856—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/045—Aromatic polycarbonates containing aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/08—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C08G64/12—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/183—Block or graft polymers containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/186—Block or graft polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
    • C08G79/04—Phosphorus linked to oxygen or to oxygen and carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L85/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L85/02—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers containing phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y80/00—Products made by additive manufacturing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

1. Биосовместимые биорассасываемые полимеры, содержащие множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих амидную группу, где упомянутые амидные группы являются N-замещенными, а N-заместитель и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу в сопоставлении с тем же самым полимером в отсутствии N-замещения. ! 2. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу, по меньшей мере, приблизительно на 5%. ! 3. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу, по меньшей мере, приблизительно на 10%. ! 4. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители включают С1-С6 алкильные группы. ! 5. Полимер по п.4, где упомянутые N-заместители содержат метильные группы. ! 6. Полимер по п.1, содержащий одно или несколько повторяющихся звеньев формулы ! ! где каждый из X1 и X2 независимо выбирают из Br и I; каждый из у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R1 выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными,

Claims (45)

1. Биосовместимые биорассасываемые полимеры, содержащие множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих амидную группу, где упомянутые амидные группы являются N-замещенными, а N-заместитель и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу в сопоставлении с тем же самым полимером в отсутствии N-замещения.
2. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу, по меньшей мере, приблизительно на 5%.
3. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители и степень N-замещения являются эффективными для уменьшения вязкости расплава, вязкости раствора или обеих вязкостей сразу, по меньшей мере, приблизительно на 10%.
4. Полимер по п.1, где упомянутые N-заместители включают С1-С6 алкильные группы.
5. Полимер по п.4, где упомянутые N-заместители содержат метильные группы.
6. Полимер по п.1, содержащий одно или несколько повторяющихся звеньев формулы
Figure 00000001
где каждый из X1 и X2 независимо выбирают из Br и I; каждый из у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R1 выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, и R1 содержит от 2 до 8 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, где два из гетероатомов образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной С1-С6 алкильной группой.
7. Полимер по п.6, где R1 содержит от приблизительно 18 до приблизительно 36 атомов углерода.
8. Полимер по п.6, где R1 представляет собой
Figure 00000002
где каждый из R13 и R14 независимо содержит от 0 до 8 атомов углерода включительно, и независимо выбирается из (-CHR1)e-CH=CH-(CHR1 -)e и (-CHR1)f(-CHNQ2)g(-CHR1)f, где R1 представляет собой H или низший алкил, каждый е независимо находится в диапазоне от 0 до 6 включительно, каждый f независимо находится в диапазоне от 0 до 8 включительно, а g равен 0 или 1; Rx представляет собой С1-С6 алкильную группу; Q1 представляет собой С(=Z5)-R8, где Z5 представляет собой О или S; Q2 представляет собой -N(Rx)2 или -N(RxQ1), и R8 выбирают из Н, терапевтически активного фрагмента, поли(алкиленоксида), -Х3-С1-C18алкила, -Х3-алкенила, -Х3-алкинила, -Х5-циклоалкила, -Х5-гетероциклила, -Х5-арила и -Х5-гетероарила;
Х3 выбирают из связи, О, S и N-алкила; и Х5 выбирают из связи, низшего алкила, О, S и N-алкила.
9. Полимер по п.8, где R8 представляет собой имеющий концевые алкильные группы поли(алкиленоксид), который выбирают из группы, состоящей из имеющих концевые метокси-группы поли(этиленгликолей) (ПЭГ), имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000, имеющих концевые метокси-группы поли(пропиленгликолей) (ППГ), имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000, и имеющих концевые метокси-группы блок-сополимеров ПЭГ и ППГ, имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000.
10. Полимер по п.9, где R8 представляет собой поли(этиленгликоль), имеющий молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1000 до приблизительно 2000.
11. Полимер по п.6, где одно или оба ароматических кольца из формулы (I) являются замещенными 1-4 группами, которые независимо выбирают из группы, состоящей из галогенов, низших алкилов, карбоксила, простого тиоэфира, сульфоксида и сульфонила.
12. Полимер по п.6, где, по меньшей мере, одно мономерное ароматическое кольцо из формулы (I) является замещенным йодом, так что сумма у1 и у2 в формуле (I) является большей, чем ноль.
13. Полимер по п.6, где оба ароматических кольца из формулы (I) являются замещенными йодом в обоих орто-положениях.
14. Полимер по п.8, где R8 представляет собой ОН.
15. Полимер по п.8, где Q1 представляет собой группу, обладающую структурой
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где t находится в диапазоне от нуля до приблизительно 18.
16. Полимер по п. 6, где R1 выбирают из
Figure 00000005
и
Figure 00000006
где Rx представляет собой С1-С6 алкильную группу; Z4 представляет собой О или S; а и b независимо находятся в диапазоне от 0 до 8 включительно; R8 выбирают из Н, терапевтически активного фрагмента, поли(алкиленоксида), -Х3-С1-С18алкила, -Х3-алкенила, -Х3-алкинила, -Х5-циклоалкила, -Х5-гетероциклила, -Х5-арила и -Х5-гетероарила;
Х3 выбирают из связи, О, S и N-алкила; и Х5 выбирают из связи, низшего алкила, О, S и N-алкила.
17. Полимер по п.16, где а=1, и b=2.
18. Полимер по п.6, отличающийся тем, что им являются поликарбонат, полиарилат, полииминокарбонат, полифосфазен или сложный полифосфоэфир, которые обладают структурой, описываемой формулой (Ia)
Figure 00000007
где каждый из X1 и X2 независимо выбирают из Br и I; каждый из у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R1 выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, и R1 содержит от 2 до 8 гетероатомов, которые выбирают из О, S и N, где два гетероатома образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной С1-С6 алкильной группой, и
А1 выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
, и
Figure 00000012
,
где R10 выбирают из Н, С1-С30алкила, алкенила или алкинила и С2-С30гетероалкила; гетероалкенила или гетероалкинила, а R12 выбирают из С1-С30алкила, алкенила или алкинила, С1-С30гетероалкила; гетероалкенила или гетероалкинила, С5-С30гетероалкиларила, гетероалкениларила или гетероалкиниларила, С6-С30алкиларила, алкениларила или алкиниларила и С5-С30гетероарила.
19. Полимер по п.18, где R1 содержит от приблизительно 18 до приблизительно 36 атомов углерода.
20. Полимер по п.18, где R1 представляет собой
Figure 00000013
где каждый из R13 и R14 независимо содержит от 0 до 8 атомов углерода, включительно, и независимо выбирается из (-CHR1)е-СН=СН-(CHR1-)e и (-CHR1)f(-CHNQ2)g(-CHR1)f, где R1 представляет собой Н или низший алкил, каждый е независимо находится в диапазоне от 0 до 6 включительно, каждый f независимо находится в диапазоне от 0 до 8 включительно, а g равен 0 или 1; Rx представляет собой С1-С6 алкильную группу; Q1 представляет собой С(=Z5)-R8, где Z5 представляет собой О или S; Q2 представляет собой -N(Rx)2 или -N(RxQ1), и R8 выбирают из Н, терапевтически активного фрагмента, поли(алкиленоксида), -Х3-С1-С18алкила, -Х3-алкенила, -Х3-алкинила, -Х5-циклоалкила, -Х5-гетероциклила, -Х5-арила и -Х5-гетероарила;
Х3 выбирают из связи, О, S и N-алкила; и Х5 выбирают из связи, низшего алкила, О, S и N-алкила.
21. Полимер по п.18, дополнительно содержащий повторяющиеся звенья полиалкиленоксидного блока, содержащие повторяющиеся звенья, обладающие структурой
Figure 00000014
где В представляет собой -O-((CHR6)p-O)q-; каждый R6 независимо представляет собой Н или С1-С3алкил; р представляет собой целое число в диапазоне от одного до четырех, включительно; q представляет собой целое число в диапазоне от приблизительно пяти до приблизительно 3000; а А2 представляет собой то же самое, что и А1.
22. Полимер по п.6 или 18, отличающийся тем, что его получают в результате сополимеризации с дифенольным мономером, который не является N-замещенным.
23. Дифенольное соединение, имеющее амидные группы, которые являются N-замещенными.
24. Дифенольное соединение по п.23, где упомянутый N-заместитель представляет собой С1-С6 алкильную группу.
25. Дифенольное соединение по п.24, где упомянутый М-заместитель представляет собой метальную группу.
26. N-замещенные дифенольные соединения, обладающие структурой
Figure 00000015
где каждый из X1 и X2 независимо выбирают из Br и I; каждый из у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R1 выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, и R1 содержит от 2 до 8 гетероатомов, которые выбирают из О, S и N, где два гетероатома образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной С1-С6 алкильной группой.
27. Полимер по п.26, где R1 содержит от приблизительно 18 до приблизительно 36 атомов углерода.
28. Дифенольное соединение по п.27, где R1 представляет собой
Figure 00000016
где каждый из R13 и R14 независимо содержит от 0 до 8 атомов углерода, включительно, и независимо выбирается из (-CHR1)e-CH=СН-(CHR1-)e и (-CHR1)f(-CHNQ2)g(-CHR1)f, где R1 представляет собой Н или низший алкил, каждый е независимо находится в диапазоне от 0 до 6 включительно, каждый f независимо находится в диапазоне от 0 до 8 включительно, а g равен 0 или 1; Rx представляет собой С1-С6 алкильную группу; Q1 представляет собой С(=Z5)-R8, где Z5 представляет собой О или S; Q2 представляет собой -N(Rx)2 или -N(RxQ1), и R8 выбирают из Н, терапевтически активного фрагмента, поли(алкиленоксида), -Х3-С1-С18алкила, -Х3-алкенила, -Х3-алкинила, -Х5-циклоалкила, -Х5-гетероциклила, -Х5-арила и -Х5-гетероарила;
Х3 выбирают из связи, О, S и N-алкила; и Х5 выбирают из связи, низшего алкила, О, S и N-алкила.
29. Дифенольное соединение по п.28, где R8 представляет собой имеющий концевые алкильные группы поли(алкиленоксид), выбираемый из группы, состоящей из имеющих концевые метокси-группы поли(этиленгликолей) (ПЭГ), имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000, имеющих концевые метокси-группы поли(пропиленгликолей) (ППГ), имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000, и имеющих концевые метокси-группы блок-сополимеров ПЭГ и ППГ, имеющих молекулярную массу в диапазоне от 100 до 10000.
30. Дифенольное соединение по п.29, где R8 представляет собой поли(этиленгликоли), имеющие молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1000 до приблизительно 2000.
31. Дифенольное соединение по п.27, где R1 выбирают из
Figure 00000017
и
Figure 00000018
где Rx представляет собой С1-С6 алкильную группу; Z4 представляет собой О или S; а и b независимо находятся в диапазоне от 0 до 8 включительно; R8 выбирают из Н, терапевтически активного фрагмента, поли(алкиленоксида), -Х3-С1-С18алкила, -Х3-алкенила, -Х3-алкинила, -Х5-циклоалкила, -Х5-гетероциклила, -Х5-арила и -Х5-гетероарила;
Х3 выбирают из связи, О, S и N-алкила; и Х5 выбирают из связи, низшего алкила, О, S и N-алкила.
32. Дифенольное соединение по п.31, где а=1, и b=2.
33. Дифенольное соединение по п.27, где R1 выбирают для определения N,N-дизамещенного дитирозина.
34. Медицинское устройство, находящееся в контакте с кровью или имплантируемое в ткани и изготовленное из полимера по п.1.
35. Медицинское устройство по п.34, отличающееся тем, что его изготавливают по способу термического формования.
36. Медицинское устройство по п.34, где упомянутое медицинское устройство изготавливают из упомянутого полимера.
37. Медицинское устройство по п.34, где на упомянутое медицинское устройство наносят покрытие из упомянутого полимера.
38. Медицинское устройство по п.36 или 37, где упомянутое устройство включает стент.
39. Медицинское устройство по п.34, отличающееся тем, что оно представляет собой пористую полимерную матрицу для тканевой инженерии.
40. Медицинское устройство по п.34, отличающееся тем, что оно представляет собой устройство для грыжесечения.
41. Медицинское устройство по п.34, отличающееся тем, что оно представляет собой продукт для эмболотерапии.
42. Способ доставки лекарственных средств локализованного или системного действия, заключающийся в имплантации в организм пациента, нуждающегося в этом, имплантируемого устройства для доставки лекарственных средств, содержащего терапевтически эффективное количество биологически или физиологически активного соединения в комбинации с полимером по п.1.
43. Имплантируемое устройство для доставки лекарственных средств, содержащее терапевтически эффективное количество биологически или физиологически активного соединения в комбинации с полимером по п.1.
44. Имплантируемое устройство для доставки лекарственных средств по п.43, где упомянутое биологически или физиологически активное соединение ковалентно фиксируют на упомянутом полимере.
45. Имплантируемое устройство для доставки лекарственных средств по п.43, где упомянутое биологически активное соединение физически перемешивают с упомянутым полимером.
RU2009118386/04A 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры RU2470040C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85247106P 2006-10-17 2006-10-17
US60/852,471 2006-10-17
PCT/US2007/081571 WO2008082738A2 (en) 2006-10-17 2007-10-16 N-substituted monomers and polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118386A true RU2009118386A (ru) 2010-11-27
RU2470040C2 RU2470040C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39589160

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118386/04A RU2470040C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры
RU2009112529/04A RU2461582C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009112529/04A RU2461582C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8034365B2 (ru)
EP (2) EP2083764B1 (ru)
JP (2) JP5166423B2 (ru)
CN (2) CN101541355B (ru)
AU (2) AU2007347158B2 (ru)
CA (2) CA2664682C (ru)
RU (2) RU2470040C2 (ru)
WO (2) WO2008100346A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8288590B2 (en) 2006-10-17 2012-10-16 Rutgers, The State University Of New Jersey N-substituted monomers and polymers

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1673109B1 (en) 2003-09-25 2019-03-20 Rutgers, The State University of New Jersey Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
US8702716B1 (en) * 2009-09-21 2014-04-22 Reva Medical Inc. Devices, compositions and methods for bone and tissue augmentation
US20110275782A1 (en) * 2008-09-16 2011-11-10 Rutgers, The State University Of New Jersey Bioresorbable polymers synthesized from monomer analogs of natural metabolites
WO2008157777A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Tyrx Pharma, Inc. Phenyl ester side chains to increase polymer resorptivity
CA2833960C (en) * 2008-09-22 2015-12-22 Tyrx, Inc. Linear polyesteramides from aminophenolic esters
AU2009303331B2 (en) * 2008-10-11 2014-07-17 Rutgers, The State University Of New Jersey Phase-separated biocompatible polymer compositions for medical uses
DE102009016585A1 (de) * 2009-04-06 2010-10-07 Eos Gmbh Electro Optical Systems Verfahren und Vorrichtung zum Kalibrieren einer Bestrahlungsvorrichtung
US9839628B2 (en) 2009-06-01 2017-12-12 Tyrx, Inc. Compositions and methods for preventing sternal wound infections
WO2010141475A1 (en) * 2009-06-01 2010-12-09 Tyrx Pharma, Inc. Compositions and methods for preventing sternal wound infections
CA2841499C (en) * 2009-06-01 2016-07-26 Raman Bahulekar Compositions and methods for preventing sternal wound infections
ES2837121T3 (es) * 2009-06-29 2021-06-29 Inolex Investment Corp Emulsionantes catiónicos derivados no petroquímicamente que son ésteres de aminoácidos neutralizados y composiciones y métodos relacionados
EP2459637A4 (en) * 2009-07-31 2016-06-08 Univ Rutgers BIOKOMPATIBLE POLYMERS FOR MEDICAL DEVICES
CA2777234C (en) 2009-10-11 2019-02-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible polymers for medical devices
WO2011115882A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug eluting stents and methods of making the same
US8895291B2 (en) 2010-10-08 2014-11-25 Terumo Bct, Inc. Methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system with control conditions
CA2842107C (en) * 2011-07-20 2018-01-16 Tyrx, Inc. Drug eluting mesh to prevent infection of indwelling transdermal devices
US11472918B2 (en) 2012-02-03 2022-10-18 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
CA3069030C (en) * 2012-02-03 2021-11-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
CN105992816B (zh) 2013-11-16 2018-04-17 泰尔茂比司特公司 生物反应器中的细胞扩增
EP3613841B1 (en) 2014-03-25 2022-04-20 Terumo BCT, Inc. Passive replacement of media
JP2017526432A (ja) * 2014-08-14 2017-09-14 ザ・セカント・グループ・エルエルシー 移植可能な物品を製造するために有用な組成物、方法、及び装置
JP6830059B2 (ja) 2014-09-26 2021-02-17 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド スケジュール化された細胞フィーディング
US10774030B2 (en) 2014-12-23 2020-09-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
AU2015370426B2 (en) 2014-12-23 2019-09-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible iodinated diphenol monomers and polymers
US9458353B1 (en) 2015-04-15 2016-10-04 International Business Machines Corporation Additives for orientation control of block copolymers
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
WO2017205667A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
CN117247899A (zh) 2017-03-31 2023-12-19 泰尔茂比司特公司 细胞扩增
US10442757B2 (en) * 2017-06-07 2019-10-15 Medtronic, Inc. Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
EP3833705A4 (en) * 2018-08-08 2022-05-11 Reva Medical, LLC CROSS-LINKED RADIOPAQUE BIOABSORBABLE POLYMERS AND DEVICES MADE THEREOF
RU2712117C1 (ru) * 2019-08-20 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования"Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Применение олигоэфиракрилата ((((1-галоген-3- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (3-галоген-2 - (((( 1-галоген-3- (метакрилоилокси))) пропан-2-ил) окси) ((1-галоген-3-феноксипропан-2-ил) окси) фосфино) окси) пропокси) фенил) пропан-2-ил) фенокси) -2-гидроксипропокси) фенил) пропан - 2-ил) фенокси) пропан-2-ил) окси) фосфиндиил) бис (окси)) бис (3-галогенпропан-2,1-диил) бис (2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью
TWI793863B (zh) 2021-11-17 2023-02-21 中國石油化學工業開發股份有限公司 脂環族聚碳酸酯之製備方法
WO2023133121A1 (en) * 2022-01-04 2023-07-13 Ronawk, Llc Cell cultivation methodology

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251806A (en) * 1962-09-26 1966-05-17 Armstrong Cork Co Amide-containing polycarbonates
GB1164160A (en) 1966-12-30 1969-09-17 Shell Int Research N,N-Disubstituted Amino Acid Derivatives and their use as Herbicides
JPS553446B2 (ru) * 1972-05-01 1980-01-25
CH576495A5 (ru) * 1973-03-27 1976-06-15 Ciba Geigy Ag
US5876419A (en) 1976-10-02 1999-03-02 Navius Corporation Stent and method for making a stent
EP0054231B1 (de) * 1980-12-12 1984-02-15 Bayer Ag Leimungsmittel für Papier und Verfahren zu ihrer Herstellung
SE445884B (sv) 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
US5232445A (en) 1984-11-23 1993-08-03 Tassilo Bonzel Dilatation catheter
DE3442736A1 (de) 1984-11-23 1986-06-05 Tassilo Dr.med. 7800 Freiburg Bonzel Dilatationskatheter
US4863735A (en) 1985-02-19 1989-09-05 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymeric drug delivery system with adjuvant activity
US4638045A (en) 1985-02-19 1987-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Non-peptide polyamino acid bioerodible polymers
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5061273A (en) 1989-06-01 1991-10-29 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US5040548A (en) 1989-06-01 1991-08-20 Yock Paul G Angioplasty mehtod
US5350395A (en) 1986-04-15 1994-09-27 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US4740207A (en) 1986-09-10 1988-04-26 Kreamer Jeffry W Intralumenal graft
US4748982A (en) 1987-01-06 1988-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Reinforced balloon dilatation catheter with slitted exchange sleeve and method
US5059211A (en) 1987-06-25 1991-10-22 Duke University Absorbable vascular stent
US5527337A (en) 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US5192307A (en) 1987-12-08 1993-03-09 Wall W Henry Angioplasty stent
US4877030A (en) 1988-02-02 1989-10-31 Andreas Beck Device for the widening of blood vessels
US4980449A (en) 1988-07-14 1990-12-25 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5264537A (en) 1988-07-14 1993-11-23 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5140094A (en) 1988-07-14 1992-08-18 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5092877A (en) 1988-09-01 1992-03-03 Corvita Corporation Radially expandable endoprosthesis
US5151100A (en) 1988-10-28 1992-09-29 Boston Scientific Corporation Heating catheters
US5230349A (en) 1988-11-25 1993-07-27 Sensor Electronics, Inc. Electrical heating catheter
CH678393A5 (ru) 1989-01-26 1991-09-13 Ulrich Prof Dr Med Sigwart
US5007926A (en) 1989-02-24 1991-04-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Expandable transluminally implantable tubular prosthesis
US5035694A (en) 1989-05-15 1991-07-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Dilatation catheter assembly with heated balloon
US5108416A (en) 1990-02-13 1992-04-28 C. R. Bard, Inc. Stent introducer system
US5344426A (en) 1990-04-25 1994-09-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5242399A (en) 1990-04-25 1993-09-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5158548A (en) 1990-04-25 1992-10-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5219564A (en) * 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
US5660822A (en) * 1990-05-14 1997-08-26 University Of Medicine & Dentistry Of N.J. Polymers containing antifibrotic agents, compositions containing such polymers, and methods of preparation and use
US5587507A (en) 1995-03-31 1996-12-24 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
US5216115A (en) * 1990-06-12 1993-06-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyarylate containing derivatives of the natural amino acid L-tyrosine
US5198507A (en) 1990-06-12 1993-03-30 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of amino acid-derived bioerodible polymers
US5099060A (en) 1990-06-12 1992-03-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of amino acid-derived bioerodible polymers
USRE37160E1 (en) 1990-06-12 2001-05-01 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
US5194570A (en) 1990-11-05 1993-03-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Poly(N-substituted iminocarbonate)
US5242997A (en) 1990-11-05 1993-09-07 Rutgers, The State University Of New Jersey Poly(N-phenyl urethane) from poly(N-substituted iminocarbonate)
ES2086516T3 (es) 1991-01-18 1996-07-01 Sulzer Medizinaltechnik Ag Protesis de articulacion de la rodilla.
CA2068483A1 (en) 1991-05-15 1992-11-16 Motasim Mahmoud Sirhan Low profile dilatation catheter
US5469867A (en) 1992-09-02 1995-11-28 Landec Corporation Cast-in place thermoplastic channel occluder
US5263991A (en) 1992-10-21 1993-11-23 Biomet, Inc. Method for heating biocompatible implants in a thermal packaging line
US5449382A (en) 1992-11-04 1995-09-12 Dayton; Michael P. Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair
US5466439A (en) 1992-11-12 1995-11-14 Magnetic Research, Inc. Polymeric contrast enhancing agents for magnetic resonance images
US5549556A (en) 1992-11-19 1996-08-27 Medtronic, Inc. Rapid exchange catheter with external wire lumen
US5423321A (en) 1993-02-11 1995-06-13 Fontenot; Mark G. Detection of anatomic passages using infrared emitting catheter
WO1994021196A2 (en) 1993-03-18 1994-09-29 C.R. Bard, Inc. Endovascular stents
US5441515A (en) 1993-04-23 1995-08-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Ratcheting stent
WO1995003010A1 (en) 1993-07-23 1995-02-02 Cook Incorporated A flexible stent having a pattern formed from a sheet of material
US5490962A (en) 1993-10-18 1996-02-13 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods
US5445646A (en) 1993-10-22 1995-08-29 Scimed Lifesystems, Inc. Single layer hydraulic sheath stent delivery apparatus and method
US5989280A (en) 1993-10-22 1999-11-23 Scimed Lifesystems, Inc Stent delivery apparatus and method
US5443477A (en) 1994-02-10 1995-08-22 Stentco, Inc. Apparatus and method for deployment of radially expandable stents by a mechanical linkage
US5545138A (en) 1994-02-28 1996-08-13 Medtronic, Inc. Adjustable stiffness dilatation catheter
US5836965A (en) 1994-10-19 1998-11-17 Jendersee; Brad Stent delivery and deployment method
US5545135A (en) 1994-10-31 1996-08-13 Boston Scientific Corporation Perfusion balloon stent
US5549662A (en) 1994-11-07 1996-08-27 Scimed Life Systems, Inc. Expandable stent using sliding members
US5716358A (en) 1994-12-02 1998-02-10 Johnson & Johnson Professional, Inc. Directional bone fixation device
US5755708A (en) 1994-12-09 1998-05-26 Segal; Jerome Mechanical apparatus and method for deployment of expandable prosthesis
US6831116B2 (en) 1995-03-07 2004-12-14 Landec Corporation Polymeric modifying agents
US5910816A (en) 1995-06-07 1999-06-08 Stryker Corporation Imaging system with independent processing of visible an infrared light energy
US5919897A (en) * 1995-06-07 1999-07-06 Torrey Pines Institute For Molecular Studies MU opioid receptor ligands: agonists and antagonists
US5641861A (en) * 1995-06-07 1997-06-24 Torrey Pines Institute For Molecular Studies μopioid receptor ligands: agonists and antagonists
ES2180781T3 (es) * 1995-06-07 2003-02-16 Torrey Pines Inst Nuevos ligandos del receptor opiaceo mu: agonistas y antagonistas.
FR2740035B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US5735872A (en) 1995-11-13 1998-04-07 Navius Corporation Stent
US5658995A (en) 1995-11-27 1997-08-19 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polycarbonate and poly(alkylene oxide)
US5741293A (en) 1995-11-28 1998-04-21 Wijay; Bandula Locking stent
US6280473B1 (en) 1996-08-19 2001-08-28 Macropore, Inc. Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration
US6096782A (en) 1996-11-22 2000-08-01 Athena Neurosciences, Inc. N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
US6048521A (en) 1997-11-07 2000-04-11 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarlates and poly(alkylene oxides)
US6120491A (en) 1997-11-07 2000-09-19 The State University Rutgers Biodegradable, anionic polymers derived from the amino acid L-tyrosine
US6319492B1 (en) 1996-11-27 2001-11-20 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarylates and poly(alkylene oxides)
ATE259386T1 (de) 1997-02-18 2004-02-15 Univ Rutgers Von hydroxysäuren abgeleitete monomere und daraus hergestellte polymere
US5800393A (en) 1997-03-07 1998-09-01 Sahota; Harvinder Wire perfusion catheter
US5912225A (en) 1997-04-14 1999-06-15 Johns Hopkins Univ. School Of Medicine Biodegradable poly (phosphoester-co-desaminotyrosyl L-tyrosine ester) compounds, compositions, articles and methods for making and using the same
US6409755B1 (en) * 1997-05-29 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Balloon expandable stent with a self-expanding portion
IT238354Y1 (it) 1997-09-12 2000-10-16 Invatec Srl Catetere di dilatazione per l'introduzione di stent espandibili
US6602497B1 (en) 1997-11-07 2003-08-05 Rutgers, The State University Strictly alternating poly(alkylene oxide ether) copolymers
DE69842217D1 (de) 1997-11-07 2011-05-19 State University Röntgendichte polymerische Biomateriale
RU2145966C1 (ru) * 1997-11-11 2000-02-27 Байкальский институт природопользования СО РАН Способ получения поли-(n-фенилимино)карбофениленоксидов
US6562021B1 (en) 1997-12-22 2003-05-13 Micrus Corporation Variable stiffness electrically conductive composite, resistive heating catheter shaft
US6492462B2 (en) 1998-01-16 2002-12-10 Landec Corporation Side chain crystalline polymer as rheology modifier for crosslinked polymer
EP0930343A3 (en) 1998-01-16 2000-05-31 Landec Corporation Low profile additives for crosslink resins
US6010245A (en) 1998-01-25 2000-01-04 Grayling Industries, Inc. Bulk bag and method for producing same
US6623521B2 (en) 1998-02-17 2003-09-23 Md3, Inc. Expandable stent with sliding and locking radial elements
US6033436A (en) 1998-02-17 2000-03-07 Md3, Inc. Expandable stent
US6224626B1 (en) 1998-02-17 2001-05-01 Md3, Inc. Ultra-thin expandable stent
KR100382568B1 (ko) * 1998-02-23 2003-05-09 메사츄세츠 인스티튜트 어브 테크놀로지 생물분해성 형상기억 중합체
PL342996A1 (en) 1998-02-23 2001-07-16 Mnemoscience Gmbh Shape memory polymers
US6015424A (en) 1998-04-28 2000-01-18 Microvention, Inc. Apparatus and method for vascular embolization
US6562958B1 (en) 1998-06-09 2003-05-13 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to Acinetobacter baumannii for diagnostics and therapeutics
US6273909B1 (en) 1998-10-05 2001-08-14 Teramed Inc. Endovascular graft system
US6200338B1 (en) 1998-12-31 2001-03-13 Ethicon, Inc. Enhanced radiopacity of peripheral and central catheter tubing
US6103255A (en) * 1999-04-16 2000-08-15 Rutgers, The State University Porous polymer scaffolds for tissue engineering
US6689153B1 (en) 1999-04-16 2004-02-10 Orthopaedic Biosystems Ltd, Inc. Methods and apparatus for a coated anchoring device and/or suture
US6447508B1 (en) 1999-06-16 2002-09-10 Hugh R. Sharkey Stent inductive heating catheter
US6599448B1 (en) 2000-05-10 2003-07-29 Hydromer, Inc. Radio-opaque polymeric compositions
US6550480B2 (en) 2001-01-31 2003-04-22 Numed/Tech Llc Lumen occluders made from thermodynamic materials
US7918883B2 (en) * 2002-02-25 2011-04-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Non-invasive heating of implanted vascular treatment device
US6755868B2 (en) * 2002-03-22 2004-06-29 Ethicon, Inc. Hernia repair device
AU2003234231A1 (en) 2002-04-24 2003-11-10 Rutgers New polyarylates for drug delivery and tissue engineering
US7455687B2 (en) 2002-12-30 2008-11-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer link hybrid stent
US6932930B2 (en) 2003-03-10 2005-08-23 Synecor, Llc Intraluminal prostheses having polymeric material with selectively modified crystallinity and methods of making same
WO2004089896A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S 11β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ACTIVE COMPOUNDS
WO2004089415A2 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S COMBINATIONS OF AN 11β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITOR AND A GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST
WO2004089416A2 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Novo Nordisk A/S Combination of an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent
EP1673109B1 (en) * 2003-09-25 2019-03-20 Rutgers, The State University of New Jersey Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
CA2570322C (en) * 2004-07-08 2010-06-29 Reva Medical, Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
US7763065B2 (en) 2004-07-21 2010-07-27 Reva Medical, Inc. Balloon expandable crush-recoverable stent device
US20060034891A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Laurie Lawin Biodegradable controlled release bioactive agent delivery device
CN101014642B (zh) * 2004-08-13 2010-04-21 雷瓦医药公司 用于多种应用的固有不透射线的可生物再吸收的聚合物
US20060034769A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Rutgers, The State University Radiopaque polymeric stents
US20060115449A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bioabsorbable, biobeneficial, tyrosine-based polymers for use in drug eluting stent coatings
RU2470040C2 (ru) 2006-10-17 2012-12-20 Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси N-замещенные мономеры и полимеры

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8288590B2 (en) 2006-10-17 2012-10-16 Rutgers, The State University Of New Jersey N-substituted monomers and polymers

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008082738A2 (en) 2008-07-10
US8034365B2 (en) 2011-10-11
AU2007340273A1 (en) 2008-07-10
WO2008100346A3 (en) 2008-11-13
CA2664682C (en) 2012-12-04
CN101528160A (zh) 2009-09-09
CN101541355B (zh) 2012-08-08
AU2007340273B2 (en) 2012-08-30
CA2664682A1 (en) 2008-08-21
RU2009112529A (ru) 2010-11-27
EP2079491B1 (en) 2013-02-27
US8008528B2 (en) 2011-08-30
CA2665846A1 (en) 2008-07-10
EP2083764B1 (en) 2015-08-26
EP2079491A2 (en) 2009-07-22
US20080187567A1 (en) 2008-08-07
AU2007347158B2 (en) 2011-02-03
CN101541355A (zh) 2009-09-23
EP2083764A4 (en) 2011-06-29
JP5166423B2 (ja) 2013-03-21
US20110269848A1 (en) 2011-11-03
EP2083764A2 (en) 2009-08-05
WO2008082738A3 (en) 2008-11-27
JP5165686B2 (ja) 2013-03-21
CA2665846C (en) 2015-10-06
JP2010507011A (ja) 2010-03-04
US8288590B2 (en) 2012-10-16
RU2470040C2 (ru) 2012-12-20
WO2008100346A2 (en) 2008-08-21
AU2007347158A1 (en) 2008-08-21
RU2461582C2 (ru) 2012-09-20
US20080112999A1 (en) 2008-05-15
JP2010507010A (ja) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118386A (ru) N-замещенные мономеры и полимеры
JP2010507011A5 (ru)
US6858736B2 (en) Hexa-arm polyethylene glycol and its derivatives and the methods of preparation thereof
JP5339913B2 (ja) 再吸収性フェノール性ポリマー
JP4753992B2 (ja) 新規な温度及びｐＨ感受性のブロック共重合体及びこれを用いた高分子ヒドロゲル
ES2922848T3 (es) Bioelastómeros y aplicaciones de los mismos
Kumbar et al. In vitro and in vivo characterization of biodegradable poly (organophosphazenes) for biomedical applications
Magno et al. Synthesis, degradation and biocompatibility of tyrosine-derived polycarbonate scaffolds
US6805876B2 (en) Phosphate based biodegradable polymers
US20080274158A1 (en) Hydrazide Compounds with Angiogenic Activity
ATE258565T1 (de) Copolycarbonate auf basis von tyrosin und polyalkylenoxid
ES2713515T3 (es) Recubrimientos novedosos para dispositivos médicos
Kim et al. Electrospun catechol-modified poly (ethyleneglycol) nanofibrous mesh for anti-fouling properties
US20070249536A1 (en) Three-component polyanhydride copolymers and a method of forming the same
Katsarava et al. Biodegradable Polymers Composed of Naturally Occurring α‐Amino Acids
JP4834892B2 (ja) 隔膜
EP1203784B1 (en) Polymer, in vivo degradable material, and use
US8916615B2 (en) PH-sensitive polymer hydrogel with dual ionic transition and use thereof
Trachsel et al. Enzymatically crosslinked poly (2-alkyl-2-oxazoline) networks for 3D cell culture
KR20180003438A (ko) 생분해기간 조절이 가능한 생체적합성 연골유래조직 시트
KR20080017850A (ko) 온도 민감성 졸-젤 전이 폴리에틸렌글리콜/폴리펩티드 블록공중합체, 이의 제조 방법 및 이의 의학적 응용
JPWO2005003214A1 (ja) 三元ブロック共重合体、その製造法及び生体内適合材料
JP2005528380A5 (ru)
US8883861B2 (en) Iminic monomers and polymers thereof
EP4237464A1 (en) Bioactive synthetic copolymer, bioactive macromolecule and related methods thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171017