RU2009117443A - Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты - Google Patents

Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты Download PDF

Info

Publication number
RU2009117443A
RU2009117443A RU2009117443/04A RU2009117443A RU2009117443A RU 2009117443 A RU2009117443 A RU 2009117443A RU 2009117443/04 A RU2009117443/04 A RU 2009117443/04A RU 2009117443 A RU2009117443 A RU 2009117443A RU 2009117443 A RU2009117443 A RU 2009117443A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenol
formaldehyde
less
amine
resin
Prior art date
Application number
RU2009117443/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441033C2 (ru
Inventor
Венсан ЖИНЬУ (FR)
Венсан Жиньу
Серж ТЕТАР (FR)
Серж Тетар
И МОЛЛЬ Оливье ПОН (FR)
И МОЛЛЬ Оливье ПОН
Original Assignee
Сэн-Гобэн Изовер (Fr)
Сэн-Гобэн Изовер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэн-Гобэн Изовер (Fr), Сэн-Гобэн Изовер filed Critical Сэн-Гобэн Изовер (Fr)
Publication of RU2009117443A publication Critical patent/RU2009117443A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441033C2 publication Critical patent/RU2441033C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/34Condensation polymers of aldehydes, e.g. with phenols, ureas, melamines, amides or amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G14/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
    • C08G14/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
    • C08G14/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
    • C08G14/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/06Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/34Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C08L61/04, C08L61/18 and C08L61/20
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/34Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C09J161/04, C09J161/18 and C09J161/20
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament

Abstract

1. Жидкая смола, предназначенная для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон, состоящая, по существу, из фенолоформальдегидного и фенолоформальдегидаминного конденсатов и имеющая разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000%, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,3% или менее, и содержит свободного фенола 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости. ! 2. Смола по п.1, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,2% или менее от общей массы жидкости, предпочтительно, 0,1% или менее. ! 3. Смола по п.1 или 2, отличающаяся тем, что амин представляет собой первичный амин формулы: ! R-NH2 ! в которой R обозначает углеводородную группу, насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода. ! 4. Смола по п.3, отличающаяся тем, что углеводородная группа R несет, по меньшей мере, один гидроксильный радикал. ! 5. Смола по п.4, отличающаяся тем, что амин представляет собой моноэтаноламин. ! 6. Смола по п.1, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,2% или менее, содержит фенола менее 0,4% и ее разбавляемость водой составляет 2000% или более. ! 7. Способ получения смолы, состоящей, по существу, из фенолоформальдегидного и фенолоформальдегидаминного конденсатов, имеющей разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000% и содержащей свободный формальдегид 0,3% или менее и содержащей свободный фенол 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости, включающий осуществление реакции фенола с формальд

Claims (19)

1. Жидкая смола, предназначенная для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон, состоящая, по существу, из фенолоформальдегидного и фенолоформальдегидаминного конденсатов и имеющая разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000%, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,3% или менее, и содержит свободного фенола 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости.
2. Смола по п.1, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,2% или менее от общей массы жидкости, предпочтительно, 0,1% или менее.
3. Смола по п.1 или 2, отличающаяся тем, что амин представляет собой первичный амин формулы:
R-NH2
в которой R обозначает углеводородную группу, насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.
4. Смола по п.3, отличающаяся тем, что углеводородная группа R несет, по меньшей мере, один гидроксильный радикал.
5. Смола по п.4, отличающаяся тем, что амин представляет собой моноэтаноламин.
6. Смола по п.1, отличающаяся тем, что она содержит свободного формальдегида 0,2% или менее, содержит фенола менее 0,4% и ее разбавляемость водой составляет 2000% или более.
7. Способ получения смолы, состоящей, по существу, из фенолоформальдегидного и фенолоформальдегидаминного конденсатов, имеющей разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000% и содержащей свободный формальдегид 0,3% или менее и содержащей свободный фенол 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости, включающий осуществление реакции фенола с формальдегидом в молярном соотношении формальдегид/фенол больше 1 в присутствии основного катализатора, охлаждении реакционной смеси и введении в вышеупомянутую реакционную смесь, во время охлаждения, амина, который взаимодействует со свободными формальдегидом и фенолом согласно реакции Манниха, отличающийся тем, что используют первичный амин, который вводят с момента начала охлаждения, и тем, что реакционную смесь поддерживают при температуре введения в течение промежутка времени, изменяющегося от 10 до 120 мин.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что время введения амина изменяется от 20 до 100 мин, предпочтительно от 25 до 50 мин.
9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что формальдегид и фенол подвергают взаимодействию при молярном соотношении формальдегид/фенол, изменяющемся в интервале от 2 до 4, предпочтительно меньше 3, и до степени конверсии фенола больше или равной 93%.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что введение первичного амина осуществляют при температуре, находящейся в интервале от 50 до 65°С, предпочтительно порядка 60°С.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что первичный амин отвечает общей формуле:
R-NH2
в которой R обозначает углеводородную группу, насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что углеводородная группа R несет, по меньшей мере, один гидроксильный радикал.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что амин представляет собой моноэтаноламин.
14. Способ по п.7, отличающийся тем, что первичный амин добавляют из расчета от 0,2 до 0,7 моля на моль исходного фенола, предпочтительно от 0,25 до 0,50 моль.
15. Способ по п.7, отличающийся тем, что после охлаждения реакционную смесь нейтрализуют кислотой в количестве, достаточном для того, чтобы значение рН было бы меньше 8,5, предпочтительно меньше 7, еще лучше находилось в интервале от 4,0 до 6,0.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что кислота выбрана из серной, сульфаминовой, фосфорной и борной кислот.
17. Аппретирующий состав для минеральных волокон, содержащий фенольную смолу по одному из пп.1-6 и необязательно мочевину и аппретирующие добавки.
18. Изоляционный материал, в частности теплоизоляционный и/или звукоизоляционный, содержащий минеральные волокна, склеенные при помощи аппретирующего состава по п.17.
19. Применение аппретирующего состава по п.17 при изготовлении изоляционных материалов на основе минеральных волокон, в частности стеклянных волокон или волокон из горной породы.
RU2009117443/04A 2006-10-11 2007-10-11 Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты RU2441033C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0654200A FR2907123B1 (fr) 2006-10-11 2006-10-11 Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR0654200 2006-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009117443A true RU2009117443A (ru) 2010-11-20
RU2441033C2 RU2441033C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=37963724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009117443/04A RU2441033C2 (ru) 2006-10-11 2007-10-11 Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20100119824A1 (ru)
EP (1) EP2079771B1 (ru)
JP (1) JP5450071B2 (ru)
KR (1) KR101478652B1 (ru)
CN (1) CN101558096B (ru)
AU (1) AU2007306225B2 (ru)
BR (1) BRPI0719212B1 (ru)
CA (1) CA2665621A1 (ru)
CO (1) CO6170366A2 (ru)
DK (1) DK2079771T3 (ru)
ES (1) ES2852698T3 (ru)
FR (1) FR2907123B1 (ru)
HU (1) HUE054002T2 (ru)
LT (1) LT2079771T (ru)
PL (1) PL2079771T3 (ru)
PT (1) PT2079771T (ru)
RU (1) RU2441033C2 (ru)
SI (1) SI2079771T1 (ru)
UA (1) UA94966C2 (ru)
WO (1) WO2008043961A1 (ru)
ZA (1) ZA200903194B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7491232B2 (en) 1998-09-18 2009-02-17 Aptus Endosystems, Inc. Catheter-based fastener implantation apparatus and methods with implantation force resolution
US6960217B2 (en) 2001-11-28 2005-11-01 Aptus Endosystems, Inc. Endovascular aneurysm repair system
FR2907122B1 (fr) * 2006-10-11 2008-12-05 Saint Gobain Isover Sa Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR2929953B1 (fr) * 2008-04-11 2011-02-11 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR2929952B1 (fr) * 2008-04-11 2011-02-11 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
CA2740867C (en) 2008-10-16 2018-06-12 Aptus Endosystems, Inc. Devices, systems, and methods for endovascular staple and/or prosthesis delivery and implantation
FR2964105B1 (fr) 2010-08-27 2012-09-28 Saint Gobain Isover Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produit resultant.
GB201016565D0 (en) * 2010-10-01 2010-11-17 Dynea Oy Low free formaldehyde resins for abrasive products
FR2981647B1 (fr) 2011-10-20 2019-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage a faible teneur en formaldehyde pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu.
EP2657203A1 (en) 2012-04-27 2013-10-30 URSA Insulation, S.A. Process for the production of a phenol-formaldehyde resin having low free-formaldehyde content, the phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and its use as a binder for mineral wool insulation products
EP2657266A1 (en) 2012-04-27 2013-10-30 URSA Insulation, S.A. Process for the preparation of a phenol-formaldehyde resin having a low amount of free formaldehyde, a phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and the use of this resin as a binder for mineral wool insulation products
SI2865799T1 (sl) 2013-10-25 2018-10-30 Ursa Insulation, S.A. Postopek za proizvodnjo izolacijskih izdelkov iz mineralne volne z nizkimi emisijami formaldehida
CN103555235B (zh) * 2013-11-03 2014-12-24 河北金舵建材科技开发有限公司 一种用于岩棉施胶高性能树脂胶粘剂的制备方法
MA45746A (fr) 2016-07-22 2019-05-29 Saint Gobain Isover Produit d'isolation thermique et/ou phonique non cuit et garniture d'isolation obtenue a partir de ce produit
FR3091702B1 (fr) 2019-01-11 2021-01-01 Saint Gobain Isover Procédé de fabrication d’un produit d’isolation à base de laine minérale
FR3104152B1 (fr) 2019-12-04 2021-12-10 Saint Gobain Isover Procédé pour améliorer les performances acoustiques d’un produit isolant á base de fibres minérales et produit
EP3835276A1 (en) 2019-12-10 2021-06-16 Saint-Gobain Isover Method for producing mineral wool composites
FR3111900B1 (fr) 2020-06-29 2022-12-23 Saint Gobain Isover Résine résol stabilisée par un polyol aromatique

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4931792A (ru) * 1972-07-24 1974-03-22
FR2555591B1 (fr) * 1983-11-29 1986-09-26 Saint Gobain Isover Resine pour une composition d'encollage, son procede de fabrication et la composition d'encollage obtenue
JPH0611777B2 (ja) * 1986-04-26 1994-02-16 住友デユレズ株式会社 フエノ−ル樹脂の製造方法
US4904516A (en) * 1988-01-12 1990-02-27 Certain Teed Corp Phenol-formaldehyde resin solution containing water soluble alkaline earth metal salt
FR2638750B1 (fr) * 1988-11-08 1992-06-05 Ceca Sa Procede pour l'obtention de dispersions aqueuses stables de resols phenoliques a basse teneur en formol
FR2667865B1 (fr) * 1990-10-12 1992-12-11 Saint Gobain Isover Resine phenolique, procede de preparation de la resine et composition d'encollage de fibres minerales la contenant.
US5270434A (en) * 1990-10-12 1993-12-14 Isover Saint-Gobain Phenolic resin, procedure for preparation of the resin, and sizing composition for mineral fibers containing this resin
US5358748A (en) * 1992-05-19 1994-10-25 Schuller International, Inc. Acidic glass fiber binding composition, method of use and curable glass fiber compositions
US6608162B1 (en) * 2002-03-15 2003-08-19 Borden Chemical, Inc. Spray-dried phenol formaldehyde resins
FR2842815B1 (fr) * 2002-07-25 2007-06-22 Saint Gobain Isover Solution aqueuse de resine compose phenolique-formaldhehyde- aminoalcool, procede de preparation, composition d'encollage de fibres minerales renfermant ladite resine et produits resultants
JP2004300649A (ja) * 2003-03-18 2004-10-28 Sumitomo Bakelite Co Ltd 無機繊維結合用フェノール樹脂乳濁液の製造方法
FR2907122B1 (fr) * 2006-10-11 2008-12-05 Saint Gobain Isover Sa Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants

Also Published As

Publication number Publication date
US20150361001A1 (en) 2015-12-17
US20100119824A1 (en) 2010-05-13
FR2907123B1 (fr) 2008-12-05
SI2079771T1 (sl) 2021-04-30
ES2852698T3 (es) 2021-09-14
EP2079771B1 (fr) 2020-12-09
UA94966C2 (ru) 2011-06-25
RU2441033C2 (ru) 2012-01-27
AU2007306225B2 (en) 2013-04-11
KR101478652B1 (ko) 2015-01-02
BRPI0719212B1 (pt) 2019-01-15
PL2079771T3 (pl) 2021-05-17
LT2079771T (lt) 2021-02-25
CO6170366A2 (es) 2010-06-18
WO2008043961A1 (fr) 2008-04-17
FR2907123A1 (fr) 2008-04-18
PT2079771T (pt) 2021-02-18
CA2665621A1 (fr) 2008-04-17
ZA200903194B (en) 2010-04-28
EP2079771A1 (fr) 2009-07-22
KR20090077774A (ko) 2009-07-15
CN101558096A (zh) 2009-10-14
HUE054002T2 (hu) 2021-11-29
JP2010506026A (ja) 2010-02-25
CN101558096B (zh) 2013-04-24
AU2007306225A1 (en) 2008-04-17
BRPI0719212A2 (pt) 2014-06-10
DK2079771T3 (da) 2021-02-15
JP5450071B2 (ja) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009117443A (ru) Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты
RU2009117442A (ru) Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты
RU2013113582A (ru) Фенольная смола, способ получения, проклеивающий состав для минеральных волокон и получаемые материалы
CA2820559C (en) Method of reducing the formaldehyde emission of a mineral fibre product, and mineral fibre product with reduced formaldehyde emission
SI1289901T1 (sl) Izolacijski produkt, zlasti termoizolacijski, ki vsebuje vezivo na osnovi fenol-formaldehidne smole, in njegova priprava
EP1088012A4 (en) BINDING COMPOSITIONS BASED ON FIBERGLASS AND RELATED METHOD
RU2010145928A (ru) Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы
EP2841478B1 (en) Process for the preparation of a phenol-formaldehyde resin having a low amount of free formaldehyde, a phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and the use of this resin as a binder for mineral wool insulation products
NZ239307A (en) Phenol-formaldehyde/urea formaldehyde compositions having low free formaldehyde content dilutable with water and also comprising phenol-formaldehyde-amine condensate; fibre sizing agents
DE60307661D1 (de) Wässrige lösung eines phenolformaldehydaminoalkoholharzes, verfahren zu ihrer herstellung, leimungszusammensetzung für mineralfaser
SU952868A1 (ru) Способ получени фенолформальдегидного св зующего
JPH0192242A (ja) フェノール樹脂系発泡体
RU2130954C1 (ru) Адгезионная добавка для битумов полифункционального действия
CN104086946B (zh) 一种微胶囊粉煤灰漂珠增韧增强酚醛泡沫的制备方法
JPS59170128A (ja) フエノ−ル系樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20141120

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20141128