RU2009102828A - Способ изготовления офтальмологических линз - Google Patents
Способ изготовления офтальмологических линз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009102828A RU2009102828A RU2009102828/05A RU2009102828A RU2009102828A RU 2009102828 A RU2009102828 A RU 2009102828A RU 2009102828/05 A RU2009102828/05 A RU 2009102828/05A RU 2009102828 A RU2009102828 A RU 2009102828A RU 2009102828 A RU2009102828 A RU 2009102828A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicone
- group
- shrinkage
- aforementioned
- reaction mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
- B29D11/0025—Removing impurities from contact lenses, e.g. leaching
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00067—Hydrating contact lenses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий ! (а) отверждение реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один силиконсодержащий компонент и, по меньшей мере, одну добавку, способствующую усадке, в форме для формования отвержденного изделия; ! (b) введение отвержденного изделия в форме в контакт с водным раствором в условиях, которые обеспечивают усадку отвержденного изделия; и ! (с) необязательно удаление отвержденного изделия из формы. ! 2. Способ по п.1, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, один монофункциональный низкомолекулярный линейный силикон. ! 3. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 1000. ! 4. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 800. ! 5. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 700. ! 6. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет, по меньшей мере, одну силоксановую группу. ! 7. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон включает, по меньшей мере, один полидиметилсилоксан. ! 8. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксанов, имеющих одну концевую метакрилоксипропильную группу и одну концевую н-бутильную группу, 2-метил-, 2-гидрокси-3-[3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]пропокси]пропилового сложного эфира, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилана и 3-метакрилоксипропилпентаметилдисилоксана, полидиметилсил�
Claims (50)
1. Способ, включающий
(а) отверждение реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один силиконсодержащий компонент и, по меньшей мере, одну добавку, способствующую усадке, в форме для формования отвержденного изделия;
(b) введение отвержденного изделия в форме в контакт с водным раствором в условиях, которые обеспечивают усадку отвержденного изделия; и
(с) необязательно удаление отвержденного изделия из формы.
2. Способ по п.1, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, один монофункциональный низкомолекулярный линейный силикон.
3. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 1000.
4. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 800.
5. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 700.
6. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон имеет, по меньшей мере, одну силоксановую группу.
7. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон включает, по меньшей мере, один полидиметилсилоксан.
8. Способ по п.2, где упомянутый линейный силикон выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксанов, имеющих одну концевую метакрилоксипропильную группу и одну концевую н-бутильную группу, 2-метил-, 2-гидрокси-3-[3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]пропокси]пропилового сложного эфира, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилана и 3-метакрилоксипропилпентаметилдисилоксана, полидиметилсилоксана, имеющего одну концевую (3-метакрилокси-2-гидроксипропилокси)пропильную группу и одну концевую бутильную группу, силиконсодержащих метакриламидов и их комбинаций.
9. Способ по п.2, где, по меньшей мере, приблизительно 10% (мас.) упомянутого, по меньшей мере, одного силиконсодержащего компонента замещают упомянутым, по меньшей мере, одним монофункциональным низкомолекулярным силиконом.
10. Способ по п.2, где приблизительно от 20 до 100% (мас.) упомянутого, по меньшей мере, одного силиконсодержащего компонента замещают упомянутым, по меньшей мере, одним монофункциональным низкомолекулярным силиконом.
11. Способ по п.2, где приблизительно от 40 до 100% (мас.) упомянутого, по меньшей мере, одного силиконсодержащего компонента замещают упомянутым, по меньшей мере, одним монофункциональным низкомолекулярным силиконом.
12. Способ по п.1, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, одно сшивающее соединение в количестве, равном, по меньшей мере, приблизительно 2% (мол.).
13. Способ по п.1, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, одно сшивающее соединение в количестве, равном, по меньшей мере, приблизительно 2,5% (мол.).
14. Способ по п.12, где упомянутое сшивающее соединение выбирают из группы, состоящей из гидрофильных сшивателей и гидрофобных сшивателей.
15. Способ по п.12, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает гидрофильное сшивающее соединение, выбираемое из группы, состоящей из тетраэтиленгликольдиметакрилата, триэтиленгликольдиметакрилата, этиленгликольдиметакрилата, этилендиаминдиметакриламида, глицериндиметакрилата и их комбинаций.
16. Способ по п.12, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает гидрофобное сшивающее соединение, выбираемое из группы, состоящей из полидиметилсилоксана, имеющего концевые акрилоксипропильные группы, (n=10 или 20), гидроксилакрилатфункционализованного силоксанового макромера, ПДМС, имеющего концевые метакрилоксипропильные группы, бутандиолдиметакрилата, дивинилбензола, 1,3-бис(3-метакрилоксипропил)тетракис(триметилсилокси)дисилоксана и их смесей.
17. Способ по п.12, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает сшивающее соединение, выбираемое из группы, состоящей из тетраэтиленгликольдиметакрилата, этиленгликольдиметакрилата, полидиметилсилоксана, имеющего концевые акрилоксипропильные группы, (n=10 или 20) и их комбинаций.
18. Способ по п.1, где упомянутая реакционная смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, один разбавитель в количестве в диапазоне от приблизительно 40 до приблизительно 60% (мас.) при расчете на массу разбавителя и компонентов реакционной смеси.
19. Способ по п.18, где упомянутый разбавитель присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 60% (мас.) при расчете на массу разбавителя и компонентов реакционной смеси.
20. Способ по п.1, где упомянутые условия введения в контакт включают температуру, равную, по меньшей мере, приблизительно 80°С.
21. Способ по п.1, где упомянутые условия введения в контакт включают температуру, равную, по меньшей мере, приблизительно 90°С.
22. Способ по п.1, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, одно соединение, уменьшающее водосодержание.
23. Способ по п.1, где упомянутая реакционная смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, один гидрофильный мономер.
24. Способ по п.23, где упомянутый гидрофильный мономер присутствует в количестве в диапазоне приблизительно от 5 до 50% (мас.).
25. Способ по п.23, где упомянутый гидрофильный мономер присутствует в количестве в диапазоне приблизительно от 20 до 50% (мас.).
26. Способ по п.23, где упомянутый водный раствор содержит, по меньшей мере, приблизительно 70% (мас.) воды.
27. Способ по п.23, где упомянутый водный раствор содержит, по меньшей мере, приблизительно 90% (мас.) воды.
28. Способ по п.1, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 3%.
29. Способ по п.1, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 5%.
30. Способ по п.1, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 7%.
31. Способ, включающий
(а) отверждение реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один реакционно-способный силиконовый компонент и, по меньшей мере, приблизительно 40% (мас.) разбавителя при расчете на массу всех компонентов реакционной смеси, в форме для формования контактной линзы из силиконового гидрогеля;
(b) введение контактной линзы в форме в контакт с водным раствором в условиях, которые обеспечивают усадку контактной линзы; и
(с) необязательно удаление контактной линзы из формы.
32. Способ по п.31, где упомянутая реакционная смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одну добавку, способствующую усадке.
33. Способ по п.32, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, один монофункциональный низкомолекулярный линейный силикон.
34. Способ по п.33, где упомянутый линейный силикон имеет молекулярную массу, меньшую, чем приблизительно 1000.
35. Способ по п.33, где упомянутый линейный силикон имеет, по меньшей мере, одну силоксановую группу.
36. Способ по п.33, где упомянутый линейный силикон включает, по меньшей мере, один полидиметилсилоксан.
37. Способ по п.33, где упомянутый линейный силикон выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксанов, имеющих одну концевую метакрилоксипропильную группу и одну концевую н-бутильную группу, 2-метил-, 2-гидрокси-3-[3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]пропокси]пропилового сложного эфира, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 3-метакрилоксипропилбис(триметилсилокси)метилсилана и 3-метакрилоксипропилпентаметилдисилоксана, полидиметилсилоксана, имеющего одну концевую (3-метакрилокси-2-гидроксипропилокси)пропильную группу и одну концевую бутильную группу, силиконсодержащих метакриламидов и их комбинаций.
38. Способ по п.32, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, одно сшивающее соединение в количестве, равном, по меньшей мере, приблизительно 2% (мол.).
39. Способ по п.38, где упомянутое сшивающее соединение выбирают из группы, состоящей из гидрофильных сшивателей и гидрофобных сшивателей.
40. Способ по п.38, где упомянутое сшивающее соединение выбирают из группы, состоящей из тетраэтиленгликольдиметакрилата, этиленгликольдиметакрилата, полидиметилсилоксана, имеющего концевые акрилоксипропильные группы, (n=10 или 20) и их комбинаций.
41. Способ по п.31, где упомянутый разбавитель присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 40 до приблизительно 60% (мас.) при расчете на массу разбавителя и компонентов реакционной смеси.
42. Способ по п.31, где упомянутый разбавитель присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 45 до приблизительно 60% (мас.) при расчете на массу разбавителя и компонентов реакционной смеси.
43. Способ по п.31, где упомянутый разбавитель присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 60% (мас.) при расчете на массу разбавителя и компонентов реакционной смеси.
44. Способ по п.31, где упомянутые условия введения в контакт включают температуру, равную, по меньшей мере, приблизительно 80°С.
45. Способ по п.32, где упомянутая добавка, способствующая усадке, включает, по меньшей мере, одно соединение, уменьшающее водосодержание.
46. Способ по п.31, где упомянутая реакционная смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, один гидрофильный мономер.
47. Способ по п.31, где упомянутый водный раствор содержит, по меньшей мере, приблизительно 70% (мас.) воды.
48. Способ по п.31, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 3%.
49. Способ по п.31, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 3%.
50. Способ по п.31, где на стадии введения в контакт b) упомянутая контактная линза подвергается усадке, по меньшей мере, приблизительно на 7%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/427,582 | 2006-06-29 | ||
US11/427,582 US20070222095A1 (en) | 2006-03-23 | 2006-06-29 | Process for making ophthalmic lenses |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009102828A true RU2009102828A (ru) | 2010-08-10 |
Family
ID=38805688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009102828/05A RU2009102828A (ru) | 2006-06-29 | 2007-06-22 | Способ изготовления офтальмологических линз |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070222095A1 (ru) |
EP (1) | EP2038683A2 (ru) |
JP (1) | JP2010501366A (ru) |
KR (1) | KR20090045914A (ru) |
CN (1) | CN102105819A (ru) |
AR (1) | AR061755A1 (ru) |
AU (1) | AU2007269885A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0713545A2 (ru) |
CA (1) | CA2655878A1 (ru) |
RU (1) | RU2009102828A (ru) |
TW (1) | TW200819818A (ru) |
WO (1) | WO2008005229A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2487163C1 (ru) * | 2012-06-04 | 2013-07-10 | Александр Александрович Озеров | Средство для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7968018B2 (en) * | 2007-04-18 | 2011-06-28 | Coopervision International Holding Company, Lp | Use of surfactants in extraction procedures for silicone hydrogel ophthalmic lenses |
TWI401155B (zh) * | 2008-02-01 | 2013-07-11 | Nat Univ Tsing Hua | 光學元件製造方法 |
US20090295004A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Pinsly Jeremy B | Silicone hydrogel contact lenses displaying reduced protein uptake |
US20100081772A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Diana Zanini | Process for forming silicone hydrogel articles having improved optical properties |
JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
WO2011116206A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone (meth)acrylamide monomer, polymer, ophthalmic lens, and contact lens |
CA2831659C (en) | 2011-04-01 | 2016-01-05 | Novartis Ag | Composition for forming a contact lens |
HUE027812T2 (en) * | 2011-06-09 | 2016-11-28 | Novartis Ag | Nano-textured silicone hydrogel lenses |
US9423528B2 (en) | 2012-06-25 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
US20130341811A1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lens comprising low and high molecular weight polyamides |
AU2015201321A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone acrylamide copolymer |
MY170230A (en) * | 2016-02-22 | 2019-07-10 | Coopervision Int Ltd | Silicone hydrogel contact lenses having improved lubricity |
US10370476B2 (en) * | 2016-07-06 | 2019-08-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides |
US10371865B2 (en) * | 2016-07-06 | 2019-08-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising polyamides |
US11708440B2 (en) | 2019-05-03 | 2023-07-25 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | High refractive index, high Abbe compositions |
US11667742B2 (en) | 2019-05-03 | 2023-06-06 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions with high refractive index and Abbe number |
US11578176B2 (en) * | 2019-06-24 | 2023-02-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology |
JP2023547481A (ja) | 2020-10-29 | 2023-11-10 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・サージカル・ビジョン・インコーポレイテッド | 高い屈折率及びアッベ数を有する組成物 |
CN112574376B (zh) * | 2020-11-16 | 2022-09-16 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种抗菌聚氨酯树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS108895A (ru) * | 1961-12-27 | |||
NL128305C (ru) * | 1963-09-11 | |||
US3808178A (en) * | 1972-06-16 | 1974-04-30 | Polycon Laboratories | Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture |
US4113224A (en) * | 1975-04-08 | 1978-09-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus for forming optical lenses |
US4197266A (en) * | 1974-05-06 | 1980-04-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for forming optical lenses |
US4120570A (en) * | 1976-06-22 | 1978-10-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein |
US4136250A (en) * | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4153641A (en) * | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4303772A (en) * | 1979-09-04 | 1981-12-01 | George F. Tsuetaki | Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions methods and articles of manufacture |
NZ200362A (en) * | 1981-04-30 | 1985-10-11 | Mia Lens Prod | A method of forming a hydrophilic polymer suitable for use in the manufacture of soft contact lenses and a mould for use in the polymerization |
US4495313A (en) * | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
US4680336A (en) * | 1984-11-21 | 1987-07-14 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles |
US4546123A (en) * | 1984-12-28 | 1985-10-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymer hydrogels adapted for use as soft contact lenses, and method of preparing same |
US4740533A (en) * | 1987-07-28 | 1988-04-26 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US5006622A (en) * | 1987-04-02 | 1991-04-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymer compositions for contact lenses |
US4910277A (en) * | 1988-02-09 | 1990-03-20 | Bambury Ronald E | Hydrophilic oxygen permeable polymers |
US4889664A (en) * | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
US5070215A (en) * | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
US5034461A (en) * | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
US5039456A (en) * | 1990-03-23 | 1991-08-13 | Amp Incorporated | Method of molding an optical simulator |
US5944853A (en) * | 1992-10-26 | 1999-08-31 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method for preparing halotriazine dye- and vinyl sulfone dye-monomer compounds |
US5256751A (en) * | 1993-02-08 | 1993-10-26 | Vistakon, Inc. | Ophthalmic lens polymer incorporating acyclic monomer |
US5321108A (en) * | 1993-02-12 | 1994-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Fluorosilicone hydrogels |
US6012471A (en) * | 1994-06-10 | 2000-01-11 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Automated method and apparatus for single sided hydration of soft contact lenses in package carriers |
US5820895A (en) * | 1996-06-04 | 1998-10-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Conductive probe for heating contact lens mold assemblies during demolding |
US6020445A (en) * | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US7461937B2 (en) * | 2001-09-10 | 2008-12-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort |
US6822016B2 (en) * | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6367929B1 (en) * | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US5998498A (en) * | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
US7052131B2 (en) * | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
KR100522339B1 (ko) * | 1999-12-16 | 2005-10-20 | 아사히 가세이 아이미 가부시끼가이샤 | 장기간 착용이 가능한 소프트 콘택트 렌즈 |
US6939487B1 (en) * | 2000-10-13 | 2005-09-06 | Novartis A.G. | Deblocking contact lenses |
KR20040005856A (ko) * | 2000-11-03 | 2004-01-16 | 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 | 친수성 단량체와 소수성 단량체를 함유하는 중합체의제조에 유용한 용매 |
US7879267B2 (en) * | 2001-08-02 | 2011-02-01 | J&J Vision Care, Inc. | Method for coating articles by mold transfer |
US6936641B2 (en) * | 2002-06-25 | 2005-08-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Macromer forming catalysts |
US20040091613A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-13 | Wood Joe M. | Methods for the extraction of contact lenses |
US8097565B2 (en) * | 2003-06-30 | 2012-01-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having consistent concentrations of multi-functional polysiloxanes |
US6930077B2 (en) * | 2003-09-10 | 2005-08-16 | Advanced Medical Optics, Inc. | Compositions and methods using sub-PPM combinations of polyquaternium-1 and high molecular weight PHMB |
US7214809B2 (en) * | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
US20050258096A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for extracting biomedical devices |
US7249848B2 (en) * | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
US20060186564A1 (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Adams Jonathan P | Hydrogel processing |
US20060202368A1 (en) * | 2005-03-09 | 2006-09-14 | Yasuo Matsuzawa | Method for producing contact lenses |
US20070132119A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Use of a super-cooled fluid in the manufacture of contact lenses |
US8414804B2 (en) * | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
-
2006
- 2006-06-29 US US11/427,582 patent/US20070222095A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-06-22 CN CN2007800316727A patent/CN102105819A/zh active Pending
- 2007-06-22 WO PCT/US2007/014771 patent/WO2008005229A2/en active Application Filing
- 2007-06-22 KR KR1020097001942A patent/KR20090045914A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-06-22 EP EP07809883A patent/EP2038683A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-22 RU RU2009102828/05A patent/RU2009102828A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-22 CA CA002655878A patent/CA2655878A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-22 JP JP2009518211A patent/JP2010501366A/ja active Pending
- 2007-06-22 AU AU2007269885A patent/AU2007269885A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-22 BR BRPI0713545-9A patent/BRPI0713545A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-28 TW TW096123399A patent/TW200819818A/zh unknown
- 2007-06-29 AR ARP070102928A patent/AR061755A1/es not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2487163C1 (ru) * | 2012-06-04 | 2013-07-10 | Александр Александрович Озеров | Средство для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2655878A1 (en) | 2008-01-10 |
EP2038683A2 (en) | 2009-03-25 |
TW200819818A (en) | 2008-05-01 |
AU2007269885A1 (en) | 2008-01-10 |
KR20090045914A (ko) | 2009-05-08 |
AR061755A1 (es) | 2008-09-17 |
JP2010501366A (ja) | 2010-01-21 |
CN102105819A (zh) | 2011-06-22 |
US20070222095A1 (en) | 2007-09-27 |
BRPI0713545A2 (pt) | 2012-03-20 |
WO2008005229A2 (en) | 2008-01-10 |
WO2008005229A3 (en) | 2010-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009102828A (ru) | Способ изготовления офтальмологических линз | |
CA2958458C (en) | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents | |
RU2555704C2 (ru) | Преполимеры, применимые для изготовления поглощающих ультрафиолетовое излучение контактных линз | |
KR102056039B1 (ko) | 바람직한 수분 함량 및 산소 투과성을 포함하는 실리콘 하이드로겔 | |
KR101367117B1 (ko) | 실리콘 하이드로겔 안과용 렌즈의 이형 촉진 | |
RU2569365C2 (ru) | Способ изготовления поглощающих уф-излучение офтальмологических линз | |
KR102595791B1 (ko) | 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈 | |
KR102056040B1 (ko) | 제어된 반응 동역학을 통해 형성되는 구조를 갖는 실리콘 하이드로겔 | |
KR102117217B1 (ko) | 이온성 실리콘 하이드로겔 | |
US8079703B2 (en) | Silicone-containing polymeric materials with hydrolyzable groups | |
US20100296049A1 (en) | Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers | |
EP3090007B1 (en) | Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers | |
CA2679322A1 (en) | Prepolymers with dangling polysiloxane-containing polymer chains | |
CA3035490C (en) | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers | |
US10597479B2 (en) | Amphiphilic branched polydiorganosiloxane macromers | |
KR20080110727A (ko) | 실리콘 하이드로겔 안과용 렌즈의 침출을 위한 방법 및시스템 | |
JP2018538395A (ja) | 親水性置換基を有する重合性ポリシロキサン | |
KR20080098365A (ko) | 계면활성제를 사용한 실리콘 하이드로겔 안과용 렌즈의이형방법 및 장치 | |
KR20090015016A (ko) | 계면활성제 용액을 사용한 실리콘 하이드로겔 안과용렌즈의 침출 및 이형을 위한 방법 및 시스템 | |
KR20090007682A (ko) | 알콜 용액을 이용한 실리콘 하이드로겔 안과용 렌즈의 침출및 이형 방법 및 시스템 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120126 |