RU2009101387A - Рекомбинантная вирусная вакцина - Google Patents

Рекомбинантная вирусная вакцина Download PDF

Info

Publication number
RU2009101387A
RU2009101387A RU2009101387/15A RU2009101387A RU2009101387A RU 2009101387 A RU2009101387 A RU 2009101387A RU 2009101387/15 A RU2009101387/15 A RU 2009101387/15A RU 2009101387 A RU2009101387 A RU 2009101387A RU 2009101387 A RU2009101387 A RU 2009101387A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
branched
group
phenyl
straight
Prior art date
Application number
RU2009101387/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2453335C2 (ru
Inventor
Жан-Ив БОННЕФОЙ (FR)
Жан-Ив БОННЕФОЙ
Стефан ПОЛЬ (FR)
Стефан ПОЛЬ
Original Assignee
Трансжене С.А. (Fr)
Трансжене С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трансжене С.А. (Fr), Трансжене С.А. filed Critical Трансжене С.А. (Fr)
Publication of RU2009101387A publication Critical patent/RU2009101387A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453335C2 publication Critical patent/RU2453335C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/275—Poxviridae, e.g. avipoxvirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K2039/55527—Interleukins
    • A61K2039/55533—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/14011—Baculoviridae
    • C12N2710/14111—Nucleopolyhedrovirus, e.g. autographa californica nucleopolyhedrovirus
    • C12N2710/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Рекомбинантная вирусная вакцина, которая содержит (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo no крайней мере одну гетерологичную последовательность нуклеотида, особенно гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген, и (ii) по крайней мере одну 1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин производную. ! 2. Набор для вакцинации, который включает контейнер, который содержит (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную последовательность нуклеотида, особенно гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген, и (ii) по крайней мере одну 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин производную. ! 3. Рекомбинантная вирусная вакцина по п.1 или набор по п.2, причем указанный вирусный вектор является высоко аттенуированным штаммом вируса коровьей оспы. ! 4. Рекомбинантная вирусная вакцина по п.3, причем указанный высоко аттенуированный штамм, который является производным от копенгагенского штамма или штамма Wyeth. ! 5. Рекомбинантная вирусная вакцина или набор по пп.1-4, причем указанная 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производная является представленной соединением, которое является выбранным из одной из следующих общих формул I-V: ! I- ! ! или аналоги, сольваты или соли указанного, ! причем R11 является выбранным из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного алкила, гидроксиалкила, бензила, (фенил) этила и фенила, указанного бензила, (фенил) этила или заместитель фенила, произвольно замещенного на бензольное кольцо одного или двух радикалов, которые являются вы�

Claims (12)

1. Рекомбинантная вирусная вакцина, которая содержит (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo no крайней мере одну гетерологичную последовательность нуклеотида, особенно гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген, и (ii) по крайней мере одну 1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин производную.
2. Набор для вакцинации, который включает контейнер, который содержит (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную последовательность нуклеотида, особенно гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген, и (ii) по крайней мере одну 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин производную.
3. Рекомбинантная вирусная вакцина по п.1 или набор по п.2, причем указанный вирусный вектор является высоко аттенуированным штаммом вируса коровьей оспы.
4. Рекомбинантная вирусная вакцина по п.3, причем указанный высоко аттенуированный штамм, который является производным от копенгагенского штамма или штамма Wyeth.
5. Рекомбинантная вирусная вакцина или набор по пп.1-4, причем указанная 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производная является представленной соединением, которое является выбранным из одной из следующих общих формул I-V:
I-
Figure 00000001
или аналоги, сольваты или соли указанного,
причем R11 является выбранным из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного алкила, гидроксиалкила, бензила, (фенил) этила и фенила, указанного бензила, (фенил) этила или заместитель фенила, произвольно замещенного на бензольное кольцо одного или двух радикалов, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из C1-4 алкильного радикала, C1-4 алкоксильного радикала и галогена, при том условии что, если указанное бензольное кольцо является замещенным двумя из указанных радикалов, то указанные радикалы вместе содержат не больше, чем 6 атомов углерода;
R21 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, С1-8 алкильного радикала, бензила, (фенил) этила и фенила, бензил, (фенил) этила или заместителя фенила, произвольно замещенного на бензольное кольцо одного или двух радикалов, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из C1-4 алкильного радикала, C1-4 алкоксильного радикала и галогена, при том условии что, если указанное бензольное кольцо заменено двумя из указанных радикалов, то указанные радикалы вместе содержат не больше, чем 6 атомов углерода;
и каждый R1 является выбранным, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из водорода, C1-4 алкоксильного радикала, галогена и C1-4 алкоксильного радикала, и n - это целое число от 0 до 2, при том условие, что если n равняется 2, то указанный R1 является сгруппированным и таким, что содержит не больше, чем 6 атомов углерода;
II-
Figure 00000002
или аналоги, сольваты или соли указанного,
причем R12 является выбранным из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного С2-10 алкенила, и замененным на неразветвленный или разветвленный С2-10 алкенил, причем заместитель является выбранным из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного алкильного радикала C1-4 и циклоалкильного радикала С3-6; и циклоалкильного радикала С3-6, которой является замещенным неразветвленным или разветвленным алкильным радикалом C1-4; и
R22 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного С1-8 алкильного радикала, бензила, (фенил) этила и фенила, бензил, (фенил) этила или заместителя фенила, произвольно замещенного на бензольное кольцо одного или двух радикалов, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала и галогена, при том условии что, если указанное бензольное кольцо заменено двумя из указанных радикалов, то указанные радикалы вместе содержат не больше, чем 6 атомов углерода;
и каждый R2 является выбранным, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, галогена и неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, и n - это целое число от 0 до 2, при том условиие, что если n равняется 2, то указанный R2 является сгруппированным и таким, что содержит не больше, чем 6 атомов углерода;
III-
Figure 00000003
или аналоги, сольваты или соли указанного, причем
R23 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного С1-8 алкильного радикала, бензила, (фенил) этила и фенила, бензил, (фенил) этила или заместителя фенила, произвольно замещенного на бензольное кольцо одного или двух радикалов, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала и галогена, при том условии что, если указанное бензольное кольцо заменено двумя из указанных радикалов, то указанные радикалы вместе содержат не больше, чем 6 атомов углерода;
и каждый R3 является выбранным, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, галогена и неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, и n - это целое число от 0 до 2, при том условии, что если n равняется 2, то указанный R2 является сгруппированным и таким, что содержит не больше, чем 6 атомов углерода;
IV-
Figure 00000004
или аналоги, сольваты или соли указанного,
причем R14 является представленным CHR34R44, причем R44 - это водород или карбон-карбоновое соединение, при том условии, что когда R44 является водородом, R34 является C1-4 алкоксильным радикалом, C1-4 гидроксиалкильным радикалом, С2-10 1-алкинильным радикалом, тетрагидропиранилом, алкоксиалкилом, причем алкоксильный радикал является содержащим от одного до четырех углеродных атомов, и алкиловый радикал содержит от одного до четырех углеродных атомов, 2-, 3-, или 4-пиридил, и при таком дальнейшем условии, что когда R44 является карбон-карбоновым соединением, то R44 и R34 вместе образуют тетрагидрофкраниловую группу, которая произвольно является замещенной на одним или более заместителей, которые являются независимо от друг друга выбранными из группы, которая состоит из гидрокси и C1-4 гидроксиалкильного радикала;
R24 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, C1-4 алкила, фенила, причем фенил произвольно является замещенным на один или два радикала, которые независимо друг от друга являются выдбранными из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала, неразветвленного или разветвленного С1-4 алкоксильного радикала и галогена;
и R4 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, галогена и неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала;
V-
Figure 00000005
или аналоги, сольваты или соли указанного,
причем R15 является выбранным из группы, которая состоит из водорода; неразветвленного или разветвленного С1-10 алкильного радикала и замещенного неразветвленного или разветвленного С1-10 алкильного радикала, причем заместитель является выбранным из группы, которая состоит из С3-6 циклоалкила и С3-6 циклоалкила замещенного неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала; неразветвленного или разветвленного С2-10 алкенильного радикала, причем заместитель является выбранным из группы, которая состоит из С3-6 циклоалкила и С3-6 замещенного циклоалкила неразветвленнымо или разветвленным C1-4 алкильным радикалом; С1-6 гидроксиалкила; алкоксиалкила, причем алкоксильный радикал содержит от одного до приблизительно четырех атомов углерода, и алкильный радикал содержит от одного до приблизительно шести атомов углерода; циклоалкила, причем ацилоксильный радикал является представленным алканилоксилом с двумя до приблизительно атомов углерода или бензоилоксилом, и алкилированный радикал содержит от одного до приблизительно шести атомов углерода; бензила; (фенил) этила; и фенила; указанный бензил, (фенил) этил или заместитель фенила, произвольно являются замещенными в бензольном кольце одним или двумя радикалами, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из C1-4 алкильного радикала, C1-4 алкоксильного радикала, и галогена, при том условии, что когда указанное бензольное кольцо является замещенным на два из указанных радикала, тогда оба радикала вместе содержат не больше, чем шесть атомов углерода;
R25 является представленным
Figure 00000006
причем R35 является выбранным из группы, которая состоит из С1-4 алкоксильного радикала, алкоксиалкила, причем, алкоксильный радикал содержит от одного до приблизительно четырех атомов углерода; C1-4 алкоксильного радикала; алкиламидо, причем алкильная группа содержит от одного до приблизительно четырех атомов углерода; амино; амино замещенного C1-4 алкила или C1-4 гидроксиалкила; азидо; C1-4 алкилтио;
R55 и R45 являются выбранными, независимо друг из друга, из группы, которая состоит из водорода, C1-4 алкила, фенила, причем где указанный фенил является произвольно замещенным на один или два радикала, которые являются выбранными, независимо друг от друга, из группы, которая состоит из неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала и галогена;
R5 является выбранным из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, галогена, и неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала.
6. Рекомбинантная вирусная вакцина или набор по пп.1-4, причем указанная 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производная является представленной соединением, которое является представленным следующей общей формулой VI:
Figure 00000007
или аналоги, сольваты или соли указанного,
причем Rt является выбранным из группы, которая состоит из водорода, неразветвленного или разветвленного C1-4 алкоксильного радикала, галогена, и неразветвленного или разветвленного C1-4 алкильного радикала;
Ru является представленным 2-метил пропилом или 2-гидрокси-2-метил пропилом; и
Rv является представленным водородом, С1-6 алкилом, или алкоксиалкилом, причем, алкоксильный радикал содержит от одного до приблизительно четырех атомов углерода, и алкильный радикал содержит от одного до приблизительно четырех атомов углерода.
7. Рекомбинантная вирусная вакцина или набор по пп.1-6, причем указанная гетерологичная нуклеотидная последовательность (i) является кодированной одним или более или частью антигенов HPV-Е1, Е2, Е3, Е4, Е5, Е6, Е7, Е8, L1, L2.
8. Способ применения по крайней мере одной 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производной, который включает приготовление рекомбинантной вирусной вакцины, которая включает (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную нуклеотидную последовательность, которая кодирует антиген, и (ii) указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную для усиления иммунного ответа в указанном антигене у пациента, которому вводят указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную, которая является вводимой независимо от другого введения, которое включает введение указанного рекомбинантного вирусного вектора, и которое выполняют до указанного второго введения.
9. Способ применения по крайней мере одной 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производной, который включает приготовление рекомбинантной вирусной вакцины, которая включает (i) по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную нуклеотидную последовательность, которая кодирует антиген, и (ii) указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную для усиления иммунного ответа в указанном антигене у пациента, которому вводят указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную, которая является вводимой в одно и то же время с другим введением, которое включает введение указанного рекомбинантного вирусного вектора.
10. Способ применения по крайней мере одной 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин-производной, который включает приготовление рекомбинантной вирусной вакцины, которая включает (i) контейнер, который содержит по крайней мере один рекомбинантный вирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную нуклеотидную последовательность, которая кодирует антиген, и (ii) контейнер, который содержит указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную для усиления иммунного ответа в указанном антигене у пациента, которому вводят указанную 1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин - производную, которая является вводимой в одно и то же время с другим введением, которое включает введение указанного рекомбинантного вирусного вектора.
11. Способ по пп.8-10, в котором указанный рекомбинантный вирусный вектор экспрессирует в условиях in vivo по крайней мере одну гетерологичную нуклеотидную последовательность, которая кодирует антиген, является рекомбинантным поксвирусным вектором.
12. Способ по пп.8-10, в котором указанная гетерологичная нуклеотидная последовательность (i) является кодированной одним или более или частью антигенов HPV-Е1, Е2, Е3, Е4, Е5, Е6, Е7, Е8, L1, L2.
RU2009101387/15A 2006-06-20 2007-06-15 Рекомбинантная вирусная вакцина RU2453335C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06360028 2006-06-20
EP06360028.2 2006-06-20
US85296406P 2006-10-20 2006-10-20
US60/852,964 2006-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009101387A true RU2009101387A (ru) 2010-07-27
RU2453335C2 RU2453335C2 (ru) 2012-06-20

Family

ID=38657260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009101387/15A RU2453335C2 (ru) 2006-06-20 2007-06-15 Рекомбинантная вирусная вакцина

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100129403A1 (ru)
EP (1) EP2029169A2 (ru)
JP (1) JP2009541236A (ru)
KR (1) KR101141333B1 (ru)
CN (1) CN101472610A (ru)
AU (1) AU2007263281B2 (ru)
BR (1) BRPI0713711A2 (ru)
CA (1) CA2656266C (ru)
CR (1) CR10571A (ru)
IL (1) IL195683A0 (ru)
MA (1) MA30581B1 (ru)
MX (1) MX2008016036A (ru)
NO (1) NO20090194L (ru)
RU (1) RU2453335C2 (ru)
WO (1) WO2007147529A2 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5897464B2 (ja) 2009-08-07 2016-03-30 トランジェーヌ、ソシエテ、アノニムＴｒａｎｓｇｅｎｅ Ｓ．Ａ． Ｈｂｖ感染を治療するための組成物
US9216213B2 (en) * 2011-04-20 2015-12-22 Merial, Inc. Adjuvanted rabies vaccine with improved viscosity profile
TWI623618B (zh) 2011-07-12 2018-05-11 傳斯堅公司 Ｈｂｖ聚合酶突變體
WO2013045668A2 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Transgene Sa Immunotherapy composition and regimen for treating hepatitis c virus infection
WO2013045658A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Transgene Sa Immunotherapy composition and regimen for treating hepatitis c virus infection
MY173004A (en) 2012-07-10 2019-12-18 Transgene Sa Mycobacterial antigen vaccine
CN103409451A (zh) * 2013-06-28 2013-11-27 扬州维克斯生物科技有限公司 一种向树突状细胞dc靶向加载肿瘤抗原肽的方法
SG11201605595YA (en) 2014-01-09 2016-08-30 Transgene Sa Fusion of heterooligomeric mycobacterial antigens
US10555981B2 (en) 2014-07-16 2020-02-11 Transgene S.A. Oncolytic virus for expression of immune checkpoint modulators
EP3452081A1 (en) 2016-05-04 2019-03-13 Transgene SA Combination therapy with cpg tlr9 ligand
EP3522920A2 (en) 2016-10-10 2019-08-14 Transgene SA Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
WO2018091680A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Transgene Sa Cowpox-based oncolytic vectors
CN110168092A (zh) 2016-12-28 2019-08-23 特朗斯吉有限公司 溶瘤病毒和治疗分子
WO2019020543A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Transgene Sa ONCOLYTIC VIRUSES EXPRESSING AGENTS TARGETING METABOLIC IMMUNE MODULATORS
WO2020011754A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Transgene Chimeric vaccinia viruses
MX2022002417A (es) 2019-08-29 2022-03-22 Astellas Pharma Inc Virus vaccinia oncoliticos modificados geneticamente y metodos de uso de los mismos.
AU2021309007A1 (en) 2020-07-13 2023-02-16 Transgene Treatment of immune depression
WO2023213763A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Poxvirus encoding a binding agent comprising an anti- pd-l1 sdab
WO2023213764A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Fusion polypeptide comprising an anti-pd-l1 sdab and a member of the tnfsf
WO2024003353A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Transgene Fusion protein comprising a surfactant-protein-d and a member of the tnfsf
WO2024038175A1 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Transgene Chimeric poxviruses

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3854480A (en) 1969-04-01 1974-12-17 Alza Corp Drug-delivery system
US4675189A (en) 1980-11-18 1987-06-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Microencapsulation of water soluble active polypeptides
US4452775A (en) 1982-12-03 1984-06-05 Syntex (U.S.A.) Inc. Cholesterol matrix delivery system for sustained release of macromolecules
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
US5075109A (en) 1986-10-24 1991-12-24 Southern Research Institute Method of potentiating an immune response
ES2094141T3 (es) 1989-02-27 1997-01-16 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-aminas como antivirales.
US4929624A (en) 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
US5133974A (en) 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
US5756102A (en) 1990-11-20 1998-05-26 Virogenetics Corporation Poxvirus-canine distemper virus (CDV) recombinants and compositions and methods employing the recombinants
WO1992015672A1 (en) 1991-03-07 1992-09-17 Virogenetics Corporation Genetically engineered vaccine strain
GB9105383D0 (en) * 1991-03-14 1991-05-01 Immunology Ltd An immunotherapeutic for cervical cancer
US5407686A (en) 1991-11-27 1995-04-18 Sidmak Laboratories, Inc. Sustained release composition for oral administration of active ingredient
US5395937A (en) 1993-01-29 1995-03-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing quinoline amines
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
EE200200158A (et) 1999-09-25 2003-06-16 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatoorsed nukleiinhapped
GB0023008D0 (en) 2000-09-20 2000-11-01 Glaxo Group Ltd Improvements in vaccination
CN100537773C (zh) 2000-11-23 2009-09-09 巴法里安诺迪克有限公司 改良安卡拉痘苗病毒变体
AU2002360278A1 (en) 2001-10-12 2003-11-11 Coley Pharmaceutical Gmbh Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds
PT1487485E (pt) * 2002-03-19 2011-03-11 Powderject Res Ltd Adjuvantes de imidazoquinolina para vacinas de adn
JP2007504145A (ja) * 2003-08-25 2007-03-01 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 免疫刺激性の組み合わせおよび治療
US20070243215A1 (en) * 2004-10-08 2007-10-18 Miller Richard L Adjuvant for Dna Vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007263281A1 (en) 2007-12-27
RU2453335C2 (ru) 2012-06-20
KR20090016719A (ko) 2009-02-17
CR10571A (es) 2009-05-14
MA30581B1 (fr) 2009-07-01
CN101472610A (zh) 2009-07-01
CA2656266A1 (en) 2007-12-27
IL195683A0 (en) 2011-08-01
BRPI0713711A2 (pt) 2012-10-30
KR101141333B1 (ko) 2012-05-23
US20100129403A1 (en) 2010-05-27
NO20090194L (no) 2009-03-10
AU2007263281B2 (en) 2012-12-06
JP2009541236A (ja) 2009-11-26
WO2007147529A2 (en) 2007-12-27
EP2029169A2 (en) 2009-03-04
CA2656266C (en) 2012-07-31
MX2008016036A (es) 2009-04-07
WO2007147529A3 (en) 2008-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009101387A (ru) Рекомбинантная вирусная вакцина
JP2009541236A5 (ru)
ES2529257T3 (es) Vacuna basada en células B cargadas con el ligando de células T asesinas naturales y antígeno
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
KR20130024888A (ko) 폴리펩티드
JP2016516723A5 (ru)
Thompson et al. Non-human primates as a model for understanding the mechanism of action of toll-like receptor-based vaccine adjuvants
JP2019502371A (ja) マイクロｒｎａ認識エレメントを含むｃｍｖベクター
US11590184B2 (en) Oncolytic rhabdovirus expressing IL12
WO2010032696A1 (ja) がんの診断方法と治療方法
RU2017105486A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения злокачественной опухоли, положительной по мутации flt3, ингибитор мутантного flt3 и их применение
JP2008546833A5 (ru)
EP2124993B1 (en) Composition comprising the polyprotein ns3/ns4 and the polypeptide ns5b of hcv, expression vectors including the corresponding nucleic sequences and their therapeutic use
Engler et al. A liposomal peptide vaccine inducing CD8+ T cells in HLA-A2. 1 transgenic mice, which recognise human cells encoding hepatitis C virus (HCV) proteins
CN111094553A (zh) 用于癌症治疗的改良同种异体树突状细胞
Shen et al. Depletion of tumor-associated macrophages enhances the anti-tumor immunity induced by a Toll-like receptor agonist-conjugated peptide
Maeda et al. DNA vaccine against hamster oral papillomavirus-associated oral cancer
RU2010127339A (ru) Композиции и способы для усиления иммунного ответа на антигены
JP2013545448A5 (ru)
Bonilla et al. Heterologous arenavirus vector prime-boost overrules self-tolerance for efficient tumor-specific CD8 T cell attack
Torréns et al. Immunotherapy with CTL peptide and VSSP eradicated established human papillomavirus (HPV) type 16 E7-expressing tumors
Macedo et al. Intra-cheek immunization as a novel vaccination route for therapeutic vaccines of head and neck squamous cell carcinomas using plasmo virus-like particles
Domingos-Pereira et al. Intravaginal and subcutaneous immunization induced vaccine specific CD8 T cells and tumor regression in the bladder
Zhang et al. Hepatitis B virus core antigen epitopes presented by HLA‐A2 single‐chain trimers induce functional epitope‐specific CD8+ T‐cell responses in HLA‐A2· 1/Kb transgenic mice
Bian et al. Whole recombinant Hansenula polymorpha expressing hepatitis B virus surface antigen (yeast-HBsAg) induces potent HBsAg-specific Th1 and Th2 immune responses

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140616