RU2009100913A - Композиции для местного применения - Google Patents
Композиции для местного применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009100913A RU2009100913A RU2009100913/15A RU2009100913A RU2009100913A RU 2009100913 A RU2009100913 A RU 2009100913A RU 2009100913/15 A RU2009100913/15 A RU 2009100913/15A RU 2009100913 A RU2009100913 A RU 2009100913A RU 2009100913 A RU2009100913 A RU 2009100913A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- biologically active
- active agent
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Однофазная фармацевтическая композиция для местного применения, включающая: !биологически активный агент; ! носитель для доставки, содержащий неполимерный ингибитор кристаллизации, который способен замедлять кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки, и пленкообразователь; и ! летучий растворитель; ! где биологически активный агент находится в композиции в частично насыщенном состоянии и где биологически активный агент в носителе для доставки после испарения летучего растворителя находится в перенасыщенном состоянии. ! 2. Композиция по п.1, в которой летучий растворитель при 20°С имеет давление пара 5 кПа или больше. ! 3. Композиция по п.1, в которой неполимерный ингибитор кристаллизации содержит гидроксикарбоновую кислоту. ! 4. Композиция по п.3, в которой гидроксикарбоновая кислота содержит лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту или их сочетания. ! 5. Композиция по п.1, в которой неполимерный ингибитор кристаллизации замедляет кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки до примерно 24 ч после применения композиции. ! 6. Композиция по п.1, в которой летучий растворитель содержит уксусную кислоту, ацетон, 1-бутанол, 2-бутанол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, этанол, этилацетат, диэтиловый эфир, этиловый эфир муравьиной кислоты, муравьиную кислоту, гептан, изобутилацетат, изопропилацетат, метилацетат, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, 2-метил-1-пропанол, пентан, 1-пропанол, 2-пропанол, пропилацетат, воду, н-бутиловый эфир, изопропанол или их сочетания. ! 7. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь содержит гидроколлоид, производное гидр�
Claims (32)
1. Однофазная фармацевтическая композиция для местного применения, включающая:
биологически активный агент;
носитель для доставки, содержащий неполимерный ингибитор кристаллизации, который способен замедлять кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки, и пленкообразователь; и
летучий растворитель;
где биологически активный агент находится в композиции в частично насыщенном состоянии и где биологически активный агент в носителе для доставки после испарения летучего растворителя находится в перенасыщенном состоянии.
2. Композиция по п.1, в которой летучий растворитель при 20°С имеет давление пара 5 кПа или больше.
3. Композиция по п.1, в которой неполимерный ингибитор кристаллизации содержит гидроксикарбоновую кислоту.
4. Композиция по п.3, в которой гидроксикарбоновая кислота содержит лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту или их сочетания.
5. Композиция по п.1, в которой неполимерный ингибитор кристаллизации замедляет кристаллизацию биологически активного агента в носителе для доставки до примерно 24 ч после применения композиции.
6. Композиция по п.1, в которой летучий растворитель содержит уксусную кислоту, ацетон, 1-бутанол, 2-бутанол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, этанол, этилацетат, диэтиловый эфир, этиловый эфир муравьиной кислоты, муравьиную кислоту, гептан, изобутилацетат, изопропилацетат, метилацетат, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, 2-метил-1-пропанол, пентан, 1-пропанол, 2-пропанол, пропилацетат, воду, н-бутиловый эфир, изопропанол или их сочетания.
7. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь содержит гидроколлоид, производное гидроколлоида или их сочетания.
8. Композиция по п.7, в которой пленкообразователь содержит крахмал, пектин, агар, целлюлозу, производное целлюлозы, каррагенан, галактан, альгинат, агарозу, ксантановую камедь или их сочетания.
9. Композиция по п.8, в которой производное целлюлозы содержит гидроксипропилцеллюлозу, гидроксилэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу или их сочетания.
10. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь имеет точку помутнения (Ср) в композиции от примерно 30°С до примерно 100°С.
11. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь имеет точку помутнения (Ср) в композиции от примерно 40°С до примерно 70°С.
12. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь имеет точку помутнения (Ср) в композиции от примерно 45°С до примерно 55°С.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая пластификатор.
14. Композиция по п.13, в которой пластификатор содержит пропиленгликоль, глицерин, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, дипропиленгликоль, 2-метил-2,4-пентандиол (MPD), пропилацетат, анизол или их сочетания.
15. Композиция по п.1, в которой биологически активный агент представляет собой антибактериальный агент, противогрибковый агент, противовирусный агент, цитостатик, диуретик, иммуномодулятор, местный анестетик, противовоспалительный агент, противопсориатический агент, их производное, их соль или их сочетания.
16. Композиция по п.1, в которой биологически активный агент содержит тербинафин, нафтифин, аморолфин, бутенафин, их пролекарства, их соли или их сочетания.
17. Композиция по п.1, в которой биологически активный агент содержит тербинафин, или его производное, или соль, или их сочетания и присутствует в композиции в количестве от примерно 0,1 до примерно 10 мас.%.
18. Композиция по п.13, в которой биологически активный агент содержит тербинафин, неполимерный ингибитор кристаллизации содержит лимонную кислоту, летучий растворитель содержит ацетон, пленкообразователь содержит гидроксиэтилцеллюлозу, а пластификатор содержит глицерин.
19. Композиция по п.1, в которой биологически активный агент содержит ацикловир, его производное, его соль или их сочетания.
20. Композиция по п.19, в которой ацикловир, его производное, его соль или их сочетания присутствуют в композиции в количестве от примерно 0,01 до примерно 10 мас.%.
21. Композиция по п.1, в которой неполимерный ингибитор кристаллизации присутствует в композиции в количестве от примерно 5 до примерно 15 мас.%.
22. Композиция по п.1, в которой летучий растворитель присутствует в композиции в количестве от примерно 10 до примерно 95 мас.%.
23. Композиция по п.1, в которой пленкообразователь присутствует в композиции в количестве от примерно 0,5 до примерно 5 мас.%.
24. Композиция по п.13, в которой пластификатор присутствует в композиции в количестве от примерно 5 до примерно 15 мас.%.
25. Композиция по п.1, в которой носитель для доставки дополнительно содержит фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, усилитель пенетрации, кератолитический или отшелушивающий агент, хаотропное вещество, ароматизатор, смягчитель или их сочетания.
26. Однофазная композиция, эффективная в лечении онихомикоза, включающая тербинафин, ацетон, лимонную кислоту, глицерин и пленкообразователь.
27. Композиция по п.26, включающая тербинафин в количестве от 2 до 10 мас.%, ацетон в количестве от 10 до 50 мас.%, лимонную кислоту в количестве от 1 до 10 мас.%, глицерин в количестве от 1 до 10 мас.% и пленкообразователь в количестве от 2 до 8 мас.%.
28. Композиция по п.26, в которой тербинафин присутствует в композиции в частично насыщенном состоянии и в которой тербинафин после испарения ацетона находится в носителе для доставки в перенасыщенном состоянии.
29. Композиция по п.26, где композиция представляет собой гель.
30. Фармацевтически приемлемый состав в виде геля, лосьона, крема, мази, аэрозоля или пульверизатора, содержащий композицию по п.1.
31. Применение композиции по п.1, в которой биологически активным агентом является тербинафин, нафтифин, аморолфин, бутенафин, их производные, их пролекарства, их соли или их сочетания, для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики онихомикоза.
32. Применение композиции по п.1, в которой биологически активным агентом является ацикловир или его производное, пролекарство или соль, для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики инфицирования Varicella zoster, HSV-1 или HSV-2.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81337206P | 2006-06-14 | 2006-06-14 | |
| US60/813,372 | 2006-06-14 | ||
| US82054206P | 2006-07-27 | 2006-07-27 | |
| US60/820,542 | 2006-07-27 | ||
| US60/820,546 | 2006-07-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009100913A true RU2009100913A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2457830C2 RU2457830C2 (ru) | 2012-08-10 |
Family
ID=42685653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009100913/15A RU2457830C2 (ru) | 2006-06-14 | 2007-06-14 | Композиции для местного применения |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BRPI0713002A2 (ru) |
| RU (1) | RU2457830C2 (ru) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2110275C1 (ru) * | 1994-09-09 | 1998-05-10 | Дейгин Владислав Исакович | Способ получения пептида, обладающего анаболической активностью, стимулирующего увеличение массы тела, развитие эпидермального слоя и роста волосяного покрова |
-
2007
- 2007-06-14 BR BRPI0713002-3A patent/BRPI0713002A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-14 RU RU2009100913/15A patent/RU2457830C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0713002A2 (pt) | 2012-04-17 |
| RU2457830C2 (ru) | 2012-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2008015599A (es) | Composiciones topicas. | |
| CA2205305C (en) | Stable budesonide solutions, method of preparing them and use of these solutions as enema preparations and pharmaceutical foams | |
| RU2413501C2 (ru) | Способ получения водного раствора, содержащего бета-циклодекстрин | |
| US5807568A (en) | Enhanced delivery of topical compositions containing flurbiprofen | |
| EP0101178B1 (en) | Topical anti-inflammatory compositions | |
| JPS646173B2 (ru) | ||
| ATE365033T1 (de) | Hyaluronsäure und deren derivate enthaltende arzneimittel zur topischen anwendung | |
| US20110021455A1 (en) | Sterilised sucralfate gel | |
| RU2009100913A (ru) | Композиции для местного применения | |
| RU2006101686A (ru) | Композиции для местного применения, восстанавливающие структуру ногтей | |
| EP3236938B1 (en) | Oral topical aqueous pharmaceutical compositions of flurbiprofen and dexpanthenol | |
| US20080312304A1 (en) | Topical compositions containing metronidazole | |
| WO2016137411A1 (en) | Topical spray composition comprising ibuprofen and lidocaine | |
| KR100288190B1 (ko) | 피록시캄 함유 알콜성 하이드로겔 조성물 | |
| WO2004026297A1 (ja) | 外用剤 | |
| JP2005534670A5 (ru) | ||
| US20080287515A1 (en) | Topical compositions containing metronidazole | |
| US20080287514A1 (en) | Topical compositions containing metronidazole | |
| EP2340016A2 (en) | Topical formulation of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate | |
| WO2023180792A1 (en) | Topical pharmaceutical composition with anti-inflammatory and analgesic activity and uses thereof | |
| JP2010248250A (ja) | 準安定性医薬組成物 | |
| MX2023005409A (es) | Composicion oftalmatica que contiene levofloxacina y ketorolaco, metodo para su preparacion y uso. | |
| LV13450B (en) | Novel medicinal use of meldonium and pharmaceutical compositions thereof | |
| CN101993390A (zh) | (d1)β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酰肼、制备方法及其药物组合物和用途 | |
| US20080287470A1 (en) | Presentation of an Antiviral Pharmaceutical Composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140615 |