RU2008152251A - Защита от возрастной макулярной дегенерации и ее лечение - Google Patents

Защита от возрастной макулярной дегенерации и ее лечение Download PDF

Info

Publication number
RU2008152251A
RU2008152251A RU2008152251/15A RU2008152251A RU2008152251A RU 2008152251 A RU2008152251 A RU 2008152251A RU 2008152251/15 A RU2008152251/15 A RU 2008152251/15A RU 2008152251 A RU2008152251 A RU 2008152251A RU 2008152251 A RU2008152251 A RU 2008152251A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
snp
inhibitor
polynucleotide sequence
cfhl1
Prior art date
Application number
RU2008152251/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Элизабет ХЬЮС (GB)
Анна Элизабет ХЬЮС
Original Assignee
Дзе Куинз Юниверсити Оф Белфаст (Gb)
Дзе Куинз Юниверсити Оф Белфаст
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Куинз Юниверсити Оф Белфаст (Gb), Дзе Куинз Юниверсити Оф Белфаст filed Critical Дзе Куинз Юниверсити Оф Белфаст (Gb)
Publication of RU2008152251A publication Critical patent/RU2008152251A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34Tobacco-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10Type of nucleic acid
    • C12N2310/11Antisense
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00Applications; Uses
    • C12N2320/30Special therapeutic applications
    • C12N2320/31Combination therapy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156Polymorphic or mutational markers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/172Haplotypes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/16Ophthalmology
    • G01N2800/164Retinal disorders, e.g. retinopathy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Abstract

1. Лекарство для предупреждения и/или лечения ВМД, которое содержит по меньшей мере один ингибитор для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3. ! 2. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор включает РНКи. ! 3. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор представляет собой антисмысловую молекулу, которая комплементарна мРНК по меньшей мере одного из гена CFHL1 и гена CFHL3, так что содержание соответствующего генного продукта снижено. ! 4. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор представляет собой антисмысловую молекулу, которая комплементарна мРНК по меньшей мере одного из гена CFHL1 и гена CFHL3 в условиях гибридизации высокой жесткости, так что содержание соответствующего генного продукта снижено. ! 5. Лекарство по п.4, где по меньшей мере один ингибитор включает нуклеотидную последовательность по меньшей мере с 90% идентичностью последовательности ttcaGctgattcacctgttctcAaat (SEQ ID NO 5). ! 6. Лекарство по п.4, где по меньшей мере один ингибитор включает нуклеотидную последовательность, содержащую ttcaGctgattcacctgttctcAaat (SEQ ID NO 5). ! 7. Применение по меньшей мере одного ингибитора для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3 в медицине. ! 8. Применение по меньшей мере одного ингибитора для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3 при изготовлении лекарства для лечения ВМД. ! 9. Способ лечения ВМД, при котором пациенту, нуждающемуся в этом, дают по меньшей мере один ингибитор для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3. ! 10. Способ по п.9, при котором дополнительн

Claims (19)

1. Лекарство для предупреждения и/или лечения ВМД, которое содержит по меньшей мере один ингибитор для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3.
2. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор включает РНКи.
3. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор представляет собой антисмысловую молекулу, которая комплементарна мРНК по меньшей мере одного из гена CFHL1 и гена CFHL3, так что содержание соответствующего генного продукта снижено.
4. Лекарство по п.1, где по меньшей мере один ингибитор представляет собой антисмысловую молекулу, которая комплементарна мРНК по меньшей мере одного из гена CFHL1 и гена CFHL3 в условиях гибридизации высокой жесткости, так что содержание соответствующего генного продукта снижено.
5. Лекарство по п.4, где по меньшей мере один ингибитор включает нуклеотидную последовательность по меньшей мере с 90% идентичностью последовательности ttcaGctgattcacctgttctcAaat (SEQ ID NO 5).
6. Лекарство по п.4, где по меньшей мере один ингибитор включает нуклеотидную последовательность, содержащую ttcaGctgattcacctgttctcAaat (SEQ ID NO 5).
7. Применение по меньшей мере одного ингибитора для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3 в медицине.
8. Применение по меньшей мере одного ингибитора для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3 при изготовлении лекарства для лечения ВМД.
9. Способ лечения ВМД, при котором пациенту, нуждающемуся в этом, дают по меньшей мере один ингибитор для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и/или гена CFHL3.
10. Способ по п.9, при котором дополнительно дают по меньшей мере одну из терапий анти-VEGF и лекарство, которое минимизирует вероятность курения пациента.
11. Лекарство по любому из пп.1-6, дополнительно содержащее по меньшей мере одну из терапий анти-VEGF и лекарство, которое минимизирует вероятность курения пациента.
12. Применение по меньшей мере одного ингибитора для полного или частичного сайленсинга по меньшей мере одного из гена CFHL1 и гена CFHL3 по любому из пп.7 и 8 в сочетании по меньшей мере с одной из терапий анти-VEGF и лекарством, которое минимизирует вероятность курения пациента.
13. Зонд, содержащий изолированную полинуклеотидную последовательность, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
14. Зонд по п.13, где изолированный полинуклеотид включает
5 rs800292 8 rs1061170 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664
15. Диагностический набор для диагностики и/или мониторинга возрастной макулярной дегенерации у субъекта, где указанный набор содержит реагент для обнаружения со связывающей специфичностью к полинуклеотидной последовательности, включающей один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727
11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
или к полипептиду, кодируемому полинуклеотидной последовательностью, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555
10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
16. Матрица, включающая по меньшей мере две полинуклеотидные последовательности, способные к гибридизации по меньшей мере с двумя генетическими маркерами, выбранными из полинуклеотидной последовательности, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424
7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
17. Полипептидная матрица, где указанная полипептидная матрица состоит из полипептидов, кодируемых полинуклеотидной последовательностью, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
или по меньшей мере одно антитело со связывающей специфичностью к полипептидам, кодируемой полинуклеотидной последовательностью, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900
3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
18. Способ диагностики или предсказания предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации у субъекта, где этот способ включает стадии
получения биологического образца от указанного субъекта;
определения присутствия или отсутствия по меньшей мере одного генетического маркера в биологическом образце, где указанный генетический маркер выбран из полинуклеотидной последовательности, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер SNP Название SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
или полипептида, кодируемого по меньшей мере одной указанной полинуклеотидной последовательностью,
где присутствие и/или отсутствие генетического маркера является показателем риска развития у субъекта возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
19. Способ мониторинга прогрессирования возрастной макулярной дегенерации от первого момента времени до более позднего момента времени, где указанный способ включает стадии
получения первого биологического образца, полученного в первый момент времени,
определения присутствия или отсутствия по меньшей мере одного генетического маркера в указанном биологическом образце, где указанный генетический маркер выбран из полинуклеотидной последовательности, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281 14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560
21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
или полипептида, кодируемого по меньшей мере одной указанной полинуклеотидной последовательностью,
получения второго биологического образца, полученного в более поздний момент времени,
определения присутствия или отсутствия по меньшей мере одного генетического маркера в указанном втором биологическом образце, где указанный генетический маркер выбран из полинуклеотидной последовательности, которая включает один или более чем один полиморфизм, выбранный из перечня:
Номер Название SNP SNP 1 rs1292487 2 rs512900 3 rs7524776 4 rs529825 5 rs800292 6 rs1329424 7 rs1061147 8 rs1061170 9 rs10801555 10 rs2019727 11 rs2019724 12 rs203685 13 rs1831281
14 rs2274700 15 rs6677604 16 rs3753396 17 rs419137 18 rs2284664 19 rs1065489 20 rs10801560 21 rs460897 22 rs432007 23 rs438781 24 rs408519 25 rs6428372 26 rs10922147 27 rs1971579 28 rs4085749 29 rs10922152 30 rs5998
или полипептида, кодируемого по меньшей мере одной указанной полинуклеотидной последовательностью,
сравнения отсутствия и/или присутствия указанного генетического маркера и/или полипептида во втором образце по отношению к первому образцу;
где различие в присутствии и/или отсутствии генетического маркера и/или полипептида в первом образце по отношению ко второму образцу является показателем изменения риска развития у субъекта ВМД.
RU2008152251/15A 2006-06-13 2007-06-13 Защита от возрастной макулярной дегенерации и ее лечение RU2008152251A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0611606.5A GB0611606D0 (en) 2006-06-13 2006-06-13 Protection against and treatment of age related macular degeneration
GB0611606.5 2006-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008152251A true RU2008152251A (ru) 2010-07-20

Family

ID=36745744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152251/15A RU2008152251A (ru) 2006-06-13 2007-06-13 Защита от возрастной макулярной дегенерации и ее лечение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090312394A1 (ru)
EP (1) EP2024498A2 (ru)
JP (1) JP2009539960A (ru)
KR (1) KR20090029259A (ru)
CN (1) CN101501194A (ru)
AU (1) AU2007258977A1 (ru)
CA (1) CA2655088A1 (ru)
GB (1) GB0611606D0 (ru)
RU (1) RU2008152251A (ru)
WO (1) WO2007144621A2 (ru)
ZA (1) ZA200900260B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007272335B2 (en) * 2006-07-13 2014-03-27 University Of Iowa Research Foundation Methods and reagents for treatment and diagnosis of vascular disorders and age-related macular degeneration
AU2016204271B2 (en) * 2006-07-13 2018-04-19 University Of Iowa Research Foundation Methods and reagents for the treatment and diagnosis of vascular disorders and age-related macular degeneration
US9598733B2 (en) * 2011-02-17 2017-03-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying subjects with a genetic risk for developing IgA nephropathy
CN102978204B (zh) * 2011-11-11 2018-06-08 张康 Cfhr1基因型、高密度脂蛋白上cfhr1及氧化磷酸胆碱的测定试剂盒及测定方法
WO2014169294A1 (en) 2013-04-12 2014-10-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Mutations in dstyk cause dominant urinary tract malformations
CA3035675C (en) 2016-09-09 2023-06-13 Curogene Life Sciences Co., Ltd Pharmaceutical composition containing mtor inhibitor for treating macular degeneration
CN109585017B (zh) * 2019-01-31 2023-12-12 上海宝藤生物医药科技股份有限公司 一种年龄相关性黄斑变性的风险预测算法模型和装置
CN109886946B (zh) * 2019-02-18 2023-05-23 广州视源电子科技股份有限公司 基于深度学习的早期老年性黄斑病变弱监督分类方法
WO2020180147A2 (ko) * 2019-03-07 2020-09-10 (주)레티마크 나이관련 황반변성 진단용 복합 마커 및 이의 용도
GB202107586D0 (en) 2021-05-27 2021-07-14 Complement Therapeutics Ltd Inhibitory nucleic acids for Factor H family proteins
CN113293206A (zh) * 2021-07-23 2021-08-24 西安医臻生物医药科技有限公司 一种快速鉴别老年黄斑病变风险的方法及应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040220128A1 (en) * 1995-10-26 2004-11-04 Sirna Therapeutics, Inc. Nucleic acid based modulation of female reproductive diseases and conditions
US8088579B2 (en) * 2005-02-14 2012-01-03 University Of Iowa Research Foundation Complement factor H for diagnosis of age-related macular degeneration

Also Published As

Publication number Publication date
US20090312394A1 (en) 2009-12-17
ZA200900260B (en) 2009-12-30
WO2007144621A3 (en) 2008-05-02
CA2655088A1 (en) 2007-12-21
KR20090029259A (ko) 2009-03-20
JP2009539960A (ja) 2009-11-19
CN101501194A (zh) 2009-08-05
GB0611606D0 (en) 2006-07-19
AU2007258977A1 (en) 2007-12-21
WO2007144621A2 (en) 2007-12-21
EP2024498A2 (en) 2009-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008152251A (ru) Защита от возрастной макулярной дегенерации и ее лечение
Aune et al. Long non-coding RNAs in innate and adaptive immunity
JP6404208B2 (ja) 特発性肺線維症の予後予測、診断および処置の方法
Bencurova et al. Micro RNA and mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: whole mi RN ome profiling of human hippocampus
Speransky et al. A novel RNA aptamer identifies plasma membrane ATP synthase beta subunit as an early marker and therapeutic target in aggressive cancer
Loftus et al. Hypoxia‐induced HIF 1α targets in melanocytes reveal a molecular profile associated with poor melanoma prognosis
AU2015279621B2 (en) Methods for diagnosing risk of renal allograft fibrosis and rejection
Puente et al. Novel potential predictive markers of sunitinib outcomes in long-term responders versus primary refractory patients with metastatic clear-cell renal cell carcinoma
CN111344415A (zh) 生物标志物
JP2009523004A5 (ru)
AU2022226678A1 (en) Circular rnas for diagnosis of depression and prediction of response to antidepressant treatment
EP3375887A1 (en) Methods for determining resistance to anticancer therapy and composition used therefor
EP3126521B1 (en) Hnf4g-rspo2 fusion gene
KR20160111925A (ko) 자살 위험과 연관된 유전적 마커 및 그의 사용 방법
Baek et al. Untangling the mechanism of 3‐methyladenine in enhancing the specific productivity: Transcriptome analysis of recombinant Chinese hamster ovary cells treated with 3‐methyladenine
Koga et al. Next-generation sequencing of the whole MEFV gene in Japanese patients with familial Mediterranean fever: a case-control association study
CN111187834A (zh) 胃肠道间质瘤的靶点depdc5及其在诊断和治疗中的应用
KR102305340B1 (ko) 설파메톡사졸 및/또는 트라이메토프림에 의해 유도된 약물 과민성 반응의 위험을 평가하는 방법
CN105838797B (zh) 一种诊治食管癌的分子标志物
CN108624674B (zh) Krt73作为分子靶标在帕金森诊治中的应用
EP3365463A1 (en) Biomarker for predicting coronary artery disease in smokers
CA2695064A1 (en) Predictive markers for egfr inhibitors treatment
JP2009502111A5 (ru)
Dwivedi et al. Molecular biotechnology for diagnostics
KR20240067002A (ko) 종양주변 정상조직을 이용한 대장암 예후 예측용 마커

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100615