RU2008150430A - Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2008150430A
RU2008150430A RU2008150430/15A RU2008150430A RU2008150430A RU 2008150430 A RU2008150430 A RU 2008150430A RU 2008150430/15 A RU2008150430/15 A RU 2008150430/15A RU 2008150430 A RU2008150430 A RU 2008150430A RU 2008150430 A RU2008150430 A RU 2008150430A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
microns
decongestant
therapeutic agent
size
Prior art date
Application number
RU2008150430/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Лимор АРИ-ПАРДО (IL)
Лимор АРИ-ПАРДО
Сиван АНТЛЕР (IL)
Сиван АНТЛЕР
Рина ЗИЛБЕРМАН (IL)
Рина ЗИЛБЕРМАН
Original Assignee
Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il)
Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il), Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. filed Critical Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il)
Publication of RU2008150430A publication Critical patent/RU2008150430A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая ! a) смесь, содержащую первое терапевтическое средство, и ! b) множество частиц, находящихся внутри смеси, при этом частицы включают ! (i) внутреннюю часть, содержащую второе терапевтическое средство, и ! (ii) внешнюю часть, содержащую вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, и промежуточный слой содержит второе терапевтическое средство. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 1000 мкм. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 850 мкм. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 710 мкм. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 500 мкм. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 425 мкм. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 355 мкм. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 200 до 355 мкм. ! 10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-9, в которой внутренние ядра содержат гранулы микрокристаллической целлюлозы или сахар г

Claims (97)

1. Фармацевтическая композиция, включающая
a) смесь, содержащую первое терапевтическое средство, и
b) множество частиц, находящихся внутри смеси, при этом частицы включают
(i) внутреннюю часть, содержащую второе терапевтическое средство, и
(ii) внешнюю часть, содержащую вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, и промежуточный слой содержит второе терапевтическое средство.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 1000 мкм.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 850 мкм.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 710 мкм.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 500 мкм.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 425 мкм.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 355 мкм.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 200 до 355 мкм.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.2-9, в которой внутренние ядра содержат гранулы микрокристаллической целлюлозы или сахар гранулированный.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой внутренняя часть содержит также связующее.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой связующее выбрано из группы, состоящей из поливинилпирролидона (PVP), метилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой связующее представляет собой поливинлпирролидон (PVP).
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства содержит полимерное вещество.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой внешняя часть содержит также одно или более пластифицирующих веществ.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой одно или более пластифицирующих веществ включают гидрофильный пластификатор.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой первое терапевтическое средство содержит пиперидиналканол, а второе терапевтическое средство содержит противоотечное средство.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, которая представляет собой пероральную лекарственную форму.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, выполненная в виде таблетки.
20. Фармацевтическая композиция по п.18, выполненная в виде капсулы.
21. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой противоотечное средство имеет состав, предназначенный для пролонгированного высвобождения.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, в которой менее чем 60% противоотечного средства высвобождается в течение 8 ч после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
23. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой смесь содержит также одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой смесь включает микрокристаллическую целлюлозу, натрия крахмал гликолят или оба вместе.
25. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой пиперидиноалканол имеет состав, предназначенный для немедленного высвобождения.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой по меньшей мере 50% пиперидиноалканола высвобождается в течение 15 мин после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, в которой менее чем 75% пиперидиноалканола высвобождается в течение 15 мин после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
28. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой пиперидиноалканол представляет собой фексофенадин или его фармацевтически приемлемую соль.
29. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой противоотечное средство представляет собой псевдоэфедрин или его фармацевтически приемлемую соль.
30. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий следующие стадии:
(a) образование множества частиц, включающее стадии
(i) создания внутреннего ядра,
(ii) расположения промежуточного слоя, содержащего второе терапевтическое средство, поверх внутреннего ядра, и
(iii) расположения слоя с пролонгированным высвобождением поверх промежуточного слоя, при этом слой с пролонгированным высвобождением содержит вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства,
(b) комбинирование частиц со смесью, содержащей первое терапевтическое средство.
31. Способ по п.30, в котором стадия (ii) включает распыление первого раствора, содержащего второе терапевтическое средство, на внутреннее ядро.
32. Способ по п.31, в котором концентрация твердых веществ первого раствора составляет по меньшей мере 60 вес.%.
33. Способ по любому из пп.30-32, в котором первый раствор содержит также связующее.
34. Способ по п.30, в котором стадия (iii) включает распыление второго раствора, содержащего вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства, на промежуточный слой.
35. Способ по п.34, в котором второй раствор содержит также одно или более пластифицирующих веществ.
36. Способ по п.30, включающий также стадию прессования фармацевтической композиции для получения таблетки.
37. Способ по п.30, включающий также стадию заполнения капсулы фармацевтической композицией.
38. Способ по п.30, в котором первое терапевтическое средство представляет собой пиперидиноалканол, второе терапевтическое средство представляет собой противоотечное средство.
39. Способ по п.38, в котором пиперидиноалканол представляет собой фексофенадин или его фармацевтически приемлемую соль.
40. Способ по п.38, в котором противоотечное средство представляет собой псевдоэфедрин или его фармацевтически приемлемую соль.
41. Способ по п.30, в котором смесь содержит также одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.
42. Способ по п.41, в котором смесь включает микрокристаллическую целлюлозу, натрия крахмал гликолят или оба вместе.
43. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий стадию комбинирования
(a) множества частиц, содержащих
(i) внутреннюю часть, включающую второе терапевтическое средство, и
(ii) внешнюю часть, включающую вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства, и
(b) смеси, содержащей первое терапевтическое средство.
44. Способ по п.43, в котором внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, а промежуточный слой содержит второе терапевтическое средство.
45. Способ по п.44, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 1000 мкм.
46. Способ по п.45, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 850 мкм.
47. Способ по п.46, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 710 мкм.
48. Способ по п.47, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 500 мкм.
49. Способ по п.48, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 425 мкм.
50. Способ по п.49, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 355 мкм.
51. Способ по п.50, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 200 до 355 мкм.
52. Способ по любому из пп.43-51, в котором внутренние ядра содержат гранулы микрокристаллической целлюлозы или сахар гранулированный.
53. Способ по п.43, в котором внутренняя часть содержит также связующее.
54. Способ по п.43, в котором вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства содержит полимерное вещество.
55. Способ по п.43, в котором внешняя часть содержит также одно или более пластифицирующих веществ.
56. Способ по п.55, в котором одно или более пластифицирующих веществ включает гидрофильный пластификатор.
57. Способ по п.43, в котором фармацевтическая композиция представляет собой пероральную лекарственную форму.
58. Способ по п.57, в котором фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки.
59. Способ по п.57, в котором фармацевтическая композиция выполнена в виде капсулы.
60. Способ по п.43, в котором смесь содержит также одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.
61. Способ по п.60, в котором смесь включает микрокристаллическую целлюлозу, натрия крахмал гликолят или оба вместе.
62. Способ по п.43, в котором первое терапевтическое средство содержит пиперидиноалканол, а второе терапевтическое средство содержит противоотечное средство.
63. Способ по п.62, в котором пиперидиноалканол представляет собой фексофенадин или фармацевтически приемлемую его соль.
64. Способ по п.62, в котором противоотечное средство представляет собой псевдоэфедрин или его фармацевтически приемлемую соль.
65. Способ лечения заложенности носа у больного, которому требуется это лечение, путем назначения больному фармацевтической композиции, включающей
(a) смесь, содержащую пиперидиноалканол, и
(b) множество частиц, содержащих
(i) внутреннюю часть, включающую противоотечное средство, и
(ii) внешнюю часть, включающую вещество для регулирования высвобождения противоотечного средства.
66. Способ по п.65, в котором внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, а промежуточный слой содержит противоотечное средство.
67. Способ по п.66, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 1000 мкм.
68. Способ по п.67, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 850 мкм.
69. Способ по п.68, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 710 мкм.
70. Способ по п.69, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 500 мкм.
71. Способ по п.70, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 425 мкм.
72. Способ по п.71, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 100 до 355 мкм.
73. Способ по п.72, в котором по меньшей мере 85% внутренних ядер имеет размер в диапазоне от 200 до 355 мкм.
74. Способ по п.66, в котором внутренние ядра содержат гранулы микрокристаллической целлюлозы.
75. Способ по любому из пп.65-74, в котором внутренняя часть содержит также связующее.
76. Способ по п.65, в котором пиперидиноалканол представляет собой фексофенадин или его фармацевтически приемлемую соль.
77. Способ по п.65, в котором противоотечное средство представляет собой псевдоэфедрин или его фармацевтически приемлемую соль.
78. Способ по п.65, в котором вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства содержит полимерное вещество.
79. Способ по п.65, в котором внешняя часть содержит также одно или более пластифицирующих веществ.
80. Способ по п.79, в котором одно или более пластифицирующих веществ включает гидрофильный пластификатор.
81. Способ по п.65, в котором фармацевтическая композиция представляет собой пероральную лекарственную форму.
82. Способ по п.81, в котором фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки.
83. Способ по п.81, в котором фармацевтическая композиция выполнена в виде капсулы.
84. Способ по п.81, в котором противоотечное средство высвобождается по принципу пролонгированного высвобождения.
85. Способ по п.84, в котором менее чем приблизительно 60% противоотечного средства высвобождается в течение 8 ч после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
86. Способ по п.81, в котором фармацевтическую композицию назначают в качестве одноразовой или двухразовой суточной дозы.
87. Способ по п.65, в котором смесь содержит также одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.
88. Способ по п.87, в котором смесь включает микрокристаллическую целлюлозу, натрия крахмал гликолят или оба вместе.
89. Способ по п.81, в котором пиперидиноалканол высвобождается по принципу немедленного высвобождения.
90. Способ по п.89, в котором по меньшей мере 50% пиперидиноалканола высвобождается в течение 15 мин после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
91. Способ по п.90, в котором менее чем 75% пиперидиноалканола высвобождается в течение 15 мин после воздействия водного раствора на пероральную лекарственную форму.
92. Применение пиперидиноалканола и противоотечного средства при изготовлении лекарственного препарата для лечения заложенности носа, при этом лекарственный препарат содержит
(a) смесь, включающую пиперидиноалканол, и
(b) множество частиц, содержащих,
(i) внутреннюю часть, включающую противоотечное средство, и
(ii) внешнюю часть, включающую вещество для регулирования высвобождения противоотечного средства.
93. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) сухую смесь, включающую пиперидиноалканол, и
(b) множество частиц, содержащих,
(i) внутреннюю часть, включающую противоотечное средство, и
(ii) внешнюю часть, включающую вещество для регулирования высвобождения противоотечного средства.
94. Фармацевтическая композиция по п.93 в которой внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, а промежуточный слой содержит противоотечное средство.
95. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий следующие стадии:
(a) образование множества частиц, включающее стадии
(i) создания внутреннего ядра,
(ii) расположения промежуточного слоя, содержащего противоотечное средство, поверх внутреннего ядра, и
(iii) расположение слоя с пролонгированным высвобождением поверх промежуточного слоя, при этом слой с пролонгированным высвобождением содержит вещество для регулирования высвобождения второго терапевтического средства,
(b) смешивание частиц с сухой смесью, содержащей пиперидиноалканол, для образования смеси.
96. Способ для изготовления фармацевтической композиции, включающий стадию комбинирования
(а) множества частиц, содержащих
(i) внутреннюю часть, включающую противоотечное средство, и
(ii) внешнюю часть, включающую вещество для регулирования высвобождения противоотечного средства, и
(b) сухой смеси, содержащей пиперидиноалканол.
97. Способ по п.96, в котором внутренняя часть содержит внутреннее ядро и промежуточный слой, расположенный поверх внутреннего ядра, при этом внутреннее ядро содержит фармацевтически неактивное вещество, а промежуточный слой содержит противоотечное средство.
RU2008150430/15A 2006-06-30 2007-06-28 Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства RU2008150430A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81741106P 2006-06-30 2006-06-30
US60/817,411 2006-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008150430A true RU2008150430A (ru) 2010-08-10

Family

ID=38669916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008150430/15A RU2008150430A (ru) 2006-06-30 2007-06-28 Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080118554A1 (ru)
EP (1) EP2046303A1 (ru)
JP (1) JP2009542669A (ru)
KR (1) KR20090016612A (ru)
CN (1) CN101478958A (ru)
BR (1) BRPI0712960A2 (ru)
CA (1) CA2654525A1 (ru)
IL (1) IL195726A0 (ru)
MX (1) MX2008016565A (ru)
NO (1) NO20090470L (ru)
RU (1) RU2008150430A (ru)
WO (1) WO2008005287A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070253927A1 (en) * 2006-04-13 2007-11-01 Gwenaelle Jegou Cosmetic compositions comprising at least one dielectrophile monomer and at least one radical initiator
RU2009106681A (ru) * 2006-07-28 2010-09-10 Др.Редди`С Лабораторис Лтд. (In) Гранулированные фармацевтические композиции
WO2008114280A1 (en) * 2007-03-21 2008-09-25 Lupin Limited Novel reduced dose pharmaceutical compositions of fexofenadine and pseudoephedrine
CN104232617A (zh) * 2008-05-23 2014-12-24 生命科技公司 用于dna提取的方法和试剂盒

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0811374A1 (en) * 1996-05-29 1997-12-10 Pfizer Inc. Combination dosage form comprising cetirizine and pseudoephedrine
CN1158071C (zh) * 1997-05-30 2004-07-21 渗透有限公司 多层渗透装置
KR100514264B1 (ko) * 1997-08-26 2005-09-15 아벤티스 파마슈티칼스 인크. 피페리디노알칸올-충혈완화제 조합용 제약 조성물
ATE253354T1 (de) * 1999-02-23 2003-11-15 Yuhan Corp Kapseln mit loratadin und pseudoephedrin enthaltenden zusammensetzungen
US6613357B2 (en) * 2000-01-13 2003-09-02 Osmotica Corp. Osmotic device containing pseudoephedrine and an H1 antagonist

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008005287A1 (en) 2008-01-10
KR20090016612A (ko) 2009-02-16
CA2654525A1 (en) 2008-01-10
NO20090470L (no) 2009-01-29
MX2008016565A (es) 2009-01-19
CN101478958A (zh) 2009-07-08
EP2046303A1 (en) 2009-04-15
US20080118554A1 (en) 2008-05-22
WO2008005287A8 (en) 2009-01-08
BRPI0712960A2 (pt) 2012-04-17
IL195726A0 (en) 2009-09-01
JP2009542669A (ja) 2009-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2452471C2 (ru) Слоистые фармацевтические составы
EP1555022B1 (en) Sustained release formulation of acetaminophen and tramadol
US9421179B2 (en) Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
RU2005114612A (ru) Композиция, ингибирующая секрецию кислоты в желудке
RU2003116058A (ru) Композиции гидрокодона с контролируемым высвобождением
JP5336553B2 (ja) 正確な用量分割機能を有する製剤
US20150250746A1 (en) Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
AU2014299447B2 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
TW200524639A (en) Memantine oral dosage forms
JP2021001190A (ja) トリパルス放出型賦活薬製剤
HU186855B (en) Process for producing galenic pharmaceutical compositions with controlled solving-out of active agents
RU2008150430A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства
CN111557923A (zh) 一种可控择时零级释药系统及其制备方法
US20080014261A1 (en) Non-narcotic biphasic release compositions and methods for treatment of coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction
CN110833540B (zh) 一种柳酚咖敏片及其制备方法
RU2411035C2 (ru) Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината
RU2590978C1 (ru) Капсулированный препарат для лечения простуды и способ его получения
CN104840480B (zh) 二甲双胍/叶酸/维生素b12药物组合物的新用途
US20080008772A1 (en) Narcotic biphasic release compositions and methods for treatment of coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction
CN101756987A (zh) 一种愈创木酚甘油醚、伪麻黄碱和右美沙芬的复方缓释制剂
CN114432257B (zh) 一种艾氟洛芬缓释片剂及其制备方法
CN1706385B (zh) 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎的新组合物
CN101596158B (zh) 一种对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和右美沙芬的复方缓释制剂
EP3900708A1 (en) Extended-release medical composition containing zaltoprofen
JPS6034910A (ja) 経口いびき止め剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110110