RU2008141305A - Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника - Google Patents
Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008141305A RU2008141305A RU2008141305/15A RU2008141305A RU2008141305A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A RU 2008141305/15 A RU2008141305/15 A RU 2008141305/15A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A RU 2008141305 A RU2008141305 A RU 2008141305A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- hydrocarbon group
- group
- hydrogen atom
- substituted hydrocarbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/93—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, которая включает соединение, представленное формулой (I): ! ! где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, ! R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу, ! R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, ! X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу), !Y представляет собой C, CH или N, ! означает простую связь или двойную связь, ! циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и ! m означает целое число от 1 до 4, ! или его соль. ! 2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника по п.1, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид. ! 3. Способ предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (I): ! ! где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную
Claims (6)
1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, которая включает соединение, представленное формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соль.
2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника по п.1, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
3. Способ предотвращения или лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соль.
4. Способ предотвращения или лечения по п.3, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
5. Применение соединения, представленного формулой (I):
где R1 представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную аминогруппу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную углеводородную группу,
R3 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
X представляет собой CHR4, NR4, CO, O или S (где R4 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную углеводородную группу или гидроксильную группу),
Y представляет собой C, CH или N,
циклический фрагмент A представляет собой необязательно замещенный 5-7-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода, циклический фрагмент B представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл, и
m означает целое число от 1 до 4,
или его соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или предотвращения синдрома раздраженного кишечника.
6. Применение по п.5, где соединение, представленное формулой (I), или его соль представляет собой (S)-N-[2-(1,6,7,8-тетрагидро-2H-индено[5,4-b]фуран-8-ил)этил]пропионамид.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006076532 | 2006-03-20 | ||
| JP2006-076532 | 2006-03-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141305A true RU2008141305A (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=38522471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141305/15A RU2008141305A (ru) | 2006-03-20 | 2007-03-19 | Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090048325A1 (ru) |
| EP (1) | EP1997488A4 (ru) |
| JP (1) | JP5219799B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080114743A (ru) |
| CN (1) | CN101404994A (ru) |
| AR (1) | AR059935A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007228087A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708805A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644181A1 (ru) |
| CR (1) | CR10267A (ru) |
| IL (1) | IL193686A0 (ru) |
| MA (1) | MA30326B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008011969A (ru) |
| NO (1) | NO20084214L (ru) |
| PE (1) | PE20080122A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008141305A (ru) |
| TW (1) | TW200803837A (ru) |
| WO (1) | WO2007108442A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807752B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023059546A1 (en) * | 2021-10-04 | 2023-04-13 | Psilosterics, Llc | Serotonin receptor agonists and methods of making and using the same |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9326192D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| HU224220B1 (hu) * | 1996-03-08 | 2005-06-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Triciklusos vegyületek, eljárás előállításukra és alkalmazásuk |
| JP2884153B2 (ja) * | 1996-03-08 | 1999-04-19 | 武田薬品工業株式会社 | 三環性化合物、その製造法および剤 |
| US6034239A (en) * | 1996-03-08 | 2000-03-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Tricyclic compounds, their production and use |
| ATE247967T1 (de) * | 1998-06-09 | 2003-09-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Pharmazeutische kombination mit einem trizyclischen komponent und mindestens einem aus zolpidem, zopiclone und brotizolam, zur behandlung von schlafstörungen |
| FR2795323B1 (fr) * | 1999-06-23 | 2001-11-16 | Adir | Utilisation de ligands melatoninergiques pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees a la prevention ou au traitement des pathologies du systeme gastrointestinal |
| JP2002226367A (ja) | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 薬物障害の予防または治療剤 |
| US20050203130A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-09-15 | Erik Buntinx | Use of D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists |
| US20070088079A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-04-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Prophylactic or therapeutic agent for sleep disorder |
| AR056076A1 (es) * | 2005-09-20 | 2007-09-19 | Takeda Pharmaceutical | Agente profilactico o terapeutico para el desorden de sueno |
| US8138174B2 (en) * | 2007-01-10 | 2012-03-20 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Compounds with a combination of cannabinoid CB1 antagonism and serotonin reuptake inhibition |
-
2007
- 2007-03-19 CA CA002644181A patent/CA2644181A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-19 CN CNA2007800101941A patent/CN101404994A/zh active Pending
- 2007-03-19 AU AU2007228087A patent/AU2007228087A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-19 ZA ZA200807752A patent/ZA200807752B/xx unknown
- 2007-03-19 AR ARP070101099A patent/AR059935A1/es unknown
- 2007-03-19 RU RU2008141305/15A patent/RU2008141305A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 JP JP2008506294A patent/JP5219799B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-19 TW TW096109297A patent/TW200803837A/zh unknown
- 2007-03-19 KR KR1020087022827A patent/KR20080114743A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 MX MX2008011969A patent/MX2008011969A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 BR BRPI0708805-1A patent/BRPI0708805A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 EP EP07738971A patent/EP1997488A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-19 PE PE2007000293A patent/PE20080122A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-19 WO PCT/JP2007/055526 patent/WO2007108442A1/ja active Application Filing
- 2007-03-19 US US12/225,269 patent/US20090048325A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-08-25 IL IL193686A patent/IL193686A0/en unknown
- 2008-08-29 CR CR10267A patent/CR10267A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-07 MA MA31272A patent/MA30326B1/fr unknown
- 2008-10-08 NO NO20084214A patent/NO20084214L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-29 US US12/826,473 patent/US8183285B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200807752B (en) | 2009-12-30 |
| JP5219799B2 (ja) | 2013-06-26 |
| NO20084214L (no) | 2008-10-08 |
| CA2644181A1 (en) | 2007-09-27 |
| AU2007228087A1 (en) | 2007-09-27 |
| CR10267A (es) | 2008-11-18 |
| KR20080114743A (ko) | 2008-12-31 |
| JPWO2007108442A1 (ja) | 2009-08-06 |
| BRPI0708805A2 (pt) | 2011-06-14 |
| EP1997488A4 (en) | 2010-04-21 |
| MA30326B1 (fr) | 2009-04-01 |
| US20100267821A1 (en) | 2010-10-21 |
| US8183285B2 (en) | 2012-05-22 |
| MX2008011969A (es) | 2008-10-03 |
| US20090048325A1 (en) | 2009-02-19 |
| AR059935A1 (es) | 2008-05-07 |
| WO2007108442A1 (ja) | 2007-09-27 |
| EP1997488A1 (en) | 2008-12-03 |
| TW200803837A (en) | 2008-01-16 |
| CN101404994A (zh) | 2009-04-08 |
| PE20080122A1 (es) | 2008-04-24 |
| IL193686A0 (en) | 2009-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| MXPA04009784A (es) | Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas. | |
| HUP0203165A2 (hu) | Nitrogént tartalmazó, öttagú heterociklusos vegyületek | |
| UY27781A1 (es) | Compuestos químicos. | |
| RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
| GB0612423D0 (en) | Therapeutic agents | |
| BRPI0417687A (pt) | derivados de benzenossulfonilamino-piridin-2-ila e compostos relacionados como inibidores de 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1 (11-beta-hsd-1) para o tratamento de diabetes e obesidade | |
| PE20060562A1 (es) | Derivados de amino-piperidina como agonistas de los receptores de melanocortina mc3 y/o mc4 | |
| BRPI0507495A (pt) | composto, composição farmacêutica, uso do composto método para o tratamento de distúrbios mediados por mglur5, e, método para inibir a ativação de receptores de mglur5 | |
| RU2008142834A (ru) | Модуляция церамидкиназы | |
| AR067475A1 (es) | Antagonistas no basico s del receptor de la hormona concentradora de melanina 1 | |
| RU2007125660A (ru) | Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина | |
| EA200600811A1 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ | |
| ATE484502T1 (de) | Neue verbindungen | |
| RU2011117927A (ru) | Карбаматное соединение или его соль | |
| MY139461A (en) | Condensed furan compounds | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| EA200601194A1 (ru) | Новые производные бензофурана, используемые для профилактики или лечения нарушений, связанных с 5-ht-рецептором | |
| UA99492C2 (ru) | Производные 1,3-дигидро-5-изобензофуранкарбонитрила и его фармацевтическая композиция для лечения преждевременной эякуляции | |
| FR2942625B1 (fr) | Derives indoliques pour le traitement de maladies neurodegeneratives | |
| EA200300915A1 (ru) | Производные изоксазолина в качестве антидепрессантов | |
| RU2008141305A (ru) | Профилактическое или терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника | |
| ATE432262T1 (de) | Pyrazolphenylderivate als ppar-aktivatoren | |
| AR047470A1 (es) | Derivados de pirrolo-pirimidina utiles para el tratamiento de enfermedades proliferativas,composiciones farmaceuticas que los contienen,y procesos para su preparacion | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100622 |