RU2008136888A - Устройство и способ подачи - Google Patents
Устройство и способ подачи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008136888A RU2008136888A RU2008136888/14A RU2008136888A RU2008136888A RU 2008136888 A RU2008136888 A RU 2008136888A RU 2008136888/14 A RU2008136888/14 A RU 2008136888/14A RU 2008136888 A RU2008136888 A RU 2008136888A RU 2008136888 A RU2008136888 A RU 2008136888A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nasal
- derivatives
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 57
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims abstract 49
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 29
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 44
- -1 bacterial Diseases 0.000 claims 28
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 16
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 16
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 16
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 16
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 14
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N Xylometazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCCN1 HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 10
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 10
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 claims 10
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 claims 10
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 8
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims 8
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 8
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 8
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 8
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 8
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 claims 8
- WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 8
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 claims 6
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 6
- 229960000833 xylometazoline Drugs 0.000 claims 6
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 4
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 4
- AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 1-[(2r)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CS[C@H](C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 AFNXATANNDIXLG-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 4
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims 4
- HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[(2s,4r)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@H]3O[C@@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(F)=CC=3)F)=CC=2)C=C1 HUADITLKOCMHSB-AVQIMAJZSA-N 0.000 claims 4
- NVOYVOBDTVTBDX-AGUVMIOSSA-N 8g15t83e6i Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-AGUVMIOSSA-N 0.000 claims 4
- 206010001076 Acute sinusitis Diseases 0.000 claims 4
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 claims 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 4
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims 4
- UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N Cefaprin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CSC1=CC=NC=C1 UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N 0.000 claims 4
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 claims 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 4
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N Haloprogin Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(OCC#CI)C=C1Cl CTETYYAZBPJBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 claims 4
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims 4
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims 4
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims 4
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims 4
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 4
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims 4
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims 4
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims 4
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 claims 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 4
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 4
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 4
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims 4
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 4
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 4
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 4
- 229960000725 brompheniramine Drugs 0.000 claims 4
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N brompheniramine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims 4
- SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N butoconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960005074 butoconazole Drugs 0.000 claims 4
- 229960004350 cefapirin Drugs 0.000 claims 4
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 claims 4
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 claims 4
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 claims 4
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 claims 4
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 claims 4
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims 4
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims 4
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 4
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 4
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 claims 4
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 claims 4
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 claims 4
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 claims 4
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims 4
- 229960002783 dexketoprofen Drugs 0.000 claims 4
- DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N dexketoprofen Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N 0.000 claims 4
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 4
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims 4
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 claims 4
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims 4
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 claims 4
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 4
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 4
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 4
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 4
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 claims 4
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 claims 4
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 claims 4
- 229960001906 haloprogin Drugs 0.000 claims 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 4
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims 4
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims 4
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims 4
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 4
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 4
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims 4
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims 4
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 4
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 claims 4
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 4
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 claims 4
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 claims 4
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 claims 4
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 4
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 4
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims 4
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 claims 4
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 claims 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950004864 olamine Drugs 0.000 claims 4
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims 4
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 4
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 claims 4
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 claims 4
- 229960001528 oxymetazoline Drugs 0.000 claims 4
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 claims 4
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 claims 4
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 claims 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 4
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 4
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims 4
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 4
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 claims 4
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 claims 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 4
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 claims 4
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 4
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 4
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 4
- 229950005137 saperconazole Drugs 0.000 claims 4
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 claims 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims 4
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims 4
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims 4
- 229960002607 sulconazole Drugs 0.000 claims 4
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 claims 4
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 claims 4
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 claims 4
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 claims 4
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 claims 4
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims 4
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 4
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 claims 4
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001128 triprolidine Drugs 0.000 claims 4
- CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N triprolidine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=CC=CC=1)=C/CN1CCCC1 CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 4
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims 4
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 claims 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 4
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 claims 4
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 3
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 claims 3
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 claims 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims 3
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 3
- NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N (3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-6-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;(2r,3 Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N 0.000 claims 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 2
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 claims 2
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 claims 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 2
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims 2
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims 2
- ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N butenafine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002962 butenafine Drugs 0.000 claims 2
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005495 cefotetan Drugs 0.000 claims 2
- SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N cefotetan Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1SC(=C(C(N)=O)C(O)=O)S1 SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N 0.000 claims 2
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 claims 2
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 2
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims 2
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004213 erythromycin lactobionate Drugs 0.000 claims 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 2
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 claims 2
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 claims 2
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 claims 2
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 claims 2
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 claims 2
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 claims 2
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 claims 2
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 claims 2
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 claims 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims 2
- 229960000699 terbinafine hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- 150000005672 tetraenes Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 claims 2
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 claims 2
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 claims 2
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 claims 1
- 102000016736 Cyclin Human genes 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 claims 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
- A61M15/0098—Activated by exhalation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0681—Sinus (maxillaris)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Устройство подачи в носовую полость для обеспечения доставки вещества в средний проход носовой полости пациента при лечении состояния, в частности, его воспалительного или инфекционного состояния, причем устройство подачи включает: ! элемент носового наконечника, включающий носовой наконечник для введения в ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество при использовании подается в соответствующую носовую полость; и ! элемент подачи для подачи вещества через сопло носового наконечника; ! причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовом дыхательном пути, осаждается в области носовой полости, которая находится позади носового клапана, и, по меньшей мере, 30% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в верхней задней области носовой полости, которая находится позади от носового клапана и над нижним носовым проходом. ! 2. Устройство подачи по п.1, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы при введения в носовую полость проходить в носовой клапан и обеспечить его расширение. ! 3. Устройство подачи по п.1, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы создавать препятствие носовому клапану и предпочтительно закрыть носовой клапан и, посредством этого, предотвратить осаждение вещества спереди от него. ! 4. Устройство подачи по п.1, кроме того, включающее элемент мундштука, через который пациент при использовании производит выдох для того, чтобы вызвать закрытие ротоглоточной занавески пациента. ! 5. Устройство подачи по п.4, кроме того, включающее канал потока, по текучей среде соединяющий носовой наконечник и элемент мундшту�
Claims (80)
1. Устройство подачи в носовую полость для обеспечения доставки вещества в средний проход носовой полости пациента при лечении состояния, в частности, его воспалительного или инфекционного состояния, причем устройство подачи включает:
элемент носового наконечника, включающий носовой наконечник для введения в ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество при использовании подается в соответствующую носовую полость; и
элемент подачи для подачи вещества через сопло носового наконечника;
причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовом дыхательном пути, осаждается в области носовой полости, которая находится позади носового клапана, и, по меньшей мере, 30% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в верхней задней области носовой полости, которая находится позади от носового клапана и над нижним носовым проходом.
2. Устройство подачи по п.1, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы при введения в носовую полость проходить в носовой клапан и обеспечить его расширение.
3. Устройство подачи по п.1, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы создавать препятствие носовому клапану и предпочтительно закрыть носовой клапан и, посредством этого, предотвратить осаждение вещества спереди от него.
4. Устройство подачи по п.1, кроме того, включающее элемент мундштука, через который пациент при использовании производит выдох для того, чтобы вызвать закрытие ротоглоточной занавески пациента.
5. Устройство подачи по п.4, кроме того, включающее канал потока, по текучей среде соединяющий носовой наконечник и элемент мундштука, посредством чего, выдыхаемый воздух при выдохе подается через носовой наконечник, или канал потока по текучей среде, соединенный с носовым наконечником, через который поток газа, отдельно от выдыхаемого воздушного потока при выдохе пациента при использовании подается в носовой наконечник; и элемент доставки газа для доставки потока газа в канал потока.
6. Устройство подачи по п.1, где сопло обеспечивает подачу одиночной струи или множества струй, где одна или более струй включают струю жидкости или струю порошка.
7. Устройство подачи по п.1, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, причем распыленный аэрозоль включает распыленную жидкость или распыленный порошок.
8. Устройство подачи по п.7, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, имеющего угол конуса не более чем примерно 50°, предпочтительно, не более чем примерно 40°, предпочтительно, не более чем примерно 35°, предпочтительно, не более чем примерно 30°, предпочтительно, не более чем примерно 25°, предпочтительно, не более чем примерно 20°, И предпочтительно, не более чем примерно 15°.
9. Устройство подачи по п.1, где элемент подачи приводится в действие вручную.
10. Устройство подачи по п.1, кроме того, включающее механизм запуска для приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через рот.
11. Устройство подачи по п.1, кроме того, включающее механизм запуска для приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через нос, и, предпочтительно, механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование задаваемого давления в носовой полости.
12. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 55% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в области позади носового клапана, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, предпочтительно, по меньшей мере, 65%, предпочтительно, по меньшей мере, 70%, и, предпочтительно, пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование заданного давления в носовой полости.
13. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 35%, предпочтительно, по меньшей мере, 40%, предпочтительно, по меньшей мере, 45%, и предпочтительно, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в ее верхней задней области.
14. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения риносинусита и, предпочтительно, острого риносинусита или хронического риносинусита.
15. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения полипов носовой полости.
16. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения болей в области околоносовых пазух.
17. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения аутоиммунных заболеваний, включая вирусные, бактериальные, аллергические и неаллергические заболевания, такие как заболевания, вызванные антигеном.
18. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения простуды.
19. Устройство подачи по п.1, причем устройство подачи содержит вещество, предпочтительно, вещество включает стероид, такой как флутиказон, будезонид, мометазон, бетаметазон, беклометазон, триамсинолон и флунизолоид, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противоотечное средство, такое как эфедрин, псевдоэфедрин, оксиметазолин, ксилометазолин, фенилэфрин и фенилпропаноламин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, нестероидное противовоспалительное средство, такое как кромогликат натрия, недокромил натрий, ибупрофен, салицилаты, индометацин, декскетопрофен, кетопрофен, фенбуфен, напроксен и диклофенак, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антихолинергическое средство, такое как ипратропий, тиотропий и окситропий, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антигистаминное средство, такое как азеластин, лоратидин, бромфенирамин, хлорфенирамин, мизоластин, прометазин, доксиламин, деслоратидин, трипролидин, клемастин, фексофенадин, цетризин и левоцетризин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, стабилизатор тучных клеток, такой как кетотифен, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антагонист лейкотриена, такой как зафирлукаст и монтелукаст, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, диуретик, такой как фрусемид, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антибиотик, такой как амикацин, азитромицин, азтреонан, цефазолин, цефепин, цефоницид, цефаперазон, цефотаксим, цефотетан, цефокситин, цефтазимид, цефтизоксим, цефтриаксон, церфуроксим, цефапирин, ципрофлоксацин, клиндамицин, доксициклин, эритромицин лактобионат, гентамицин, канамицин, линезолид, мезлоциллин, мупироцин, нафциллин, нетилмицин, неомицин, оксациллин, паромомицин, пиперациллин, стрептомицин, тикарциллин, тобрамицин и ванкомицин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противогрибковое средство, такое как полиеновые макролиды, тетраеновые макролиды, пентаеновые макролиды, фторированные пиримидины, имидазолы, триазолы, азолы, простые гологенизированные фенольные эфиры, тиокарбаматы, аллиламины, ингибитор стерина, амфотерицин В, кетоконазол, итраконазол, саперконазол, вориконазол, флуцитазин, миконазол, флуконазол, гризеофульвин, клотримазол, эконазол, терконазол, бутоконазол, оксиконазол, сулконазол, циклопирокс оламин, галопрогин, толнафтат, нафтифин, тербинафин гидрофхлорид, морфолины, нистатин, натамицин, бутенафин, ундециленовая кислота, мазь Whitefield, пропионовая кислота, каприловая кислота, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, иммуномодулятор, где иммуномодулятор включает антиген, такой как аллерген, в частности, полипептидный антиген или любую часть антигена, маленькую или большую, натуральную или синтезированную, или молекулу нуклеиновой кислоты или полипептид для модуляции или подавления иммунного ответа или одного или нескольких стадий в иммунном каскаде или процессе, вещество, регулирующее ионный транспорт, которое действует для нормализации или противодействия дисбалансу ионного транспорта через клеточные мембраны, такое как бензалконий хлорид, или средство, разрушающее биологическую пленку, которое действует для разрушения биологических пленок, где средство, разрушающее биологическую пленку, включает антибиотик, такой как тетрациклин, линезолид и моксифлоксацин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, дезинфицирующий агент, такой как хлоргексидин, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, или средство, разрушающее биологическую пленку, такое как бензалконий хлорид, включено в рецептуру в качестве консерванта.
20. Устройство подачи по п.1, кроме того, включающее: еще один элемент носового наконечника, включающий носовой наконечник для введения в другую ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество при использовании подается в соответствующую носовую полость.
21. Устройство интраназальной подачи для подачи вещества в средний носовой проход в носовой полости пациента при лечении состояния, в частности его воспалительного или инфекционного состояния, причем устройство подачи включает:
элемент носового наконечника, включающий носовой наконечник для введения в ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество при использовании подается в соответствующую носовую полость; и
элемент подачи для подачи вещества через сопло носового наконечника;
причем сопло обеспечивает подачу вещества в виде, по меньшей мере, одной из струи жидкости или аэрозольного распыления, и имеет угол конуса не более чем примерно 50°.
22. Устройство подачи по п.21, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы при введения в носовую полость проходить в носовой клапан и обеспечить его расширение.
23. Устройство подачи по п.21, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы создать препятствие носовому клапану, и, предпочтительно, закрыть носовой клапан и, посредством этого, предотвратить осаждение вещества спереди от него.
24. Устройство подачи по п.2, кроме того, включающее элемент мундштука, через который пациент при использовании производит выдох для того, чтобы вызвать закрытие ротоглоточной занавески пациента.
25. Устройство подачи по п.24, кроме того, включающее канал потока, через текучую среду соединяющий носовой наконечник и элемент мундштука, посредством чего, выдыхаемый воздух при выдохе подается через носовой наконечник, или канал потока, по текучей среде соединенный с носовым наконечником, через который поток газа, отдельно от выдыхаемого воздушного потока при выдохе пациента при использовании подается в носовой наконечник; и элемент доставки газа для доставки потока газа в канал потока.
26. Устройство подачи по п.21, где сопло обеспечивает подачу одиночной струи или множества струй, где одна или более струй включают струю жидкости или струю порошка.
27. Устройство подачи по п.21, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, где распыленный аэрозоль включает распыленную жидкость или распыленный порошок.
28. Устройство подачи по п.27, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, имеющего угол конуса не более чем примерно 40°, предпочтительно, не более чем примерно 35°, предпочтительно, не более чем примерно 30°, предпочтительно, не более чем примерно 25°, предпочтительно, не более чем примерно 20° и, предпочтительно, не более чем примерно 15°.
29. Устройство подачи по п.21, где элемент подачи приводится в действие вручную.
30. Устройство подачи по п.21, кроме того, включающее механизм запуска для приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через рот и, предпочтительно, пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование заданного давления в носовой полости.
31. Устройство подачи по п.21, кроме того, включающее механизм запуска для приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через нос и, предпочтительно, пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование заданного давления в носовой полости.
32. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в области позади носового клапана, предпочтительно, по меньшей мере, 55%, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, предпочтительно, по меньшей мере, 65%, и предпочтительно, по меньшей мере, 70%.
33. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано так, что, по меньшей мере, 30% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в ее верхней задней области, предпочтительно, по меньшей мере, 35%, предпочтительно, по меньшей мере, 40%, предпочтительно, по меньшей мере, 45%, и предпочтительно, по меньшей мере, 50%.
34. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения риносинусита и, предпочтительно, острого риносинусита или хронического риносинусита.
35. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения полипов носовой полости.
36. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения болей в области околоносовых пазух.
37. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения аутоиммунных заболеваний, включая вирусные, бактериальные, аллергические и неаллергические заболевания, такие как заболевания, вызванные антигеном.
38. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи сконфигурировано для обеспечения лечения простуды.
39. Устройство подачи по п.21, причем устройство подачи содержит вещество, предпочтительно, вещество включает стероид, такой как флутиказон, будезонид, мометазон, бетаметазон, беклометазон, триамсинолон и флунизолоид, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противоотечное средство, такое как эфедрин, псевдоэфедрин, оксиметазолин, ксилометазолин, фенилэфрин и фенилпропаноламин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, нестеродиное противовоспалительное средство, такое как кромогликат натрия, недокромил натрий, ибупрофен, салицилаты, индометацин, декскетопрофен, кетопрофен, фенбуфен, напроксен и диклофенак, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антихолинергическое средство, такое как ипратропий, тиотропий и окситропий, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антигистаминное средство, такое как азеластин, лоратидин, бромфенирамин, хлорфенирамин, мизоластин, прометазин, доксиламин, деслоратидин, трипролидин, клемастин, фексофенадин, цетризин и левоцетризин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, стабилизатор тучных клеток, такой как кетотифен, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антагонист лейкотриена, такой как зафирлукаст и монтелукаст, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, диуретик, такой как фрусемид, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антибиотик, такой как амикацин, азитромицин, азтреонан, цефазолин, цефепин, цефоницид, цефаперазон, цефотаксим, цефотетан, цефокситин, цефтазимид, цефтизоксим, цефтриаксон, церфуроксим, цефапирин, ципрофлоксацин, клиндамицин, доксициклин, эритромицин лактобионат, гентамицин, канамицин, линезолид, мезлоциллин, мупироцин, нафциллин, нетилмицин, неомицин, оксациллин, паромомицин, пиперациллин, стрептомицин, тикарциллин, тобрамицин и ванкомицин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противогрибковое средство, такое как полиеновые макролиды, тетраеновые макролиды, пентаеновые макролиды, фторированные пиримидины, имидазолы, триазолы, азолы, простые гологенизированные фенольные эфиры, тиокарбаматы, аллиламины, ингибитор стерина, амфотерицин В, кетоконазол, итраконазол, саперконазол, вориконазол, флуцитазин, миконазол, флуконазол, гризеофульвин, клотримазол, эконазол, терконазол, бутоконазол, оксиконазол, сулконазол, циклопирокс оламин, галопрогин, толнафтат, нафтифин, тербинафин гидрофхлорид, морфолины, нистатин, натамицин, бутенафин, ундециленовая кислота, мазь Whitefield, пропионовая кислота, каприловая кислота, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, иммуномодулятор, где иммуномодулятор включает антиген, такой как аллерген, в частности, полипептидный антиген или любую часть антигена, натуральную или синтезированную, или молекулу нуклеиновой кислоты или полипептид для модуляции или подавления иммунного ответа или одного или нескольких стадий в иммунном каскаде или процессе, вещество, регулирующее ионный транспорт, которое действует для нормализации или противодействия дисбалансу ионного транспорта через клеточные мембраны, такое как бензалконий хлорид, или средство, разрушающее биологическую пленку, которое действует для разрушения биологических пленок, где средство, разрушающее биологическую пленку, включает антибиотик, такой как тетрациклин, линезолид и моксифлоксацин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, дезинфицирующий агент, такой как хлоргексидин, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, или такое как бензалконий хлорид, включенное в рецептуру в качестве консерванта.
40. Устройство подачи по п.21, кроме того, включающее еще один элемент носового наконечника, включающий носовой наконечник для введения в другую ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество при использовании подается в соответствующую носовую полость.
41. Способ подачи вещества в средний проход в носовой полости пациента при лечении состояния, в частности, его воспалительного или инфекционного состояния, причем способ включает стадии:
установки элемента носового наконечника в одну ноздрю пациента, причем элемент носового наконечника включает носовой наконечник, который вводится в одну ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество подается в соответствующую носовую полость; и
подачу вещества через сопло в носовую полость, где, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовом дыхательном пути, осаждается в области носовой полости, которая находится позади носового клапана, и, по меньшей мере, 30% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осажденной в носовой полости, осаждается в верхней задней области носовой полости, которая находится позади от носового клапана и над нижним носовым проходом.
42. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию расширения носового клапана, и, предпочтительно, носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы проходить в носовой клапан и обеспечить его расширение.
43. Способ по п.41, где носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы создать препятствие носовому клапану и, предпочтительно, закрыть носовой клапан и, посредством этого, предотвратить осаждение вещества спереди от него.
44. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию выдыхания субъекта через элемент мундштука с тем, чтобы вызвать закрытие ротоглоточной занавески пациента, и где, предпочтительно, носовой наконечник через текучую среду соединен с элементом мундштука, так что выдыхаемый воздух при выдохе подается через носовой наконечник.
45. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию подачи потока газа, отдельно от выдыхаемого воздушного потока при выдохе пациента через носовой наконечник.
46. Способ по п.41, где сопло обеспечивает подачу одиночной струи или множества струй, где одна или более струй включают струю жидкости или струю порошка.
47. Способ по п.41, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, где распыленный аэрозоль включает распыленную жидкость или распыленный порошок.
48. Способ по п.47, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, имеющего угол конуса не более чем примерно 50°, предпочтительно, не более чем примерно 35°, предпочтительно, не более чем примерно 30°, предпочтительно, не более чем примерно 25°, предпочтительно, не более чем примерно 20° и предпочтительно, не более чем примерно 15°.
49. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию ручного запуска элемента подачи.
50. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через рот, и, предпочтительно, пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование задаваемого давления в носовой полости.
51. Способ по п.41, кроме того, включающий стадию приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через нос, и, предпочтительно, пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование задаваемого давления в носовой полости.
52. Способ по п.41, где, по меньшей мере, 55% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в области позади носового клапана, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, предпочтительно, по меньшей мере, 65%, предпочтительно, по меньшей мере, 70%.
53. Способ по п.41, где, по меньшей мере, 35% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в ее верхней задней области, предпочтительно, по меньшей мере, 40%, предпочтительно, по меньшей мере, 45%, и предпочтительно, по меньшей мере, 50%.
54. Способ по п.41, где способ применяют при лечении риносинусита и, предпочтительно, острого риносинусита или хронического риносинусита.
55. Способ по п.41, где способ применяют при лечении полипов носовой полости.
56. Способ по п.41, где способ применяют при лечении болей в области околоносовых пазух.
57. Способ по п.41, где способ применяют при лечении аутоиммунных заболеваний, включая вирусные, бактериальные, аллергические и неаллергические заболевания, такие как заболевания, вызванные антигеном.
58. Способ по п.41, где способ применяют при лечении лечения простуды.
59. Способ по п.41, где вещество включает стероид, такой как флутиказон, будезонид, мометазон, бетаметазон, беклометазон, триамсинолон и флунизолоид, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противоотечное средство, такое как эфедрин, псевдоэфедрин, оксиметазолин, ксилометазолин, фенилэфрин и фенилпропаноламин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, нестероидное противовоспалительное средство, такое как кромогликат натрия, недокромил натрий, ибупрофен, салицилаты, индометацин, декскетопрофен, кетопрофен, фенбуфен, напроксен и диклофенак, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антихолинергическое средство, такое как ипратропий, тиотропий и окситропий, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антигистаминное средство, такое как азеластин, лоратидин, бромфенирамин, хлорфенирамин, мизоластин, прометазин, доксиламин, деслоратидин, трипролидин, клемастин, фексофенадин, цетризин и левоцетризин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, стабилизатор тучных клеток, такой как кетотифен, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антагонист лейкотриена, такой как зафирлукаст и монтелукаст, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, диуретик, такой как фрусемид, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антибиотик, такой как амикацин, азитромицин, азтреонан, цефазолин, цефепин, цефоницид, цефаперазон, цефотаксим, цефотетан, цефокситин, цефтазимид, цефтизоксим, цефтриаксон, церфуроксим, цефапирин, ципрофлоксацин, клиндамицин, доксициклин, эритромицин лактобионат, гентамицин, канамицин, линезолид, мезлоциллин, мупироцин, нафциллин, нетилмицин, неомицин, оксациллин, паромомицин, пиперациллин, стрептомицин, тикарциллин, тобрамицин и ванкомицин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противогрибковое средство, такое как полиеновые макролиды, тетраеновые макролиды, пентаеновые макролиды, фторированные пиримидины, имидазолы, триазолы, азолы, простые гологенизированные фенольные эфиры, тиокарбаматы, аллиламины, ингибитор стерина, амфотерицин В, кетоконазол, итраконазол, саперконазол, вориконазол, флуцитазин, миконазол, флуконазол, гризеофульвин, клотримазол, эконазол, терконазол, бутоконазол, оксиконазол, сулконазол, циклопирокс оламин, галопрогин, толнафтат, нафтифин, тербинафин гидрофхлорид, морфолины, нистатин, натамицин, бутенафин, ундециленовая кислота, мазь Whitefield, пропионовая кислота, каприловая кислота, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, иммуномодулятор, где иммуномодулятор включает антиген, такой как аллерген, в частности, полипептидный антиген или любую часть антигена, натуральную или синтезированную, или молекулу нуклеиновой кислоты или полипептид для модуляции или подавления иммунного ответа или одного или нескольких стадий в иммунном каскаде или процессе, вещество, регулирующее ионный транспорт, которое действует для нормализации или противодействия дисбалансу ионного транспорта через клеточные мембраны, такое как бензалконий хлорид, или средство, разрушающее биологическую пленку, которое действует для разрушения биологических пленок, где средство, разрушающее биологическую пленку, включает антибиотик, такой как тетрациклин, линезолид и моксифлоксацин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, дезинфицирующий агент, такой как хлоргексидин, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, или средство, разрушающее биологическую пленку, такое как бензалконий хлорид, включено в рецептуру в качестве консерванта.
60. Способ по п.41, дополнительно включающий стадию введения дополнительного элемента носового наконечника в другую ноздрю пациента, причем элемент носового наконечника включает носовой наконечник для введения в другую ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество подается в соответствующую носовую полость.
61. Способ подачи вещества в средний носовой проход в носовой полости пациента при лечении состояния, в частности, ее воспалительного или инфекционного состояния, причем способ включает стадии:
введения элемента носового наконечника в одну ноздрю пациента, причем элемент носового наконечника включает носовой наконечник, который введен с одну ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество подается в соответствующую носовую полость; и
подачу вещества через сопло в носовую полость, где сопло обеспечивает подачу вещества в виде, по меньшей мере, одной струи жидкости или распыленного аэрозоля, имеющего угол конуса не более чем примерно 50°.
62. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию расширения носового клапана, и, предпочтительно, носовой наконечник сконфигурирован для того, чтобы простираться в носовой клапан и обеспечить его расширение.
63. Способ по п.61, где носовой наконечник выполняют так, чтобы создать препятствие носовому клапану, и, предпочтительно, носовой наконечник сконфигурирован так, чтобы закрыть носовой клапан и, посредством этого, предотвратить осаждение вещества спереди от него.
64. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию выдыхания пациента через элемент мундштука с тем, чтобы вызвать закрытие ротоглоточной занавески пациента, и, предпочтительно, носовой наконечник через текучую среду соединен с элементом мундштука, так что выдыхаемый воздух при выдохе подается через носовой наконечник.
65. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию подачи потока газа, отдельно от выдыхаемого воздушного потока при выдохе пациента через носовой наконечник.
66. Способ по п.61, где сопло обеспечивает подачу одиночной струи или множества струй, и, предпочтительно, одна или более струй включают струю жидкости или струю порошка.
67. Способ по п.61, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, где распыленный аэрозоль включает распыленную жидкость или распыленный порошок.
68. Способ по п.61, где сопло обеспечивает подачу распыленного аэрозоля, имеющего угол конуса не более чем примерно 40°, предпочтительно, не более чем примерно 35°, предпочтительно, не более чем примерно 30°, предпочтительно, не более чем примерно 25°, предпочтительно, не более чем примерно 20° и, предпочтительно, не более чем примерно 15°.
69. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию приведения в действие вручную элемента подачи.
70. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через рот, где пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование заданного давления в носовой полости.
71. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию приведения в действие элемента подачи в ответ на выдох пациента через нос, где пусковой механизм сконфигурирован так, чтобы приводиться в действие в ответ на генерирование заданного давления в носовой полости.
72. Способ по п.61, где, по меньшей мере, 50% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в области позади носового клапана, предпочтительно, по меньшей мере, 55%, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, предпочтительно, по меньшей мере, 65% дозы, и предпочтительно, по меньшей мере, 70%.
73. Способ по п.61, где, по меньшей мере, 30% дозы, первоначально осажденной в носовой полости, осаждается в ее верхней задней области, предпочтительно, по меньшей мере, 35%, предпочтительно, по меньшей мере, 40%, предпочтительно, по меньшей мере, 45%, и предпочтительно, по меньшей мере, 50%.
74. Способ по п.61, где способ применяют при лечении риносинусита, и предпочтительно, острого риносинусита или хронического риносинусита.
75. Способ по п.61, где способ применяют при лечении полипов носовой полости.
76. Способ по п.61, где способ применяют при лечении болей в области околоносовых пазух.
77. Способ по п.61, где способ применяют при лечении аутоиммунных заболеваний, включая вирусные, бактериальные, аллергические и неаллергические заболевания, такие как заболевания, вызванные антигеном.
78. Способ по п.61, где способ применяют при лечении простуды.
79. Способ по п.61, где вещество включает стероид, такой как флутиказон, будезонид, мометазон, бетаметазон, беклометазон, триамсинолон и флунизолоид, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противоотечное средство, такое как эфедрин, псевдоэфедрин, оксиметазолин, ксилометазолин, фенилэфрин и фенилпропаноламин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, нестероидное противовоспалительное средство, такое как кромогликат натрия, недокромил натрий, ибупрофен, салицилаты, индометацин, декскетопрофен, кетопрофен, фенбуфен, напроксен и диклофенак, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антихолинергическое средство, такое как ипратропий, тиотропий и окситропий, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, антигистаминное средство, такое как азеластин, лоратидин, бромфенирамин, хлорфенирамин, мизоластин, прометазин, доксиламин, деслоратидин, трипролидин, клемастин, фексофенадин, цетризин и левоцетризин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, стабилизатор тучных клеток, такой как кетотифен, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антагонист лейкотриена, такой как зафирлукаст и монтелукаст, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, диуретик, такой как фрусемид, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, антибиотик, такой как амикацин, азитромицин, азтреонан, цефазолин, цефепин, цефоницид, цефаперазон, цефотаксим, цефотетан, цефокситин, цефтазимид, цефтизоксим, цефтриаксон, церфуроксим, цефапирин, ципрофлоксацин, клиндамицин, доксициклин, эритромицин лактобионат, гентамицин, канамицин, линезолид, мезлоциллин, мупироцин, нафциллин, нетилмицин, неомицин, оксациллин, паромомицин, пиперациллин, стрептомицин, тикарциллин, тобрамицин и ванкомицин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, противогрибковое средство, такое как полиеновые макролиды, тетраеновые макролиды, пентаеновые макролиды, фторированные пиримидины, имидазолы, триазолы, азолы, простые гологенизированные фенольные эфиры, тиокарбаматы, аллиламины, ингибитор стерина, амфотерицин В, кетоконазол, итраконазол, саперконазол, вориконазол, флуцитазин, миконазол, флуконазол, гризеофульвин, клотримазол, эконазол, терконазол, бутоконазол, оксиконазол, сулконазол, циклопирокс оламин, галопрогин, толнафтат, нафтифин, тербинафин гидрофхлорид, морфолины, нистатин, натамицин, бутенафин, ундециленовая кислота, мазь Whitefield, пропионовая кислота, каприловая кислота, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, иммуномодулятор, где иммуномодулятор включает антиген, такой как аллерген, в частности, полипептидный антиген или любую часть антигена, натуральную или синтезированную, или молекулу нуклеиновой кислоты или полипептид для модуляции или подавления иммунного ответа или одного или нескольких стадий в иммунном каскаде или процессе, вещество, регулирующее ионный транспорт, которое действует для нормализации или противодействия дисбалансу ионного транспорта через клеточные мембраны, такое как бензалконий хлорид, или средство, разрушающее биологическую пленку, которое действует для разрушения биологических пленок, где средство, разрушающее биологическую пленку, включает антибиотик, такой как тетрациклин, линезолид и моксифлоксацин, и их фармацевтически приемлемые соли и производные, дезинфицирующий агент, такой как хлоргексидин, и его фармацевтически приемлемые соли и производные, или средство, разрушающее биологическую пленку, такое как бензалконий хлорид, включено в рецептуру в качестве консерванта.
80. Способ по п.61, дополнительно включающий стадию введения дополнительного элемента носового наконечника в другую ноздрю пациента, причем элемент носового наконечника включает носовой наконечник для вставления в другую ноздрю пациента, и сопло, через которое вещество подается в соответствующую носовую полость.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0602980.5A GB0602980D0 (en) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Delivery device and method |
| GB0602980.5 | 2006-02-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136888A true RU2008136888A (ru) | 2010-03-20 |
| RU2456028C2 RU2456028C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=36141832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136888/14A RU2456028C2 (ru) | 2006-02-14 | 2007-02-14 | Устройство и способ подачи |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US12083270B2 (ru) |
| EP (1) | EP1988954A2 (ru) |
| AU (4) | AU2007216287A1 (ru) |
| CA (2) | CA3062055A1 (ru) |
| GB (2) | GB0602980D0 (ru) |
| RU (1) | RU2456028C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007093791A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0114272D0 (en) | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Optinose As | Nasal delivery device |
| AU766410B2 (en) | 1999-03-03 | 2003-10-16 | Optinose As | Nasal delivery device |
| ZA200306564B (en) * | 2001-02-26 | 2004-10-15 | Optinose As | Nasal devices. |
| GB0215270D0 (en) | 2002-07-02 | 2002-08-14 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0311570D0 (en) | 2003-05-20 | 2003-06-25 | Optinose As | Delivery device and method |
| GB0319119D0 (en) | 2003-08-14 | 2003-09-17 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0320171D0 (en) | 2003-08-28 | 2003-10-01 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0420513D0 (en) | 2004-09-15 | 2004-10-20 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB0503738D0 (en) | 2005-02-23 | 2005-03-30 | Optinose As | Powder delivery devices |
| EP1984049A1 (en) | 2006-01-19 | 2008-10-29 | Optinose AS | Nasal administration |
| GB0602980D0 (en) | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Optinose As | Delivery device and method |
| GB0604319D0 (en) * | 2006-03-03 | 2006-04-12 | Optinose As | Nasal delivery |
| GB0604444D0 (en) | 2006-03-06 | 2006-04-12 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0605799D0 (en) | 2006-03-23 | 2006-05-03 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| GB2438834A (en) * | 2006-06-08 | 2007-12-12 | Optinose As | Intranasal protein administration |
| GB2440316A (en) | 2006-07-25 | 2008-01-30 | Optinose As | Nasal inhaler with scrubber |
| GB0623728D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0623731D0 (en) * | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery device |
| GB0623732D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB2448193A (en) * | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal delivery device |
| GB2448183A (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal powder delivery device |
| GB0719299D0 (en) | 2007-10-03 | 2007-11-14 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| AU2009319962A1 (en) * | 2008-11-03 | 2010-06-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Nasal spray device |
| JP5888234B2 (ja) * | 2010-06-30 | 2016-03-16 | ニプロ株式会社 | 噴霧器 |
| GB201015371D0 (en) | 2010-09-14 | 2010-10-27 | Optinose As | Nasal delivery |
| US9949923B2 (en) | 2011-03-15 | 2018-04-24 | Optinose As | Nasal delivery |
| US10022083B2 (en) | 2011-06-02 | 2018-07-17 | Abdulmohsen E. A. H. Al-Terki | Multiple oral and nasal surgical procedures method and kit |
| US8387798B1 (en) | 2012-04-27 | 2013-03-05 | Abdulmohsen E. A. H. Al-Terki | Mutiple oral and nasal surgical procedures method and kit |
| EP3281664B8 (en) | 2012-02-24 | 2020-12-30 | Optinose AS | Nasal delivery devices |
| KR20150003725A (ko) | 2012-02-24 | 2015-01-09 | 옵티노즈 에이에스 | 경비 투여 장치 |
| PL2817053T3 (pl) | 2012-02-24 | 2019-01-31 | Optinose As | Urządzenia do podawania donosowego |
| ES2748632T3 (es) * | 2012-10-03 | 2020-03-17 | Proponent Biotech Gmbh | Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas |
| WO2014155192A2 (en) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Optinose As | Nasal administration |
| USD761951S1 (en) | 2013-05-23 | 2016-07-19 | Optinose As | Nosepiece unit |
| JP6945614B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2021-10-06 | オプティノーズ アズ | 経鼻投与 |
| WO2015197798A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Optinose As | Nasal administration |
| KR20170086599A (ko) | 2014-11-19 | 2017-07-26 | 옵티노즈 에이에스 | 비강 내 투여 |
| US20220160974A1 (en) * | 2015-06-12 | 2022-05-26 | Ap Pharma Systems Atomizadores E Dispensadores Ltda | Spray dispenser for nasal drugs |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US605436A (en) | 1898-06-07 | Inhaler | ||
| US642748A (en) | 1899-02-23 | 1900-02-06 | Arthur Manners | Inhaler. |
| US746749A (en) | 1903-03-18 | 1903-12-15 | George E Seidel | Nasal medicator. |
| GB240565A (en) * | 1924-07-09 | 1925-10-08 | Alan Ernest Leofric Chorlton | Improvements in or relating to engine beds |
| ES2087911T3 (es) * | 1989-04-28 | 1996-08-01 | Riker Laboratories Inc | Dispositivo de inhalacion de polvo seco. |
| GB9415722D0 (en) * | 1994-08-03 | 1994-09-21 | Fxk Patents Ltd | Breathing equipment |
| PT805696E (pt) | 1995-01-23 | 2000-08-31 | Direct Haler A S | Inalador |
| ES2276736T3 (es) * | 1995-04-14 | 2007-07-01 | Smithkline Beecham Corporation | Inhalador medidor de dosis para propionato de flucticasona. |
| US5797392C1 (en) | 1996-01-22 | 2001-01-09 | Direct Haler As | Inhaler |
| TR199902899T2 (xx) | 1997-05-27 | 2000-05-22 | Direct-Haler A/S | Toz halinde kullan�lan ila�lar� solukla i�eri �ekmeye yarayan alet. |
| US6470882B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-10-29 | Michael T. Newhouse | Pernasal application of aerosol medication |
| GB9806939D0 (en) | 1998-03-31 | 1998-05-27 | Procter & Gamble | A spray device |
| EP1020233A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-19 | The Procter & Gamble Company | Dosing and delivering system |
| GB0121568D0 (en) | 2001-09-06 | 2001-10-24 | Optinose As | Nasal delivery device |
| AU766410B2 (en) | 1999-03-03 | 2003-10-16 | Optinose As | Nasal delivery device |
| GB0114272D0 (en) | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Optinose As | Nasal delivery device |
| GB0015309D0 (en) | 2000-06-21 | 2000-08-16 | Djupesland Per G | Apparatus |
| ZA200306564B (en) * | 2001-02-26 | 2004-10-15 | Optinose As | Nasal devices. |
| AU2002340083A1 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Kurve Technology, Inc | Nasal nebulizer |
| GB0202635D0 (en) | 2002-02-05 | 2002-03-20 | Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd | Formulation containing novel anti-inflammatory androstane derivative |
| GB0207422D0 (en) * | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0207817D0 (en) * | 2002-04-04 | 2002-05-15 | Optinose As | Nasal devices |
| GB2403154B (en) * | 2002-04-04 | 2007-01-24 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0209494D0 (en) | 2002-04-25 | 2002-06-05 | Optinose As | Nasal devices |
| US8122881B2 (en) | 2002-05-09 | 2012-02-28 | Kurve Technology, Inc. | Particle dispersion device for nasal delivery |
| US20040037809A1 (en) | 2002-06-28 | 2004-02-26 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of interferon beta |
| GB0215270D0 (en) | 2002-07-02 | 2002-08-14 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0215904D0 (en) | 2002-07-09 | 2002-08-21 | Team Holdings Uk Ltd | Drug delivery system and method |
| GB0300008D0 (en) * | 2003-01-02 | 2003-02-05 | Optinose As | Delivery devices |
| US7544192B2 (en) | 2003-03-14 | 2009-06-09 | Sinexus, Inc. | Sinus delivery of sustained release therapeutics |
| GB2400565B (en) * | 2003-04-17 | 2005-03-02 | Bespak Plc | Nasal drug delivery |
| GB0311570D0 (en) | 2003-05-20 | 2003-06-25 | Optinose As | Delivery device and method |
| GB0319119D0 (en) * | 2003-08-14 | 2003-09-17 | Optinose As | Delivery devices |
| GB0320171D0 (en) | 2003-08-28 | 2003-10-01 | Optinose As | Delivery devices |
| USD530815S1 (en) | 2004-03-19 | 2006-10-24 | Optinose As | Nasal delivery device |
| US7654997B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-02-02 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat |
| GB0420513D0 (en) | 2004-09-15 | 2004-10-20 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB0503738D0 (en) | 2005-02-23 | 2005-03-30 | Optinose As | Powder delivery devices |
| US7824436B2 (en) * | 2005-05-13 | 2010-11-02 | Benechill, Inc. | Methods and devices for non-invasive cerebral and systemic cooling |
| US20060260606A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Coifman Robert E | Inhalable formulations of amphotericin B and methods and devices for delivery thereof |
| IL168975A (en) | 2005-06-02 | 2014-11-30 | Respinova Ltd | Pulse inhalator for upper respiratory tract disease |
| US20080200848A1 (en) | 2005-06-02 | 2008-08-21 | Ads & B Investment Fund L.P | Vibrating Device For Treating Nasal Congestion and Sinusitis Symptoms and Method Thereof |
| EP1984049A1 (en) | 2006-01-19 | 2008-10-29 | Optinose AS | Nasal administration |
| SI1991201T1 (en) | 2006-02-10 | 2018-08-31 | Pari Pharma Gmbh | NEBULISED ANTIBIOTICS FOR INHALATION THERAPY |
| GB0602980D0 (en) | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Optinose As | Delivery device and method |
| EP1988953B1 (en) | 2006-02-14 | 2017-07-19 | Optinose AS | Delivery device |
| GB0604319D0 (en) | 2006-03-03 | 2006-04-12 | Optinose As | Nasal delivery |
| GB0604444D0 (en) | 2006-03-06 | 2006-04-12 | Optinose As | Nasal devices |
| GB0605799D0 (en) | 2006-03-23 | 2006-05-03 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| GB2437488A (en) | 2006-04-25 | 2007-10-31 | Optinose As | Pharmaceutical oily formulation for nasal or buccal administration |
| GB2438834A (en) | 2006-06-08 | 2007-12-12 | Optinose As | Intranasal protein administration |
| GB2440316A (en) | 2006-07-25 | 2008-01-30 | Optinose As | Nasal inhaler with scrubber |
| RU2313360C1 (ru) * | 2006-08-07 | 2007-12-27 | Александр Григорьевич Волков | Способ лечения полипозного риносинусита |
| GB0623731D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery device |
| GB0623732D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Powder delivery devices |
| GB0623728D0 (en) | 2006-11-28 | 2007-01-10 | Optinose As | Delivery devices |
| GB2448193A (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal delivery device |
| GB2448183A (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Optinose As | Nasal powder delivery device |
| GB0719299D0 (en) | 2007-10-03 | 2007-11-14 | Optinose As | Nasal delivery devices |
| WO2010029441A2 (en) | 2008-09-15 | 2010-03-18 | Optinose As | Nasal delivery |
| GB201015371D0 (en) | 2010-09-14 | 2010-10-27 | Optinose As | Nasal delivery |
| US9949923B2 (en) | 2011-03-15 | 2018-04-24 | Optinose As | Nasal delivery |
| KR20150003725A (ko) | 2012-02-24 | 2015-01-09 | 옵티노즈 에이에스 | 경비 투여 장치 |
| PL2817053T3 (pl) | 2012-02-24 | 2019-01-31 | Optinose As | Urządzenia do podawania donosowego |
| EP3281664B8 (en) | 2012-02-24 | 2020-12-30 | Optinose AS | Nasal delivery devices |
| US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
| WO2014155192A2 (en) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Optinose As | Nasal administration |
| USD761951S1 (en) | 2013-05-23 | 2016-07-19 | Optinose As | Nosepiece unit |
| USD723156S1 (en) | 2013-05-23 | 2015-02-24 | Optinose As | Nasal delivery device |
| USD725769S1 (en) | 2013-05-23 | 2015-03-31 | Optinose As | Nasal delivery device |
-
2006
- 2006-02-14 GB GBGB0602980.5A patent/GB0602980D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-02-14 AU AU2007216287A patent/AU2007216287A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-14 CA CA3062055A patent/CA3062055A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-14 US US12/279,285 patent/US12083270B2/en active Active
- 2007-02-14 GB GB0702849A patent/GB2434989B/en active Active
- 2007-02-14 WO PCT/GB2007/000516 patent/WO2007093791A2/en active Application Filing
- 2007-02-14 RU RU2008136888/14A patent/RU2456028C2/ru active
- 2007-02-14 CA CA2642438A patent/CA2642438C/en active Active
- 2007-02-14 EP EP07705201A patent/EP1988954A2/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-08-11 AU AU2014210670A patent/AU2014210670A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-12-07 US US14/961,837 patent/US20160082206A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-07 US US14/961,851 patent/US20160082207A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-07-11 AU AU2016204847A patent/AU2016204847A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-28 AU AU2018203724A patent/AU2018203724A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100057047A1 (en) | 2010-03-04 |
| WO2007093791A2 (en) | 2007-08-23 |
| GB0702849D0 (en) | 2007-03-28 |
| CA3062055A1 (en) | 2007-08-23 |
| US12083270B2 (en) | 2024-09-10 |
| AU2018203724A1 (en) | 2018-06-21 |
| GB0602980D0 (en) | 2006-03-29 |
| EP1988954A2 (en) | 2008-11-12 |
| CA2642438C (en) | 2020-01-14 |
| GB2434989B (en) | 2010-09-15 |
| US20160082206A1 (en) | 2016-03-24 |
| GB2434989A (en) | 2007-08-15 |
| WO2007093791A3 (en) | 2007-11-01 |
| CA2642438A1 (en) | 2007-08-23 |
| AU2007216287A1 (en) | 2007-08-23 |
| AU2016204847A1 (en) | 2016-07-28 |
| US20160082207A1 (en) | 2016-03-24 |
| AU2014210670A1 (en) | 2014-08-28 |
| RU2456028C2 (ru) | 2012-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008136888A (ru) | Устройство и способ подачи | |
| ES2831177T3 (es) | Generador de aerosol | |
| JP5877218B2 (ja) | ベンチレーターのための噴霧装置及び噴霧装置を有するベンチレーター | |
| JP4966023B2 (ja) | エアロゾル療法デバイス | |
| EP2486942B1 (en) | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof | |
| JP2013524960A (ja) | エアロゾル送達装置の作動方法及びエアロゾル送達装置 | |
| ES2832329T3 (es) | Generador de aerosol | |
| CN102883765B (zh) | 用于将气雾剂递送至肺或身体其他位置的装置和方法 | |
| ES2740549T3 (es) | Elemento de apertura para abrir una ampolla en un dispositivo de generación de aerosol y dispositivo de generación de aerosol que comprende el elemento de apertura | |
| JP2015535450A (ja) | エアロゾル発生装置のための流体貯蔵装置、流体貯蔵装置と流体の一次包装との組み合わせ、および流体貯蔵装置と共に使用するためのエアロゾル発生装置 | |
| CA2660480A1 (en) | Aerosol formulation for the inhalation of beta agonists | |
| MX2009001759A (es) | Formulacion de aerosol para la inhalacion de agonistas beta. | |
| US20230241060A1 (en) | Glucocorticoid-sparing agent | |
| AU2015264908B2 (en) | Nebuliser for Ventilation Machines and a Ventilation Machine Comprising such a Nebuliser | |
| AU2013201359B2 (en) | Atomizer for Ventilation Machines and Ventilation Machine Comprising said Atomizer |