RU2008128361A - Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с - Google Patents

Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2008128361A
RU2008128361A RU2008128361/15A RU2008128361A RU2008128361A RU 2008128361 A RU2008128361 A RU 2008128361A RU 2008128361/15 A RU2008128361/15 A RU 2008128361/15A RU 2008128361 A RU2008128361 A RU 2008128361A RU 2008128361 A RU2008128361 A RU 2008128361A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
solid suspension
poloxomer
compressed tablet
Prior art date
Application number
RU2008128361/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435592C2 (ru
Inventor
Хашим А. АХМЕД (US)
Хашим А. АХМЕД
Томас Вернон АЛФРЕДСОН (US)
Томас Вернон АЛФРЕДСОН
Кондамрай БИРУДАРАЙ (US)
Кондамрай БИРУДАРАЙ
Майкл Томас БРАНДЛ (US)
Майкл Томас БРАНДЛ
Вантани ПХУАПРАДИТ (US)
Вантани Пхуапрадит
Навнит Харговиндас ШАХ (US)
Навнит Харговиндас Шах
Димитрос СТЕФАНИДИС (US)
Димитрос СТЕФАНИДИС
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008128361A publication Critical patent/RU2008128361A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435592C2 publication Critical patent/RU2435592C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/655Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893Tablet coating processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая твердую суспензию, полученную экструзией расплава гидрохлорида (2R,3S,4R,5R)-5-(4-aминo-2-оксо-2H-пиримидин-1-ил)-2-азидо-3,4-бис-изобутирилокситетрагидрофуран-2-илметилового эфира изомасляной кислоты (I) и блок-сополимера полиэтиленгликоля (ПЭГ)/полипропиленгликоля (ППГ). ! 2. Композиция по п.1, дополнительно включающая по меньшей мере один разбавитель, носитель и/или инертный наполнитель. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанный блок-сополимер ПЭГ/ППГ представляет собой полоксомер. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно включающая по меньшей мере один разбавитель, носитель и/или инертный наполнитель. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.3, которая содержится в капсуле или прессованной таблетке и указанная таблетка или указанная капсула необязательно содержит один или большее количество носителей, разбавителей и/или инертных наполнителей. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой указанная твердая суспензия включает соединение I и полоксомер 188. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой указанная твердая суспензия содержит 20-40% (маc./маc.) полоксомера 188. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой твердая суспензия содержится в прессованной таблетке, указанная таблетка необязательно содержит один или большее количество инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, маннит, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, кукурузный крахмал (или тальк), стеарат магния, бикарбонат натрия, аргинин, мальтодекстрин и вещество покрытия. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанная прессованная табл�

Claims (14)

1. Фармацевтическая композиция, включающая твердую суспензию, полученную экструзией расплава гидрохлорида (2R,3S,4R,5R)-5-(4-aминo-2-оксо-2H-пиримидин-1-ил)-2-азидо-3,4-бис-изобутирилокситетрагидрофуран-2-илметилового эфира изомасляной кислоты (I) и блок-сополимера полиэтиленгликоля (ПЭГ)/полипропиленгликоля (ППГ).
2. Композиция по п.1, дополнительно включающая по меньшей мере один разбавитель, носитель и/или инертный наполнитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанный блок-сополимер ПЭГ/ППГ представляет собой полоксомер.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, дополнительно включающая по меньшей мере один разбавитель, носитель и/или инертный наполнитель.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, которая содержится в капсуле или прессованной таблетке и указанная таблетка или указанная капсула необязательно содержит один или большее количество носителей, разбавителей и/или инертных наполнителей.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой указанная твердая суспензия включает соединение I и полоксомер 188.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой указанная твердая суспензия содержит 20-40% (маc./маc.) полоксомера 188.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой твердая суспензия содержится в прессованной таблетке, указанная таблетка необязательно содержит один или большее количество инертных наполнителей, выбранных из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, маннит, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, кукурузный крахмал (или тальк), стеарат магния, бикарбонат натрия, аргинин, мальтодекстрин и вещество покрытия.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанная прессованная таблетка включает:
Ингредиент Количество Соединение I примерно 540 мг полоксамер 188 от 175 до 260 мг микрокристаллическая целлюлоза (AVICEL РН 101) от 125 до 225 мг маннит от 70 до 125 мг POLYPLASDONE XL от 90 до 150 мг Коллоидный диоксид кремния (AEROSIL 380) от 10 до 40 мг кукурузный крахмал или тальк от 10 до 40 мг стеарат магния от 10 до 25 мг
где указанная прессованная таблетка необязательно содержит покрытие из Opadry yellow 03К 12429.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, включающая:
Ингредиент Количество Соединение I 537 мг полоксамер 188 230 мг микрокристаллическая целлюлоза 175 мг маннит 72 мг POLYPLASDONE XL 120 мг коллоидный диоксид кремния 24 мг кукурузный крахмал или тальк 24 мг стеарат магния 18 мг
где указанная прессованная таблетка необязательно содержит покрытие из Opadry yellow 03К 12429.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, включающая:
Ингредиент Количество Соединение I 537 мг полоксамер 188 179 мг микрокристаллическая целлюлоза 175 мг маннит 123 мг POLYPLASDONE XL 120 мг Коллоидный диоксид кремния 24 мг кукурузный крахмал или тальк 24 мг Стеарат магния 18 мг
где указанная прессованная таблетка необязательно содержит покрытие из Opadry yellow 03К 12429.
12. Фармацевтическая композиция, включающая твердую суспензию, полученную экструзией расплава I, полоксомера 188 и пластификатора.
13. Способ получения твердой суспензии I и блок-сополимера ПЭГ/ППГ, способ включает стадии:
(i) смешивания твердых веществ в смесителе;
(ii) введения полученной смеси твердых веществ в зону нагрева экструдера для расплава, в которой температура зоны нагрева находится в диапазоне выше температуры плавления указанного блок-сополимера и ниже температуры плавления соединения I;
(iii) экструдирования полученного расплава и
(iv) размола твердой суспензии с получением частиц размером от примерно 20 до примерно 2000 мкм.
14. Способ по п.13, в котором твердую суспензию размалывают с получением частиц размером от примерно 100 до примерно 600 мкм.
RU2008128361/15A 2005-12-14 2006-12-04 Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с RU2435592C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75014605P 2005-12-14 2005-12-14
US60/750,146 2005-12-14
US83059406P 2006-07-12 2006-07-12
US60/830,594 2006-07-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008128361A true RU2008128361A (ru) 2010-01-20
RU2435592C2 RU2435592C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=37806115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128361/15A RU2435592C2 (ru) 2005-12-14 2006-12-04 Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7795237B2 (ru)
EP (1) EP1962808B1 (ru)
JP (1) JP5649783B2 (ru)
KR (1) KR20080089344A (ru)
AR (1) AR058313A1 (ru)
AT (1) ATE482690T1 (ru)
AU (1) AU2006326130B2 (ru)
BR (1) BRPI0619890A2 (ru)
CA (1) CA2631498A1 (ru)
CR (1) CR10026A (ru)
DE (1) DE602006017257D1 (ru)
DK (1) DK1962808T3 (ru)
EC (1) ECSP088528A (ru)
IL (1) IL191791A (ru)
MA (1) MA30056B1 (ru)
NO (1) NO20082563L (ru)
PL (1) PL1962808T3 (ru)
PT (1) PT1962808E (ru)
RU (1) RU2435592C2 (ru)
TW (1) TWI382840B (ru)
WO (1) WO2007068615A2 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005072710A2 (en) * 2004-01-28 2005-08-11 Johns Hopkins University Drugs and gene carrier particles that rapidly move through mucous barriers
CA2660086C (en) * 2006-08-16 2014-09-16 Novartis Ag Method of making solid dispersions of highly crystalline therapeutic compounds
DE602007012559D1 (de) * 2006-09-08 2011-03-31 Univ Johns Hopkins H die schleimhaut
WO2008119659A2 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition and process
ES2513415T3 (es) * 2009-01-21 2014-10-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Composiciones farmacéuticas que comprenden un profármaco inhibidor de la polimerasa del VHC
AR075180A1 (es) * 2009-01-29 2011-03-16 Novartis Ag Formulaciones orales solidas de una pirido-pirimidinona
GB0909680D0 (en) 2009-06-05 2009-07-22 Euro Celtique Sa Dosage form
BR112012015951A2 (pt) * 2010-01-28 2018-10-16 Hoffmann La Roche 4 azido-nucleosídeos como compostos anti-hcv
KR101858797B1 (ko) 2010-05-10 2018-05-16 유로-셀티큐 에스.에이. 히드로모르폰 및 날록손을 포함하는 제약 조성물
KR20130030261A (ko) 2010-05-10 2013-03-26 유로-셀티큐 에스.에이. 활성제-무함유 과립 및 그를 포함하는 정제의 제조
MX344846B (es) 2010-05-10 2017-01-10 Euro-Celtique S A * Combinacion de granulos cargados activos con activos adicionales.
CA3054532C (en) * 2010-11-05 2022-07-12 The Johns Hopkins University Compositions and methods relating to reduced mucoadhesion
EP2455068A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-23 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical composition for treating HCV infections
TW201300106A (zh) * 2010-11-09 2013-01-01 Hoffmann La Roche 治療hcv感染之醫藥組合物
JP5917964B2 (ja) * 2012-03-19 2016-05-18 富士ゼロックス株式会社 錠剤、錠剤の製造方法、錠剤管理装置、錠剤照合装置及びプログラム
US9827191B2 (en) 2012-05-03 2017-11-28 The Johns Hopkins University Compositions and methods for ophthalmic and/or other applications
EP4008355A1 (en) * 2012-05-03 2022-06-08 Kala Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical nanoparticles showing improved mucosal transport
US11596599B2 (en) 2012-05-03 2023-03-07 The Johns Hopkins University Compositions and methods for ophthalmic and/or other applications
EP2844227B1 (en) 2012-05-03 2020-11-18 Kala Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical nanoparticles showing improved mucosal transport
EP2956138B1 (en) 2013-02-15 2022-06-22 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
ES2831625T3 (es) 2013-02-20 2021-06-09 Kala Pharmaceuticals Inc Compuestos terapéuticos y sus usos
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
MX355330B (es) 2013-11-01 2018-04-16 Kala Pharmaceuticals Inc Formas cristalinas de compuestos terapeuticos y sus usos.
EA030310B1 (ru) 2013-11-13 2018-07-31 Эро-Селтик С.А. Гидроморфон и налоксон для лечения боли и индуцированного опиоидами синдрома дисфункции кишечника
EP3509423A4 (en) 2016-09-08 2020-05-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
JP2019533641A (ja) 2016-09-08 2019-11-21 カラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 治療用化合物の結晶形態およびその使用
WO2018048747A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3381479A1 (de) * 2017-03-29 2018-10-03 ARTOSS GmbH Trägerzusammensetzung für knochenersatzmaterialien

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE427124T1 (de) 1996-06-26 2009-04-15 Univ Texas Heiss-geschmolzene extrudierbare pharmazeutische formulierung
JP2001520984A (ja) * 1997-10-27 2001-11-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 水難溶性薬剤の固態溶剤及び固体分散体
JP4101661B2 (ja) * 2001-05-03 2008-06-18 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 非晶質メシル酸ネルフィナビルの製薬剤形
DE10208344A1 (de) 2002-02-27 2003-09-04 Roehm Gmbh Schmelzextrusion von Wirkstoffsalzen
TWI332507B (en) * 2002-11-19 2010-11-01 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
US20050044529A1 (en) 2003-08-20 2005-02-24 Microsoft Corporation Task library of task data for a plurality of components on a computer system
US20050048112A1 (en) 2003-08-28 2005-03-03 Jorg Breitenbach Solid pharmaceutical dosage form

Also Published As

Publication number Publication date
DK1962808T3 (da) 2010-11-08
RU2435592C2 (ru) 2011-12-10
JP2009519289A (ja) 2009-05-14
JP5649783B2 (ja) 2015-01-07
US20070202175A1 (en) 2007-08-30
TWI382840B (zh) 2013-01-21
WO2007068615A2 (en) 2007-06-21
CR10026A (es) 2008-07-29
NO20082563L (no) 2008-07-03
IL191791A0 (en) 2008-12-29
EP1962808A2 (en) 2008-09-03
WO2007068615A3 (en) 2007-09-07
ECSP088528A (es) 2008-07-30
ATE482690T1 (de) 2010-10-15
KR20080089344A (ko) 2008-10-06
AU2006326130B2 (en) 2011-09-22
MA30056B1 (fr) 2008-12-01
AU2006326130A1 (en) 2007-06-21
EP1962808B1 (en) 2010-09-29
PT1962808E (pt) 2010-10-29
IL191791A (en) 2011-06-30
DE602006017257D1 (de) 2010-11-11
AR058313A1 (es) 2008-01-30
PL1962808T3 (pl) 2011-03-31
TW200803873A (en) 2008-01-16
US7795237B2 (en) 2010-09-14
CA2631498A1 (en) 2007-06-21
BRPI0619890A2 (pt) 2011-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128361A (ru) Композиция пролекарства для борьбы с вирусом гепатита с
AU2011224558B2 (en) Solid compositions
US8686026B2 (en) Solid compositions
JP2023089125A (ja) 結晶形
CA2878689A1 (en) Crystalline forms of an hcv inhibitor
US20150322108A1 (en) Crystalline polymorphs
US20150141351A1 (en) Solid Pharmaceutical Compositions
WO2015171162A1 (en) Anti-viral compound
US20190202812A1 (en) Crystal Forms

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131205