RU2008110392A - Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных - Google Patents
Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008110392A RU2008110392A RU2008110392/14A RU2008110392A RU2008110392A RU 2008110392 A RU2008110392 A RU 2008110392A RU 2008110392/14 A RU2008110392/14 A RU 2008110392/14A RU 2008110392 A RU2008110392 A RU 2008110392A RU 2008110392 A RU2008110392 A RU 2008110392A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- glucose
- group
- alkyl
- disease
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение одного или нескольких активных средств, которые выбирают из: ! А. соединений формулы I ! ! где в общей формуле (I) ! R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы независимо одна от другой являются: атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа, ! R3-группа является O-углеводным остатком, ! R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33-группы могут быть, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа, ! обозначает опциональную двойную связь, ! где, в дополнение к вышеописанному, ! или R33 или R14 является алкилгруппой, ! и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации, ! Б. соединение формулы II ! ! где в общей формуле (II) ! R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа или отсутствует, ! R3-группа является O-углеводным остатком, ! R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, ! где R - алкил- или ацилгруппа, ! обозначает опциональную двойную связь, ! где, в дополнение к вышеописанному, ! или R33 или R14 является алкилгруппой, ! и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации, ! все их стереоизомеры, если они не определены стереох
Claims (14)
1. Применение одного или нескольких активных средств, которые выбирают из:
А. соединений формулы I
где в общей формуле (I)
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы независимо одна от другой являются: атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа,
R3-группа является O-углеводным остатком,
R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33-группы могут быть, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа,
где, в дополнение к вышеописанному,
или R33 или R14 является алкилгруппой,
и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации,
Б. соединение формулы II
где в общей формуле (II)
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа или отсутствует,
R3-группа является O-углеводным остатком,
R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами,
где R - алкил- или ацилгруппа,
где, в дополнение к вышеописанному,
или R33 или R14 является алкилгруппой,
и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации,
все их стереоизомеры, если они не определены стереохимически выше, все их рацемические смеси, все их фармацевтически приемлемые пролекарства и соли, а также все их комбинации, как активные компоненты для лечения или профилактики (i) несвязанной с познавательной функцией нейродегенерации; (ii) несвязанной с познавательной функцией нервно-мышечной дегенерации; (iii) моторно-сенсорной нейродегенерации; (iv) дисфункции или потери рецепторов в отсутствие познавательной, нервной и нервно-мышечной недостаточности у людей и животных, страдающих от перечисленных заболеваний или восприимчивых к ним.
2. Применение по п.1, при котором активное средство или по меньшей мере одно из активных средств выбрано из:
а. соединений, отвечающих вышеприведенной общей формуле I, где:
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа,
R3-группа является O-углеводным остатком,
R9, R12, R15, R16, R17-группы являются атомами водорода (Н),
R11, R14, R25, R33-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами или без них, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа,
где, в дополнение к вышеописанному,
или R33 или R14 является алкилгруппой,
и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации,
б. соединений, отвечающих вышеприведенной общей формуле II, где:
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа, или без них,
R3 и R34-группы являются, независимо одна от другой, O-углеводными остатками, или же одна из них является O-углеводным остатком, а другая является атомом водорода (Н), ОН-группой, атомом галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группой, алкилгруппой, или OR-группой, где R - алкил- или ацилгруппа,
R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33, R35-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа, или без них,
где, в дополнение к вышеописанному,
или R33 или R14 является алкилгруппой,
и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации,
в. соединений, отвечающих вышеприведенной общей формуле II, где:
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН, =O-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, -MeSO2NH-группами, алкилгруппами, OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа, или без них,
R3 и R34-группы являются, независимо одна от другой, O-углеводными остатками, или же одна из них является O-углеводным остатком, а другая является атомом водорода (Н), ОН-группой, атомом галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группой, алкилгруппой, или OR-группой, где R - алкил- или ацилгруппа,
R9, R12, R15, R16, R17-группы являются атомами водорода (Н),
R11, R14, R25, R33, R35-группы являются, независимо одна от другой, атомами водорода (Н), ОН-группами, атомами галогена, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-группами, алкилгруппами, или OR-группами, где R - алкил- или ацилгруппа,
где, в дополнение к вышеописанному,
или R33 или R14 является алкилгруппой,
и стереохимия R25-группы находится в β-ориентации,
г. соединение общей формулы Ia:
где группа R является углеводной группой.
3. Применение по п.1 или 2, при котором углеводная группа является моно-, ди-, или три-сахаридом.
4. Применение по п.1 или 2, при котором углеводная группа является моноальдозой или кетозой с пятью или шестью атомами углерода, или их фуранозной или пиранозной формой, или любой их ди- или трисахаридной комбинацией, или любой их ацилированной формой.
5. Применение по п.1 или 2, при котором углеводная группа выбрана из следующего перечня: глюкоза, манноза, фруктоза, галактоза, мальтоза, целлобиоза, сахаробиоза, рамноза, ксилоза, арабиноза, фукоза, хиновоза, апиоза, лактоза, галактоза-глюкоза, глюкоза-арабиноза, фукоза-глюкоза, рамноза-глюкоза, глюкоза-глюкоза-глюкоза, глюкоза-рамноза, манноза-глюкоза, глюкоза-(рамноза)-глюкоза, глюкоза-(рамноза)-рамноза, глюкоза-(глюкоза)-глюкоза, галактоза-(рамноза)-галактоза, а также их ацилированные производные.
6. Применение по п.1 или 2, при котором активное средство, или по меньшей мере одно из активных средств выбрано из сапонин-производных сарсасапогенина, эписарсасапогенина, смилагенина и эписмилагенина, в которых, во всяком случае, атом углерода в 3-положении несет O-углеводньш остаток, в котором углеводная группа выбрана из следующего перечня: глюкоза, манноза, фруктоза, галактоза, мальтоза, целлобиоза, сахаробиоза, рамноза, ксилоза, арабиноза, фукоза, хиновоза, апиоза, лактоза, галактоза-глюкоза, глюкоза-арабиноза, фукоза-глюкоза, рамноза-глюкоза, глюкоза-глюкоза-глюкоза, глюкоза-рамноза, манноза-глюкоза, глюкоза-(рамноза)-глюкоза, глюкоза-(рамноза)-рамноза, глюкоза-(глюкоза)-глюкоза, галактоза-(рамноза)-галактоза, и их ацилированные производные, а также приемлемые пролекарства и их соли.
7. Применение по п.1 или 2, при котором активное средство присутствует в композиции, выбранной из следующего перечня: фармацевтические композиции, пищевые продукты, пищевые добавки, напитки.
8. Применение по п.1 или 2, при котором активное средство присутствует вместе с одним или более дополнительным активным средством.
9. Применение по п.8, при котором одно или более дополнительное активное средство выбрано из следующего перечня, не являющегося ограничивающим: ингибиторы холинэстеразы, агонисты допамина, СОМТ-ингибиторы, МАО-В-ингибиторы, антихолинергические средства, агонисты ацетилхолина, агонисты серотонина, агонисты АМРА рецептора, агонисты GABA рецептора, агонисты NMDA-рецептора, агонисты β-адренопептора, дигоксин, добутамина противовоспалительные средства, нейротропные факторы, статины, аденозиновые антагонисты А2а-рецептора, ингибиторы альдозаредуктазы, иммуномодуляторы, каннабиноидные агонисты, β-интерферон или трициклические антидепрессанты.
10. Применение по п.1 или 2, при котором композицию применяют для лечения или профилактики заболеваний людей или животных из следующего перечня: болезнь Паркинсона, постэнцефалитический паркинсонизм, депрессия, шизофрения, мышечная дистрофия, включая плече-лопаточно-лицевую миопатию (FSH), мышечную дистрофию Дюшенна, мышечную дистрофию Беккера и мышечную дистрофию Бруца, дистрофия Фука, миотоническая дистрофия, корнеальная дистрофия, рефлекторный синдром симпатической дистрофии (RSDSA), нейроваскулярная дистрофия, тяжелая миастения, болезнь Ламберта Итона, болезнь Хантингтона; мотонейронное заболевание, включая боковой амиотрофический склероз (ALS), рассеянный склероз, ортостатическая гипотензия, травматическая нейродегенерация, например, последующий удар или последующая травма (например, травматическое повреждение головы или повреждение спинного мозга), болезнь Баттена, синдром Коккейна, синдром Дауна, кортикобазальная ганглионарная дегенерация, множественная системная атрофия, церебральная атрофия, оливопонто-церебеллярная атрофия, дентаторубральная атрофия, паллидолуизианская атрофия, спинобульбарная атрофия; ретробульбарный неврит, подострый склерозирующий пан-энцефалит (SSPE), расстройство недостаточности внимания, пост-вирусный энцефалиту, пост-полиомиелитный синдром, синдром Фара, синдром Жубера, синдром Гийена-Барре, лиссэнцефалия, болезнь Моямоа, нейронные миграционные расстройства, синдром болеющего аутизмом, полиглутаминовая болезнь, болезнь Ниманна-Пика, прогрессирующая многоочаговая лейкодистрофия, ложная опухоль мозжечка, болезнь Рефсума, синдром Целлвегера, супрануклеарный паралич, наследственная атаксия Фридрейха, спиромозжечковая атаксии 2 типа, синдром Ретта, синдром Шая-Дрейджера, туберозный склероз, болезнь Пика, синдром хронической усталости, заболевания нервной системы, включая наследственные заболевания нервной системы, диабетическая нейропатия и митотическая нейропатия, прионная нейродегенерация, включая болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD), вариант CJD, новый вариант CJD, бычью губчатую энцефалопатию (BSE), синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (GSS), фатальная семейная бессонница (FFI), болезнь Куру и синдром Алпера; болезнь Джозефа, острый рассеянный энцефаломиелит, арахноидит, сосудистые поражения центральной нервной системы, потеря нейронной функции конечности, болезнь Шарко-Мари-Тута, восприимчивость к сердечной недостаточности, астме и дегенерации желтого пятна.
11. Применение по п.10, при котором композицию применяют для лечения или профилактики болезни Паркинсона у человека, страдающего ею или предрасположенного к ней.
12. Применение по п.10, при котором композицию применяют для лечения или профилактики бокового амиотрофического склероза (ALS) или другого мотонейронного заболевания у человека, страдающего им или предрасположенного к нему.
13. Применение по п.10, при котором композицию применяют для лечения или профилактики шизофрении у человека, страдающего ею или предрасположенного к ней.
14. Применение по п.10, при котором композицию применяют для лечения или профилактики депрессии у человека, страдающего ею или предрасположенного к ней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008110392/14A RU2008110392A (ru) | 2008-03-20 | 2008-03-20 | Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008110392/14A RU2008110392A (ru) | 2008-03-20 | 2008-03-20 | Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008110392A true RU2008110392A (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=41168939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008110392/14A RU2008110392A (ru) | 2008-03-20 | 2008-03-20 | Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008110392A (ru) |
-
2008
- 2008-03-20 RU RU2008110392/14A patent/RU2008110392A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004130281A (ru) | Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных | |
| EP1824482B1 (en) | 3, 5-DISUBSTITUTED AND 3,5,7-TRISUBSTITUTED-3H-OXAZOLO AND 3H-THIAZOLO [4,5-d]PYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF | |
| JP2008520589A5 (ru) | ||
| JP2020508310A (ja) | インターフェロン遺伝子刺激因子依存性シグナル伝達のアゴニストとしての環状ジヌクレオチド | |
| MX2008008608A (es) | Moduladores de factor i inducible por hipoxia y usos relacionados. | |
| AU2010242943B2 (en) | Method of reducing intraocular pressure in humans | |
| JP2009514782A (ja) | グリコーゲン合成酵素キナーゼ３阻害剤としてのトリアゾロピリミジン誘導体 | |
| WO2012042539A2 (en) | Novel bicyclic compounds | |
| BRPI0517925A (pt) | derivados de sulfonil benzimidazol | |
| Rosim et al. | Differential neuroprotection by A1 receptor activation and A2A receptor inhibition following pilocarpine-induced status epilepticus | |
| HUE031643T2 (en) | New aminoglycosides and their applications in the treatment of genetic disorders | |
| JP2022533913A (ja) | パーキンソン病の治療に使用するための新規なカテコールアミンプロドラッグ | |
| CA3182912A1 (en) | Htt modulators for treating huntington's disease | |
| EP4028005A1 (en) | Cdk inhibitors and their use as pharmaceuticals | |
| Glaser et al. | Purinergic receptors in basal ganglia diseases: shared molecular mechanisms between Huntington’s and Parkinson’s disease | |
| JP2019534327A5 (ru) | ||
| WO2016014778A1 (en) | Protein phosphatase 2a inhibitors for treating myelodysplastic syndromes | |
| EP3193878B1 (en) | 7,8-dihydro-[2h]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5h)-one derivatives as phosphodiesterase 1 (pde1) inhibitors for treating diseases, disorders or injuries of the central nervous system (cns) | |
| RU2008110392A (ru) | Терапевтические способы и применения сапогенинов и их производных | |
| US20210269442A1 (en) | Fused ring derivative used as fgfr4 inhibitor | |
| CA3110877A1 (en) | Fascin binding compounds for spinogenesis | |
| Hammerstad et al. | Buspirone in Parkinson's disease | |
| KR20200132916A (ko) | 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라제 5(prmt5)의 선택적 억제제 | |
| CZ20032547A3 (en) | Pregabalin lactose conjugates | |
| PT98427A (pt) | Metodo para tratamento de doencas do sistema nervoso central com compostos amino-alcoois heterociclicos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110321 |