RU2008103792A - Производное гликолипидов и лекарственное средство, содержащее это производное в качестве активного компонента - Google Patents

Производное гликолипидов и лекарственное средство, содержащее это производное в качестве активного компонента Download PDF

Info

Publication number
RU2008103792A
RU2008103792A RU2008103792/04A RU2008103792A RU2008103792A RU 2008103792 A RU2008103792 A RU 2008103792A RU 2008103792/04 A RU2008103792/04 A RU 2008103792/04A RU 2008103792 A RU2008103792 A RU 2008103792A RU 2008103792 A RU2008103792 A RU 2008103792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
integer
formula
derivative according
galactopyranosyl
glycolipid derivative
Prior art date
Application number
RU2008103792/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сатико МИЯКЕ (JP)
Сатико МИЯКЕ
Такаси ЯМАМУРА (JP)
Такаси ЯМАМУРА
Тецуя ТОБА (JP)
Тецуя ТОБА
Original Assignee
Джапэн Эз Репризентид Бай Президент Оф Нэшнл Сентер Оф Ньюролоджи Энд Сайкайатри (Jp)
Джапэн Эз Репризентид Бай Президент Оф Нэшнл Сентер Оф Ньюролоджи Энд Сайкайатри
Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp)
Асубио Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапэн Эз Репризентид Бай Президент Оф Нэшнл Сентер Оф Ньюролоджи Энд Сайкайатри (Jp), Джапэн Эз Репризентид Бай Президент Оф Нэшнл Сентер Оф Ньюролоджи Энд Сайкайатри, Асубио Фарма Ко., Лтд. (Jp), Асубио Фарма Ко., Лтд. filed Critical Джапэн Эз Репризентид Бай Президент Оф Нэшнл Сентер Оф Ньюролоджи Энд Сайкайатри (Jp)
Publication of RU2008103792A publication Critical patent/RU2008103792A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/18—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D317/20—Free hydroxyl or mercaptan
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/26—Radicals substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two such atoms singly bound to the same carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/28—Radicals substituted by nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное гликолипида, имеющее формулу (I): ! ! где R1 обозначает остаток альдопиранозы, R2 обозначает атом водорода или гидроксильную группу, А обозначает -CH2-, -CH(OH)-CH2- или -СН=СНCH2-, Z обозначает -О- или -CH2-, причем если Z представляет собой ! -О- и х обозначает целое число от 4 до 16, то у обозначает целое число от 26 до 35, если Z представляет собой -О- и х обозначает целое число от 17 до 25, то у обозначает целое число от 0 до 35, если Z представляет собой -CH2- и х обозначает целое число от 4 до 15, то у обозначает целое число от 26 до 35, и если Z представляет собой -CH2- и х обозначает целое число от 16 до 25, то у обозначает целое число от 0 до 35. ! 2. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35. ! 3. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35. ! 4. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28. ! 5. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35. ! 6. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35. ! 7. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28. ! 8. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил. ! 9. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -O-, х обозначает целое число о

Claims (35)

1. Производное гликолипида, имеющее формулу (I):
Figure 00000001
где R1 обозначает остаток альдопиранозы, R2 обозначает атом водорода или гидроксильную группу, А обозначает -CH2-, -CH(OH)-CH2- или -СН=СНCH2-, Z обозначает -О- или -CH2-, причем если Z представляет собой
-О- и х обозначает целое число от 4 до 16, то у обозначает целое число от 26 до 35, если Z представляет собой -О- и х обозначает целое число от 17 до 25, то у обозначает целое число от 0 до 35, если Z представляет собой -CH2- и х обозначает целое число от 4 до 15, то у обозначает целое число от 26 до 35, и если Z представляет собой -CH2- и х обозначает целое число от 16 до 25, то у обозначает целое число от 0 до 35.
2. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35.
3. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
4. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
5. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35.
6. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
7. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
8. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил.
9. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35.
10. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
11. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
12. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35.
13. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
14. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
15. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35.
16. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
17. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
18. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35.
19. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
20. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
21. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35.
22. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или -CH(OH)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
23. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или
-СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
24. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или
-СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35.
25. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или -CH(OH)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
26. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH2- или
-СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
27. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 4 до 16 и у обозначает целое число от 26 до 35.
28. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 0 до 35.
29. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -O-, х обозначает целое число от 17 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
30. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -CH(OH)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 4 до 15 и у обозначает целое число от 26 до 35.
31. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает 0 до 35.
32. Производное гликолипида по п.1, где в формуле (I) R1 обозначает α-D-галактопиранозил, R2 обозначает атом водорода, А обозначает -СН(ОН)-CH2-, Z обозначает -CH2-, х обозначает целое число от 16 до 25 и у обозначает целое число от 20 до 28.
33. Лекарственное средство для лечения аутоиммунного заболевания, включающее в качестве активного компонента производное гликолипида по любому из пп.1-32.
34. Лекарственное средство для лечения аллергического заболевания, включающее в качестве активного компонента производное гликолипида по любому из пп.1-32.
35. Лекарственное средство для лечения заболевания, при котором NKT-клетки или стимулирование NKT-клеток принимают участие в ухудшении состояния заболевания, включающее в качестве активного компонента производное гликолипида по любому из пп.1-32.
RU2008103792/04A 2005-07-01 2006-06-30 Производное гликолипидов и лекарственное средство, содержащее это производное в качестве активного компонента RU2008103792A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005194116 2005-07-01
JP2005-194116 2005-07-01
JP2005-265716 2005-09-13
JP2005265716 2005-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008103792A true RU2008103792A (ru) 2009-08-10

Family

ID=37604562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103792/04A RU2008103792A (ru) 2005-07-01 2006-06-30 Производное гликолипидов и лекарственное средство, содержащее это производное в качестве активного компонента

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20090227781A1 (ru)
EP (1) EP1905766A1 (ru)
JP (1) JPWO2007004705A1 (ru)
KR (1) KR20080021761A (ru)
BR (1) BRPI0612732A2 (ru)
CA (1) CA2613350A1 (ru)
RU (1) RU2008103792A (ru)
WO (1) WO2007004705A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008102888A1 (ja) * 2007-02-22 2008-08-28 Riken 新規擬似糖脂質及びその用途
JP4569837B2 (ja) 2007-03-30 2010-10-27 アイシン・エィ・ダブリュ株式会社 地物情報収集装置及び地物情報収集方法
US9657046B2 (en) 2010-05-24 2017-05-23 Children's Medical Center Corporation Methods for the treatment and prevention of inflammatory diseases
IL276608B2 (en) * 2018-02-12 2024-04-01 Inimmune Corp TOLL-like receptor ligands

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5936076A (en) * 1991-08-29 1999-08-10 Kirin Beer Kabushiki Kaisha αgalactosylceramide derivatives
TW261533B (ru) * 1992-07-16 1995-11-01 Kirin Brewery
CN1768759A (zh) * 1997-04-10 2006-05-10 麒麟麦酒株式会社 神经酰胺化合物在制备细胞活化剂中的应用
CA2459482C (en) * 2001-08-16 2010-09-28 Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. Novel glycolipid and medicine for autoimmune disease containing the same as active ingredient
JP2005533057A (ja) * 2002-06-13 2005-11-04 ニューヨーク・ユニバーシティ 合成ｃ−糖脂質、ならびに癌、感染性疾患および自己免疫疾患を処置するための合成ｃ−糖脂質の使用
JP4410996B2 (ja) * 2003-01-17 2010-02-10 壽製薬株式会社 自己免疫疾患の予防・治療剤
HUE037560T2 (hu) * 2003-02-14 2018-09-28 Japan President Nat Ct Neurology & Psychiatry Glikolipid-származékok, eljárás elõállításukra, szintézis-köztitermékeik, és eljárás a köztitermékek elõállítására

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2007004705A1 (ja) 2009-01-29
EP1905766A1 (en) 2008-04-02
US20090227781A1 (en) 2009-09-10
BRPI0612732A2 (pt) 2011-08-16
KR20080021761A (ko) 2008-03-07
WO2007004705A1 (ja) 2007-01-11
CA2613350A1 (en) 2007-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2617989C2 (ru) Производные 5-замещенного хиназолинона, содержащие их композиции и способы их применения
AU2017341065B2 (en) Highly potent multimeric E-selectin antagonists
AU2017338824A1 (en) Compounds, devices, and uses thereof
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
RU2009102832A (ru) С-фенил-1-тилоглюцитолы
HUP0401889A2 (hu) 1,8-Naftiridin-származékok mint antidiabetikumok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
NZ542622A (en) Solid pharmaceutical compositions comprising a S1P receptor agonist and a sugar alcohol
RU2010108162A (ru) Ксинафоатная соль n4-[(2,2-дифтор-4н-бензо[1,4]оксазин-3-он)-6-ил]-5-фтор-n2-[3-(метиламинокарбонилметиленокси)фенил]-2,4-пиримидиндиамина
RU2008133654A (ru) Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности
UA114521C2 (uk) Солі і тверді форми (s)-3-(4-((4-морфолінометил)-бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)-піперидин-2,6-діону і композиції, які їх включають, і способи їхнього застосування
RU2008103792A (ru) Производное гликолипидов и лекарственное средство, содержащее это производное в качестве активного компонента
AU2022209266A1 (en) Methods of treating schizophrenia
NO20064412L (no) Kondensert heterocykelderivat, medisinsk sammensetning inneholdende det samme og medisinsk anvendelse derav
EA026100B1 (ru) Твердые формы 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона и их фармацевтические композиции и применение
EA200601846A1 (ru) Содержащие бензоксазины лекарственные комбинации для лечения заболеваний дыхательных путей
RU2008125040A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ-ИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ-ИМИДАЗО[1.5-a]ПИРИДИНА
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
JP5760008B2 (ja) （メチルスルホニル）エチルベンゼンイソインドリン誘導体及びその治療的使用
RU2008142361A (ru) Малонамидные производные в качестве ингибиторов гамма-секретазы
CA2519568A1 (en) 6"-amino-6"-deoxygalactosylceramides
EP4285998A3 (en) Glycolipids and pharmaceutical compositions thereof for use in therapy
RU2007142498A (ru) Фармацевтически активные диазепаны
BR0318533A (pt) azolidinacarbonitrilas e seu uso como inibidores de dpp-iv