RU2007436C1 - Способ очистки масляных фракций нефти - Google Patents

Способ очистки масляных фракций нефти Download PDF

Info

Publication number
RU2007436C1
RU2007436C1 SU5034989A RU2007436C1 RU 2007436 C1 RU2007436 C1 RU 2007436C1 SU 5034989 A SU5034989 A SU 5034989A RU 2007436 C1 RU2007436 C1 RU 2007436C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
raw materials
phenol
purification
conditions
methylpyrrolidone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.М. Шуверов
В.Г. Рябов
В.В. Токарев
Н.С. Дегтерев
Н.Н. Старкова
Ш.М. Юнусов
Original Assignee
Рябов Валерий Германович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рябов Валерий Германович filed Critical Рябов Валерий Германович
Priority to SU5034989 priority Critical patent/RU2007436C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2007436C1 publication Critical patent/RU2007436C1/ru

Links

Abstract

Использование: в нефтехимии, в частности в процессах очистки масляных фракций нефти. Сущность изобретения: способ очистки предусматривает обработку масляной фракции фенолом в присутствии 0,001 - 0,02 мас. % (в расчете на сырье) бензолсульфоната [ (C16-C18) алкилдиоксиэтилен] метилметилдиэтиламмония или хлорида (C10-C18) -алкилбензилдиметиламмония. Добавки вводят в сырье, в растворителе или в смесь сырья с растворителем. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области производства нефтяных смазочных масел и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности при очистке масел селективными растворителями: фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном, а также может быть использовано при очистке масел парными растворителями (дуосолпроцессе) и очистке масел от металлов.
Известен способ очистки нефтяных масел селективными растворителями, согласно которому удаление из них многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ проводят фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном. Однако он характеризуется рядом недостатков (пониженный выход целевой фракции, недостаточно высокий индекс вязкости). [1]
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и по достигаемому результату является способ очистки масляных фракций селективным растворителем - фенолом в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) - полиметилсилоксан (ПМС-200). [2,3] .
Однако данный способ характеризуется недостаточной степенью воздействия добавки на селективность растворителя по отношению к многокольчатым ароматическим углеводородам, смолам, асфальто-смолистым веществам, что выражается в незначительном повышении выхода рафината без улучшения его качества.
Изобретение направлено на решение задачи - повышение степени воздействия добавок на селективность растворителей по отношению к многокольчатым ароматическим углеводородам, смолам, асфальто-смолистым веществам, содержащимся в масляных фракциях.
В соответствии с изобретением очистка масляных фракций проводится селективными растворителями - фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном путем экстракции из них нежелательных компонентов, а именно: многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ в присутствии ПАВ путем добавления или в исходном сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель поверхностно-активных веществ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфоната или алкилбензилдиметиламмонийхлорида в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье.
Алкилбензилдиметиламмонийхлорид представляет собой бесцветную или желтую жидкость с числом углеродных атомов в молекуле радикале от 10 до 18. Применяется как гербицид, дезинфицирующее средство, деодорант, гидрофобизатор, антисептик, диспергатор, эмульгатор, деэмульгатор, мягчитель в текстильной промышленности.
Алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтил- аммонийбензолсульфонат представляет собой густую вязкую массу желтого или желто-коричневого цвета, хорошо растворимую в дистиллированной воде, умеренно в уайт-спирите и четыреххлористом углероде, с числом углеродных атомов в молекуле радикала от 16 до 18. Применяется как аппретирующее средство, мягчитель тканей, антисептик. [4] .
Согласно изобретению селективную очистку нефтяных дистиллятных и остаточных фракций проводят в реакторе, снабженным мешалкой. Необходимую температуру в реакторе поддерживают на 15оС ниже критической температуры растворения сырья в каждом из растворителей. Перед началом экстракции или в исходное сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель вводят ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат или алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье. После проведения процесса эмульсию отстаивают, отделяют экстракционную часть от рафинатной с последующим отгоном растворителя и возвращением его в цикл. Качество рафината оценивают по индексу вязкости, содержанию азота и тяжелой ароматики и асфальто-смолистых веществ.
П р и м е р 1. Очистку масляного вязкого дистиллята фенолом проводили в три ступени в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой. Массовой соотношение фенол: сырье составляло 2: 1, продолжительность перемешивания системы масло-фенол на каждой ступени составляло 30 мин с последующим отстоем в течение 45 мин при той же температуре. Критическая температура растворения сырья в феноле 78оС, температура по ступеням очистки составляла 65, 70 и 75оС. Экстрактный раствор после каждой ступени сливали, а рафинатный вновь смешивался с порцией (1/3) фенола. После трехступенчатой экстракции от полученного рафинатного раствора отгоняли фенол под вакуумом в среде инертного газа.
Результаты экстракции по примерам приведены в таблице.
П р и м е р 2. В условиях примера 1 очистку вязкого масляного дистиллята проводили фенолом в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве: 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 3. В условиях примера 1 очистку вязкого масляного дистиллята фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 4. Очистку деасфальтизата проводили фенолом в условиях примера 1. Массовое соотношение фенол: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в феноле 92оС, температура по ступеням очистки составляла 60, 70, 80оС.
П р и м е р 5. В условиях примера 4 очистку деасфальтизата фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 6. В условиях примера 4 очистку деасфальтизата фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмо- нийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 7. Очистку вязкого масляного дистиллята фурфуролом проводили в условиях примера 1, массовое соотношение фурфурол: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в фурфуроле 126оС, температура по ступеням очистки составляла 85, 100, 115оС.
П р и м е р 8. В условиях примера 7 очистку вязкого масляного дистиллята проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 9. В условиях примера 7 очистку вязкого масляного дистиллята фурфуролом проводили в присутствии подаваемого в ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 10. Очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в условиях примера 7, массовое соотношение фурфурол: сырье составляло 3,5: 1, критическая температура растворения сырья в фурфуроле - 150оС, температура по ступеням очистки составляла 90, 100, 110оС.
П р и м е р 11. В условиях примера 10 очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в присутствии подаваемого сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 12. В условиях примера 10 очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 13. Очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в условиях примера 1, массовой соотношение N-метилпирролидон: сырье составляло 2: 1, критическая температура растворения сырья в N-метилпирролидоне - 74оС, температура по ступеням очистки составляла 60, 65, 72оС.
П р и м е р 14. В условиях примера 13 очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 15. В условиях примера 13 очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсуль- фонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 16. Очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в условиях примера 13. Массовое соотношение N-метилпирролидон: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в N-метилпирролидоне 90оС, температура по ступеням очистки составляла 76, 80, 85оС.
П р и м е р 17. В условиях примера 16 очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметил- аммонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 18. В условиях примера 16 очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 19. Очистку вязкого масляного дистиллята проводили в условиях примеров 1, 7, 13. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 20. В условиях примера 19 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиокси-этиленметилметилдиэтиламмонийбензол- сульфонат подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 21. Очистку деасфальтизата проводили в условиях примеров 1, 4, 10, 16. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 22. В условиях примера 21 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 23. Очистку вязкого масляного дистиллята проводили в условиях примеров 1, 7, 13. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 24. В условиях примера 23 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиокси-этиленметилметилдиэтиламмонийбензол-сульфонат подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 25. Очистку деасфальтизата проводили в условиях примеров 1, 4, 10, 16. В качестве растворителей использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон, ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 26. В условиях примера 25 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 27 (по прототипу). В условиях примеров 1, 7, 13 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном в присутствии ПАВ полиметилсилоксана (ПМС- 200) в количестве 0,005 мас. % на сырье.
П р и м е р 28 (по прототипу). В условиях примеров 1, 4, 10, 16 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном в присутствии ПАВ полиметилсилоксана (ПМС-200) в количестве 0,005 мас. % на сырье.
Как видно из таблицы выход рафината выше, индекс вязкости его больше, а содержание в нем азота и многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто- смолистых веществ ниже по сравнению с прототипом.
Примеры N 2,3,5,6,8,15,17,18, 19, 20,21, 22,23,24,25,26 подтверждают неизменность количества и качества рафината независимо от места подачи ПАВ: или в сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель.
Количественные пределы использования ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфоната, или алкилбензилдиметиламмонийхлорида определяются тем, что при добавлении их или в сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель в количествах не менее 0,001 мас. % на сырье, они практически не оказывают воздействия на свойства селективных растворителей, а в количествах более 0,02 мас. % на сырье не дают дополнительного положительного эффекта по выходу и качеству получаемого рафината, кроме того, это экономически не выгодно из-за высокой стоимости ПАВ.
Таким образом, использование предлагаемого способа очистки масляных фракций нефти селективными растворителями: или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном с добавлением ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмоний-бензолсульфоната, или алкилбензилдиметиламмонийхлорида в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье обеспечивает следующие технико-экономические преимущества по сравнению с прототипом (при оптимальном количестве ПАВ): увеличение выхода рафината на 1,5 мас. % на дистиллятном и на 5,2 мас. % на остаточное сырье; повышение индекса вязкости рафината на 5 на дистиллятном и на 12 на остаточном сырье при неизменности свойств; снижение содержания азота в рафинате на 47,5 мас. % на дистиллятном и на 39 мас. % на остаточном сырье при неизменности свойств; снижение содержания многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ на 45 мас. % на дистиллятном сырье и на 54 мас. % на остаточном сырье при неизменности свойств. (56) 1. Казакова Л. П. и др. Физико-химические основы производства нефтяных масел, М. , Химия, 1967, с. 320.
2. Усманов Р. М. и др. Селективная очистка масляных фракций фенолом в присутствии ПАВ, ХТТМ, 1990, N 2, с. 22.
3. Авторское свидетельство СССР N 1377283, кл. С 10 G 21/16, 1988.
4. Абрамзон А. А. и др. Поверхностно-активные вещества, Л. , Химия, 1979, с. 293-294.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ путем экстракции фенолом, фурфуролом или N-метилпирролидоном в присутствии поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют бензолсульфонат [(С16 - С18)алкилдиоксиэтилен] метилметилдиэтиламмония или хлорид (С10 - С18) алкилбензилдиметиламмония в количестве 0,001 - 0,02 мас. % в расчете на сырье, которые вводят в сырье, в растворитель или в смесь сырья с растворителем.
SU5034989 1992-03-31 1992-03-31 Способ очистки масляных фракций нефти RU2007436C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034989 RU2007436C1 (ru) 1992-03-31 1992-03-31 Способ очистки масляных фракций нефти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034989 RU2007436C1 (ru) 1992-03-31 1992-03-31 Способ очистки масляных фракций нефти

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007436C1 true RU2007436C1 (ru) 1994-02-15

Family

ID=21600671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5034989 RU2007436C1 (ru) 1992-03-31 1992-03-31 Способ очистки масляных фракций нефти

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007436C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2529203C2 (ru) * 2012-10-08 2014-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Пермнефтегазпереработка" Способ очистки широкой фракции легких углеводородов от меркаптановых соединений и абсорбент для его осуществления
RU2750036C1 (ru) * 2020-10-12 2021-06-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» Способ извлечения металлов из металлоорганических соединений нефтяной фазе углеводородных металлсодержащих ресурсов
RU2783102C1 (ru) * 2022-03-03 2022-11-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ деасфальтизации и обессеривания тяжелой нефти с получением битумного вяжущего

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2529203C2 (ru) * 2012-10-08 2014-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Пермнефтегазпереработка" Способ очистки широкой фракции легких углеводородов от меркаптановых соединений и абсорбент для его осуществления
RU2750036C1 (ru) * 2020-10-12 2021-06-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» Способ извлечения металлов из металлоорганических соединений нефтяной фазе углеводородных металлсодержащих ресурсов
RU2783102C1 (ru) * 2022-03-03 2022-11-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ деасфальтизации и обессеривания тяжелой нефти с получением битумного вяжущего

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE893945C (de) Verfahren zur Fraktionierung einer Mischung organischer Verbindungen
US5154857A (en) Demulsifying and antifouling agent suitable for separating possibly emulsified water/hydrocarbon mixtures
US6599949B2 (en) Aromatic sulfonic acid demulsifier for crude oils
CA1233723A (en) Demulsification of water-in-oil emulsions
DE888619C (de) Verfahren zur Polymerisation von Propylen
RU2007436C1 (ru) Способ очистки масляных фракций нефти
WO2003055927A1 (fr) Procede de production d'oligomeres aromatiques
US2220531A (en) Extract containing unsaturated and aromatic hydrocarbons
RU2034012C1 (ru) Способ очистки масляных фракций
US2153286A (en) Process for preparing wetting
DE1443648A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen durch Alkylierung
US2383120A (en) Purification of sulphonated products
US2718492A (en) Benzene purification from mixed feed stocks by extractive distillation
RU2081149C1 (ru) Способ очистки масляных фракций нефти
EA010590B1 (ru) Способ селективной очистки масляных фракций нефти от полициклических ароматических соединений
US3177137A (en) Acid treating of hydrocarbons
US3284343A (en) Removal of sulfur bodies
US2602057A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2126839A (en) Breaking petroleum emulsions
SU1002347A1 (ru) Способ очистки минеральных масел
DE2422683A1 (de) Aktivator fuer fluessige stark saure alkylierungs-katalysatoren, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US1863143A (en) Method of treating wet oils
GB2104543A (en) Producing solvent-grade methyl-naphthalene from coal tar
US2445655A (en) Distillation of sulfuric acid treated hydrocarbon oils
RU2297440C2 (ru) Способ очистки масляных фракций